Anatomía y Fisiología de la piel Resumen de capitulo 1 (Conejo-Mir)

Anatomía y Fisiología de la piel
Resumen de capitulo 1 (Conejo-Mir)
Realizado por: Kevin Goad
Anatomía y Fisiología de la piel:
La Piel consta de 3 capas que son: Epidermis, Dermis, Hipodermis.
Las características de la piel varía según la región y las funciones de la piel en dicha región.
Epidermis: Está conformada por queratinocitos que se originan de la capa basal germinativa, y estos van subiendo a través de las
capas hasta llegar a la capa cornea donde todos los queratinocitos están completamente queratinizados. Otros grupos celulares
importantes en la epidermis son:
Melanocitos: inyectan el pigmento formado por ellos a los queratinocitos.
Células de Langerhans: célula presentadora de antígenos (función inmunológica).
Células de Merkel: célula con función sensorial.
--------------------------------------------------UNIÓN DERMO-EPIDERMICA-----------------------------------------Dermis: estrato conjuntivo 20-30 veces mayor que la capa basal del estrato epidérmico. Se caracteriza por tener dos regiones
importantes la dermis papilar y la dermis reticular. La dermis es el estrato que alberga los plexos vasculonerviosos y sirve de sostén
para la epidermis y a sus anejos. “ Está formada por un componente fibroso que incluye fibras de colágeno (principal estructura de la
dermis) y fibras elásticas”
Grupos celulares: Fibroblastos (son las células más importantes, los mastocitos e histiocitos. En la sustancia fundamental de la dermis
predominan los mucopolisacáridos hidratados.
Hipodermis: Es un panículo adiposo que contiene algunos elementos vasculonervioso cuya funciones son: * aislante térmico, * sirve
de protección frente a traumatismos a los órganos internos.
----------------------------------FASCIA FIBROSO PROFUNDA (LÍMITE CUTANEO) ------------------------------Funciones de la piel:
1. Protección: Protege a los órganos internos de lesiones tipo mecánica , química y evita la perdida de agua y electrolitos.
2. Termoregulación: a través de la vasoconstricción (en caso de frío) y vasodilatación (en caso de calor).
3. Sensación: Tacto, presión, vibración, temperatura, dolor, toda esta información se transmite a través de terminaciones
nerviosas libres , corpúsculos especializadas que envían la información a través de los cordones posteriores.
4. Secreción: Existen diferentes tipos de secreciones, aquí tenemos algunas de las principales clasificaciones.
*Ecrinas (secreción hacia fuera): ejemplo glándula sudorípara ecrina.
*Apocrina (secreción + restos celulares del apice): ejemplos glándula sudorípara apocrina y glándula mamaria.
*Holocrina ( la célula se destruye completamente en la secreción): ejemplos glándula sebácea y epitelio epidérmico.
5. Funciones inmunológicas: Recordar que los tejidos linfoides especializadas también se encuentran en la piel y reciben el
nombre de SALT( skin associated lymphatic tissue) cuyas células principales son: Células de Langerhans, Linfocitos T e
Histiocitos dérmicos.
6. Producción de Vitamina D: La piel es el único lugar donde se lleva a cabo la reacción de conversión de 7-hidroxicolesterol
 Calcitriol (1,25 dihidroxivitamina D3).
7. Excreción: básicamente se refiere a la perspiración insensible que son aproximadamente 350 ml en un sujeto fisiológico que
pesa 70 kilogramos y mide 1.80 metros.
Embriología:
Epidermis, anejos y mucosas se originan del ectodermo, mientras que la dermise hipodermis se originan del mesodermo.
3 era semana de gestación se forma una piel fina unicelular.
5-6 semana de gestación hay dos capas una superficial o peridermo y una profunda estrato germinativo.
3 mes aparece un estrato intermedio como consecuencia de la multiplicación de las células.
3-4 mes se diferencian desde el estrato germinativo las células basales, que al dividirse durante el 4 y 5to mes originan las capas
espiosa, granulosa, lúcida y cornea que acabaran sustituyendo al peridermo.
