Cardiopatías y Embarazo De aquí hasta la parte de Cardiopatías es muy importante dominarlo bien Introducción Cardiopatía: I causa de morbimortalidad materna de causa no obstétrica Cardiopatías más frecuentes: o reumática Estas son las 2 más frecuentes en el embarazo o congénita o HTA o isquémica o arritmias La mayoría tienen embarazos sin complicaciones Cambios fisiológicos de la gestación: complicaciones maternofetales. Es importante conocerlos porque puede ser que algunos de los cambios sean normales, es el caso de la taquicardia, mientras que otros ya sugerirían un problema cardiaco. Cardiopatías congénitas: Riesgo de herencia Incidencia 1 - 3% cardiopatía precedente o dx en el embarazo Enfermedad reumática cardíaca o Mayor prevalencia en los países en vías de desarrollo o Causa 90% de las cardiopatías en el embarazo Países en vías de desarrollo: o índice de fiebre reumática 5.9% cardiopatías en el embarazo Cambios fisiológicos en el embarazo Sgs y Sxs del embarazo normal vrs. Falla cardiaca Para diferenciar entre normal y patológico tener presentes los antecedentes, en especial para valorar el 3er RC y el soplo sistólico 1 Sgs de congestión yugular Siempre valorar el estado hemodinámico de la paciente Cardiopatías y Embarazo Cambios de los exámenes diagnósticos en el embarazo Desviación del eje a la izquierda por el crecimiento de cámaras. Que los hallazgos del ECG estén presentes durante el embarazo no son indicativos de cardiopatía, podrían ser normales. Lo mismo sucede en el caso del Eco. Clasificación Clasificación funcional del NYHA (New York Heart Association) Clasificación del riesgo de mortalidad de Clark NYHA Es una clasificación de riesgo según la sintomatología de la paciente. Mortalidad de Clark La clasificación en este caso se hace según el tipo de cardiopatía que tenga la paciente. Las del grupo III son pacientes cardiópatas que en la buena teoría deberían estar siendo controladas por el cardiólogo y a las que los médicos del área Materno-Fetal les dicen que no pueden embarazarse nunca por su alto riesgo de muerte. De todos modos siempre llegan y se les debe decir que tienen 50% de probabilidades de no salir adelante con el embarazo. El manejo se les hace en conjunto con intensivistas, cardiólogos, se acelera el proceso de maduración fetal para inducir el parto un poco antes para tratar de minimizar el riesgo. Evaluación Preconcepcional Debe considerarse a la paciente con una cardiopatía como una de alto riesgo. La meta de la evaluación preconcepcional (consejos que se le dan a las pacientes antes del embarazo) es: identificar los factores de riesgo confirmar el diagnóstico: saber exactamente qué tiene la paciente, porque dependiendo de la patología así va a ser su riesgo de muerte durante el embarazo. iniciar el tratamiento médico intervención quirúrgica: por ejemplo, en el caso de una valvulopatía 2 Cardiopatías y Embarazo Permite a la paciente tomar una decisión informada acerca del embarazo Evaluación: cardiológica, obstétrica y genética (muchas patologías cardiacas son congénitas). Estratificación del riesgo Se basa en 3 factores principales: 1. La lesión cardíaca 2. El compromiso funcional de base 3. La posibilidad y probabilidad de presentar complicaciones durante la gestación El espectro del riesgo va desde pequeño hasta prohibitivo: como se mencionó, dependiendo del riesgo de muerte que tenga la paciente de acuerdo a su patología. Factores pronósticos de eventos cardiacos durante el embarazo Indicaciones para la terminación del embarazo En otros países se indicaría un aborto terapéutico en cualquiera de estos casos Cardiopatías Adquiridas Congénitas Arritmias Miocardiopatía periparto Infarto de miocardio Cardiopatías Adquiridas Lo que esté en esta letra es porque no lo dijo pero lo dejó para que lo leyéramos en la casa. Causas más comunes de valvulopatía: congénito, reumático o secundaria a endocarditis previa Enfermedad cardíaca reumática: o Estenosis mitral 90% Revisar las características de o Insuficiencia mitral 7% o Insuficiencia aórtica 2% cada 1 o Estenosis aórtica 1% Estenosis mayor riesgo de descompensación hemodinámica o Estenosis