659696955.Cromatografia de adsorcion

E.T. Nro. 27 Hipólito Yrigoyen
TRABAJOS PRÁCTICOS DE QUÍMICA ORGÁNICA l
Trabajo Práctico Nro. 2: C r o m a t o g r a f í a
d e
a d s o r c i ó n
1
Fundamentos Teóricos
La cromatografía es una técnica que permite separar los componentes de una mezcla.
Esta separación se logra utilizando un sistema bifásico: fase estacionaria donde se retienen los compuestos a separar y fase móvil que desplaza de forma diferencial los compuestos a través de la fase estacionara.
Dependiendo de la naturaleza de las fases, se pueden distinguir distintos tipos de cromatografía:
Cromatografía sólido-líquido: la fase estacionaria es un sólido y la móvil un
líquido.
Cromatografía líquido-líquido: ambas fases son líquidos y en la estacionaria
el líquido se ancla a un soporte sólido.
Cromatografía líquido-gas: la fase estacionaria es un líquido no volátil sobre
soporte sólido y la fase móvil un gas.
Cromatografía sólido-gas: la fase estacionaria es un sólido y la móvil un gas.
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Trabajo Práctico Nro. 2: Cromatografía de adsorción0F
La mezcla a separar se deposita sobre la fase estacionaria y la fase móvil atraviesa el
sistema desplazando los componentes de la mezcla a distintas velocidades que dependen
de la afinidad de los mismos por cada una de las fases (Figura 11). Se denomina elución
a la migración de los componentes de la mezcla a lo largo de la fase estacionaria impulsados por la móvil.
Esa práctica se realizar´dependiendo de los solventes presentes en el laboratorio
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Existen otras clasificaciones para los distintos tipos de cromatografía:
A)
En función de la interacción que se establece entre los componentes de la mezcla y
las fases móvil y estacionaria:
 Cromatografía de adsorción: se producen interacciones de tipo polar siendo la
fase estacionaria un sólido.
 Cromatografía de partición: la separación se basa en las diferencias de solubilidad de los componentes de la mezcla entre las dos fases siendo ambas líquidas.
Cuando la fase estacionaria es menos polar que la móvil se denomina cromatografía
en fase inversa.
 Cromatografía de intercambio iónico: se producen intercambios entre iones presentes en la fase estacionaria y los del compuesto orgánico solubilizado e ionizado
en la fase móvil
B)
En función del tipo de soporte empleado para la fase estacionaria:
 Cromatografía en columna: utiliza como soporte una columna de vidrio
 Cromatografía en capa fina: el soporte es una placa de vidrio, aluminio o plástico
La cromatografía se puede emplear para:
Conocer el número de componentes de una mezcla e identificarlos por comparación con
patrones, Cromatografía Analítica
Separar mezclas de compuestos y como método de purificación, Cromatografía
Preparativa
La técnica de capa delgada es para uso analítico y la columna es siempre preparativa.
Las técnicas de papel y gaseosa pueden utilizarse como recursos analíticos o
preparativos.
CROMATOGRAFÍA DE ADSORCIÓN
La cromatografía de adsorción emplea una fase estacionaria sólida de carácter polar,
ADSORBENTE y una fase móvil líquida, ELUYENTE. Se utiliza tanto con fines analíticos
como preparativos y la separación de los componentes de la mezcla viene determinada
por las interacciones polares de los componentes de la misma con las fases estacionaria
y móvil.
Por lo tanto, los compuestos más difíciles de separar mediante este tipo de cromatografía,
serán aquellos que tengan una polaridad muy similar.
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Trabajo Práctico Nro. 2: Cromatografía de adsorción0F
C)
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a) FASE ESTACIONARIA: ADSORBENTE
Está constituida por un sólido poroso,
finamente granulado, con centros activos
polares en su superficie donde se adsorben
las moléculas de los compuestos que se
van a cromatografiar. Cuanto menor sea el
tamaño de partícula de este material mayor
será la capacidad de adsorción.
