mal formaciones congenitas

MAL FORMACIONES CONGENITAS
Son alteraciones anatómicas que ocurren en la tapa intrauterina y que pueden ser
alteraciones de órganos extremidades o sistemas, debido a factores medio ambientales
genéticos deficiencia en la captación de nutrientes, o buen consumo de sustancias
nocivas.
Su importancia radica en tratarse de un problema frecuente (15 de cada mil recién
nacidos (y grave. Ya que puede comprometer a órganos vitales, causando la muerte y en
aquellos que logran sobrevivir, requerir tratamientos largos y costosos.
El desarrollo intrauterino se divide en el periodo embrionario que ocupa las primeras 9
semanas y el periodo fetal que finaliza el nacimiento. En el periodo embrionario es donde
se produce la organogénesis fundamentalmente por el crecimiento y maduración de los
órganos con una notable disminución de la susceptibilidad agente teratogenos en los
periodos más tardíos.
Los 3 primeros meses de embarazo son los mas sensibles debido a que están formando
los órganos del bebe durante este tiempo. Cualquier tipo de agresión consumo de alcohol,
tabaco o medicamentos. Puede provocar serios daños en el embrión y en la formación de
sus órganos.
Más adelante, el feto ya tiene todas sus partes bien formadas, es más resistente y solo
esta aumentado de tamaño.
Un golpe cruel a la fantasía de los padres, es el nacimiento de un niño con una
malformación.
SÍNDROME DE DOWN
Es un torno genético que ocasiona retraso mental y alteraciones físicas marcadas y su
desarrollo intelectual es más lento.
TRIADA ECOLÓGICA
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AGENTE CAUSAL: genético, hereditario.
HUÉSPED: madre gestante >35 años y madre de 16 años.
MEDIO AMBIENTE: tabaco, alcohol, cocaína.
FACTORES DE RIESGO
•Consumo de sustancias: tabaco, alcohol, cocaína.
•Madre gestante menor de 16 años.
•Madre gestante mayor de 35 años.
•Trastorno genético.
•Hereditario.
PREVENCIÓN PRIMARIA
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Educar a la madre sobre asistir a control prenatal.
Educar a la paciente para que se asista al médico y se realice sus respetivos
exámenes.
Educar a la mujer gestante para que no ingiera sustancias toxicas y darlo a
conocer algunos riesgos que podría tener.
Tener cuidados post quirúrgicos luego del procedimiento.
Educar a los padres para que cumplan el tratamiento según orden médica.
Asistir con puntualidad a los controles establecidos.
FISIOPATOLOGÍA
El síndrome de Down es causado por la presencia de material genético extra del
cromosoma 21.
Los cromosomas son las estructuras celulares que contienen acido nucleído ADN que
contienen genes los que determinan las características hereditarios.
Normalmente el ser humano tiene 23 pares de cromosomas o sea 46 en total. 22 de ellos
se denominan autosomas y el último corresponde a los cromosomas sexuales. X o Y.
Que se hereda 1 por parte del ovulo de la madre y uno del espermatozoide del padre. Lo
normal es que la unión del ovulo y el espermatozoide de cómo resultado un ovulo o un
espermatozoide en desarrollo puede dividirse incorrectamente y producir un ovulo o
espermatozoide se une con el ovulo el embrión resultado tiene 47 cromosomas en lugar
de 46 cromosomas
SIGNOS Y SÍNTOMAS
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Retraso de crecimiento
Extremidades cortas.
Exceso de piel en la nuca.
Cara de una o redonda.
Orejas pequeñas de implantar baja.
Boca pequeña.
Lengua gruesa que protruye e interfiere en la succión.
Cabeza grande (macro cefálica) o pequeña (micro cefálico).
Ojos inclinados hacia arriba rasgado.
Genitales hipo tróficos.
MEDIOS DE DIAGNOTICOS
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Examen clínicos del bebe al nacer.
Biopsia de vellosidades carionicas
Ecografía.
Técnicas de ultra sonido.
EXAMEN DE LABORATORIO
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Amniocentesis.
TRATAMIENTO
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Corrección quirúrgica: para defectos cardiacos.
