TOTAL CONCURSO 627.977,45

PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TECNICAS
CONCURSO 2004-0-32: PELICULAS RADIOLOGICAS
1.- DEFINICION DEL OBJETO: ARTICULO/CANTIDAD/PRECIO
CODIGO
000126
000131
000132
000135
000137
000138
000140
006598
000130
000134
000129
006808
000128
003744
000141
ARTICULO
CANTIDAD P/UNITAR
PELICULA RX 18X24
170
24,15
PELICULA RX 20X40
160
44,72
PELICULA RX 24X30
1.900
40,24
PELICULA RX 30X40
660
67,07
PELICULA RX 30X90
225
37,73
PELICULA RX 35,6X43,2
1.750
85,96
PELICULA RX 35,6X43,2 EN ENVASE
325
86,72
DE PLASTICO
PELICULA RX 30X120
50
50,31
PELICULA RX 20,3X25,4 PARA
60
35,17
ECOGRAFIA
PELICULA RX 35,6X43,2 PARA TAC
600
214,90
PARA REVELADORA LASER KODAK
PELICULA RX 20X25 PARA LASER
75
57,67
PELICULA RX 35,6X43,2 PARA TAC
520
171,92
PARA REVELADORA LASER AGFA
PELICULA RX 18X24 MAMOGRAFIA
400
29,60
PELICULA RX 24X30 PARA
55
49,33
MAMOGRAFIA
PELICULA PARA RESONANCIA
390
171,92
MAGNETICA 35,6X43,2
TOTAL CONCURSO
2.-
TOTAL
4.105,50
7.155,20
76.456,00
44.266,20
8.489,25
150.430,00
28.184,00
2.515,50
2.110,20
128.940,00
4.325,25
89.398,40
11.840,00
2.713,15
67.048,80
627.977,45
DESCRIPCION DE LOS ARTICULOS
A) PELICULA PARA RADIOLOGIA GENERAL Y ESPECIFICA
COD. 000126 PELICULA RX 18X24
COD. 000131 PELICULA RX 20X40
COD. 000132 PELICULA RX 24X30
COD. 000135 PELICULA RX 30X40
COD. 000137 PELICULA RX 30X90
COD. 000138 PELICULA RX 35,6X43,2
COD. 000140 PELICULA RX 35,6X43,2 EN ENVASE DE PLASTICO
COD. 006598 PELICULA RX 30X120
CARACTERISTICAS
Película radiográfica sobre soporte de poliester emulsionada por ambas caras,
con recubrimiento protector contra abrasiones, electricidad estática antihalo y facilidad
de deslizamiento.
1
ETIQUETADO
La etiqueta de cada envase incluirá el tamaño nominal de la película que
contiene, indicando primero el valor más pequeño, número de emulsión y fecha de
caducidad.
ESPECIFICACIONES SENSITOMETRICAS
1. La película podrá ser de las siguientes características: respuesta al azul,
ultravioleta, verde, así como latitud.
2. La película deberá ser adecuada para utilización con pantallas reforzadoras de la
misma sensibilidad espectral, según corresponda, de emisión en el azul,
ultravioleta o verde.
Se deberá acompañar curva de sensibilidad espectral para cada tipo de película
presentada.
Se deberá acompañar el espectro de emisión de la pantalla reforzadora más
aconsejada para su uso con la película ofertada. Especificar composición del
fósforo de la pantalla.
Se deberá especificar el tipo de chasis recomendado para su utilización junto con
el factor transmisión de la cara frontal del chasis para una técnica radiográfica de
80 Kvp y una calidad del haz de 3.0 +/- 0,3mm. al de semireducción.
3. Para cada tipo de película ofertada se deberá incluir una muestra con la curva de
respuesta a las luces de seguridad del cuarto oscuro. Se deberá incluir la siguiente
información:
3.1 Respuesta como mínimo al filtro de seguridad más comúnmente utilizado en
las Salas de Revelado de las Instituciones Sanitarias de la Comunidad de
Madrid, Kodak GBX2 con bombilla de 15 W. Indicar características de
revelado.
3.2 Indicar la respuesta al filtro de seguridad que la firma estime más seguro para
su tipo de película. Especificar características.
4. Curva característica para cada tipo de película presentada. Esta curva presentará
los valores de densidad óptica (de 0.0 a 4.0) en función del logarítmo decimal de la
cantidad de radiación incidente en Unidad SI (exposición=C/Kgr., Kerma en
aire=Gy , o dosis absorbida = Gy). Especificar claramente unidad.
