Presentación de PowerPoint

Zayonara Díaz
Especialista en Propiedad Industrial, Derechos de
Autor y Nuevas Tecnologías
1.
-
SIGNOS DISTINTIVOS
MARCAS
Lemas comerciales
Nombres y enseñas comerciales
Denominaciones de origen
2. NUEVAS CREACIONES
- Patentes de invención
- Patentes de modelos de utilidad
- Secretos empresariales
- Nuevas variedades vegetales (ICA)
- PROTECCION DE DATOS DE PRUEBA (INVIMA)
Signo distintivo que permite identificar un
producto o servicio en el mercado.
(artículo 134 Decisión 486 de 2000)
1.
2.
3.
Distintiva
Susceptible de representación grafica
Perceptible por los sentidos





Principio de Territorialidad
Oficina Nacional Competente: SIC
INDISPENSABLE: Registro
Duración: 10 años
Renovación: Debe solicitarse dentro de los 6
meses anteriores al vencimiento del registro.
-
Elemento distintivo de productos y servicios
Indicar el origen empresarial
Mecanismo de Publicidad
Indicar la calidad
Herramienta de competencia: Condensadora
del good will
Elemento de valorización de una empresa
DERECHOS:
- Uso exclusivo
- Impedir uso a terceros no autorizados
- Disposición (Transferir, licenciar, renunciar)
OBLIGACIONES:
- Usarla de la forma en que fue concedida
Cualquier tipo de signo como:
- Palabras o combinación de palabras
- Imágenes, figuras, símbolos
- Sonidos y olores
- Letras y números
- Un color delimitado por una forma o una
combinación de colores
- La forma de los productos y sus envases
- Cualquier combinación de los signos o medios
indicados en los apartados anteriores
TIPOS DE MARCA
PRODUCTO
SERVICIO
COLECTIVA
CERTIFICACION
NOMINATIVAS
FIGURATIVAS
MIXTAS
ESTRUCTURA
TRIDIMENSIONALES
SONORAS
OLFATIVAS
SONY
No son registrables los signos que:
 Carezcan de distintividad.
 Se constituyan en formas usuales: la pastilla del
chocolate o una botella de cerveza
 Se constituyan en formas que den ventaja técnica o
funcional.
 Sean descriptivos: Super frio para un aire
acondicionado, pega pega para pegamento.
 Sean genéricos: acetaminofen para medicamentos
 Se constituyan en colores aislados no delimitados: el
color rojo o azul






Atenten contra la moral, el orden público o las
buenas costumbres: Arriba las FARC!
Sean engañosos: Reloj suizo para relojes, o
laboratorio alemán para medicamentos.
Sean confundibles con denominaciones de origen
protegidas.
Reproduzcan símbolos patrios, siglas de estados, etc.
Reproduzcan signos de conformidad con normas
técnicas.
Sean confundibles con variedades vegetales
protegidas.







Signo igual o similar a marca anteriormente solicitada o
registrada.
Signo igual o similar a nombre comercial.
Signo igual o similar a lema comercial.
Signo igual o similar a marca notoria.
Nombre de persona diferente al titular o que afecte su
prestigio.
Signo que infrinja derecho de propiedad industrial o el
derecho de autor de un tercero, salvo consentimiento.
Nombre de comunidades indígenas, afroamericanas o
locales o de las denominaciones de sus productos o de
expresiones de su cultura, salvo que ellos mismos lo
presenten ocon su consentimiento.


La Clasificación de Niza es una clasificación
de los productos y servicios para el registro
de las marcas de productos y servicios.
El encabezamiento de clase describe en
términos muy generales la naturaleza de los
productos o servicios contenidos en cada una
de las 34 clases de productos y once clases
de servicios.
MARCARIO
SANITARIO
Carácter
Privado
comercial
Público
Garantizar la salud
pública
Facultad
Uso de la marca
Fabricar y
comercializar el
producto
Autoridad
SIC
INVIMA
En razón a su misión y objeto (proteger y
salvaguardar la salud pública), el INVIMA ha
sido dotado de la facultad y discrecionalidad
de objetar nombres (sean o no marcas
registradas) que puedan tener un impacto en
la salud individual y colectiva.