Atención terapéutica.
Realizar tratamiento para evitar obesidad.
Realizar fisioterapia y terapia ocupacional.
Asistir a control de: optometría, oftalmología, audiometría.
Asistir a examen de tiroides.
Radiografía de columna vertebral.
POSIBLES COMPLICACIONES
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Problemas cardiacos.
Trastornos de la visión: miopía, cataratas.
Trastorno de la audición.
Trastorno odontálgicos.
Defectos intestinales.
Infecciones respiratorias como bronquitis neumonía.
Problema de tiroides.
Perdida de la memoria Alzheimer.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
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Brindar apoyo emocional a los padres.
Apoyo efectivo al niño ya que esto requiere de presencia y compromiso y
comprensión.
Estimular al bebe ayudarle así mismo dentro de sus límites de capacidad.
Orientar sobre el esquema de vacunación para prevenir enfermedades e
infecciones.
Orientar a sus padres para que asistan juntos a las revisiones periódicas de su
salud.
Instruir a los padres a llevar una dieta equilibrada para su hijo y así evitar la
obesidad.
Fomentar la aceptación de su hijo por los padres.
Orientar a los padres para que relacionen a su hijo con los demás.
orientar a los padres de familia para que visiten instituciones especializadas para
que el tratamiento del niño con síndrome de Down sea compartido en familia.
Educar al adolecente con síndrome de Down acerca del embarazo y tomar
precauciones apropiadas.
LABIO LEPORINO Y PALADAR ENDIDO
El labio leporino y el paladar hendido es un defecto congénito de las estructuras que
forman la boca es un hendidura o separación en los labios y es el resultado de que los
dos lados superior e inferior no crecieron a la vez el paladar hendido se forma un túnel en
el paladar o una bóveda palatina.
Este se presenta simultáneamente pero también puede ocurrir por separado la apertura
en el labio hendido puede ser unilateral o bilateral.
DIFICULTADES EN QUIEN LO PRESENTA
Dificulta en el proceso de alimentación por la separación del labio.
Ingerir mucho aire en el momento de la alimentación por lo que hay que sacar el
aire.
Suelen presentar infecciones en el oído debido al desarrollo incompleto del del
paladar y sus músculos palatinos que se encargan de abrir las trompas de
Eustaquio.
Presentar dificultad en el lenguaje dado que los niños tienen una voz nasal.
Tienen problemas de aprendizaje puesto que presentar problemas de audición.
TRIADA ECOLÓGICA
AGENTE CAUSAL: biológico: hereditario, genético.
HUÉSPED: mujeres gestantes.
MEDIO AMBIENTE: productos químicos y deficiencia de vitaminas.
FACTORES DE RIESGOS
El labio leporino y el paladar hendido se presenta sobre todo en familia con
una historia de estas anormalidades en algunos de los padres en otros en
un pariente inmediato.
Existen factores ambientales que reaccionan con ciertos genes específicos
e interfieren con el proceso normal de desarrolló del mismo algunos pueden
ser: fármacos, productos químicos y deficiencia de vitaminas.
PREVENCIÓN PRIMARIA
Educar a la madre para que asista a los controles prenatales.
Educar a la madre en cuanto a factores de riesgo.
Asistir a los controles prenatales.
Cumplir a cabalidad los tratamientos.
FISIOPATOLOGÍA
Normalmente los tejidos de la cara desarrollan desde cualquier lado y el fusionan
en el medio. Esto tiene lugar dentro de los primeros 30 a 60 días de embarazo.
Esto es cierto para el labio superior y el techo del paladar de la polilla también. El
labio ha formado generalmente por 5-6 semanas de embarazo y el paladar ha
formado por 10 semanas.
Cuando esta Unión o fusión, no tienen lugar normalmente puede formar una
separación en el labio superior y el paladar. A menudo puede coexistir una fisura
en el paladar y el labio superior.
Se desconoce la razón exacta de esta fusión. Debido a que el labio y el paladar se
desarrollan en diferentes momentos, ellos pueden existir solo así.
SIGNOS FÍSICOS
Separación en el labio y hendidura en el paladar.