Esta curva característica corresponderá a las condiciones consideradas óptimas
por el fabricante (tipo de pantallas de refuerzo y chasis, condiciones de revelado,
Kilovoltaje, calidad del haz, etc.) Se especificarán detalladamente estas
condiciones. Se incluirán dos películas con los resultados para su comprobación y
verificación.
5. Además de la curva características completa, se especificarán numéricamente los
siguientes parámetros obtenidos a partir de la curva anterior:
5.1 Velo total
5.2 Cantidades de radiación (en C/kgr. o Gy) necesarias para obtener los
siguientes valores de densidad óptica:
2
X (0.25) para obtener un DO 0.25 + VT
X (1.00) para obtener un DO 1.00 + VT
X (2.00) para obtener un DO 2.00 + VT
5.3 Gradiente medio (G) obtenido de la expresión:
G = 1.75/log10x(2.00) – log10x(0.25
5.4 Velocidad obtenida como recíproco del valor X (1.00)
5.5 Densidad máxima
5.6 A todos estos valores numéricos les acompañará su correspondiente intervalo
de confianza del 95%.
6. Se indicarán las variaciones aproximadas que experimenta el velo total y el
gradiente medio de la película con el tiempo de almacenamiento de la misma en
condiciones consideradas óptimas (espcífica) desde su fecha de fabricación hasta
su fecha de caducidad (especificar tiempo)
7. Se indicarán los márgenes de tolerancia (en tanto por ciento) en las características
sensitométricas de emulsión a emulsión establecidas por la firma comercial
durante el proceso de fabricación de la película.
8. Se indicará, específicamente la sensibilidad relativa de las diferentes
combinaciones pantalla – película posibles para un mismo fabricante respecto a
una que se elija como referencia (100), para un kilovoltaje de 80 kvp y espesor de
semireducción de 3.0 +/- 0.3 mm. Al.
Deberá presentarse información respecto a la sensibilidad relativa del sistema con
relación a chasis y pantallas reforzadoras de la misma emisión espectral (o
diferente) de 3 firmas de la competencia y que se correspondan con las usadas
más habitualmente en los Centros Sanitarios de la Comunidad de Madrid,
especificar asimismo las condiciones de revelado que se utilizan para la
comparación.
9. Para cada tipo de película presentada y para cada combinación que se estime
como óptima por cada fabricante, se indicará específicamente la variación de
sensibilidad relativa del sistema con respecto al Kilovoltaje en varias estaciones (al
menos en 4) en el rango de 50 a 100 Kvp (espesor de semireducción 3.0 +/- 0.3
mm. AL.)
10. Se suministrará una curva de función de transferencia de modulación (FTM)
obtenida representando el contraste (%) en función de la frecuencia espacial
(pares de líneas/MM.) para la combinación pantalla reforzadora película
radiográfica considerada óptima por el fabricante y aquellas otras que estime
convenientes. Se especificarán claramente las características técnicas empleadas,
así como el método seguido en su determinación.
NIVELES DE CALIDAD RADIOGRAFICA Y ENSAYOS
Los licitadores indicarán los niveles de calidad radiográficos y tolerancias (% en
símbolo) de las películas presentadas, y de los métodos de ensayo standard utilizados
proporcionando información, en atención a los siguientes factores:
3
1. Características ópticas (tipo material, color, velo, etc.) el soporte, así como su
espesor medio.
2. Tamaño medio del grano (nm), tecnología del grano (cúbico, tubular, etc.) y
contenido en plata (en gramos por metro cuadrado de película. No se admitirá en
gramos de nitrito de plata).
3. Espesor medio de emulsión y capa protectora respectivamente.
4. Características de la superficie de la película y su resistencia a la abrasión y a la
electricidad estática (especificar Resistencia Superficial e indicar con que humedad
relativa se ha efectuado la medida)
5. Se proporcionará información relativa al efecto crossover de la película y el tipo de
tintes y tecnología empleadas en su reducción, así como todos aquellos factores
técnicos que se estimen convenientes para valorar la mejora en la nitidez de la
imagen.
6. Condiciones de almacenamiento de la películas consideradas “óptimas” por el
fabricante así como sus márgenes de tolerancia.
7. Condiciones de revelado de la película consideradas “óptimas” por el fabricante así
como sus márgenes de tolerancia. Especificar si existe alguna contraindicación
para el revelado de la película con algún tipo de químicos o máquina de revelar
diferente del recomendado, y que se pueda estar usando actualmente en las
Instituciones Sanitarias de la Comunidad de Madrid.