El INVIMA tiene la obligación legal de evitar a toda
costa la inducción a confusión, error o engaño al
consumidor a través de los análisis de nombres
desde una perspectiva sanitaria y de interés en la
salud pública.

El hecho que el INVIMA objete un nombre
de uno de los productos de su competencia
que cuenta con registro marcario, no
significa que la marca pierde su validez y
vigencia.

La SIC ha manifestado:
“En razón de lo expuesto, el Instituto Nacional de
Medicamentos y Alimentos -Invima, no puede
realizar ningún tipo de intromisión dentro del
campo estrictamente marcado, pero le es factible
oponerse o negar el registro sanitario con
fundamento en su desacuerdo frente a una marca
concedida, toda vez que son competentes para
establecer los requisitos de comercialización con
que deben contar los productos por ellos vigilados,
aspecto que puede llegar a ser infringido por la
marca”.
Tribunal de Justicia de la Comunidad Andina en
proceso 086 IP-2012 señalo:
“El examen de los signos destinados a distinguir
productos farmacéuticos, merece una mayor
atención en procura de evitar la posibilidad de
confusión entre los consumidores. En estos casos es
necesario que el examinador aplique un criterio más
riguroso.

Este razonamiento se soporta en el criterio del
consumidor medio, que en estos casos es de vital
importancia, ya que las personas que consumen estos
productos farmacéuticos no suelen ser especializadas
en temas químicos ni farmacéuticos y, por lo tanto, son
más susceptibles de confusión al adquirir dichos
productos”.
“Artículo
78. De los nombres de los medicamentos. Los nombres
de los medicamentos deberán ajustarse a términos de
moderación científica y, por lo tanto, no serán admitidas en
ningún caso las denominaciones que estén dentro de las
siguientes circunstancias:
 Las
que induzcan a engaño, sean estrambóticas o
exageradas;
 Las que se presten a confusión con los nombres de otros
productos;
 Las que indiquen expresamente la utilización o indicaciones
farmacológicas



Las exclusivamente formadas por iniciales o números.
Las acompañadas o adicionadas con un cifra, con excepción
de las que se refieren a la concentración de los principios
activos y de aquéllos en que la cifra se utilice para
diferenciarlas de otros productos de nombre básico o prefijo
igual.
Las que utilicen los nombres del santoral de cualquier religión
o secta religiosa, se identifiquen con los de las llamadas
deidades o pertenezcan al orden mitológico, así como
aquéllas vinculadas a creencias o temas religiosos, de
superstición o hechicería;



