MANEJO El manejo de este microscopio es similar al de uno real

MANEJO
El manejo de este microscopio es similar al de uno real. Puedes realizar observaciones
en disposición ortoscópica, con luz polarizada o luz polarizada y analizada
(polarizadores cruzados), y conoscópica. El cursor cambia de forma cuando se sitúa
sobre un determinado componente con el que se puede interactuar.
ENCENDIDO DEL MICROSCOPIO
1º) Haz clic en el botón on de la parte inferior del microscopio.
SITUACIÓN DE LA LÁMINA DELGADA
2º) Sitúa el cursor encima de la lámina delgada y arrástrala hasta la parte central de la
platina giratoria, situándola debajo del objetivo. La muestra estará centrada cuando la
cruz roja dibujada sobre la imagen se encuentre aproximadamente en el centro del
retículo del ocular (la imagen de lo que se observa por él se ha situado en la parte
derecha del microscopio). Por defecto el objetivo puesto es el de 5x.
ENFOQUE DE LA MUESTRA
3º) Haz clic en la flecha derecha o izquierda del macrómetro (situado a la derecha del
brazo del microscopio) hasta observar la muestra nítida a través del ocular (aumentado a
la derecha del microscopio). Podrás hacerlo más suavemente con el micrómetro.
DISPOSICIÓN DEL MICROSCOPIO
4º) Decide la disposición del microscopio (ortoscópica o conoscópica) con la que desees
realizar observaciones.
DISPOSICIÓN ORTOSCÓPICA:
* Con luz polarizada:
- Usa objetivo de bajos a medios aumentos (5 a 20x). Lo seleccionas haciendo clic en el
revólver.
- Baja el conjunto de la subplatina haciendo clic en la flecha que apunta hacia abajo del
botón situado debajo de la platina, a la derecha.
- Deja retirada la lente condensadora superior haciendo clic en la palanca de la misma.
- Abre el diafragma iris un poco haciendo clic en la palanca del mismo.
- No insertes el analizador y tampoco la lente auxiliar ni la lente de Bertrand.
* Con luz polarizada y analizada (polarizadores cruzados):
- Usa objetivo de bajos a medios aumentos (5 a 20x). Lo seleccionas haciendo clic en el
revólver.
- Baja el conjunto de la subplatina, si está arriba, haciendo clic en la flecha que apunta
hacia abajo del botón situado debajo de la platina, a la derecha.
- La lente condensadora superior debe estar retirada (si no lo está haz clic en la palanca
de la misma).
- Abre el iris un poco haciendo clic en la palanca del mismo.
- Inserta el analizador (se inserta si está encendido el microscopio).
- Inserta la lente auxiliar (sólo se inserta si lo está el analizador) si deseas trabajar con
los conceptos de adición y sustracción.
- No insertes la lente de Bertrand (sólo se inserta si la subplatina está subida).
DISPOSICIÓN CONOSCÓPICA:
- Usa objetivo de altos aumentos (40x). Lo seleccionas haciendo clic en el revólver.
- Sube el conjunto de la subplatina.
- Inserta la lente condensadora superior (haz clic en la palanca).
- Cierra el diafragma iris un poco haciendo clic en la palanca del mismo.
- Inserta el analizador haciendo clic en la palanca del mismo.
- Inserta la lente auxiliar (si deseas trabajar con suma y resta de retardos), haciendo clic
sobre la misma.
Nota: Para retirar el analizador debes retirar previamente la lente auxiliar.
- Inserta la lente de Bertrand (si deseas ver la figura de interferencia), haciendo clic
sobre la palanca de la misma.
Nota: Para retirar la lente auxiliar si está insertada la lente de Bertrand, debes retirar
previamente esta última.
5º) Manipula el revólver para seleccionar el objetivo haciendo clic sobre él.
6º) Gira la platina para realizar observaciones de cambio de relieve, pleocroísmo,
colores de interferencia, etc. Para ello, haz clic en las flechas derecha o izquierda para
girar la platina en el sentido contrario al de las agujas del reloj o en el mismo sentido. El
ángulo girado aparece escrito en el recuadro de la derecha.
APAGADO DEL MICROSCOPIO
1º) Retira la lámina auxiliar, si está insertada, haciendo clic sobre ella.
2º) Retira el analizador, si está insertado, haciendo clic sobre su palanca.
3º) Baja la subplatina con la flecha hacia abajo y retira la lente condensadora superior.
4º) Haz clic en el botón off de la parte inferior del microscopio.