B) PELICULA PARA MONITOR
COD. 000130 PELICULA RX 20,3X25,4 PARA ECOGRAFIAS.
CARACTERISTICAS
Película radiográfica sobre soporte de poliester emulsionada por una sola cara,
con recubrimiento protector contra abrasiones, electricidad estática antihalo y facilidad
de deslizamiento.
ENVASADO
-
Modalidad NIF (sin hoja de papel intercalada entre películas)
ETIQUETADO
La etiqueta de cada envase incluirá el tamaño nominal de la película que
contiene, indicando primero el valor más pequeño, número de emulsión y fecha de
caducidad.
Señal identificadora de la cara emulsionada
ESPECIFICACIONES TECNICAS
1. La película deberá ser adecuada para su impresión con los diferentes tipos de
fósforos de los tubos de rayos catódicos utilizados para el registro de imágenes en
los equipos de Ultrasonido, R.M. Scanner y Medicina Nuclear.
4
Se debe acompañar curva de sensibilidad espectral para cada tipo de película
presentada.
Se deberá acompañar espectro de emisión de los tipos de fósforo más
aconsejados para la impresión de las diferentes películas ofertadas. Especificar la
composición de fósforo.
2. Respuesta a las luces de seguridad.
Para cada tipo de película ofertada se deberá incluir una muestra con la curva de
respuesta a las luces de seguridad del cuarto oscuro, se deberá incluir la siguiente
información:
2.1 Respuesta como mínimo al filtro de seguridad más comúnmente utilizado en
las salas de revelado de las Instituciones Sanitarias de a
l Comunidad de
Madrid, Kodak GBX 2 con bombilla de 15 W. Indicar características de
revelado.
2.2 Se incluirán cuatro películas (formato 24x30) debidamente impresionadas en el
rango 0.5 – 2.5 OD (con cuña de aluminio o generador de señal, especificar
método o tipo de cámara multiformato) en dos casos la mitad de la película
estará expuesta directamente al filtro durante un minuto y la otra mitad no
expuesta; en las otras dos películas la exposición del filtro de seguridad en vez
de 1 minuto será de 4 minutos. La distancia foco- filtro será de 120 cm., el filtro
GBX 2 Kodak y bombilla de 1 W.
2.3 Respuesta al filtro de seguridad que la firma estime más seguro para su tipo de
película. Especificar características.
3. Curva característica para cada tipo de película presentada. Esta curva
representará los valores de la densidad óptica (0.0 a 0.4) en función del logaritmo
decimal de la cantidad de radiación incidente, expresada en julios/m2
Se especificará el método seguido en la determinación de la curva característica,
así como el tipo de fósforo utilizado y su espectro de emisión.
Se especificarán las condiciones de revelado utilizadas y consideradas óptimas por
el fabricante.
4. Además de la curva característica completa, se especificarán numéricamente los
siguientes parámetro de la misma:
H (0.25) para obtener una O.D. 0.25 + VT
H (1.00) para obtener una O.D. 1.00 + VT
H (2.00) para obtener una O.D. 2.00 + VT
Gradiante medio (G) obtenido de la expresión:
G = 1.75/log10 H (2.00) – log10 H(0.25)
Velocidad obtenida como recíproco del valor H (1.00)
Densidad Máxima
A todos estos valores numéricos los acompañará su correspondiente intervalo
de confianza del 95 %.
5
5. Se indicarán las variaciones aproximadas que experimenta el velo total y el
gradiente medio de la película con el tiempo de almacenamiento de la misma en
condiciones consideradas óptimas (especificar) desde su fecha de fabricación
hasta su fecha de caducidad (especificar tiempo)
6. Se indicarán los márgenes de tolerancia (en tanto por ciento) en las características
sensitométricas de emulsión establecidas por la firma comercial durante el proceso
de fabricación de la película.
7. Se suministrará una curva de función de transferencia de modulación (FTM)
obtenida representando el contraste (%) en función de la frecuencia espacial
(pares de líneas/m) para cada tipo de película ofertada. Se especificarán
claramente las características técnicas empleadas así como el método seguido en
su determinación.
NIVELES DE CALIDAD RADIOGRAFICA Y ENSAYOS
Los licitadores indicarán los niveles de calidad radiográficos y tolerancias (% en
símbolo) de las películas presentadas, y de los métodos utilizados, proporcionando
información en atención a los siguientes factores:
1. Características ópticas (tipo material, color, velo, etc.) del soporte, así como su
espesor medio.