Basado en el libro de dermatología autor: Dr. Conejo-MIR, resumen elaborado por: Kevin Goad. Noviembre de 2010.
El germen epitelial primario surge como pregermen o germen piloso, constituido únicamente por una concentración nuclear en la capa
basal. Rapidamente las células basales se alargan y penetran la dermis, formando el germen piloso, bajo el cual acumulan nucleos
mesodérmicos que formarán la futura papila. Las células basales se van multiplicando y penetrando de forma obligatoria en la dermis,
al final del proceso se observa una protuberancia en la pared en la parte superior se llama esbozo de la glándula sebácea y la inferior
llamada bulge.
Dos meses después , por encima de la glándula sebácea brota un nuevo engrosamiento que formara la glándula sudorípara apocrina.
Posteriormente en la etapa de diferenciación desde la epidermis parten unas células que forman el canal piloso y que a través de la
multiplicación da lugar al pelo y la vaina epitelial interna.
3 mes de vida intrauterina las células matriciales dan lugar a las glándulas sebácea. Entre el 5 y 6 mes prolifera el abultamiento
superior que da a lugar la glándula sudorípara apocrina en forma de un cordón sólido que avanza desde un nivel profundo hasta que
se separa formando la luz glandular.
El otro germen epitelial es el de las glándulas sudoríparas ecrinas que profundiza en la dermis desde el tercer al cuarto mes.
La formación de la uña comienza a las 7 semanas con un cúmulo de células muy activas, con abundante mitosis y daño celular
seguido de necrosis en el dorso del tercio distal de los dedos. La apoptosis permite la formación de una invaginación epidérmica,
cuyo resultado es la formación del surco transversal que se convertirá en el pliegue proximal de la uña. A las 12 semanas están
formados los pliegues ungueales proximales y laterales. El pliegue transversal distal corresponde al hiponiquio que se encuentra
completamente queratinizada a 14 semanas.
La producción de la lámina ungueal empieza a partir de las células de la matriz, siendo su presencia visible a partir del 5to mes.
Los melanocitos que se encuentran en las células de la capa basal de la epidermis proceden de la cresta neural y vía mesenquima y
estructuras nerviosas se trasladan.
Las células de Langerhans se observan en la capa espinosa a partir de las 14 semanas mientras que las células de merkel se
observan en piel a partir de las 16 semanas.
La dermis deriva del mesodermo en el segundo mes se observan muchas células mesenquimatosas y en el tercer mes se observan
fibroblastos y fibra de colágena, las fibras elásticas surgen en el quinto mes.
Los adipocitos pueden observarse a partir del 4to mes en la hipodermis.
La red vascular comienza a formarse a partir del 3er mes y la nerviosa a partir de la 5ta semana. Las porciones vasculares proceden
de formaciones de angioblastos que se canalizan y forman las porciones arteriales y venosas.
ESTRUCTURA DE LA EPIDERMIS
La epidermis mide 120-200 micras con diferencias regionales. El cuerpo mucoso de Malpighio es un sistema celular binario
compuesto por queratinocitos y melanocitos y otros tipos de células entre sí (ej. Cél. de Langerhans y Cél. de Merkel), en la porción
inferior de la epidermis se encuentran unas prolongaciones digitiformes denominadas crestas interpapilares que se introducen en las
papilas dérmicas que son las proyecciones verticales de la dermis.
Queratinocitos los que se encuentran en la capa basal forman una sola capa (hilera) tienen un gran núcleo oval con mucha cromatina
y presentan 1 o 2 nucléolos, rodeando toda la célula se halla una membrana lipoproteica. Los queratinocitos están unidos por
desmosomas y los queratinocitos de la capa basal tienen hemidesmosomas que son las estructuras que fijan la epidermis a la unión
dermoepidermica. Los queratinocitos se multiplican por mitosis siguiendo un ritmo circadiano que aumenta de noche. A medida que
los queratinocitos van aumentando de capas van apareciendo más tonofibrillas que van dando la apariencia de espinas que salen del
queratinocito.
