crucibioq

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REB 24(3,4): 106-108, 2005
CRUCIBIOQ
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Yolanda Saldaña Balmori y
Carlos Josué Solórzano Mata
Correo E: [email protected]
HORIZONTALES
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Nombre de la vía del complemento que se activa por
la unión de ciertas proteínas a residuos de manosa,
glicoproteínas o carbohidratos en la superficie de
microorganismos como algunas cepas de Salmonella
y Neisseria.
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Proceso previo a la fagocitosis, consiste en la fijación de las opsoninas (IgG o fragmentos de complemento) a la superficie de los microorganismos.
Proteína que tiene la propiedad de reaccionar
específicamente con un antígeno y es secretada por
células plasmáticas.
Nombre de la vía del complemento que se activa generalmente por constituyentes de la superficie celu-
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lar que son extraños al huésped. Los componentes
de esta vía son C3, factor B, factor D y properdina.
Célula que tiene un papel importante en la depuración de complejos inmunitarios cubiertos con C3b al
transportarlos al hígado y bazo para su eliminación.
Principal célula que sintetiza las proteínas y las
glicoproteínas que componen el sistema del complemento, aunque en menor escala esta síntesis también
ocurre en monocitos, histiocitos y células epiteliales
de los aparatos digestivo y genitourinario.
Identificado como el _________D, es una proteasa que
se encuentra en circulación y que rompe al factor B.
¿Cómo debe ser el organismo del que proviene el
complemento para que la lisis de las células mediada
por él, sea más eficaz y en el que el factor de restricción homólogo y el inhibidor de membrana de lisis
reactiva ya no tienen efecto?
Efecto biológico que puede realizar el complemento
sobre eritrocitos, plaquetas, linfocitos o bacterias ocasionando su destrucción.
Se le nombra así a los fragmentos que resultan de la
segmentación del complemento, por ejemplo C3a,
C4a y C5a.
Proteína sérica que estabiliza la C3 convertasa de la
vía alternativa extendiendo la vida media de su actividad enzimática por 30 minutos.
Es el efecto biológico que se lleva a cabo cuando un
anticuerpo fijador de complemento recubre una partícula viral, bloqueando la fijación del virus o
microorganismos a las células blanco.
Familia a la que pertenece la proteína que inicia la
cascada del complemento, es un complejo
pentamolecular dependiente de Ca2+ formado por 1
molécula de C1q, 2 moléculas de C1r y 2 moléculas
de C1s que une complejos antígeno-anticuerpo.
Enzima fibrinolítica, capaz de digerir C1 por
proteólisis.
Nombre que reciben las enzimas cuando se encuentran en una forma funcional inactiva; en este estado
se encuentran la mayoría de los componentes del
complemento en suero.
Naturaleza química del factor acelerador de la descomposición (DAF) que se une a un glicolípido de la
membrana celular y que tiene la capacidad de disociar la convertasa de C3, tanto en la vía alternativa
como en la clásica.
Científico que ideó el término complemento y lo definió como “la actividad del suero sanguíneo que
completa la acción del anticuerpo”.
Célula fagocítica mononuclear que desempeña papeles accesorios en la inmunidad celular, entre otras,
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es responsable de la eliminación de complejos inmunes en hígado y bazo a través del receptor CR1.
34 Alteración de la función hepática en la que es frecuente la disminución del complemento total o de
algunos de sus componentes (C4, C2 y C3); la etiología puede ser: cirrosis alcohólica o no alcohólica,
hepatitis crónica, hepatitis viral, etc.
35 Es el aumento en la concentración de C3, C4 y C9,
puede relacionarse con la estimulación de células del
sistema retículo endotelial como los macrófagos y
acompaña a la mayor parte de las enfermedades
inflamatorias, infecciosas y malignas.
VERTICALES
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Enzima __________C4b2a que en las vías clásica
segmenta a C3 en C3a y C3b.
Componente de la pared celular de las bacterias gram
negativas que impide la inserción del MAC en la
membrana interna de estos microorganismos, por
ejemplo Streptococcus.
Proteína que se une al complejo C5b-C7 e impide la
inserción de MAC a la membrana del agente extraño.
Enfermedad debida a la deficiencia congénita de
C1Inh, proteína reguladora del complemento. En vías
respiratorias se manifiesta por obstrucción.
Sistema mediador humoral de la reacción antígenoanticuerpo; constituido por más de 20 diferentes proteínas del suero que son capaces de interactuar entre
sí, con el anticuerpo y con la membrana celular, además de controlar la inflamación.
Nombre de la vía del complemento que comienza
con la formación de complejos antígeno-anticuerpo
soluble o con la unión de anticuerpos a antígenos de
un blanco conveniente, por ejemplo las bacterias.
Enzima secretada por algunas bacterias, inactiva a
C3a y C5a, impidiendo que estos productos induzcan una reacción inflamatoria.
Efecto biológico que tiene el sistema del complemento sobre la célula blanco.
Agente que puede inducir una respuesta inmunitaria
cuando se introduce a un organismo.
Es la disminución de los componentes C1q, C1r, C1s,
C4 y C2. Frecuentemente esta condición se asocia a
enfermedades por complejos inmunes como el lupus
eritematoso sistémico, la glomerulonefritis y la
vasculitis.
Siglas del complejo de ataque a membrana, el cual
forma un conducto a través de la membrana de la
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célula blanco por el que difunden iones y agua lo
que ocasiona inestabilidad osmótica.
24 Término genérico que engloba al conjunto de proteínas séricas que componen a los anticuerpos, se dividen en cinco clases IgG, IgA, IgM, IgD e IgE.
27 Célula que se encuentra en el tejido conectivo y que
almacena gránulos mediadores de la inflamación
(heparina, histamina, bradicinina, serotonina, etc.).
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29 Siglas en inglés del factor de restricción homólogo,
que al igual que el inhibidor de membrana de lisis
reactiva, protege a las células de la lisis inespecífica
mediada por complemento, se une a C8 e impide el
ensamblaje de poli-C9 y su inserción en la membrana.
31 Apellido del investigador que en la década de 1890,
identificó a la alexina que fue el inicio del estudio
del sistema del complemento.