2. Tamaño medio del grano (nm), tecnología de grano (cúbico, tubular, etc.) y
contenido en plata (en gramos por metro cuadrado de película. No se admitirá en
gramos de nitrino de plata)
3. Espesor medio de emulsión y capa protectora respectivamente.
4. Características de superficie de la película y su resistencia a la abrasión y a la
electricidad estática. Especificar resistencia e indicar con que humedad relativa se
ha realizado la medida.
5. Condiciones de almacenamiento de la película consideradas “óptimas” por el
fabricante, así como sus márgenes de tolerancia.
6. Condiciones de revelado de la película consideradas “óptimas” por el fabricante así
como sus márgenes de tolerancia. Especificar si existe alguna contraindicación
para el revelado de la película con algún tipo de químicos o máquinas de revelar
diferente al recomendado y que se pueda estar usando actualmente en las
Instituciones Sanitarias de la Comunidad de Madrid.
7. Se proporcionará información relativa a la calidad de la película, así como todos
aquellos factores técnicos que se estimen convenientes para valorar la mejora en
la nitidez de la imagen.
C) PELICULA LASER
COD. 000134 PELICULA RX 35,6X43,2 PARA TAC DE USO EN REVELADORA
LASER KODAK
COD. 000129 PELICULA RX 20X25 PARA LASER
6
COD. 006808 PELICULA RX 35,6X43,2 PARA TAC DE USO EN REVELADORA
LASER AGFA
CARACTERISTICAS
Película radiográfica sobre soporte de poliester emulsionada por una sola cara,
con recubrimiento protector contra abrasiones, electricidad estática antihalo y facilidad
de deslizamiento.
ENVASADO
-
Modalidad NIF (sin hoja de papel intercalada entre películas).
ETIQUETADO
-
La etiqueta de cada envase incluirá el tamaño nominal de la película que
contiene, indicando primero el valor más pequeño, número de emulsión y
fecha de caducidad.
Señal identificadora de la cara emulsionada.
ESPECIFICACIONES TECNICAS
1. La película deberá ser adecuada para su impresión con los diferentes tipos de
equipos láser utilizados para el registro de imágenes en los equipos de ultrasonido,
Resonancia Magnética, Scanner y Medicina Nuclear ( tipo infrarrojo, Helio – Neón,
rojo visible, etc.)
Se deberá acompañar curva de sensibilidad especral para cada tipo de película
presentada.
Se deberá acompañar espectro de emisión de los tipos de láser aconsejados para
la impresión de las diferentes películas ofertadas. Especificar características
técnicas (modulación, longitud de la honda, pixel, etc.)
2. Respuesta a las luces de seguridad.
Para cada tipo de película ofertada se deberá incluir una muestra con la curva de
respuesta a las luces de seguridad del cuarto oscuro. (Respuesta al filtro de
seguridad que la firma estime más seguro para su tipo de película). Especificar
características. Se incluirán cuatro películas debidamente impresionadas indicando
método y tipo de cámara.
3. Curva característica.
Se especificará el método seguido en la determinación de la curva característica,
así como el tipo de láser utilizado y su espectro de emisión.
Se especificarán las condiciones de revelado utilizadas y consideradas óptimas por
el fabricante.
4. Además de la curva característica completa, se especificarán numéricamente los
siguientes parámetros de la misma:
-
Velo total
7
-
Gradiente medio (G)
Velocidad
Densidad Máxima
A todos estos valores numéricos les acompañará su correspondiente intervalo de
confianza del 95 %.
5. Se indicarán las variaciones aproximadas que experimenta el velo total y el
gradiente medio de la película con el tiempo de almacenamiento de la misma en
condiciones consideradas óptimas (especificar) desde la fecha de fabricación
hasta la fecha de caducidad (especificar tiempo)
6. Se indicarán los márgenes de tolerancia (en tanto por ciento) en las características
sensitométricas de emulsión establecidas por la firma comercial durante el proceso
de fabricación de la película.
7. Se suministrará una curva de función de transferencia de modulación (FTM)
obtenida representando el contraste (%) en función de la frecuencia espacial pares
de líneas/mm para cada tipo de película ofertada. Se especificarán claramente las
características técnicas empleadas así como el método seguido en su
determinación.
NIVELES DE CALIDAD RADIOGRAFICA Y ENSAYOS
Los licitadores indicarán los niveles de calidad radiográficos y tolerancias (% en
símbolo) de las películas presentadas y de los métodos utilizados, proporcionando
información en atención a los siguientes factores:
1. Características ópticas (tipo de material, color, velo, etc.) del soporte, así como su
espesor medio.
