PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Suero

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml solución para perfusión
Principio activo: cloruro de sodio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de que le administren Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml 3. Cómo le administrarán Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml 6. Contenido del envase e información adicional 1.
Qué es Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml y para qué se utiliza
Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml es una solución de cloruro de sodio en agua. El cloruro de sodio es
una sustancia química (comúnmente llamada sal) que se encuentra en la sangre.
Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml se usa para tratar:
-
una pérdida de agua del cuerpo (deshidratación),
una pérdida de sodio del cuerpo (depleción de sodio),
Las situaciones que pueden causar la pérdida de agua y de cloruro de sodio incluyen:
- cuando no puede comer o beber, debido a una enfermedad o a tras una intervención quirúrgica,
- sudor excesivo causado por fiebre alta,
- pérdida abundante de piel, como ocurre en quemaduras graves.
Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml también puede ser utilizado para suministrar o diluir otros
medicamentos para perfusión.
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml
NO se le administrará Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml si sufre alguna de las siguientes
situaciones clínicas:
-
Si su sangre contiene niveles altos de cloruros superiores a los normales (hipercloremia).
Si su sangre contiene niveles altos de sodio superiores a los normales (hipernatremia).
Si se ha añadido otro medicamento a Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml , deberá consultarse su
prospecto para determinar si puede o no recibir la solución.
Advertencias y precauciones
Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes situaciones clínicas:
- Cualquier tipo de enfermedad o función deteriorada del corazón.
- Función deteriorada del riñón.
- Acidificación de la sangre (acidosis).
1
-
Cuando el volumen sangre en los vasos sanguíneos es mayor de lo que debería ser (hipervolemia).
Tensión arterial elevada (hipertensión).
Acumulación de líquidos bajo la piel, particularmente bajo los tobillos (edema periférico).
Acumulación de líquidos en el pulmón (edema pulmonar).
Enfermedad del hígado (cirrosis).
Presión de la sangre alta durante el embarazo (preeclampsia).
Aumento de la producción de la hormona aldosterona (aldosteronismo).
Cualquier otra condición asociada a la retención de sodio (cuando el organismo retiene demasiado
sodio), tales como el tratamiento con esteroides (ver también Uso de Suero Fisiológico Baxter 9
mg/ml con otros medicamentos).
Cuando le estén administrando esta solución, su médico podrá tomar muestras de sangre y orina para
controlar:
-
La cantidad de líquido de su organismo
Sus signos vitales
La cantidad de sustancias químicas como sodio y potasio en su cuerpo (sus electrolitos
plasmáticos)
Esto es especialmente importante con los niños y los bebés (prematuros), ya que pueden retener
demasiado sodio debido a que su función renales inmadura.
Su médico tendrá en cuenta si está recibiendo nutrición parenteral (nutrición dada por perfusión en
vena).Durante el tratamiento prolongado con Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml usted puede necesitar
que le den nutrición extra.
Uso de Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml con otros medicamentos
Informe a su médico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando:
- Corticosteroides (medicamentos antiinflamatorios)
Estos medicamentos pueden causar que el cuerpo acumule sodio y agua, lo que lleva a la
inflamación del tejido debido a la acumulación de líquido debajo de la piel (edema) y a presión
arterial alta (hipertensión).
- Litio (utilizado para tratar enfermedades psiquiátricas).
Uso de Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml con los alimentos y bebidas
Pregunte a su médico acerca de lo que puede comer o beber.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si esta embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o enfermero.
Sin embargo, si se añadiese otro medicamento a la solución para perfusión durante el embarazo o la
lactancia, usted deberá:
-
Consultar a su médico.
Leer el prospecto del medicamento que se le vaya a añadir.
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Conducción y uso de máquinas
Pida consejo a su médico o enfermero antes de conducir o usar máquinas.
3.
Cómo le administrarán Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml
Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml le será administrado por un médico o un enfermero. Su médico
decidirá qué cantidad necesita y cuando le será administrada. Esto dependerá de su edad, peso, estado
clínico, la causa de su tratamiento y si la perfusión se utiliza o no para administrarle o diluir otro
medicamento.
