CURSO TEORICO PRACTICO EN DIAGNOSTICO MOLECULAR E

CURSO TEORICO PRACTICO EN DIAGNOSTICO MOLECULAR E IDENTIFICACION HUMANA INTRODUCCIÓN Los continuos avances tecnológicos en la biología molecular, unidos al desarrollo informático, han aumentado las posibilidades de conocer el funcionamiento de los seres vivos a nivel molecular y celular. Con el mejoramiento de las técnicas de secuenciación de ADN, la descripción del genoma humano y el desarrollo de bases de datos de haplotipos, la identificación humana y el diagnostico de enfermedades a partir del estudio de la molécula informativa (el ADN), se han convertido en practicas confiables y rutinarias en los planos clínicos, legales e investigativos. Poco a poco, la síntesis y secuenciación de ADN, las posibilidades de analizar la expresión de miles de genes a la vez, la descripción de la regulación y expresión génica, el entendimiento de la modificación genética debida a agentes virales, darán paso a una nueva revolución científica y tecnológica, la terapia génica, que transformara muchas de las prácticas médicas y pondrán a la humanidad en una nueva etapa evolutiva. Las continuas implementaciones de las técnicas moleculares mencionadas en aplicaciones clínicas y legales, la estandarización de protocolos experimentales y la necesidad de que estos conocimientos lleguen a una mayor población de investigadores, profesionales de la salud y estudiantes, nos han conducido a ofrecer a la comunidad este curso teórico practico, que permitirá a los participantes, conocer en detalle las herramientas moleculares para el diagnostico de enfermedades e identificación humana y practicarlas en los espacios experimentales que se dispondrán para tal fin. Adicionalmente, el uso diagnóstico de técnicas moleculares precisa la implantación de programas que aseguren la calidad de los procesos de diagnóstico molecular en todas sus fases: preanálítica, analítica y post­analítica (informe). Los programas, específicos para cada procedimiento, garantizan la calidad en la identificación del paciente, obtención, preservación y transporte de la muestra, procesamiento molecular de la misma e informe diagnóstico, por tanto, en el curso se ha implementado un módulo referente a la certificación de calidad de los procesos que se estudiaran.
Objetivo: Capacitar a los participantes en pruebas moleculares para el diagnostico de enfermedades e identificación humana. Objetivos específicos: v Conocer las diferentes técnicas en biología molecular y sus aplicaciones clínicas. v Utilizar los diferentes recursos informáticos para la planeación y desarrollo experimental. v Interpretar los diferentes resultados obtenidos de las prácticas experimentales.
Dirigido a: Profesionales de la salud, ciencias forenses y básicas e investigadores. Requisitos: Los aspirantes a participar en el curso deberán presentar los siguientes documentos: 1. Currículum Vitae. 2. Escrito en donde indique los objetivos o motivaciones para realizar el curso. Duración: El curso tendrá una intensidad horaria de 12 horas/fin de semana, para un total de 48 horas. Las diferentes sesiones teóricas y prácticas se adelantarán los fines de semana; viernes 4 horas, sábado 8 horas. Acreditación: La UNIVERSIDAD SANTIAGO DE CALI (USC), expedirá un certificado de participación en el curso teórico – practico “DIAGNOSTICO MOLECULAR E IDENTIFICACION HUMANA” a los asistentes cuya presencialidad sea igual o mayor al 80% de las horas de clase programadas. Cupos: 20 cupos para estudiantes, profesionales del área de la salud, ciencias forenses, básicas e investigadores. Lugar de celebración: Universidad Santiago de Cali, calle 5ta, cra. 62. Laboratorio de Biotecnología, bloque 4, primer piso. Precio: $ 800.000 (ochocientos mil pesos) que se deberán consignar en una cuenta bancaria asignada por la Universidad Santiago de Cali o por descuento de domina. El desprendible de la consignación deberá presentarse en la Dirección General de Investigaciones o enviarse por fax. Información sobre el curso: E­mail: [email protected] Tel.: (2) 518­3000, ext. 413 o 414. Metodología: Sesiones magistrales introductorias, de profundización, y prácticas de laboratorios en biología molecular. Metodología Docente y de Evaluación: La metodología docente se centrará en clases teóricas y talleres que permitirán al estudiante, al final de curso, un conocimiento y experiencia práctica de las herramientas que la biología molecular ofrece en el diagnostico de enfermedades e identificación humana. Los estudiantes dispondrán de equipos individuales y por parejas que incluyen cubetas horizontales y verticales de electroforesis, fuentes de energía, juego de micropitetas, ordenadores, acceso a programas, microscopios, etc., así como a otros equipos compartidos. La evaluación de los estudiantes, será continua y en particular con la resolución­comentario de los resultados obtenidos por ellos mismos en las clases prácticas.