2. Tamaño mediio del grano (nm), tecnología del grano (cúbico, tubular, etc.) y
contenido en plata (en gramos por metro cuadrado de película. No se admitirá en
gramos de nitrito de plata)
3. Espesor medio de emulsión y capa protectora respectivamente.
4. Características de la superficie de la película y su resistencia a la abrasión y a la
electricidad estática (especificar Resistencia Superficial e indicar con que humedad
relativa se ha efectuado la medida)
5. Se proporcionará información relativa al efecto crossover de la película y el tipo de
tintes y tecnología empleadas en su reducción, así como todos aquellos factores
técnicos que se estimen convenientes para valorar la mejora en la nitidez de la
imagen.
6. Condiciones de almacenamiento de la película consideradas “óptimas” por el
fabricante así como sus márgenes de tolerancia.
7. Condiciones de revelado de la película consideradas “optimas” por el fabricante así
como sus márgenes de tolerancia. Especificar si existe alguna contraindicación
para el revelado de la película con algún tipo de químicos o máquina de revelar
diferente al recomendado, y que se pueda estar usando actualmente en las
Instituciones Sanitarias de la Comunidad de Madrid.
8
D) PELICULA PARA MAMOGRAFIA
000128 PELICULA RX 18X24 PARA MAMOGRAFIA
003744 PELICULA RX 24X30 PARA MAMOGRAFIA
CARACTERISCAS
Película radiográfica sobre soporte de poliester emulsionada por una sola cara,
con recubrimiento protector contra abrasiones, electricidad estática antihalo y facilidad
de deslizamiento.
Señal identificadora de la cara emulsionada
ENVASADO
-
Modalidad NIF (sin hoja de papel intercalado entre películas)
ETIQUETADO
-
La etiqueta de cada envase incluirá el tamaño nominal de la película que
contiene, indicando primero el valor más pequeño, número de emulsión y
fecha de caducidad.
ESPECIFICACIONES SENSITOMETRICAS
Los licitadores deberán presentar las siguientes especificaciones:
1. La película deberá ser adecuada para su utilización con pantalla reforzadora de
emisión ortocromática.
Se deberá acompañar curva de sensibilidad espectral para cada tipo de película
presentada.
Se deberá acompañar el espectro de emisión de la pantalla reforzadora más
aconsejada para su uso con la película ofertada. Especificar composición del
fósforo de la pantalla
Se deberá especificar el tipo de chasis recomendado para su utilización junto con
el factor de transmisión de la cara frontal del chasis para una técnica radiográfica
de 30 Kvp y una calidad del haz de 0.32 + 0.03 mm. Al., de espesor de
semireducción.
2. Para cada tipo de película ofertada se deberá incluir una muestra con la curva de
respuesta a las luces de seguridad del cuarto oscuro. Se deberá incluir la siguiente
información:
2.1 Respuesta como mínimo al filtro de seguridad más comúnmente utilizado en
las Salas de Revelado de las Instituciones Sanitarias de la Comunidad de
Madrid, Kodak GBX 2 con bombilla de 15 W. Indicar características del
revelado.
2.2 Se incluirán cuatro películas (formato 18x24) debidamente impresionadas en el
rango 0.5 – 2.5 OD (con cuña de aluminio), en dos casos la mitad de la
película estará expuesta directamente al filtro durante un minuto y la otra mitad
no expuesta; en las otras dos películas la exposición al filtro de seguridad en
9
vez de 1 minuto será de 4 minutos. La distancia foco – filtro será de 120 cm., el
filtro GBX 2 de Kodak y bombilla de 15 W.
2.3 Respuesta al filtro de seguridad que la firma estime más seguro para su tipo de
película. Especificar características, e incluir dos muestras para su
comprobación.
3. Curva característica para cada tipo de película presentada. Esta curva
representará los valores de densidad óptica (de 0.0 a 4.0) en función del logaritmo
decimal de la cantidad de radiación incidente en Unidad SI (exposición = C/Kgr.,
Kerma en aire=Gy, o dosis absorbida =Gy). Especificar claramente unidad.
Esta curva característica corresponderá a las condiciones consideradas óptimas
por el fabricante (tipo de pantallas de refuerzo y chasis, condiciones de revelado,
Kilovoltaje, calidad del haz, etc.) Se especificarán detalladamente estas
condiciones. Se incluirán dos películas de muestra para su comprobación y
verificación.
