virus - Biblioteca UPIBI

LOS VIRUS
El desarrollo de la Virología

Literatura china del siglo X a.J.C.: Se describe una enfermedad similar a la viruela.

Desde el siglo XVIII se vacuna contra la viruela vacuna (Jenner).

En 1884 Pasteur desarrolló un virus atenuado para la vacunación frente a la rabia.

Los postulados de Koch fueron aplicados también a enfermedades virales:

-
Se tiene que aislar el agente infeccioso

-
Reproducir los síntomas en animales

-
Aislar de esos animales el agente infeccioso…

Finales del siglo XIX, Iwanowsky demostró que el virus del mosaico del tabaco podía pasar a través de filtros cuyos poros
retenían a las bacterias.

1899. Beijerinck ya habla de “virus filtrable” transmisible de un hospedador a otro.

Comienzos de siglo: Rous demuestra la etiología vírica de un sarcoma de pollo.
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1915. Twort describe los primeros bacteriófagos.

1952. Hershey y Chase observan que en los bacteriófagos, solo el ácido nucleico de los virus penetran en la bacteria
(cosa que no ocurre en virus animales).

1956. Fraenkel-Conrat confirma que el ácido nucleico es el portador de información genética (virus mosaico del tabaco).

Desde mediados de los 50 se desarrollan las vacunas contra la polio (Salk y Sabin)