La adsorción se debe a interacciones
intermoleculares del tipo dipolo-dipolo,
dipolo-dipolo inducido o enlaces de
hidrógeno entre el adsorbente y el soluto. El
adsorbente más utilizado es la gel de sílice
(Figura 12) donde las interacciones tienen lugar entre los grupos Si—OH y Si—O—Si;
también se emplea con relativa frecuencia alúmina (Al2O3).
El adsorbente debe ser inerte con las sustancias a cromatografiar. La gel de sílice
presenta carácter ácido y la alúmina puede adquirirse con carácter neutro, ácido o básico.
b) FASE MOVIL: ELUYENTE
Se puede utilizar un único disolvente o una mezcla de disolventes e incluso llevar a cabo
la elución con un gradiente de polaridad aumentando progresivamente la proporción del
disolvente más polar.
c) RETENCIÓN
Las moléculas de soluto S se adsorben en los centros polares de la fase estacionaria X y,
a medida que se produce la elución, van siendo desplazadas por las moléculas de
disolvente/s que constituyen la fase móvil M.
La retención de un soluto se puede justificar por la competencia que se establece entre S
y M por adsorberse a los centros polares X, es decir, depende de los valores de las
constantes de los equilibrios:
que están en función de:
• Polaridad del compuesto a eluir que depende de sus grupos funcionales
• Naturaleza del adsorbente
• Naturaleza del disolvente
ORDEN Decreciente DE POLARIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS:
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Es un disolvente en el que los componentes de las mezcla son, al menos, parcialmente
solubles. Al aumentar la polaridad del disolvente aumenta la velocidad de elución de los
compuestos de la mezcla.
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Ácidos carboxílicos > Fenoles > Alcoholes y Tioles > Aminas > Ésteres > Aldehídos y
Cetonas > Hc. Aromáticos > Hc. Halogenados > Éteres > Hidrocarburos insaturados >
Alcanos
Cuanto más polar sea un compuesto mas se retendrá en la fase estacionaria. Por
ejemplo, se retiene más un alcohol que un hidrocarburo
ORDEN decreciente DE POLARIDAD DE LOS ELUYENTES MÁS HABITUALES:
H2O > CH3-OH > (CH3)2CH-OH > CH3-CN (acetonitrilo) > Dioxano >
CH3COOEt > THF > CH2Cl2 (Cloruro de metileno) > CHCl3 (Cloroformo) >
CCl4 (Tetracloruro de carbono) > CH3(CH2)4CH3
Para un mismo compuesto, un aumento en la polaridad de la fase móvil hace que se
desplace con más facilidad de la fase estacionaria. Por ejemplo, se eluirá más
rapidamente una amina en acetonitrilo que en hexano
 Para compuestos poco polares, que se retienen poco en el adsorbente, se utilizan
eluyentes apolares o poco polares como, por ejemplo, hexano
 Para compuestos muy polares, que quedan muy retenidos en el adsorbente, se emplean eluyentes muy polares como, por ejemplo, metanol o mezclas metanoldiclorometano
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 Para compuestos de polaridad media se emplean eluyentes de polaridad intermedia y
son muy aconsejables en estos caso las mezclas en distintas proporciones de hexanoacetato de etilo
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2) CROMATOGRAFÍA ANALÍTICA EN CAPA FINA (CCF)
La fase estacionaria (adsorbente) se encuentra depositada, formando una capa fina de un
espesor uniforme sobre una placa de vidrio, plástico o una lámina metálica.
La mezcla a analizar se deposita con un capilar a una pequeña distancia del borde inferior
de la placa (Figura 13) y se introduce en una cubeta donde está la fase móvil (eluyente),
que ascenderá a lo largo de la capa por capilaridad eluyendo a los componentes de la
mezcla a distintas velocidades, lo que provoca su separación (Figura 14).