mitral o Estenosis aórtica de grado severo Las insuficiencias toleran bien los embarazos 3 Cardiopatías y Embarazo Causa más común de lesión valvular en el embarazo Mortalidad sx mínimos < 1% NYHA IV mortalidad fetal 30% Signos I ruido alto en el ápex Chasquido de apertura Soplo diastólico Síntomas disnea - fatiga - edema EKG Agrandamiento VI Hipertrofia VD Agrandamiento AD HTP Manejo Betabloqueadores Sobrecarga o Diuréticos Causa más frecuente: prolapso de la válvula mitral. Es bien tolerada en el embarazo Tratamiento Asintomáticos: no requiere ICC: digitálicos, diuréticos y vasodilatadores Fibrilación atrial: anticoagulación 4 o Restricción de sal Fibrilación atrial: o Betabloqueadores o Digoxina o Cardioversión o Anticoagulación Terapia antiarrítmica supresora o procainamida y quinidina Tocolíticos están contraindicados Tratamiento Quirúrgico Refractariedad al tratamiento médico Valvuloplastía percutánea: > 20 sem de gestación Reemplazo de la válvula mitral: o estenosis mitral severa o pronóstico materno es semejante al de las pacientes no embarazadas o 10-30% pérdida fetal Parto Vaginal Anestesia epidural: control adecuado del dolor Fórceps profilácticos en la 2ª etapa de labor de parto (para eliminar la necesidad de pujo) Cesárea: indicación obstétrica Prolapso de la válvula mitral Causa común de CC en adultos o 4% de la población general o 2-4% presentan insuficiencia mitral Bien tolerado en embarazo a menos que asocie: o Insuficiencia mitral severa o Agrandamiento AI Cardiopatías y Embarazo o o Disfunción VI Fibrilación atrial Reemplazo de la válvula mitral previo al embarazo Profilaxis antibiótica: soplos Signos ↓ pulso carotideo VI con impulso apical desplazado Soplo sistólico en foco aórtico EKG Hipertrofia VI Agrandamiento AI Causa más común: Válvula aórtica bicúspide Enf. cardíaca reumática El embarazo está contraindicado: o Estenosis aórtica severa sin síntomas o Historia de estenosis aórtica con síntomas: Falla cardíaca Síncope Arresto cardíaco Síntomas Dolor torácico ICC 5 Tratamiento Leve a moderada - asx: o restringir actividad física o manejo es expectante Severa: reemplazo mecánico o Valvuloplastía percutánea con balón: previo al embarazo o > 20 sem o Se asocia a pérdida fetal y morbilidad materna Terminación del embarazo: o sintomática antes de finalizar el I trimestre Preocupaciones: o Anestesia epidural: contraindicada o Usar narcóticos epidurales o anestesia endotraqueal Evitar: o Hipotensión o Pérdida sanguínea excesiva durante el parto Cardiopatías y Embarazo Es secundario a: Lesión de la válvula pulmonar y tricúspide Dilatación del anillo aórtico (Síndrome de Marfán) Válvula aórtica bicúspide Endocarditis previa Bien tolerada durante el embarazo Causas Anormalidad de Ebstein Reparación de CC Tratamiento Asintomáticas: no tratamiento ICC: o Digoxina, diuréticos y/o hidralazina La clave está en evitar la sobrecarga de volumen. Lesiones del lado derecho Mayoría endocarditis bacteriana: drogas IV Toleran bien el embarazo Riesgo de presentar: o Falla VD o Arritmias Hipertensión Pulmonar Mortalidad materna: 50%, 2-9 días postparto HTP primaria no etiología obvia Causas de HTP secundaria HTP secundaria secundaria a enfermedades congénitas o adquiridas HTP severa Embarazo está contraindicado Ecocardiograma sobreestima la presión de A. Pulmonar: o 30% presión normal o Cateterización del corazón derecho: duda de la presión de A. Pulmonar Signos Levantamiento VD 6 Cardiopatías y Embarazo 2ºR cardiaco compuesto ↑ presión venosa yugular con una onda A prominente EKG Hipertrofia VD Agrandamiento AD Preocupaciones Evitar la hipotensión Tratamiento Bloqueadores de los canales de calcio Vasodilatadores parenterales Se ha reportado el uso de: ON inhalado: presión A. Pulmonar Prostaciclinas IV e inhaladas: presión A. Pulmonar resistencia vascular GC Cardiopatías Congénitas Se clasifican como cianóticas o acianóticas. Lesión cardíaca congénita acianótica: o Más común: válvula aórtica bicúspide o Falla cardíaca: 13% Lesión cardíaca congénita cianótica: o No es una contraindicación absoluta de embarazo o ↑ riesgo de pérdida fetal o Mortalidad materna: 