Las células más altas de la capa espinosa contienen los queratinosomas, gránulos lamelares o cuerpos de Shelby-Odland, recubiertos
de una bicapa lípidica. Al seguir ascendiendo las células se van haciendo más aplanadas y muestran numerosos gránulos de
queratohialina partículas amorfas no recubiertas de membrana que son las que proveen el nombre de la capa granulosa.
La capa Lúcida solo se puede ver claramente en palmas y plantas, son células aplanadas desprovistas de de núcleo.
Basado en el libro de dermatología autor: Dr. Conejo-MIR, resumen elaborado por: Kevin Goad. Noviembre de 2010.
La capa cornea está constituida por 15-20 hileras de células queratinizadas (en las manos y pies las hileras pueden llegar a 100
células) carentes de núcleos y con escasos desmosomas que llegan a desaparecer en las últimas capas. Esta capa presenta una
acentuada hidrofilia, especialmentepor su envoltura lípidica externa.
Queratinización:
La queratina es una fibroproteína (multiples aa unidos secuencialmente de conformación helicoidal) tiene dos tipos: blanda y dura
(pelos y uñas), la escleroproteína se caracteriza por tener múltiples cadenas en paralelas con enlaces perpendiculares tipo (S-S ó SH), las conformaciones plegadas reciben el nombre de alfa-queratina y cuando están distendidas reciben el nombre de beta-queratina.
Cuando la epidermis o capa cornea es calentada a 85oC la capa cornea adquiere la configuración beta-queratina.
Los gránulos de queratohialina son esenciales tenemos dos tipos:
gránulos PF que contienen profilagrina filagrina responsable de la agregación de los filamentos intermedios.
gránulos L contienen loricrina que contribuye a la formación de la envoltura cornificada.
La envoltura cornificada está configurada por: loricrina, elafina,cornifina, queratohialina, envoplaquina y periplaquina.
Los corneocitos una vez que se destruyen liberan grasas, carbohidratos, aminoácidos, ácido úrico y urea estas excreciones forman
parte del manto cutáneo de ácido lipídico.
Uniones intercelulares:
Los desmosomas son los principales complejos de adherencia que permite el anclaje de filamentos intermedios de queratina a la
membrana celular y permiten a las células resistir traumatismos. Al microscopio se observan como espinas. Miden 0.1 a 0.5 nm,
formado por glicoproteínas que son de la familia de las cadherinas, desmogleínas, desmocolinas, desmoplaquina, placoglobina y
placofilina.
Las uniones adherentes son estructuras compuestas por cadherinas E formada por estructuras tales como alfa-catenina ,betacatenina, y p 120ctn.
Las Gap junctions (uniones tipo GAP), son canales intercelulares formados por conexones (que tienen 6 conexinas que forman un
agujero central) , la función de estas uniones es la transferencia de iones.
Las tight junctions(uniones estrechas), están compuestas por moléculas de ocludina y claudinas , tienen como función controlar la
permeabilidad epidérmica y la de mantener la polaridad de la célula.
La epidermopoyesis es la velocidad con que la células de la epidermis es cambiada (turnover time) que define el tiempo promedio de
un población celular para reproducirse a si misma. El tiempo de tránsito es de 52 a 75 días lo normal pero una persona psoriasica
necesita solo 8 a 10 días para cambiar. Como la epidermis es constante en tamaño podemos pensar que la tasa de producción de las
células basales está en equilibrio con la tasa de eliminación celular.
Factores estimuladores:
ECF (epidermal growth factor) incrementa la epidermopoyesis uniéndose a receptores específicos de la superficie celular que se
encuentran en la capa basal de la epidermis. Los queratinocitos sintetizan 4 factores de la familia de los EGF que son: TGF-alfa,
anfiregulina, HB-EGF (Heparin Binding- ECF) y epiregulina los cuales estimulan los receptores de EGF favoreciendo el crecimiento
autocrino.