MEDIOS DE DIAGNOSTICOS
Examen físico.
TRATAMIENTO QUIRURGICO
Son atendidos por equipos de cirujanos craneofaciales durante su
desarrollo, su tratamiento lo define su especialización ya sea realizado en
una sola intervención o en diferentes etapas o puede que tratamiento que
dure toda la vida.
RECOMENDACIONES
Realizar la cirugía a temprana edad esta se realizan dependiendo de la
salud integral de paciente.
Es necesario que los niños con labio leporino asistan a tratamiento
odontológico para realizar las correcciones de las mandíbulas y de los
dientes.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Administración de medicamentos para el dolor SOM.
Vigilar signos vitales
Vigilar permeabilidad de catéter endovenoso.
Dieta líquida, blanda durante 7 a 10 días luego de la cirugía.
Educar a la madre para que sea paciente con el bebe ya que este
presenta irritación en el carácter.
Educar a la madre de cómo alimentar al bebe.
Los puntos de sutura de disolverán por si solos o se extraerán en
aproximadamente cinco a siete días.
Educar a la madre que él bebe puede que presente drenaje
sanguinolenta por la nariz y la boca que disminuirá durante el primer
día.
PIE CHAPIN
Es una alteración congénita de displasia caracterizada por una combinación de
diversas deformidades que están presentes al nacimiento y que consiste en una
posición alterada y fija de cada una de las partes del pies del recién nacido, que
hace se vea torcido y fuera de la posición normal.
ANATOMÍA DEL PIES
TRIADA ECOLÓGICA
AGENTE: genético. Hereditario.
HUÉSPED: madres gestantesMEDIO AMBIENTE: sustancias Psicoactivas. Patologías infecciosas,
FACTORES DE RIESGO
 antecedentes genéticos familiares.
 Poco espacio o compresión en el momento de su desarrollo e fetal.
 Mujeres que estando en estado de gestación fuman, pueden incrementar el
riesgo.
 Mujeres que estando de gestación ingieren sustancias Sico activas.
 Se asocia con algunos síndromes.
 Mujeres que durante la gestación sufren patologías infecciosas.
PREVENCIÓN PRIMARIA
 Educar a la madre en asistir al control prenatal.
 Educar a la madre en que evite administrarse sustancias
psicoactivas.
 Educar a la madre en cuanto los diversos cuidados durante el
embarazo.
 Educar a la madre en reacción a los factores de riesgo.
 Brindar apoyo psicológico a la madre.
 Asistir a los controles médicos.
 Insistir a los padres en cuanto a cumplimiento de los tratamientos.
FISIOPATOLOGIA
El pie de chapín es la deformidad congénita en los diferentes componentes del
pie.
Deformidades Oseas: son visibles en el momento del nacimiento se va
acentuando a medida de que él bebe crece y se hace más patentes en el
momento de empezar a caminar. El pie de chapín afecta a 3 huesos.
CALCÁNEO
ESTRÁGALO
NAVICULAR
 la tibia sufre una rotación interna sobre su eje.
DEFORMIDADES EN LAS PARTES BLANDAS
MUSCULOS: los músculos de las piernas están alterados. En efecto la
musculatura de la región de la pantorrilla tiene menor masa muscular que el
individuo normal y esto es más notorio en los casos en que afección es de un solo
lado.
LIGAMENTOS: los ligamentos del dorso del lado externo del pie están alongados,
los del lado interno y plantar están retraídos.
ARTICULACIONES: los movimientos intrínsecos del pie se encuentran limitados,
también son limitados los movimientos a nivel del cuello del pie.
COMPONENTES CLÁSICO DEL PIE DE CHAPIN
EQUINO: el pie tiene talón elevado y pequeño
VARO: el pies a realizado una rotación externa sobre su eje longitudinal de
manera que la planta se aleja del plano de apoyo y tiende a mirar hacia arriba y
hacia adentro es decir en inversión. El dorso de los pies mira hacia abajo y hacia
afuera es decir hacia el plano de apoyo.
ADUCCIÓN: pie delantero se dirige bruscamente hacia la línea media.