4-16% o Falla cardíaca: 47% Coartación de la aorta Sitio más común de coartación: distal a A. Subclavia izquierda En embarazo > están operadas Bien tolerada por la madre Alteración del desarrollo fetal: riego uteroplacentario Mortalidad 3% Gradiente <20 mmHg en el sitio de coartación: o Buen pronóstico materno y fetal Preocupaciones aneurisma de la aorta disección ruptura ICC AVC endocarditis bacteriana Ocurren antes del parto: se recomienda la cesárea Corrección quirúrgica durante el embarazo: o PA sistólica es muy elevada, no controlable o Insuficiencia cardíaca rebelde Evitar la hipotensión y la pérdida sanguínea excesiva en el parto Defecto del septo atrial 3ª causa de cardiopatía congénita en el adulto o 70% ostium secumdum: principal en el embarazo o 15% ostium primum o 15% seno venoso Defecto del septo atrial primum: se asocia a válvula mitral hendida Riesgo de presentar: o HTP o Arritmias 7 Cardiopatías y Embarazo o ↑ paso de sangre de izquierda a derecha o sobrecarga del volumen pulmonar o ICC Evitar la sobrecarga de volumen Síntomas Fatiga, palpitaciones y disnea Signos Soplo sistólico Desdoblamiento del 2º R EKG Bloqueo de rama derecha Desviación del eje a la derecha: hipertrofia VD Desviación del eje a la izquierda: ostium primum Persistencia del ductus arterioso La mayoría son corregidos en la infancia Lesiones pequeñas toleran bien el embarazo Preocupaciones ICC Fibrilación atrial Embolismo paradójico Anticoagulación: grandes defectos del septo atrial No profilaxis contra la endocarditis bacteriana HTA: o ↑ paso de sangre de izquierda a derecha o Sobrecarga del volumen pulmonar e ICC Evitar la sobrecarga de volumen Defecto del septo ventricular Síntomas Fatiga y disnea Signos Presión de pulso amplia Soplo persistente en el foco pulmonar EKG Normal Hipertrofia VI La mayoría han sido corregidos o son muy pequeños para ocasionar HTP Bien tolerados durante el embarazo Grandes defectos: ICC, arritmias e HTP HTA: Preocupaciones Lesiones moderadas: Agrandamiento del AI y VI Sobrecarga del volumen en el VI y falla cardíaca HTP Inversión del flujo del shunt (derecha a izquierda) HTA o ↑shunt de izquierda a derecha o Sobrecarga de volumen pulmonar e ICC Evitar la sobrecarga de volumen Síndrome de Eisenmenger Es la inversión del flujo de un shunt de izquierda a derecha debido a la HTP progresiva Causas Defecto del septo atrial y ventricular Persistencia del ductus arterioso Shunt de derecha a izquierda: o Desaturación de O2 arterial 8 Cardiopatías y Embarazo o Cianosis central Mortalidad materna: 30-50% Pérdida fetal: 75% ↑ riesgo: o Prematuridad, RCIU y muerte perinatal El embarazo está contraindicado Preocupaciones Una mínima PA: masiva desviación de flujo de derecha a izquierda Manejo Oximetría de pulso Administrar O2: sat O2 > 90% Narcóticos epidurales o la anestesia endotraqueal o Evitar hipotensión sistémica Anticoagulación: o 7 a 10 días postparto Pueden presentar serias complicaciones postparto: o Hospitalización prolongada Parto vaginal asistido: estables Cesárea: o Indicación obstétrica o Pacientes inestables Tetralogía de Fallot Cardiopatía congénita cianótica más frecuente en adultos: ↑ en la prevalencia de deleción 22q11.2. Comprende: 1. 2. 3. 4. Defecto del septo ventricular Encabalgamiento de la aorta Hipertrofia VD Estenosis pulmonar Tetralogía de Fallot No operada: o Infrecuente o ↓ resistencia vascular sistémica→ flujo de derecha a izquierda → cianosis y síncope Indicadores de mal pronóstico y deterioro clínico materno: o hematocrito >60% o síncope o ICC o cardiomegalia o hipertrofia VD o presión sistólica del VD >50% de la sistémica o Sat de O2 <80% Vigilarse la hipotensión arterial por bloqueo epidural Riesgo de endocarditis Síndrome de Marfan Def autosómica dominante: o Sistema ocular o Musculoesquelético o Cardiovascular Mutación cromosoma 15q21: o AHF (+) 85% o 15% mutaciones de novo Prevalencia: 4-6/10 000 Manifestaciones: o Prolapso mitral o tricúspide o Aortopatía: aneurisma disecante 9 Cardiopatías y Embarazo Diámetro base aorta >4 cm: o ↑ riesgo: ruptura, disección y complicaciones cardiovasculares o Contraindicado el embarazo Manejo