Factor de crecimiento de queratinocitos (KGF) está producido por los fibroblastos dérmicos que estimulan el crecimiento de los
queratinocitos de forma paracrina.
Prostaglandinas: son metabolitos del ácido araquidónico, especialmente la PGE2.
Poliaminas: tanto putrescina como espermina y espermidina, contribuyen a la hiperepidermopoyesis, se encuentran elevadas en la
epidermis psoriasica.
Factores inhibidores:
TGF-B (transforming growth factor-beta): constituido por 2 polipepetidos Beta-1 y Beta-2, sintetizadas por los queratinocitos e
inhiben el crecimiento de los queratinocitos.
Interferon gamma e interferon alfa: tienen efectos citostaticos.
Basado en el libro de dermatología autor: Dr. Conejo-MIR, resumen elaborado por: Kevin Goad. Noviembre de 2010.
Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a): producido por queratinocitos tiene un efecto citostático reversible sobre los queratinocitos y
estimula la proliferación de fibroblastos y la síntesis de citocinas.
Las hormonas esteroideas, que pueden ser propias del individuo o del exterior. Los andrógenos estimulan las mitosis epidérmicas
mientras que los corticoides la inhiben.
UNIÓN DERMOEPIDERMICA: es un complejo multiproteico que forman un entramado que fija y sostiene la epidermis además regula
el intercambio metabólico entre las dos capas. “supone la zona de anclaje de la epidermis y la dermis constituida por cuatro
elementos fundamentalmente a)tonofilamentos de queratina de las células basales, b)hemidesmosomas, c) membrana basal,
d) lámina fibroreticular.”
Los hemidesmosomas, desde la porción interna de la célula de la membrana lípidica parten hacia el citoplasma abundantes filamentos
intermedios de queratina de los pares de queratina K5 y K14.
Los componentes de los hemidesmosomas son: integrina alfa6beta 4 y el antígeno menor del penfigoide ampolloso (BP180, BPAg2 o
colágeno tipo XVII). La integrina alfa6beta4 es el receptor de las lamininas.
La membrana basal: consta de 3 porciones lámina lúcida, lámina densa, lámina fibroreticular.
lámina lúcida
Mide 30nm , es electrón lucida, posee lamininas,
fibronectina y colágeno tipo V, está lamina es
atravesada por unos filamentos de anclaje,
orientados perpendicularmente donde predominan
laminina 5, laminina6 y LAD1.
lámina densa
Mide 35nm, es electrón densa, constituida por
colágeno tipo IV, nidogeno, heparan-sulfato,
condroitin sulfato y perlecan.
lámina fibroreticular
Es la región de las fibras de anclajes, microfibrillas
elásticas y placas de anclaje. Contiene colágeno tipo
VII y tipo IV. La principal microfibrilla elástica es la
fibrilina.
Melanocitos: son células dendríticas que proceden de los melanoblastos, precursores derivado de la cresta neural, encargados de
sintetizar la melanina que da el color a la piel, pelos y ojos. La migración de los melanoblastos está influenciada por: wnt, Endotelina 3,
BMP (bone morphogenic protein), HGF (Hepatocytes Growth Factor) y el SCF (Steem cell factor)el principal factor que interviene
en la migración de los melanoblastos, uniéndose a sus receptores de membrana c-KIT.
La relación de melanocitos/queratinocitos es: 1/36 (unidad melano-epidermica). En la piel normal se observa un melanocito por cada
5 queratinocitos basales.
Melanocitos son consideradas unas autenticas glándulas unicelulares tinciones especiales son las de Fontana-Masson y la de DOPA,
además presentan grandes complejos de GOLGI y RER (lugar donde se sintetiza la melanina).