Las que sin conexión alguna con los efectos reales del
producto, según lo determine el Invima, usen palabras tales
como: tónico, confortativo, vigor, enérgico, vida, extra, súper,
mejor, ideal, hermoso, maravilloso y único, ya sea como
nombre o marca o simplemente como explicación.
Los que incluyan la palabra doctor o se refieran a otros títulos
o dignidades o sus abreviaturas.
Las que utilicen nombres o apellidos de personas naturales a
menos que se trate de productos que en la literatura
científica mundial, figuren con los nombres de sus autores,
tales como solución de Ringer, Pasta de Lassar, Bota de Unna,
los cuales podrán ser utilizados por cualquier fabricante.
Parágrafo 1º. No se otorgará registro sanitario a medicamentos
de igual composición, pero con diferente nombre, a favor de un
mismo titular.
Parágrafo 2º. No se autorizarán cambios de nombre de los
productos cuando obedezcan solamente a cambios de marca de
sus componentes, sin que la composición del producto hubiere
variado, o induzcan a creer que se trata de un producto nuevo o
diferente, sin que se haya presentado variación fundamental que
justifique el cambio.
Tampoco se permitirá adicionar el nombre de los productos con
marcas registradas correspondientes a un excipiente de la
fórmula.
Parágrafo 3º. Cuando el Invima otorgue registro sanitario a un
medicamento bajo su nombre genérico, no autorizará
posteriormente el cambio a nombre de marca”.
El artículo 4 del Decreto 3863 de 2008, que modifica el artículo
21 del Decreto 3249 de 2006, señala:
Artículo 21.- El envase o empaque de los suplementos
dietarios, deberá tener un rótulo o etiqueta que contenga como
mínimo, la siguiente información:
Nombre y/o marca del producto: Se deberá utilizar un
nombre o marca que no induzca a error o engaño al
consumidor. Estos productos no se podrán rotular y/o etiquetar
como alimentos, medicamentos, productos fitoterapéuticos, o
como preparaciones farmacéuticas a base de productos
naturales o bebidas alcohólicas”
El Decreto 3554 de 2004 Artículo 47 señala:
“Artículo 47. Denominaciones no aceptadas. Los nombres de los
medicamentos homeopáticos deben ajustarse a los términos de
moderación científica y por lo tanto, no serán admitidas en
ningún caso las denominaciones que:
 a) Induzcan a engaño, sean estrambóticas o exageradas.
 b) Se presten a confusión con los nombres de otros
productos.
 c) Indiquen expresamente la utilización o indicaciones
farmacológicas.
 d) Sean exclusivamente formadas por iniciales o números.
 e) Utilicen nombres de santoral o cualquier religión o secta
religiosa, de superstición o hechicería.




f) Sin conexión alguna con los efectos reales, usen
palabras, tales, como: "tónico, energético, vigoroso,
extra, súper, mejor, ideal, maravilloso", etc.;
g) Incluyan la palabra "doctor" o se refieran a otros
títulos o dignidades;
h) Utilicen nombres o apellidos de personas naturales a
menos que en la literatura científica mundial figuren así.
Parágrafo. Se podrán utilizar abreviaturas en la
nomenclatura de los medicamentos homeopáticos, de
conformidad a como figuren en las farmacopeas
homeopáticas, así como también las sinonimias (esto es
cuando varía el nombre del medicamento, pero
corresponde al mismo producto), siempre y cuando no
induzca a confusiones”.
El Decreto 2266 de 2004 Artículo 46 señala:
Artículo 46. De los nombres de marca de los productos
fitoterapéuticos. Deberán ajustarse a términos de moderación
científica y por lo tanto, no serán admitidas en ningún caso las
denominaciones que estén dentro de las siguientes
circunstancias:
 a) Las que induzcan a engaño, uso irracional del producto o
sean estrambóticas o exageradas.
 b) Las que se presten a confusión con los nombres de otros
productos.
 c) Las que indiquen expresamente el (los) uso(s).
 d) Las exclusivamente formadas por iniciales o números.
 e) Las acompañadas o adicionadas con un cifra.



f) Las que utilicen los nombres del santoral de cualquier
religión o secta religiosa, se identifiquen con los de las
llamadas deidades o pertenezcan al orden mitológico, así
como aquellas vinculadas a creencias o temas religiosos, de
superstición o hechicería.
g) Las que sin conexión alguna con los efectos reales del
producto, según lo determine el Invima, usen palabras tales
como: tónico, confortativo, vigor, enérgico, vida, extra, súper,
mejor, ideal, hermoso, maravilloso y único, ya sea como
nombre o marca o simplemente como explicación.
h) Los que incluyan la palabra doctor o se refieran a otros
títulos o dignidades o sus abreviaturas.