La cantidad que reciba también puede verse influida por otros tratamientos que esté recibiendo
NO debe recibir Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml si hay partículas flotando en la solución o si el
envase está dañado de algún modo.
Generalmente Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml se le administrará a través de un tubo de plástico
conectado mediante una aguja a una vena, casi siempre de su brazo. No obstante, su médico podría
utilizar otro método para administrarle el medicamento.
Cuando se le administre Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml su médico podrá realizar análisis de su
sangre para controlar sus niveles sanguíneos de:
-
electrolitos (como sodio o cloruros) y otras sustancias químicas que normalmente están en la
sangre como la creatinina (un producto de degradación de los músculos).
Cualquier resto no utilizado de la solución deberá ser desechado. Usted NO debe recibir Suero
Fisiológico Baxter 9 mg/ml de un frasco que haya sido utilizado parcialmente.
Si recibe más Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml del que debiera
Si le administran demasiado Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml (sobredosificación), pueden producirse
los siguientes síntomas:
-
Nauseas (malestar).
Vómitos.
Diarrea (perdida de heces).
Calambres estomacales.
Sed.
Boca seca.
Ojos secos.
Sudoración.
Fiebre.
Ritmo rápido del corazón (taquicardia).
Aumento de la presión de la sangre (hipertensión).
Fallo del riñón (fallo renal).
Acumulación de líquidos en los pulmones haciendo difícil la respiración (edema pulmonar).
Acumulación de líquidos bajo la piel, particularmente bajo los tobillos (edema periférico).
Respiración entrecortada (parada respiratoria).
Dolor de cabeza.
Mareos.
Inquietud.
Irritabilidad.
Debilidad.
Tics musculares y entumecimiento.
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- Convulsiones.
- Acidificación de la sangre (acidosis) que conduce a cansancio, confusión, letargia y aumento del
ritmo respiratorio.
- Niveles de sodio en su sangre mayores de lo normal (hipernatremia), que pueden provocar
convulsiones, coma, inflamación del cerebro (edema cerebral) y la muerte.
Si observa alguno de estos síntomas, deberá informar a su médico inmediatamente. Su perfusión se
detendrá y se le tratará dependiendo de los síntomas.
Si se ha añadido algún medicamento a Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml antes de la administración
excesiva, dicho medicamento también puede causar síntomas. Debe leer la lista de posibles síntomas
en el prospecto del medicamento añadido.
Si interrumpe la perfusión de Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml
Su médico decidirá si debe dejar de recibir esta perfusión
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o enfermero.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 915.620.420
4.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.La frecuencia de estos efectos es desconocida.
-
Temblor,
disminución de la presión arterial (hipotensión),
ronchas (urticaria),
erupción en la piel,
picazón (prurito).
Los efectos adversos que pueden ocurrir debido a la técnica de administración incluyen:
- infección en el punto de inyección,
- dolor local o reacción (enrojecimiento o hinchazón en el sitio de administración),
- irritación e inflamación de la vena en la cual la solución es perfundida (flebitis). Esto puede
ocasionar enrojecimiento, dolor o quemazón e hinchazón a lo largo de la vena en la cual se ha
perfundido la solución,
- formación de un coágulo (trombosis venosa), en el lugar de la perfusión, que causan dolor,
hinchazón o enrojecimiento en el área del coágulo,
- fuga de la solución para perfusión a los tejidos que rodean la vena (extravasación), lo que puede
dañar los tejidos y provocar la aparición de cicatrices,
- un exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hipervolemia),
- picor en el punto de perfusión (urticaria),
- fiebre (pirexia),
- escalofríos.
Otros efectos adversos que se han notificados con productos similares (otras soluciones conteniendo
sodio) incluyen:
- Niveles de sodio en la sangre más altos de lo normal (hipernatremia),
- Niveles de sodio en la sangre más bajos de lo normal (hiponatremia),
- acidificación de la sangre relacionada con un mayor nivel de cloruro en la sangre de lo normal
(acidosis metabólica hiperclorémica).
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Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de
Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.
Si tuviese lugar cualquiera de ellos, la perfusión debe detenerse.
5.
Conservación de Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
NO utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No debe recibir este medicamento si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado
de algún modo.
6.