Contenido: Presentación del curso: 1. MÓDULO I – Desarrollo de técnicas Moleculares usadas en pruebas de diagnóstico e identificación humana. Practica 1: Extracción de ADN, PCR y marcadores moleculares de humanos. 2. MÓDULO II – Bases de Datos de ADN. Practica 2: Desarrollo virtual de primes para PCR en humanos. 3. MÓDULO III – Manejo e interpretación de datos moleculares. Practica 3: Visualización en geles de los productos de PCR 4. MODULO IV­ Certificado de calidad. Desarrollo: Módulo I – Desarrollo de técnicas Moleculares usadas en pruebas de diagnóstico e identificación humana: v Fundamentos sobre la aplicación y el manejo de los marcadores moleculares. v Ventajas al usar ADN para evaluar Polimorfismos Genéticos SNP (Single Nucleotide Polymorphism). v Generalidades de Extracción de ADN. v Extracción ADN de tejido humano. Cuantificación y evaluación cualitativa mediante electroforesis en gel de agarosa y otros métodos cuantitativos. v Fundamentos sobre la PCR para amplificación de microsatélites y Montaje de esta prueba. v Aspectos básicos sobre la Secuenciación de ADN­ Teoría, Práctica demostrativa. Módulo II ­ Bases de Datos de ADN: v Bases de datos del genoma humano. v Comparación de secuencias de ADN y proteínas. v Obtención de información biológica para el diagnostico de enfermedades e identificación humana. v Formatos de las bases de datos. v Software para la elaboración de primers para PCR. Módulo III ­ Manejo e interpretación de datos moleculares: v Estadística aplicada a genética Forense v Estadística aplicada a Genética clínica v Estadística aplicada a Genética de Poblaciones
Módulo IV ­ Certificado de calidad. El uso diagnóstico de técnicas moleculares precisa la implantación de programas que aseguren la calidad de los procesos de diagnóstico molecular en todas sus fases: preanálítica, analítica y post­ analítica (informe). Los programas, específicos para cada procedimiento, garantizan la calidad en la identificación del paciente, obtención, preservación y transporte de la muestra, procesamiento molecular de la misma e informe diagnóstico. v Tipo de personal empleado por los laboratorios. v Tipo y origen de las muestras, procedimientos de recogida y procedencia (nacional o extranjera) de las mismas. v Tipos de estudios requeridos v Número de pruebas genéticas registradas en laboratorios v Metodologías empleadas por los laboratorios v Procedimientos Operativos Estándar (POEs) v Informe para el médico o institución de referencia v El consentimiento informado de la persona objeto de la prueba v Autorización para conservar las muestras recogidas v Confidencialidad de los datos genéticos obtenidos v Almacenamiento de las muestras v Legislación específica sobre el funcionamiento de laboratorios de pruebas genéticas moleculares. v Licencia para su creación y funcionamiento. v Acreditación y certificación por alguna agencia reconocida v Programas Nacionales e Internacionales de Calidad v Patentes v Limitaciones
PROFESORES DEL CURSO HEIBER CARDENAS Biólogo con énfasis en Genética, Universidad del Valle, Maestría en Ciencia, Universidad de los Andes. Profesor Asociado, departamento de Biología, Universidad del Valle. Con amplia experiencia en Genética de Cuantitativa, Poblaciones y Genética Forense (Pruebas de Paternidad), ganada en el Instituto de Genética de la Universidad de los Andes (11años), en el Laboratorio de Inmunogenética del Hospital Universitario del Valle (3 años) y en la Sección de Genética, Departamento de Biología Universidad del Valle (10 años). Con experiencia docente en la Universidad de los Andes (10 años), Universidad de Nariño (2 años), Universidad Autónoma de Occidente (2 años); Universidad del Valle (10 años). Con producción intelectual Tales como participación capítulos de libro en "Progress in Forensic Genetics" Su producción intelectual cuenta con participación capítulos de libro en "Progress in Forensic Genetics", artículos en revistas internacionales como: Journal of Heredity, Molecular Ecology, Biotropicals y Acta Teurotologica, y en revistas nacionales como Caldasia, Actualidades Biológicas y Revista Biomédica. Presentaciones en varios simposios de la Sociedad Internacional de Hemogenética Forense (ISFHG), Congresos Nacionales y Latinoamericanos de Genética. Ha trabajado en procesos de acreditación de laboratorios de biología molecular (Inmunogén Ltda.) y actualmente pertenece a los grupos de investigación: Ecogenética y Biología Molecular, Genética Humana y Entomología Médica de la Universidad del Valle. CARLOS ANDRES PEREZ Biólogo con énfasis en Genética, Universidad del Valle, Maestría en Bioinformática, Universidad Internacional de Andalucía, Red Biomédica Molecular Europea, Diplomado de Estudios Avanzados y Doctorando en Biotecnología, Centro Andaluz de Biología del Desarrollo. Ha trabajo en alteraciones de rutas bioquímicas y genéticas de microorganismo con aplicaciones en bioremediación a nivel de reguladores transcripcionales (2 años) y ADN recombinante para mejoras en biodisposición. Ha publicado diversos artículos en revistas de informática sobre programas computacionales para análisis de secuencias de ADN. Profesor invitado por diferentes instituciones de educación superior nacionales y de de otros países para formación profesoral e investigativa en el área de Bioinformática. Ha participado en la construcción de protocolos de marcaje molecular y estudios de estructura del ADN de sitios de unión a factores de transcripción. Profesor de dedicación exclusiva de la Universidad Santiago de Cali y director del Centro de Investigación en Ciencias Básicas, Ambientales y Desarrollo Tecnológico (CICBA) – USC. IVÁN ANDRÉS GONZÁLEZ V. Profesor Universidad del Valle, Investigador Asociado Universidad Santiago de Cali, Biólogo con énfasis en Genética, Magíster en Ciencias­Biología, énfasis en genética de Poblaciones y Biología Molecular, (Universidad del Valle). Especialista en el Análisis de datos Moleculares. Experiencia en el campo de la investigación con el uso de marcadores moleculares aplicado a la caracterización de poblaciones y el análisis estadístico de la información. Siete años de experiencia docente en las áreas de Embriología, Genética General, Genética de poblaciones (pregrado­postgrado), Biología Celular y Sistemática Molecular (pregrado­postgrado).