4. Además de la curva característica completa, se especificarán numéricamente los
siguientes parámetros de la misma:
4.1 Velo total
4.2 Cantidades de radiación (en C/Kgr. o Gy) necesarias para obtener los
siguientes valores de la densidad óptica.
X (0.25) para obtener una DO 0.25 + VT
X (1.00) para obtener una DO 1.00 + VT
X (2.00) para obtener una DO 2.00 + VT
4.3 Gradiente medio (G) obtenido de la expresión
G = 1.75/log 10 x (2.00) – log 10 x (0.25)
4.4 Velocidad obtenida como recíproco del valor X (1.00)
4.5 Densidad máxima.
4.6 A todos estos valores numéricos les acompañará su correspondientes intervalo
de confianza del 95%
5. Se indicarán las variaciones aproximadas que experimente el velo total y el
gradiente medio de la película con el tiempo de almacenamiento de la misma en
condiciones óptimas (específica) desde su fecha de fabricación hasta su fecha de
caducidad (especificar tiempo)
6. Se indicarán los márgenes de tolerancia (en tanto por ciento) en las características
sensitométricas de emulsión a emulsión establecidas por la firma comercial
durante el proceso de fabricación de la película.
7. Se indicará, específicamente la sensibilidad relativa de las diferentes
combinaciones pantalla – película posibles para un mismo fabricante respecto a
una que se elija como referencia (100), para un kilovoltaje de 30 Kvp y espesor de
semireducción de 0.32 +/- 0.03 mm. Al.
Indicarán la sensibilidad relativa del sistema con relación a chasis y pantallas
reforzadores de la misma emisión espectral (o diferente) de las firmas que de
10
competencia. Especificar asimismo las condiciones de revelado que se utilizan
para la comparación.
8. Para cada tipo de película presentada y para cada combinación que se estime
como óptima por cada fabricante, se indicará específicamente la variación de
sensibilidad relativa del sistema con respecto al Kilovoltaje en varias estaciones (al
menos 4) de 25 a 40 Kvp (espesor de semireducción 0.32 +/- 0.03 mm. Al)
9. Se suministrará una curva de función de transferencia de modulación (FTM)
obtenida representado el contraste (%) en función de la frecuencia espacial (pares
de líneas/mm.) para la combinación pantalla reforzadora película radiográfica
considerada óptima por el fabricante y aquellas otras que estime convenientes. Se
especificarán claramente las características técnicas empleadas, así como el
método seguido en su determinación.
NIVELES DE CALIDAD RADIOGRAFICA Y ENSAYOS
Los licitadores indicarán los niveles de calidad radiográficos y tolerancia (% en
símbolo) de las películas presentadas, y de los métodos de ensayo standard utilizados
proporcionando información en atención a los siguientes factores:
1. Características ópticas (tipo material, color, velo, etc.) del soporte, así como su
espesor medio.
2. Tamaño medio del grano (nm), tecnología del grano (cubícoular, etc.) y contenido
en plata (en gramos por metro cuadrado de película. No se admitirá en gramos de
nitrito de plata)
3. Espesor medio de emulsión y capa protectora respectivamente.
4. Características de la superficie de la película y su resistencia a la abrasión y a la
electricidad estática (especificar Resistencia Superficial e indicar con que humedad
relativa se ha efectuado la medida).
5. Se proporcionará información relativa al efecto crossover de la película y el tipo de
tintes y tecnología empleadas en su reducción, así como todos aquellos factores
técnicos que se estimen convenientes para valorar la mejora en la nitidez de la
imagen.
6. Condiciones de almacenamiento de la película consideradas “óptimas” por el
fabricante así como sus márgenes de tolerancia.
7. Condiciones de revelado de la película consideradas “óptimas” por el fabricante así
como sus márgenes de tolerancia. Especificar si existe alguna contraindicación
para el revelado de la película con algún tipo de químicos o máquina de revelar
diferente al recomendado, y que se pueda estar usando actualmente en las
instituciones del IMSALUD.
E) PELICULA PARA RESONANCIA MAGNETICA
000141 PELICULA PARA RESONANCIA MAGNETICA 35,6 X 43,2
Película de alto contraste: alta densidad para blanco y negro con procesado en
seco. Medidas 35,6X43,2 CM.
11
CARACTERISTICAS
Película radiográfica sobre soporte de poliester emulsionada por una sola cara,
con recubrimiento protector contra abrasiones, electricidad estática antihalo y facilidad
de deslizamiento.
ENVASADO
-
Modalidad NIF (sin hoja de papel intercalada entre películas).