ROTACIÓN INTERNA DE LA TIBIA: el maléolo interno ( hueso interno del tobillo)
se encuentra desplazado hacia atrás y el externo se encuentra hacia adentro.
MEDIOS DE DIAGNOSTICO
 Examen físico.
 Control prenatal
 Ultrasonido.
TRATAMIENTO
 Tenotomía: cirugía del tendón, para corregir un desequilibrio
muscular.
 Mediante manipulaciones o enyesados.
 Corrección mediante el uso férula.
 Uso de zapatos ortopédico.
 Terapia física.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
 Mantener el yeso limpio y seco.
 No aplicar al bebe lociones o cremas o talco debajo del yeso.
 Cubrir los bordes y acolcharlos para evitar que el pie del bebe se
lastime.
 Mantener elevado el yeso para evitar edema en las piernas del bebe.
 Retirar el yeso según la orden médica.
HIDROCEFALIA
Presencia de líquido en el cerebro.
Es una acumulación de líquido dentro del cráneo lo que conlleva a la presencia de
una hinchazón del mismo. Este empieza cuando él bebe está en el útero dado que
presenta un defecto congénito en el cual la columna vertebral no cierra
apropiadamente y no se absorbe correctamente el LCR.
TRIADA ECOLOGICA
 AGENTE: genético, hereditario.
 HUESPED: mujeres gestantes.
 MEDIO AMBIENE: infecciones del SNC (meningitis, encefalitis, lesiones o
traumatismo antes durante y después del parto.
PREVENCIÓN PRIMARIA
 Educar a la madre en cuanto asistirá control prenatal.
 Educar a la madre en cuanto a factores de riesgo.
 Educar a la paciente para que asista al médico y realice sus respectivos
exámenes.
 Educar a la madre en cuento a los cuidados durante en el embarazo.
 Brindar apoyo psicológico.
 Insistir en que se realice todos los exámenes.
 Educar para que cumplan los tratamientos SOM.
 Asistir con puntualidad a los controles.
FISIOPATOLIGA
HIDROCEFALIA
Se debe a un problema con el flujo, del líquido que rodea al cerebro.
Se denomina
Liquido céfalo raquídeo (LCR)
Este rodea
Al cerebro y la medula espinal y se absorbe en el torrente sanguíneo.
Esta patología empieza cuando
Él bebe está en el útero dado que presenta un defeco congénito.
En el cual
La columna vertebral no cierra apropiada % y no se absorbe correcto% el LCR
SIGNOS Y SÍNTOMAS
En los bebes con hidrocefalia provoca que la fontanela o área blanda sea más grande
de los esperados y sus síntomas pueden ser:
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



Ojos que parecen ver hacia arriba.
Irritabilidad
Convulsiones.
Somnolencia.
Vómitos.
Los síntomas que pueden ocurrir en niños mayores pueden abarcar.
 Llanto breve, chillón y agudo.
 Cambios en la personalidad, la memoria en la capacidad para
razonar y pensar.
 Cambios en la apariencia facial y en el esparcimiento de los ojos
 Movimientos oculares incontrolables.
 Dificultad para la alimentación.
 Somnolencia obsesiva.
 Cefalea
 Irritabilidad, control deficiencte del temperamento.
 Pérdida del control vesical ( incontinencia urinaria)
 Perdida de la coordinación y problemas de la marcha.
 Espalmo muscular.
 Vomito.
MEDIOS DE DIAGNOSTICO






Tac
Arteriografía
Gammagrafía cerebral.
Ecografía del cráneo.
Punción lumbar y análisis del irc.
Radiografía del cráneo.
TRATAMEINTO
En su tratamiento incluye una cirugía para eliminar la obstrucción de líquido encéfalo
raquídeo. En su tratamiento se puede colocar una onda flexible llamada derivados dentro
del cerebro para racionar el flujo LCL dado que la derivación envía el líquido encéfalo
raquídeo a otra parte del cuerpo como abdomen donde pueda adsorberse.
OTROS TRATAMIENTOS PUEDEN ABARCAR
 Si hay signos de infección, se administra antibióticos. En caso de infecciones
graves, puede ser necesario retirar la derivación.