Cuando el frente del disolvente se encuentra aprox. a 0.5 cm del borde superior, se saca
la placa de la cubeta, se marca hasta donde ha llegado el eluyente y se deja secar para
proceder a la visualización de las manchas correspondientes a los productos
cromatografiados
Se conoce como Rf (rate factor) la relación entre las distancias recorridas por un
compuesto y por el disolvente desde el origen del cromatograma.
Cada compuesto en unas condiciones cromatográficas determinadas: adsorbente,
disolvente, temperatura, etc., tiene un valor constante y característico de Rf; sin embargo,
solo se pueden establecer comparaciones entre los Rf de dos compuestos cuando los dos
se eluyan juntos en la misma placa.
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a) Determinación del Rf
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La distancia recorrida por el compuesto se mide desde el centro de la mancha (Figura 15)
Hablar de Rf, es hablar de movilidad de un compuesto en un proceso cromatográfico.
Todas las variables que se discutirán a continuación, influyen tanto en las técnicas de
capa (donde se puede medir el Rf), como en las de columna.
 Adsorbente
 Estructura del Soluto
 Solvente de desarrollo
 Temperatura
 Saturación de la cuba
b) Visualización del Cromatograma
 Con luz UV (ultravioleta).- Las placas suelen llevan incorporado un indicador fluorescente que absorbe luz UV y emite luz visible, generalmente verde. Cuando se cromatografían sustancias que absorben en el UV donde se encuentra el compuesto no absorbe el
indicador y como resultado vemos una mancha que indica su presencia.
 Con un agente revelador.- Se emplea cuando las sustancias no absorben radiación UV.
El revelador reacciona con los productos absorbidos dando lugar a compuestos coloreados y por tanto se utilizará uno u otro en función del compuesto que se quiera visualizar. Algunos ejemplos: H2SO4 concentrado en etanol para azúcares, ninhidrina
para aminoácidos y yodo para compuestos insaturados y aromáticos.
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Las variables generales que afectan la movilidad, en una experiencia de cromatografía de
adsorción son:
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c) Aplicaciones de la CCF
La CCF es una técnica cualitativa muy utilizada en los laboratorios de Química Orgánica
para:
 Comprobar la pureza de un compuesto: aparecerá una sola mancha. Se debe
comprobar que solo hay una mancha utilizando distintos eluyentes.
 Determinar el número de componentes de una muestra: Precaución si solo hay una mancha
muy retenida o aparece junto al
frente del disolvente hay que probar otro eluyente (Figura 16).
 Comprobar la pureza de un
compuesto: aparecerá una sola
mancha. Se debe comprobar que
solo hay una mancha utilizando
distintos eluyentes.
 Determinar
la
identidad
de
dos
compuestos: Hay que tener precaución,
pues valores de Rf iguales (o prácticamente
iguales) para dos compuestos en una misma
placa no garantizan inequívocamente su
identidad.
En la misma placa hay que cromatografiar una
mezcla de los compuestos cuya identidad se
quiere comprobar (Figura 17).
 Seguir la evolución de una
reacción: cada cierto tiempo se
cromatografían en una misma placa los
reactivos y la mezcla de reacción
(Figura 18).
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Trabajo Práctico Nro. 2: Cromatografía de adsorción0F
Figura 16.
Separación de dos componentes A y B de una mezcla. (a) Eluyente poco polar (b) Eluyente de polaridad adecuada (c) Eluyente muy polar
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 Determinar el disolvente más apropiado para llevar a cabo una separación mediante
una cromatografía preparativa (en columna o en placa)
Trabajo Práctico Nro. 2: Cromatografía de adsorción0F
 Seguir el progreso de una cromatografía
en columna (CC) (Figura 19)
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Cromatografía en columna (CC)
Es el método más utilizado para la separación y purificación de compuestos orgánicos,
sólidos o líquidos, a escala preparativa. La fase estacionaria (adsorbente) se coloca en
una columna de vidrio que termina en un estrechamiento con una llave y se impregna con
el eluyente (fase móvil).
La mezcla a separar se deposita en la parte superior de la columna y la fase móvil
atraviesa el sistema (Figura 20). Los compuestos se van eluyendo disueltos en el
eluyente, se van recogiendo ordenadamente en fracciones de pequeño volumen (1,2, etc.
