Terminos espectroscopicos - Ramón Hernández Academic Resources

Términos
espectroscópicos
Ramón L. Hernández Castillo
Enero 2012
Configuraciones electrónicas no son
suficientes en sistemas de más de un e–
Cuando se tienen configuraciones con más de
un electrón y mas de una vacante (ej. 2p2, 3d6,
4f6, etc.) se obtienen diferentes estados cuyas
energías dependen de cómo se combinen los
diferentes valores de ml y ms.
Hay que sumar los valores individuales de
momento angular (ml)
Hay que sumar los valores individuales de
momento de espín (ms)
Para un átomo de carbono (1s22s22p2)
Para una configuración nlN uno puede tener
así que para C estaríamos hablando de 15
microestados
Es más útil tener el
“término espectroscópico”
¿Cómo se consiguen esos valores???
Término espectroscópico para el estado raso
Escribe la configuración electrónica del estado raso
Usa la regla de Hund para la máxima multiplicidad de
espín
Procura tener el mayor valor de ml posible para los
electrones
Conociendo el valor máximo de ML puedes obtener L y
su letra asociada
Conociendo el valor máximo de MS puedes obtener S
y luego obtienes la multiplicidad (2S+1)
Acoplamiento LS (Russell-Saunders)
Acoplamiento espín-orbita (J=L+S)
¿Por qué son importante los términos
espectroscópicos?
Nos permiten conocer si una determinada
transición electrónica es permitida o
prohibida
Reglas de selección
∆n, arbitrario
∆l = ±1
∆j = ±1, 0
Regla de Laporte y regla de espín
Regla de Laporte
Sólo las transiciones
que envuelven un cambio en paridad son
permitidas
Gerade
ungerade
Ungerade
gerade
Regla de espín
Las transiciones no
pueden envolver un cambio en el espín total
(∆S = 0 es permitida; ∆S ≠ 0 es prohibida)