 Un procedimiento llamado ventriculostomia endoscopia de tercer ventrículo, la cual
libera presión sin remplazar derivaciones.
 Extirpación o cauterización de las partes del cerebro que produce LCR.
 El niño necesitara chequeos regulares constatar que no haya problemas
posteriores. Se hacen exámenes regulares con el fin de verificar el nivel de
desarrollo. Del niño y busca de cualquier problema intelectual neurológico o físico.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
 Los lactantes deben alimentarse con toma frecuente y de pequeña cantidad. Los
problemas de succión y vomito tras la alimentación suelen ser los primeros signos
de elevación del líquido céfalo raquídeo en el lactante.
 Al efectuar la medición del perímetro craneal debe marcarse con un rotulador y
colocar en la cinta métrica un punto para tomar siempre en el mismo sitio la misma
medida.
 Eñ tamaño y peso de la cabeza del lactante restringe su capacidad de movimiento,
debe cambiarse al niño de posición como mínimo cada dos horas.
 En la hidrocefalia ligera no pueden detectarse alteraciones neurológicas hasta
faces muy avanzadas del a enfermedad.
MENINGOCELE
Es una hernia de las capas que recubre a la medula espinal (duramadre y aracnoides)
llamada meninges el cual se da atreves de un efecto embriológico en los tejido
musculares y fibrosos.
ES UN TIPO MENOS SEVERO DE ESPINA bífida en el cual las meninges, (que son la
cubierta) escapan al exterior se conoce como meningocele. Bolsa puede ser pequeña
como una tuerca o tan grande como una toronja. Esta bolsa subcutánea (esta cubierta por
piel) contiene principalmente meninges y liquido céfalo raquídeo, también puede
contener raíces nerviosas.
TIPOS DE MENINGOCELE
1. Meningocele posterior: es el tipo más común, a la herencia no contiene tejido
nervioso, se proyecta hacia el exterior a través de un efecto en el arco vertebral,
está cubierto por una capa delgada de piel membrana y puede o no, filtrar LCR.
Generalmente no está asociada con deficiencia neurológica.
2. MENINGOCELE SACRO ANTERIOR: se presenta a la altura que es el último
hueso de la columna vertebral. Es un tipo muy raro de meningocele, la hernia no
contiene tejido nerviosos y se proyecta hacia el interior a través de un defecto en
la parte anterior o interna de las vértebras hacía de la pelvis.
TRIADA ECOLÓGICA
 AGENTE CAUSAL: genético hereditario
 HUÉSPED: madres gestantes.
 MEDIO AMBIENTE: bajo nivel de ácido fólico.
FACTORES DE RIESGO
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Nivel bajo de ácido fólico en la sangre de la madre al momento de la concepción.
Antecedentes familiares de espina bífida.
Una madre que haya tenido embarazo previos con un defecto del tubo neural
Algunos medicamentos administrados durante el embarazo.
PREVENCIÓN PRIMARIA
 Educar a las madres en asistir al control prenatal.
 Educar a la paciente para que se asista al médico y se realice sus respectivos
exámenes.
 Educar en cuanto a los cuidados del embarazo.
 Educar en cuanto a los factores de riesgos.
 Brindar apoyo psicológico.
 Insistir en que se realice a todos los exámenes.
 educar para que cumplan los tratamientos SOM.
 asistir con puntualidad a los controles.
PREVENCION
 puede prevenirse ingiriéndose en el mes previo del embarazo y durante los
primeros meses de gestación, una dosis adecuada de ácido fólico.
FISIOPATOLIGA
LAS MALAS FORMACIONES: congénitas del sistema nervioso ocurren por falta de
cierre, al principio del embarazo, de una estructuras embrionarias conocidas como tubo
neuronal. Una de las causas más frecuentes de meningocele es la existencia de la
espina bífida, (espina abierta). Que consiste en la fusión incompleta de los arcos
vertebrales posteriores causada por un desarrollo anómalo del tubo neural durante la
gestación.
SIGNOS Y SINTOMAS




debilidad muscular.
Parálisis de las zonas por debajo de la hendidura.
Incontinencia urinaria y fecal.