) y se analizan por CCF (Figura 19).
Los productos van saliendo de la columna según su polaridad, primero salen los menos
polares que son los menos retenidos por el adsorbente y los últimos los más polares por
su mayor retención en la fase estacionaria.
El adsorbente más utilizado para este tipo de cromatografía es la gel de sílice y en
segundo lugar la alúmina.
El tamaño de partícula del adsorbente es importante para la separación y su elección
depende en gran medida de que la elución de la cromatografía se realice por gravedad o
a media presión (flash chromatography).
En una elución a media presión se pueden emplear tamaños de partícula más pequeños,
que permiten una separación más eficaz. Sin embargo, en una elución por gravedad el
uso de tamaños de partícula pequeños impedirían el flujo del disolvente.
Cromatografía en columna (CC)
Antes de realizar una separación en cromatografía de columna hay que elegir
adecuadamente el disolvente haciendo ensayos en CCF.
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b) Sembrado de una columna
Una vez armada la columna y empacado su relleno se deposita sobre el tope del
adsorbente un disco de papel de filtro y se drena el solvente hasta que queden 2 ó 3 mm
sobre la superficie del adsorbente. Luego se deja gotear una solución concentrada de la
muestra a separar. Las gotas se dejan caer con una pipeta capilar ubicada prácticamente
a 3 ó 4 mm sobre la fase adsorbente, cuidando de distribuirlas lo más homogéneamente
posible
La zona de siembra deberá presentar un aspecto de disco de espesor delgado y uniforme
El solvente con que se disolvió el extracto de la muestra para ser sembrado, DEBE ser el
mismo con que se comenzará la elución.
c) Desarrollo de columnas
El desarrollo de una columna, implica también su elución.
La regla general es que siempre debe comenzarse la elución desde el solvente menos
polar hasta el más polar.
Cuando los compuestos que se cromatografían son coloreados es sencillo determinar el
momento apropiado para el cambio de solvente. El caso más general, es el de sustancias
incoloras. Aquí se hace imprescindible un seguimiento por C.C.D., de las fracciones que
se van recogiendo de la columna (eluatos).
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Cromatografía en columna (CC)
a) Armado de columnas
El tamaño de la columna está determinado por la cantidad de mezcla que se va a separar.
La relación de masa de muestra a masa de adsorbente es de 1:100 a 1:500. La relación
de longitud a diámetro es de 5:1, hasta 25 a 1.
El primer paso en el armado de la columna, es colocarla en posición vertical, y sostenerla
con una agarradera. A continuación se coloca un pequeño tapón de algodón o lana de
vidrio, justo en la salida a la llave y, por encima, arena. Este dispositivo retiene el material
de relleno de las columnas, mientras que el líquido eluyen-te puede circular libremente.
El adsorbente puede introducirse en seco, pero lo más frecuente es echarlo en forma de
una papilla con el eluyente. Antes de introducir el adsorbente se echa en el interior de la
columna un poco de disolvente puro (2 a 4 cm por encima de la lana de vidrioo algodón),
y se elimina el aire que puede permanecer retenido en el algodón, agitando por medio de
una varilla larga de vidrio.
La papilla formada por el adsorbente y el disolvente se remueve cuidadosamente para
que no contenga burbujas de aire, y luego se agrega lentamente en porciones a la
columna.
El adsorbente decanta lentamente.
Una vez formado un lecho de 3 a 4 cm de altura, se abre el robinete y se permite el lento
escurrido del solvente. Continúa agregándose en porciones la papilla, cuidando de que el
relleno nunca se seque, ya que el aire dentro de la fase fija es difícil de eliminar y las
burbujas alterarán los perfiles de concentración de las bandas de solutos.