ETIQUETADO
-
La etiqueta de cada envase incluirá el tamaño nominal de la película que
contiene, indicando primero el valor más pequeño, número de emulsión y
fecha de caducidad.
Señal identificadora de la cara emulsionada.
ESPECIFICACIONES TECNICAS
1. La película deberá ser adecuada para su impresión con los diferentes tipos de
equipos láser utilizados para el registro de imágenes en los equipos de ultrasonido,
Resonancia Magnética, Scanner y Medicina Nuclear ( tipo infrarrojo, Helio – Neón,
rojo visible, etc.)
Se deberá acompañar curva de sensibilidad especral para cada tipo de película
presentada.
Se deberá acompañar espectro de emisión de los tipos de láser aconsejados para
la impresión de las diferentes películas ofertadas. Especificar características
técnicas (modulación, longitud de la honda, pixel, etc.)
2. Respuesta a las luces de seguridad.
Para cada tipo de película ofertada se deberá incluir una muestra con la curva de
respuesta a las luces de seguridad del cuarto oscuro. (Respuesta al filtro de
seguridad que la firma estime más seguro para su tipo de película). Especificar
características. Se incluirán cuatro películas debidamente impresionadas indicando
método y tipo de cámara.
3. Curva característica.
Se especificará el método seguido en la determinación de la curva característica,
así como el tipo de láser utilizado y su espectro de emisión.
Se especificarán las condiciones de revelado utilizadas y consideradas óptimas por
el fabricante.
4. Además de la curva característica completa, se especificarán numéricamente los
siguientes parámetros de la misma:
-
Velo total
12
-
Gradiente medio (G)
Velocidad
Densidad Máxima
A todos estos valores numéricos les acompañará su correspondiente intervalo de
confianza del 95 %.
5. Se indicarán las variaciones aproximadas que experimenta el velo total y el
gradiente medio de la película con el tiempo de almacenamiento de la misma en
condiciones consideradas óptimas (especificar) desde la fecha de fabricación
hasta la fecha de caducidad (especificar tiempo)
6. Se indicarán los márgenes de tolerancia (en tanto por ciento) en las características
sensitométricas de emulsión establecidas por la firma comercial durante el proceso
de fabricación de la película.
7. Se suministrará una curva de función de transferencia de modulación (FTM)
obtenida representando el contraste (%) en función de la frecuencia espacial pares
de líneas/mm para cada tipo de película ofertada. Se especificarán claramente las
características técnicas empleadas así como el método seguido en su
determinación.
NIVELES DE CALIDAD RADIOGRAFICA Y ENSAYOS
Los licitadores indicarán los niveles de calidad radiográficos y tolerancias (% en
símbolo) de las películas presentadas y de los métodos utilizados, proporcionando
información en atención a los siguientes factores:
1. Características ópticas (tipo de material, color, velo, etc.) del soporte, así como su
espesor medio.
2. Tamaño mediio del grano (nm), tecnología del grano (cúbico, tubular, etc.) y
contenido en plata (en gramos por metro cuadrado de película. No se admitirá en
gramos de nitrito de plata)
3. Espesor medio de emulsión y capa protectora respectivamente.
4. Características de la superficie de la película y su resistencia a la abrasión y a la
electricidad estática (especificar Resistencia Superficial e indicar con que humedad
relativa se ha efectuado la medida)
5. Se proporcionará información relativa al efecto crossover de la película y el tipo de
tintes y tecnología empleadas en su reducción, así como todos aquellos factores
técnicos que se estimen convenientes para valorar la mejora en la nitidez de la
imagen.
6. Condiciones de almacenamiento de la película consideradas “óptimas” por el
fabricante así como sus márgenes de tolerancia.
7. Condiciones de revelado de la película consideradas “optimas” por el fabricante así
como sus márgenes de tolerancia. Especificar si existe alguna contraindicación
para el revelado de la película con algún tipo de químicos o máquina de revelar
diferente al recomendado, y que se pueda estar usando actualmente en las
Instituciones Sanitarias de la Comunidad de Madrid.
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3.- DOCUMENTACION SOBRES B Y C
Se incluirá en el sobre B (nº2):
-
ANEXO II: MODELO DE PROPOSICION ECONOMICA.
- En la columna artículos constarán también las referencias comerciales.
Se incluirá en el sobre C (nº3)
-
De acuerdo al punto 19 del Anexo I del Pliego de Cláusulas Administrativas
Particulares:
• Declaración relativa al plazo de entrega.
• Declaración responsable de la estabilidad en el empleo referida al
mantenimiento o incremento del número de trabajadores con contrato
indefinido durante el año anterior a la fecha de presentación de la proposición.