Hidrocefalia por acumulación anormal de líquido espinal (el líquido que baña el
cerebro y la medula) lo que comprime dichas estructuras.
MEDIOS DE DIAGNOSTICO




Ecografía
Radiografía
Resonancia magnética
Amniocentesis (examen del líquido amniótico).
EXAMEN DE LABORATORIO
 AFP (sangre de sangre) alfa feto proteína que se encuentra en la sangre de la
madre.
TRATAMIENTOS
 Administrar suplementos con ácido fólico. Para que este tratamiento tenga eficacia
la administración debe iniciarse antes de la concepción y prolongarse hasta al
menos la semana 12 de gestación.
 La terapéutica a seguir es la reparación quirúrgica. Si es necesario también se
colocara un dispositivo de derivados del líquido cefalorraquídeo como tratamiento
de la hidrocefalia (colocación de una válvula en el sistema, a nervioso central.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
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
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Coloque al paciente en posición prona evitar la presión sobre el saco.
Mantenga limpia y protegida el área.
Mantenga técnica aséptica en todos los procedimientos para evitar infecciones.
Observe la piel de la cara para detectar escoriaciones producidas por la posición.
Procure cambios de la posición para que tome los alimentos y facilite el eructo.
Observe la circunferencia cefálica si está aumentando avise al médico cualquier
anormalidad.
 Realices control de líquidos.
 Bríndele apoyo a los padres aclarando temores y comprendiendo las reacciones.
 Enseñar a los padres los cuidados que deben tener con el niño.
LUXACIONES CONGÉNITA DE CADERA
El desplazamiento o pérdida de la relación normal de los huesos que forman una
articulación se conoce con el nombre de luxación. En el caso de la luxación de cadera,
cabeza del fémur sale de su cavidad en la pelvis (acetábulo).
El término “luxación congénita de cadera “se refiere a un amplio espectro de
deformidades de la cadera que o bien se presenta en el recién nacido o bien se
desarrollan durante la infancia y que incluyen la luxación de la articulación, la subluxación
(pérdida parcial del contacto normal entre el fémur y la pelvis), la cadera luxable ( cuando
podemos luxar la articulación manipulándola) e incluso discretas anomalías de la forma en
las que cavidad articular es poco profunda ( displasia acetabular).
Tres son las formas o grados de presentarse la enfermedad luxaste de la cadera:
 CADERA DISPLASICA: hay verticulaziones del techo acetabular; la cabeza
femoral está dentro del acetábulo, pero este es insuficiente para contenerla y,
cuando la cabeza rota Asia atrás o adelante, se produce luxación así posterior
(resalte posterior) o hacia anterior (resalte anterior).
El reborde del cótilo limbo esta alagado y ligeramente he vertido en su parte
superior. El acetábulo tiene forma elipsoide, por lo que la cabeza no está cubierta
totalmente por acetábulo.
 CADERA SUBLUXADA: se produce una mayor progresión de la eversión del
limbo; la capsula se alarga igual que el ligamento redondo, pero aun esta libre, sin
a adherencia a la pelvis.
El acetábulo es insuficiente, poco profundo, cubre parcialmente la cabeza femoral
la cabeza del fémur es más pequeña e irregular, perdiendo su esfericidad.
 Cadera luxada: se ha perdido la relación normal entre el cotilo y la cabeza
femoral.

SIGNOS Y SINTOMAS
 Asimetría de glúteos y pliegue cutáneos.
 Imposibilidad de aducción de la articulación de la cadera.
MEDIOS DE DIAGNOSTICOS
 Examen físico
 Radiografía
TRATAMIENTOS
Para lograr caderas normales, el tratamiento debe ser precoz. De aquí la importancia que
el dx sea precoz (antes del primer mes de vida). La organización mundial de salud define
el dx precoz de la luxación congénita de cadera (LCC) al que se realiza antes del primer
mes de vida.
Básicamente el tratamiento depende de la edad en que se inicia y de la etapa de la L.C.C.