Parágrafo 1º. A favor de un mismo titular no se otorgará
registro sanitario a un mismo producto fitoterapéutico pero
con diferente nombre.
Parágrafo 2º. Se autorizará el cambio de nombre de los
productos fitoterapéuticos siempre y cuando el interesado
justifique el mismo. Las etiquetas, rótulos o empaques
correspondientes a productos cuyo cambio de nombre haya
sido autorizado deberán incluir a continuación del nuevo
nombre la frase antes denominado..., seguida del nombre
antiguo, durante los seis (6) meses siguientes a la fecha de la
resolución de autorización.
LEGISLACION APLICABLE
ADPIC
ARTICULO 39.3
PROTECCION DE
INFORMACION
NO DIVULGADA
DECISIÓN 486
ARTICULO 266
SECRETOS
INDUSTRIALES
DECRETO 2085
DE 2002
ADPIC + D. 486
La inversión realizada por la industria en la
producción de esos datos o estudios sobre
seguridad y eficacia sea recompensada. Téngase en
cuenta que el desarrollo de un nuevo medicamento
y la producción de los estudios técnicos de
seguridad y eficacia son producto de un proceso
que puede implicar alta inversión económica y
considerable esfuerzo humano.
Proteger los datos de prueba (información que
surge como resultado de ensayos, estudios
clínicos y series de investigación analizados
para evaluar la seguridad y eficacia terapéutica
de un medicamento) contra todo uso comercial
desleal por parte de terceros y contra toda
divulgación.
COMPETENCIA:SEMPB – COMISION REVISORA
DECLARATORIA NEQ PREVIA SOLICITUD EXPRESA
1- NUEVA ENTIDAD
QUIMICA
ANALISIS DE SEGURIDAD Y EFICACIA +INCLUSION EN NORMAS
FARMACOLOGICAS +ESTUDIO EXCEPCIONES A NEQ
2- INFORMACION NO
DEVULGADA
COMPETENCIA: DMPB
3- ESPUERZO CONSIDERABLE
CALIDAD + LEGAL
VERIFICACION NO DIVULGACION
DECLARACION JURAMENTADA EC
-
Documentación no debe estar publicada o divulgada en
ningún medio de difusión.
La información no divulgada no podrá ser utilizada
directa o indirectamente, como apoyo para la
aprobación de otra solicitud sobre esa misma entidad
química.
SEMPB de la CR mediante Acta No. 02 de 2010,
Numeral 2.10.1. manifestó:
“Esta protección, no se refiere desde luego a los
textos expresos publicados en revistas científicas u
otros medios, sino a la protección de los datos
generados para producir dicha información y sin los
cuales ninguna información científica preclínica o
clínica podría conocerse ”
a)Tiempo gastado en el proceso de I+D
b)Dinero invertido en el proceso de I+D.
c)Tecnología empleada en la investigación.
d)Recurso humano empleado (investigadores
reconocidos, universidades, etc.)
e) Transferencia de conocimiento.
DECLARACIÓN JURAMENTADA: Se presume la buena fe del
interesado por parte de la administración.
-
-
-
La protección se da sobre la información, no sobre la
molécula.
No se aprueban evaluaciones farmacológicas de productos
nuevos con base en resúmenes.
El INVIMA no resuelve controversias relacionadas con uso no
autorizado de información: Si hay indicios de falsedad o uso
no autorizado de información, se oficia a las autoridades
competentes.
Régimen de protección de datos es independiente al régimen
de patentes: Concepto SIC 02096699 del 20 de enero de
2003.
Duración del derecho: 5 años a partir de la concesión del R.S.
Sujeto: La persona natural o jurídica que haya realizado la
investigación y desarrollo o quien legítimamente detente los
datos de prueba cuya protección se solicita.




Cuando el titular del R.S. de la NEQ haya autorizado el uso de
la información no divulgada a un tercero como apoyo de otra
solicitud posterior a la suya.
Cuando la NEQ cuyo registro sanitario se solicita es similar a
otra que ya haya sido autorizada.
Cuando sea necesario para proteger lo público, según lo
califique el Ministerio de Salud.
Cuando la NEQ no ha sido comercializada en el país un año
después de la expedición del R.S.
La industria farmacéutica tendría razón en que los gastos con
ocasión de los datos de prueba sean compensados; pero el
punto es establecer una protección balanceada y no excesiva
(ejercicio razonable y no abusivo del derecho) que esté en
consonancia con el principio del equilibrio de intereses (públicos
y privados) que se encuentra presente en todo derecho de
propiedad intelectual.