• Descripción técnica de los productos, mediante catálogos, folletos, escritos
redactados expresamente para la oferta y toda la documentación requerida en
cada uno de los apartados del punto 2 de este pliego.
• Declaración de mejoras.
4.- ENTREGA DE LOS PRODUCTOS
El suministro debe prestarse mediante entregas sucesivas. El contratista estará
obligado a entregar los bienes objeto del presente contrato en el plazo de 7 DIAS
NATURALES, contados a partir de cada una de las sucesivas peticiones, o en las
fechas establecidas en una programación comunicada con 7 DÍAS NATURALES de
antelación.
5.- ENTREGAS DE MUESTRAS
1) Las muestras que presenten al licitar a un concurso deberán remitirse al
ALMACEN GENERAL del Hospital de Móstoles siempre con una relación de las
mismas. En ningún caso se entregarán en el REGISTRO junto con los sobres.
2) Cada producto deberá estar etiquetado exteriormente con los siguientes datos:
- Nombre de la empresa
- Código del producto dado por el Hospital (aunque conste el código o la
referencia de la empresa)
- Oferta base o variante
- Número del concurso
3) En el embalaje exterior indicarán también:
- MUESTRAS
- Número de concurso
- Empresa
4) Se evitarán embalajes excesivos o voluminosos. Si el volumen y/o el peso total/es
fuera elevado deberán repartir las muestras e varios paquetes o embalajes.
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5) Para evitar manipulaciones innecesarias y posibles errores nunca enviarán muestras
de varios concursos en un mismo embalaje, aunque la empresa licite a varios
concursos.
Se presentará una muestra por cada tipo de películas a los que liciten.
Móstoles, 4 de junio de 2004
EL DIRECTOR GERENTE
Fdo.: Amador ELENA CORDOBA
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¡ATENCION, IMPORTANTE!
EL DIA 21 DE ENERO DE 2004 HAN ENTRADO EN
VIGOR
NUEVOS
PLIEGOS
DE
CLAUSULAS
ADMINISTRATIVAS PARTICULARES (En adelante PCAP).
COMO NOVEDAD IMPORTANTE: SE HA INTRODUCIDO
NUEVAMENTE UN SOBRE MAS, EL SOBRE Nº 3
(C).
A CONTINUACION Y A MODO DE ACLARACION SE
RELACIONA LA DOCUMENTACION QUE DEBE
CONTENER CADA SOBRE DEL CONCURSO.
DOCUMENTACION
EN EL SOBRE Nº 3 (C) DEBERAN APORTAR
EXCLUSIVAMENTE:
TODA LA DOCUMENTACION EXIGIDA EN EL PUNTO 19 DEL
ANEXO I DEL PCAP, QUE SIRVE PARA LA VALORACION DE
LOS CRITERIOS DE ADJUDICACION RECOGIDOS EN EL
PUNTO 18 DEL MISMO ANEXO.
EN EL SOBRE
APORTAR:
Nº
2
(B)
DEBERAN
LA PROPOSICION ECONOMICA EN MODELO ANEXO II AL
PCAP. Y AQUELLA DOCUMENTACION TECNICA REQUERIDA
EN EL PUNTO 3 DEL PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TECNICAS,
NO RELACIONADA CON LOS CRITERIOS.
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EN EL SOBRE
APORTAR:
Nº
1
(A)
DEBERAN
NUNCA DEBEN INCLUIR EN ESTE
SOBRE NADA TECNICO Y TAMPOCO
LA ESTABILIDAD EN EL EMPLEO YA
QUE
SERAN
EXCLUIDOS
DEL
CONCURSO
TODA LA DOCUMENTACION EXIGIDA EN LA CLAUSULA
20 PUNTO A) DEL PCAP.
PARA
LAS
DECLARACIONES
RESPONSABLES
EXIGIDAS, DEBERAN UTILIZAR LOS MODELOS
ANEXOS VII, VIII Y IX AL PCAP:
- DECLARACION SOBRE PROHIBICIONES DEL ART.
20, ESTAR AL CORRIENTE EN OBLIGACIONES Y
DEUDAS CON LA COMUNIDAD DE MADRID
ANEXO VII
- DECLARACION
SOBRE
MINUSVALIDOS ANEXO VIII
TRABAJADORES
- DECLARACION SOBRE VIGENCIA DATOS DEL
REGISTRO DE LICITADORES Y DEUDAS CON LA
COMUNIDAD DE MADRID ANEXO IX
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