En el niño menor de 12 meses el tratamiento es ortopédico. Se usa un método funcional
dinámico, que básicamente es la correa de pavlic, aparato que afecta cadera y rodilla en
forma progresiva. Se puede enfrentar el inicio del tratamiento con flexión progresiva o
usando el aparato de pavlic por horas en el día; por ejemplo primer día 2h. Segunda día
4h, tercer día 8h, cuarto día 16h. Y quinto día 24h; o primera semana 30, segunda
semana 60. Tercer semana 90 de reflexión.
El peso del muslo y piernas logra espontáneamente la abducción, que es lo que se busca
con este método. Los niños pueden mover sus extremidades inferiores dentro de un rango
aceptable y deseable. No hay tensión ni compresión de la cabeza femoral.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Vigilar los signos vitales para descubrir manifestaciones de choque.
 Observar cuidadosamente cambios de color sensibilidad temperatura de las
extremidades distales a la lesión y se indicaran al médico.
 Aplique cuidados generales con el yeso.
 Enseñar a los padres técnicas de asistencia para el niño (baño, cuidados de la
piel, cambios de posición).
REFLEJOS DEL RECIÉN NACIDO
Los bebés tienen reflejos especiales que duran sólo unos meses. Es bueno saber cuáles
son estos reflejos para que no se asuste cuando los vea.
 POR QUÉ LOS BEBE MANIFIESTAN ESTOS REFLEJOS
El cambio de ambiente que presenta salir del vientre materno, hace que los recién
nacidos pongan a prueba una serie de habilidades para sobrevivir a este nuevo entorno, a
través de respuesta innatas como respirar o traga.
 POR QUE SE ANALIZAN DESPUES DEL PARTO
La evaluación de estos reflejos permite si el pequeño se adapta correctamente a su nueva
vida y el desarrollo neurológico que tiene. Por ellos, cuando un bebe no presenta reflejos
o estos poco comunes existe la posibilidad de que tenga problemas en su sistema
nervioso.
 DURANTE CUANTO TIEMPO SE MANTIENE ESTOS REFLEJOS
Gran parte de estas respuestas desaparecen a las cosas semanas de vida, aunque
pueden manifestarse hasta los cuatro u ocho meses. No obstante, hay algunas que duran
para toda la vida.
REFLEJOS DE MORO
Un ruido fuerte, súbito o la separación de caer hacen que él bebe estire las piernas, los
brazos y los dedos, arquea la espalda e inclina la cabeza hacia atrás, en seguida repliega
los brazos sobre el pecho con los puños cerrados. En la tercera fase del reflejo se emite
un chillido leve.
Duración: cuatro a seis meses.
REFLEJOS DE BÚSQUEDA Y SUCCION
Si toca suavemente su mejilla, él bebe volteara la cabeza en dirección del estímulo con la
boca abierta listo para succionar. Si coloca algún objeto en su boca, por ejemplo el seno
materno, este lo succionará.
Duración: tres o cuatro meses puede persistir cuando el niño duerme.
REFLEJOS DE MARCHA
Si le coloca en posición vertical sobre una mesa o sobre una superficie firme y plana,
sostenido por la axilas, él bebe levanta primero una pierna y luego la otra como si quisiera
dar unos pasos. Estos observa mejor después del cuarto día de vida.
Duración: variable pero generalmente un mes.
REFLEJOS DE PRESIÓN
Él bebe acostado mirando hacia adelante con los brazos doblados, si se le coloca
el dedo índice en la palma de la mano cierra la mano tratando de agarrarlo. La
fuerza de sostén de la mano de un bebe ser tan fuerte que puede sostener todo su
cuerpo.
Duración tres o cuatro meses.
REFLEJOS DE EXTENSIÓN CRUZADA
Estando acostado de espalda, él bebe toma una posición de esgrimista, la cabeza
hacia un lado y el brazo y la pierna de ese lado extendido y los del lado contrario
doblados.
Duración: puede existir al nacimiento o parecer a los dos meses y desaparecer
más.
REFLEJOS DE BABINSKI
Cuando se le pasa suavemente la mano por la planta del pie desde el talón hasta
gordo, levanta los dedos y voltea el pie hacia adentro.
Duración: entre meses y dos años, después de este tiempo, recoge los dedos
hacia abajo.