Melanosomas son unas organelas específicas de los melanocitos, ricas en tirosinasas(es la enzima que inicia la melanogenesis a
partir de la tirosina), existen dos tipos de Melanosomas: los que contienen Eumelanina (pigmento marrón-negro) y los que tienen la
Feomelanina (pigmento rojo-amarillento). La formación de melanosoma se divide en 4 partes: Estadio I en el RER, Estadio II
filamentos paralelos con poca melanina, Estadio III moderado deposito de melanina y gran actividad de la tirosinasa , el estadio IV el
melanosoma está completamente melanizado.
La melanina se transfiere a los queratinocitos vecinos a través de los microtubulos ( proteínas esenciales de movimiento kinesina y
dineina). Las posibilidades de transferencia de melanina son: exocitosis, citofagocitosis, fusión de membranas, liberación y posterior
captación. Una vez dentro del queratinocito va degradando el melanosoma a través de los lisosomas.
El número de melanocitos se mantiene prácticamente constante en todas las partes del cuerpo con excepción de las mejillas y la cara
y genitales que abundan más, sin embargo el tronco y las extremidades tienen menos cantidad de melanina. El color de la persona no
Basado en el libro de dermatología autor: Dr. Conejo-MIR, resumen elaborado por: Kevin Goad. Noviembre de 2010.
depende de la cantidad de la melanina sino de la actividad de melanogénica, la proporción de Melanosomas maduros y su
transferencia y distribución dentro de los queratinocitos.
El receptor más importante en la regulación de la melanogenesis es el MCR-1 cuya actividad se estimula en la presencia de radiación
ultravioleta A.
Células de Langerhans: son células dendríticas , sin desmosomas ni tonofilamentos, se tiñen con cloruro de oro, se localizan en las
capas suprabasales inmunohistoquímica: proteína S100, HLA-DR, CD1a. anticuerpos monoclonales OKT6.
La célula en el microscopio electrónico presenta unos cuerpos en forma de raquetas en el citoplasma llamados los gránulos de
Langerhans-Birbeck, que son los responsables del proceso de endocitosis. Estos gránulos contienen langerina que es una lecitina que
tiene afinidad por la unión a las manosas es un tipo de MBP (manosa binding protein).
Además la célula de Langerhans presenta multiples receptores tales como : GM-CSF, TNFalfa que influyen en la diferenciación en la
célula de Langerhans.
Células de Merkel: son células que se encuentran en la capa basal de la epidermis, especialmente en los pulpejos de los dedos, en
las mucosas oral, labial y en la vaina externa de los folículos pilosos. Su origen probable es de la cresta neural ya que presenta
propiedades neuroendocrinas. Características celulares: núcleo multilobulado, citoplasma claro, muchos gránulos esféricos. Los
gránulos contienen muchos neuropeptidos los que podemos mencionar VIP(vasoactive intestinal peptide) y la sinaptofisina. Además
presentan filamentos de queratina ej. Citoqueratina 20.
Su función es actuar como mecanoreceptores de acción lenta, ellos forman los discos táctiles de la epidermis.
Dermis: es la capa que sirve de sostén y nutrición para la epidermis. Partes de la dermis:
a) Dermis papilar: es llamada así la zona que está compuesta casi exclusivamente por la zona de papilas dérmicas ya que llega a las
crestas papilares. Tiene muchas fibras de colágeno y elástina orientada verticalmente, en su interior tenemos el plexo vascular
superficial.
b) Dermis reticular: es más gruesa que la papilar, sus bandas de colágeno son más gruesas que se disponen horizontalmente.
Funciones de la dermis:
1. Protectora: disipa la fuerza de los traumatismos absorbiendo el golpe usando las fibras elásticas.
2. Soporte: al mantener el sistema vasculonervioso y los anejos.
3. De almacenamiento: alberga sustancia fundamental.
Celularidad:
Fibrocitos: proceden de células pluripotenciales del mesenquima, se encargan de producir los elementos de la sustancia fundamental
que da a lugar a tropocolagenoy delas tropoelas. Su aspecto es alargado fusiforme, aparato de golgi y RER bien diferenciado y
prominentes que sintetizan colágeno.