1957. Isaacs y Lindenman descubren el Interferón. Antiviral de amplio espectro.

1970. Temin y Baltimore descubrieron la transcriptasa inversa del virus del sarcoma de Rous.
VIRUS
 ANIMALES
 PLANTAS
 HONGOS
 PROTOZOARIOS
 ALGAS
 BACTERIAS
Virus
Partículas nanométricas sin capacidad autoreplicante.
No poseen metabolismo ni biomembranas.
Necesitan un huéped para replicarse.
Infectan células procariotas y eucariotes, organismos unicelulares y
multicelulares.
Material
genético
DNA ó RNA
Cápside
(proteínas)
Virus
Material
genético
(DNA ó RNA)
Cápside
(proteínas)
Virus
Se pueden clasificar por su morfología
Helicoidales
Material
genético
Capside
Virus
Material
genético
(adentro)
Capside
Isométricos
Virus
Complejos
Virus
Cubiertos
Proteínas
superficiales
RNA
RT
Cubierta
interna
Bicapa
Replicación viral
Aun cuando los virus son morfológicamente diferentes, los ciclos
de replicación tienen pasos similares.
Adsorción
Liberación
Penetración
Ensamblaje
liberación
Síntesis
La etapa de
síntesis es
dirigida por el
“genoma
mínimo” que
lleva el virión
Replicación viral
Desafortunadamente, cada virus es único por lo que no hay virus
“modelo” universal.
Bacteriófago T4
* Infecta bacterias
* Destruye por lisis a la
célula hospedadora.
* No integra DNA al genoma
VIH
* Infecta células T auxiliares
* No lisa al hospedero primario
* Integra DNA al genoma
Replicación viral
Los mecanismos de patogenicidad en humanos son
principalmente debido a:
Respuesta del cuerpo a la infección
(fiebre, inflamación, secreciones…)
Apropiamiento de la maquinaria celular de grandes cantidades de
células.
(cansancio, inmunodeficiencia, fallas funcionales en
tejidos…)
Inserción de DNA en el genoma humano
(cáncer)
La intensidad como provocan lo anterior, indican el grado de
virulencia.
Priones
Son proteínas que provocan el mal doblamiento de otras proteínas
Proteína sana
Proteína que causa enfermedad
CARACTERISTICAS DE CLASIFICACIÓN
TAXONÓMICA
1.1 TAMAÑO
1.2 FORMA
Virus del Ébola
Simetría icosahédrica y helicoidal
HIV
1.4 Simetría y estructura de los capsómeros
SIMETRIA
VIRUS DEL PAPILOMA
SIMETRÍA DE VIRUS DE ARN
SIMETRÍA DE VIRUS
DE ADN
1.3 Presencia o ausencia de envoltura
Propiedades del virión
CARACTERISTICAS DE CLASIFICACIÓN
TAXONÓMICA
Tipos de genoma
VIRUS DE ADN
VIRUS CON DOBLE CADENA DE ADN (ds)
VIRUS DESNUDOS
VIRUS CON
ENVOLTURA
VIRUS CON UNA CADENA DE ADN (ss)
VIRUS DE RNA
CADENA
SENCILLA (ss)
Desnudos
Envueltos
DOBLE
CADENA (ds)
REPLICACIÓN
CARACTERISTICAS DE CLASIFICACIÓN
TAXONÓMICA
Propiedades de las proteínas
VIRUS DE LA HEPATITIS C
Efecto de los virus en las células
VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (HPV)
 Alto riesgo: tipos 16 y 18
 Riesgo intermedio:tipos 31, 33, 35 y 53
 Bajo riesgo: tipos 6 y 11
VIRUS DEL SARCOMA DE ROUS
RETROVIRUS
VIH
1. La Transcriptasa inversa: Una vez que el virus se ha anclado al receptor CD4 y logra entrar en la célula, su coraza y
su membrana externa se disuelven dentro de la misma quedando libre su material genético en forma de ARN. Este
ARN debe ser traducido a ADN que es el material en el que están los genes de la célula. El proceso es bastante
rudimentario y la enzima comete equivocaciones con frecuencia que dan lugar a un gran número de mutaciones
(cambios accidentales en el material genético del virus). Muchas de esas mutaciones dan lugar a partículas del VIH
que no son viables o que no pueden reproducirse nuevamente, pero otras pueden dar lugar a subtipos del virus más
agresivos o resistentes a medicamentos.
2. La Integrasa: integrar el material genético del virus en el de la célula (en
el genoma de la célula que está situado en el núcleo)..
3.
La proteasa: Su función consiste en cortar y moldear las proteínas
virales para su ensamblaje, que la célula fabrica cada vez que se activa.
La proteasa prepara dichas proteínas, proceso que dará como resultado un
nuevo virus.
Una vez que el virus está conformado, emigra hacia el borde de la célula y
sale al exterior rompiendo y envolviéndose con un trozo de la membrana
celular
En ese momento, está listo para infectar una nueva célula y reiniciar todo el
proceso.
De la actividad de la proteasa depende que la célula sea capaz de producir
virus completos y con capacidad para infectar
FAGOS
CICLO VIRAL
BACTERIÓFAGOS
FAGOS
FAGOS
PROTEÍNAS DEL FAGO
T4
Cuantificación

Cuantificar partículas físicas: Métodos que evalúan la infección:
Analizar proteínas, DNA, RNA, etc.; Microscopio electrónico, test de
hemaglutinación…


Cuantificar partículas infectivas: Placa de Lisis (ufp). Hasta 1%
del número estimado de partículas físicas

Al infectar, se utilizan los términos: MDI (multiplicidad de
infección) ó LD50 (entre otros) para infectar animales (dosis letal
50)…
Crecimiento
Dependiendo del tipo de virus, la fuente de crecimiento y
purificación puede variar:
 Cultivos celulares
 Tejidos animales
 Embriones
cultivo
Recuento de partículas infectivas virales
por medio de Placas líticas
Placas líticas
cultivo
Cultivo en animales
RIÑON DE MONO
CEREBRO DE RATÓN
BAZO DE CONEJO
ALGUNOS USOS DE LOS VIRUS
Producción de vacunas
PRION
 (Proteinaceous infectious particle). El agente infeccioso es una
proteína de 33-35 kDa. Al parecer actúa produciendo un cambio
conformacional de una proteína precursora celular PrP.
 Además de la encefalopatía espongiforme bovina, se encuentra el
SCRAPIE en ovejas o el Kuru o Síndrome de CREUTZFELDTJAKOB en humanos