ECO seriados HTA: tx agresivo Beta bloqueadores Valoración genética Parto vaginal asistido: evitar las maniobras de Valsalva Preocupaciones Prevenir: taquicardia - HTA Complicaciones obstétricas: o inversión uterina, hemorragia postparto y perforación rectovaginal Cardiomiopatía Hipertrófica Hipertrofia ventricular izquierda idiopática que provoca un gradiente de presión VI Clínica Hipertrofia VI 4ºR cardíaco Frémito sistólico Soplo intenso en posición de pie Causas HTA de larga data Forma familiar: o Estenosis subaórtica hipertrófica idiopática 50% autosómica dominante Síncope, arritmias atriales o ventriculares y episodios de falla cardíaca Se asocia a: o Feocromocitoma o Ataxia de Friedreich o Sínd. Turner o Neurofibromatosis La hemodinámica mejora en el embarazo por el volemia Dx ECO Embarazo bien tolerado o ICC 20% si presenta: Disfunción sistólica severa Tratamiento Sintomática: prevenir hipovolemia betabloqueadores, diuréticos, bloqueadores de los canales de calcio Parto vaginal Sintomática: fórceps profilácticos Tocólisis: contraindicada Anestesia epidural: con precaución Profilaxis antibiótica Arritmias Taquicardia Supraventricular Más frecuente durante la gestación Sin cardiopatía de base Fibrilación Atrial Cardiopatía de base Anticoagulación 10 Taquicardia Ventricular Sin cardiopatía de base Cardiopatías y Embarazo Mecanismos implicados en la arritmogenicidad durante el embarazo Este sí lo leyó Este no Miocardiopatía periparto Criterios diagnósticos 1. Aparición de insuficiencia cardíaca en el último mes de embarazo o en los 5 meses postparto 2. Ausencia de una causa determinada de insuficiencia cardíaca 3. Ausencia de enfermedad cardíaca demostrable antes del último mes de gestación 4. Deterioro de la función sistólica del VI demostrable mediante ecocardiografía Incidencia: 1:1 500 a 1:15 000 embarazos Sobrevida a los 5a: 94% Factores de riesgo 1. Raza negra 2. Multiparidad 3. Embarazos gemelares 4. Edad > 30a Evolución clínica 50% recuperación completa (6 meses postparto) 50% deterioro clínico continuo que conduce a muerte temprana o a disfunción VI persistente Antecedentes familiares Preeclampsia/eclampsia Hipertensión gestacional Pronóstico Relacionado a la recuperación de la fracción de eyección VI o Recuperación de la fracción de eyección: 20% ICC o Disfunción persistente del VI: 30% ICC 11 Cardiopatías y Embarazo 17% riesgo de mortalidad Ecocardiograma del VI: o ↓ fracción de eyección de <20% diámetro de fin de diástole < 6 cm 3 veces el riesgo disfunción del VI persistente Etiología 1. 2. 3. 4. Inadecuada adaptación del corazón al estrés hemodinámico del embarazo Factores nutricionales Factores endocrinos Miocarditis infecciosa o autoinmune ↑ FNT, IL-1 e IL-6 1. sus valores plasmáticos se correlacionan con la severidad de los síntomas (pueden ser utilizados como indicador pronóstico) Tratamiento Infarto de Miocardio Incidencia: 1:10 000-1:36 000 embarazo Mortalidad materna: 7-50% o Puede aparecer a cualquier edad y período del embarazo: 3ª década y último trimestre Criterios diagnósticos: o Angina o Cambios en el EKG enzimas cardíacas IAM previo: o No es una contraindicación absoluta de embarazo o Se aconseja que transcurra al menos 2a entre el IAM y un embarazo Etiología Ateroesclerótica 40% o Pacientes de > edad: o HTA, DM, enfermedad vascular e hiperlipidemia No ateroescleróticas: o Coronarias normales 30% o Trombosis 15% o Espasmo o disección de la arteria coronaria 10% o Inducida por fármacos: Ergotamina y nifedipino Otras: 12 o Anomalías coronarias congénitas, enfermedad de Kawasaki, vasculitis, adicción a la cocaína y feocromocitoma Tratamiento Trombolítico Angioplastía coronaria percutánea Stent intracoronario Bypass coronario Dispositivos de asistencia ventricular Aspirina, heparina y beta bloqueadores Complicaciones hemorrágicas: hematoma subcoriónico masivo HTA y taquicardia: tx agresivo Cardiopatías y Embarazo Preocupaciones Posponer parto 2-3 sem posterior a un IAM riesgo de mortalidad materna: o III trimestre gestación Parto 32-34 sem gestación: estrés Anticoagulación Warfarina 6-9 semanas de gestación: teratogénico o 4-10% de recién