Es interesante golpear la columna durante el llenado con un tubo de goma para favorecer
el buen empaquetamiento del lecho adsorbente. Una vez alcanzada la altura conveniente
de relleno, y antes de sembrar, se dejará gotear solvente unas horas para asegurar la
estabilización del empaquetamiento del relleno (éste proceso no es necesario si se
utilizará la técnica de cromatografía flash, o bien, puede acelerarse, usando presión de
nitrógeno, de aire, o hidrostática con el mismo solvente).
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Cromatografía en columna (CC)
Resulta claro, entonces que los procesos de desarrollo, elución y revelado, en la técnica
de columna, están totalmente interrelacionados. No se puede explicar uno de estos
pasos, sin tener en cuenta el otro.
De esta forma, con los datos previos del comportamiento de la muestra en C.C.D., y de
los eluatos drenados de la columna, se puede inferir sobre el comportamiento separativo
de los solutos, acaecido dentro de la columna.
Con los solventes de elución se deben tener ciertos cuidados o precauciones:
En general no se utiliza como solvente de elución éter etílico: primero porque es
sumamente inflamable, y la elución de una columna requiere volúmenes variables,
pero, en general, importantes (más de 200 ml). Segundo, porque es muy volátil
(PEb 34°C), y pueden formarse burbujas en el seno del adsorbente por calores de
dilución localizados, o aumento de la temperatura ambiente. Estas
inhomogeneidades en la fase estacionaria. Tercero, porque si se lo utiliza en
mezcla de solventes, es difícil mantener la composición relativa constante
(nuevamente debido a su gran volatilidad), y las separaciones resultarán poco
reproducibles.
No deben utilizarse solventes húmedos, pues desactivarán a la fase estacionaria,
en forma desordenada, tornando los resultados irreproducibles.
No deben utilizarse mezclas de solventes inmiscibles entre sí. Lo que se espera de
una mezcla es lograr una polaridad diferente a la de cada solvente puro. Si al
mezclarse, forman dos capas, no se logró el objetivo. Además, la formación de dos
fases líquidas afecta el desarrollo de una columna, bloqueando el flujo del eluyente
(se tapa).
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Cromatografía de Adsorción
Objetivo de la práctica
Objetivo: determinar la identidad de una muestra incógnita en función de sus caracteristicas ácido-base y su comportamiento cromatográfico.
Procedimiento
Cromatografía en capa fina de acetofenona y p-toluidina
Siguiendo los pasos anteriores, se realiza la cromatografía en capa fina de acetofenona,
p-toluidina y la mezcla de ambos utilizando como eluyentes: acetato de etilo, hexano y
mezcla de los mismos en proporción 2:8
Muestra problema
1. Entregar al docente un tubo de ensayo, limpio, seco y con rótulo.
2. Colocar una punta de espátula de la muestra en un tubo y ensayar la solubilidad en
agua agregando 1 ml de la misma.
3. Si la muestra es insoluble en agua se repite la operación utilizando soluciones diluidas
de NaOH (10 %) y HCl (10 %)
4. Si la muestra resulta soluble en NaOH se ensaya la solubilidad en NaHCO3 (ss )
5. Sabiendo que la muestra puede tratarse únicamente de alguno de los compuestos listados abajo, y disponiendo de patrones de los mismos, analice su muestra incógnita
por cromatografía en capa delgada con el fin de identificarla. Utilice placas de sílica gel
y comience el análisis con una mezcla de hexano: acetona 1:1 como solvente de
desarrollo.
En función del resultado obtenido ensaye con otras mezclas de solventes tratando de
encontrar alguna en la cual la muestra presente un Rf entre 0,3 y 0,5.
6. En base a los resultados obtenidos informe la identidad de su muestra incógnita.
7. Revelado de las placas: Se utilizará como revelador, ácido sulfúrico : etanol 1:10
Compuestos posibles
Cromatografía de Adsorción
Acetanilida, acetamida, m-dinitrobenceno, ácido benzoico, ácido cinámico, m-nitroanilina,
p-nitroanilina, 4-isopropil-2-metilfeno. (timol) , β-naftol.