Histiocitos: son células del sistema mononuclear fagocitico, depende de la función fagocitico el nombre que recibe. Lipofago,
melanofago, células epiteloides.
Mastocitos: son células mononucleares, que tienen un origen en la célula madre hematopoyética de la médula ósea, su función
principal es la liberación de mediadores inflamatorios preformados y la secreción de quimosinas y eicosanoides que intervienen en el
proceso de inflamación aguda y crónica. Tienen gránulos de diversas clases tales como; gránulos básofilos que contienen heparina,
ácido hialuronico, histamina, serotonina, bradiquinina, cisteinil-leucotrienos y derivados del ácido araquiidónico. Otros gránulos son los
gránulos TQ (contienen tripsina y quimotripsina)y gránulos T (tripsina).
Fibras de la dermis:
Fibras de colágeno: son el componente estructural más importante de la dermis son las que proveen la fuerza de tensión, están
producidas por los fibrocitos. Morfometricamente se comprueba que las bandas de colágenos corresponde a un 24% de la dermis de
los fetos, y un 60% de los recién nacidos , máxima densidad se alcanza en la segunda década donde llega a 70%, a partir de los 60
años disminuye a valores de 40%. El colágeno se fábrica en el RER de los fibrocitos. La hidroxilisina es crucial para las uniones
intramoleculares de la fase extracelular. En la dermis se encuentran: colágeno tipo I (75-85%), tipo III (15%) y tipo V(2-4%) , el tipo III
abunda en ladermis papilar y perianexial.
Basado en el libro de dermatología autor: Dr. Conejo-MIR, resumen elaborado por: Kevin Goad. Noviembre de 2010.
Fibras Elásticas: determinan la extensibilidad y elasticidad cutánea, constituidas por elastina, las microfibrillas son las encargadas de
dar la estabilidad al conjunto de cada fibra. Morfometricamente , las fibras elásticas representan el 3-4% de total de la dermis en el
RN, no cambian significativamente hasta la 5ta década de vida llegan al 5% y en los ancianos llega a 7%. Las mujeres ancianos
tienen más fibras elásticas que los varones.
Sustancia Fundamental: es un material extracelular amorfo producido por los fibrocitos, está constituida por agua, electrolitos,
proteínas y glusoaminoglucanos. Los GAGs más abundantes son dermatan-sulfato y ácido hialurónico junto con pequeñas cantidades
de condroitin 6 sulfato, heparan sulfato y heparina, los GAGs tienen como caracterisitica fundamental la gran capacidad de retener
agua.
Anejos cutáneos: se clasifican en dos tipos los queratinizados y los glandulares.
Anejos queratinizados:
Folículo piloso: tiene una porción distal conocida como el bulbo, se observa además la inserción del músculo piloerecto. Las células
matriciales, al multiplicarse y diferenciarse , forman el pelo y la vaina epitelial interna. El nivel crítico de Auber: se forma entre las
células matriciales indiferenciadas y las diferenciadas.
La vaina epitelial interna tiene 3 estratos que son : cutícula de la vaina, capa de Huxley y la capa de Henle. (las últimas capas son
bicelulares,muestran gránulos de tricohialina. La vaina epitelial interna llega hasta la inserción del músculo erector y glándulas
sebáceas conocida como la zona de Straile.
El ciclo de crecimiento del pelo se divide en tres fases: anagen se produce el crecimiento activo, catagen es una fase regresiva y
telogen fase de reposo. Después, folículo entra en una nueva fase de anagen y el pelo es reemplazado por uno nuevo. El anagen
tiene 6 estadios; el estadio V, que es en el pelo nuevo elimina al que está en el interior se denomina fase de exogen o teloptosis.
La vascularización del folículo se hace a expensas de una red anastomótica de dos plexos: La zona superior se nutre de la subapilar y
la inferior del hipodermo. La inervación del folículo piloso se hace por las fibras mielínicas, La disposición de estos nervios permite
considerarlos como “órgano táctil folicular”.