nacidos o Condrodisplasia punctata e hipoplasia nasal II y III trimestre o Anomalías SNC: atrofia del nervio óptico, microcefalia, retraso mental, espasticidad e hipotonía o Aborto espontáneo Dosis <5mg/día: muy poco riesgo fetal Puede causar anticoagulación fetal: hemorragia intracraneana Cambiar a heparina a las 36 semanas es lo más recomendable por lo mencionado anteriormente. Heparina no fraccionada No cruza la placenta y no tienen efecto teratogénico en el feto Madre: o osteoporosis, trombocitopenia, hematomas o abscesos estériles y elevación del riesgo de trombosis protésicas Heparina de bajo peso molecular Es una alternativa a la heparina no fraccionada Menos riesgo de trombocitopenia Riesgo de osteoporosis es desconocido El Clexane es una heparina de bajo peso molecular que se utiliza a veces en inducción del parto Anticoagulación Existen tres regímenes: 1. Heparina durante todo el embarazo 2. Warfarina durante toda la gestación 3. Combinación de ambas Régimen recomendado: I trimestre: Heparina no fraccionada o HBPM II trimestre: Heparina no fraccionada o HBPM o warfarina III trimestre: Heparina no fraccionada o HBPM o warfarina cambiando a heparina a las 36 semanas. Anestesia y Analgesia Evitar la hipotensión asociada a la pérdida del tono simpático visto en la anestesia regional Anestesia epidural con narcóticos: o Mínimo efecto en la PA materna o Beneficio en las pacientes con: HTP primaria o secundaria Sínd. de Eisenmenger Enfermedad cardíaca cianótica 13 Cardiopatías y Embarazo Medicamentos No muy utilizados en embarazo. Casos como edema agudo de pulmón Profilaxis de Endocarditis Pacientes de alto riesgo de desarrollar endocarditis bacteriana Válvulas cardíacas protésicas Coartación de aorta Endocarditis previa Valvulopatía aórtica Cardiopatías congénitas cianóticas Valvulopatía mitral Ductus arterioso permeable Lesiones intracardíacas corregidas Comunicación interventricular quirúrgicamente 14 Cardiopatías y Embarazo Pacientes de riesgo moderado Miocardioptía hipertrófica Prolapso de la válvula mitral con insuficiencia Control en la gestación 1. 2. a. b. c. d. Reevaluación de la cardiopatía Visitas: c/3 semanas hasta semana 23 c/2 semanas hasta semana 33 c/semana hasta ingreso Ingreso: i. NYHA I y II: días antes de la FPP ii. NYHA III y IV: 36 semanas 3. Evitar aumento peso: aproximandamente 7-9 kg 4. Restricción de la actividad física 5. Prevenir y tratar la anemia 6. Prevención y tratamiento de las infecciones 7. Sustituir warfarina por heparina antes de la inducción del parto Control Intraparto Inducción programada: ojalá que no llegue de sorpresa cuando ya tiene contracciones y 8cm de dilatación. Estabilidad hemodinámica Parto vaginal: importantísimo! No por ser cardiópata tiene que tener cesárea. Minimizar dolor y la ansiedad: para que no se produzcan arritmias. Abreviar período expulsivo: fórceps Oxitocina, no ergotamina: la ergotamina sube la presión. Monitorización cardíaca: evitar taquicardia Oxigenación adecuada Profilaxis antibiótica: podría desconocerse una cardiopatía que tenga potencial para desarrollar endocarditis bacteriana. Usar filtros de aire en las vías IV: shunts de derecha-izquierda Hemostasia adecuada: evitar pérdidas sanguíneas puesto que la bomba ocupa mucha oxigenación. Monitorizar postparto inmediato: antes del parto, al útero circulan alrededor de 500 cc/minuto de sangre y de un momento a otro ya no está embarazada. Entonces ese flujo ·”extra” se va al torrente sanguíneo y tenemos una sobrecarga de volumen intravascular. Si la paciente es cardiópata y se refuerza la volemia de esta manera es muy fácil que haga descompensaciones en el postparto. Cuando la paciente sana tiene esta sobrecarga intravascular hace edema, el flujo se va al espacio extravascular y permite crear una “reserva” mientras se empieza nuevamente a filtrar y a orinar un montón. Deambulación temprana Cita 1-2 semanas postparto: control obstétrico, reevaluar la cardiopatía e iniciar anticoncepción Lo importante de esta clase es el manejo, conocer cuáles enfermedades tienen más riesgo de mortalidad, no tanto las características de cada enfermedad. Gaby 15