Contenido del envase e información adicional
Composición de Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml
El principio activo es cloruro de sodio: 9 g por litro.
El único excipiente es agua para preparaciones inyectables
Aspecto del producto y contenido del envase
Se presenta en frascos de vidrio de tipo II. Cada frasco está cerrado por un tapón de clorobutilo de tipo
I, que a su vez está cubierto con una cápsula de aluminio
Tamaño de los frascos: 50, 100, 250, 500 o 1000 ml
Los frascos se suministran en cajas, cada una de las cuales tiene las siguientes cantidades:
-
25 frascos de 50 ml
25 frascos de 100 ml
30 frascos de 250 ml
10 frascos de 500 ml
10 frascos de 1000 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Baxter S.L.
Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia) España
5
Responsable de la fabricación:
BIEFFE MEDITAL, S.A.
Ctra. de Biescas, s/n. (Sabiñanigo (Huesca)) - 22666 - España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
Manejo y preparación
Usar sólo si la solución está transparente, libre de partículas visibles y el envase intacto. Administrar
inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión.
No conectar en serie. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas al aire residual
arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido contenido
en el envase secundario.
La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe
ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema.
Cuando se añadan medicamentos, verificar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es
necesaria una mezcla aséptica completa y cuidadosa de cualquier medicamento. Las soluciones que
contienen medicamentos deben utilizarse inmediatamente y no deben almacenarse.
La adición de otros medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar
la aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción
adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente.
Deseche después de un solo uso.
Deseche cualquier porción sobrante.
No reconecte frascos parcialmente utilizadas.
1-Para abrir
a- Retirar la cápsula de aluminio que protege el cierre.
b- Comprobar la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. Desechar la
solución si no está transparente o contiene partículas extrañas.
2- Preparación para la administración
Usar material estéril para la preparación y administración.
a- Colgar el envase por el colgador que acompaña la caja de envío.
b- Utilizar una técnica aséptica para preparar la perfusión.
c- Conectar el equipo de administración. Consultar las instrucciones que acompañan al equipo para su
conexión, cebado y administración de la solución.
3- Técnicas para inyección de medicación añadida
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Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles.
Para añadir medicación antes de la administración
 Desinfectar el punto de inyección.
 Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de
inyección resellable e inyectar.
 Mezclar cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como el
cloruro potásico, mover los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezclar.
Precaución: no almacenar frascos con medicación añadida.
Para añadir medicación durante la administración
 Cerrar la pinza del equipo.
 Desinfectar el punto de inyección.
 Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22(0,70 mm), pinchar en el punto de
inyección resellable e inyectar.
 Retirar el envase del soporte IV y/o girarlo para ponerlo en posición vertical.
 Mezclar cuidadosamente la solución y la medicación.
 Volver a colocar el envase en la posición de uso, abrir de nuevo la pinza y continuar la
administración.
4.
Caducidad en uso (aditivos)
Antes del uso, se debe establecer la estabilidad física y química de cualquier medicación adicional al
pH de la solución Suero Fisiológico Baxter 9 mg/ml en el frasco de vidrio.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto diluido se debe utilizar de inmediato a menos que
la adición de suplementos se haya llevado a cabo en condiciones asépticas y validadas. Si no se utiliza
inmediatamente, las condiciones y los tiempos de conservación empleados antes de su uso son
responsabilidad del usuario
5-
Incompatibilidades de medicamentos añadidos
Como en todas las soluciones parenterales, la incompatibilidad de los medicamentos añadidos a la
solución en frasco de vidrio debe ser verificada antes de la adición.
En ausencia de estudios de compatibilidad, esta solución no debe ser mezclada con otros
medicamentos.
Es responsabilidad del médico juzgar la incompatibilidad de la medicación añadida a Suero
Fisiológico Baxter 9 mg/ml examinando un cambio eventual de color y/o precipitado, aparición de
complejos insolubles o de cristales. Se debe consultar el prospecto del medicamento que va a ser
añadido.
Antes de adicionar un medicamento, verificar que es soluble y estable en agua al pH de Suero
Fisiológico Baxter 9 mg/ml .
No deben usarse aquellos medicamentos que se sepa que son incompatibles.
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