Unidad ungueal: se refiere a toda la porción dorsodistal de los dedos, donde se encuentran la lámina ungueal, matriz, lecho y
pliegues proximal, laterales y distal.
El aporte sanguíneo se da a través de dos plexos uno arterial proximal y uno distal. La dermis subungueal que presenta terminaciones
Vater-Paccini y corpúsculos de Meissner. El crecimiento normal ungueal es de 0.1 mm al día, el recambio completo de la uña de la
mano es de 6 meses mientras que las de los pies puede ser 12-18 meses.
Anejos glandulares:
Glándulas sebáceas: están situadas inmediatamente por encima del músculo erector donde desembocan por el conducto excretor,
de epitelio poliestratificado. Conforme van multiplicándose se va llenando de vacuolas lípidos. Estás células cuando se rompen vierten
la totalidad del contenido celular. Durante la primera semana de vida se produce un aumento de la secreción sebácea que está
mediada por andrógenos maternos. En la adrenarquia se produce un nuevo aumento en la secreción, que ya continúa hasta alcanzar
los niveles de adulto.
La producción de sebo se ve aumentada en presencia de andrógenos mientras que los estrógenos inhiben la secreción . El receptor
MC5R es marcador de la diferenciación de los sebocitos.
Glándulas sudoríparas:
Apocrinas: tienen dos porciones, un glomérulo secretor y un conducto excretor. Estás glándulas producen una sustancia que
descopone las bacterias y actúa como una feromona. Se activan durante la adolescencia.
Ecrinas: están localizadas en la superficie corporal excepto el clítoris, glande, labios menores, prepucio. Cada unidad sudorípara
tiene células grandes y claras y células pequeñas y oscuras. El 99% agua y sodio y potasio.
Manto cutáneo ácido lipídico se llama así porque lo forman lípidos cutáneos y sebáceos, de función hidratante y lubricante.
a) Hidratación de la piel , por la retención del agua.
b) Permeabilidad o función barrera de la piel.
c) Acción bacteriostática/bactericida.
d) Acción fungiestática.
Basado en el libro de dermatología autor: Dr. Conejo-MIR, resumen elaborado por: Kevin Goad. Noviembre de 2010.
Hipodermis: es el panículo adiposo, formado por adipocitos. Las funciones de la hipodermis son: 1. Mantener la temperatura, 2.
Proteger frente a traumatismos, 3. Servir de reserva energética. En algunas zonas del cuerpo pueden observarse, músculos en el
interior de la hipodermis: cara (músculos mímicos), cuello (mus. Platisma del cuello), escroto (mus. Dartos) y aerola mamaria.
Sistema vascular de la piel: existen tres plexos: subpapilar, dermohipodermicos y subcutáneo.
Nervios cutáneos: gracias a las fibras sensitivas, mielinicas y amielinicos que llegan a las raíces dorsales y de allí al cerebro
transmiten las sensaciones de tacto, vibración, presión y temperatura, dolor y prurito.
Nervios sensoriales:
1. Receptores sensoriales libres: son recibidos por delgadas fibras amielínicas.
2. Receptores encapsulados reciben las sensaciones de tacto, presión y vibración a través de los corpúsculos de Meissner.
3. Receptores no encapsulados que son las células de Merkel.
Nervios motores:
Las fibras simpáticas que inervan las arterias produciendo vasoconstricción, contracción de los músculos erectores (cutis anserina) y
las células mioepiteliales favoreciendo la excreción sudoral.
Las fibras parasimpáticas inerva las glándulas sudoríparas.
Las glándulas sudoríparas ecrinas reciben doble inervación donde la colinérgica(parasimpática) responsable del sudor en toda la
superficie corporal y la adrenérgica (simpática) se encarga de la hiperhidrosis .
Las glándulas sebáceas no está bajo el control autónomo sino control hormonal.
Basado en el libro de dermatología autor: Dr. Conejo-MIR, resumen elaborado por: Kevin Goad. Noviembre de 2010.