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Informe Trabajo Practico N°2: C r o m a t o g r a f í a d e A d s o r c i ó n
Integrantes del equipo
Fecha comienzo de la
práctica:
Fecha fin de la práctica:
Cromatografía en capa fina de acetofenona y p-toluidina
acetato de etilo
hexano
Mezcla de eluyentes
acetofenona
p-toluidina
Mezcla
Formular los compuestos acetofenona y p-toluidina.
¿Cuál es el eluyente más adecuado para esta separación?
¿Sería adecuado utilizar acetonitrilo en esta separación?
Muestra problema
Agua
Ensayos de solubilidad
NaOH
HCl (10%) NaHC03
Muestra
Conclusiones de los ensayos de solubilidad:
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Informe Trabajo Practico N 2: Cromatografía de Adsorción
¿Cuál de los dos compuestos es el compuesto más polar?.
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1
Hexano:acetona
(1:1)
Rf
Solvente
2
3
Rf
Rf
4
Rf
Muestra
Testigo 1
Testigo 2
Testigo 3
Discuta la movilidad cromatográfica de los compuestos analizados en función de su estructura:
Informe Trabajo Practico N 2: Cromatografía de Adsorción
Identidad de la muestra:
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Cromatografía en columna
(debido a no disponer de columnas para todos los grupos, esta experiencia se será demostrativa)
Objetivo de la práctica
Separación por cromatografía en columna de una mezcla de violeta cristal y naranja
de metilo
Procedimiento
El naranja de metilo es un colorante azoico (los azo-derivados contienen el agrupamiento
-N=N-, son compuestos intensamente coloreados y muchos se emplean como colorantes)
que se utiliza como indicador ácido-base y es amarillo en medio básico y rojo en medio
ácido. El violeta cristal es un colorante derivado del trifenilmetano. Ambos
compuestos son muy polares y sus estructuras son:
Se sujeta la columna, en posición vertical, a un soporte utilizando dos pinzas: una cerca
de la llave y otra en la parte superior y se introduce un pequeño copo de algodón en su
extremo inferior. Se coloca un erlenmeyer debajo de la columna y un embudo en la parte
superior (Figura 20).
En un vaso de precipitados se prepara una suspensión con 5 g de gel de sílice
(adsorbente) y 50 mL de etanol (eluyente).
Se deja que el eluyente baje hasta una altura sobre el adsorbente de 1-2 mm, se cierra la
llave de la columna se quita el embudo y con una pipeta se añade cuidadosamente 1 mL
de una solución preparada de violeta cristal y naranja de metilo. Se abre la llave de la
columna para que esta disolución quede inmersa en la gel de sílice y se vuelve a cerrar
cuando la disolución de colorantes alcanza una altura de 1 mm sobre el adsorbente.
Cromatografía en columna
Se añade un poco de etanol a la columna y luego se vierte la suspensión previamente
preparada en su interior. Se abre la llave, se golpean suavemente las paredes de la
columna mientras dura la sedimentación del adsorbente para que este se compacte
adecuadamente procurando que no se formen burbujas y evitando que se seque la gel de
sílice.
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El etanol que se va recogiendo de la columna se incorpora al vaso donde se preparó la
suspensión adsorbente-eluyente para así recuperar la gel de sílice que hubiera podido
quedar y se transvasa todo de nuevo a la columna.
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TRABAJOS PRÁCTICOS DE QUÍMICA ORGÁNICA l
Se añaden con una pipeta 5 ml de etanol con mucho cuidado y muy lentamente para no
distorsionar el frente de la columna. A continuación, se abre la llave y se continúa
añadiendo etanol para desarrollar la columna hasta que se recoja el primer colorante.
Después se utiliza una mezcla de disolventes: etanol/trietilamina en proporción 9:1 como
eluyente para el segundo colorante (Figura 21).
Cromatografía en columna
¡Durante todo el proceso nunca debe secarse
la columna!
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CROMATOGRAFÍA EN PAPEL.
Objetivo de la práctica
Investigar aminoácidos mediante una cromatografía en papel
Procedimiento
La solución a investigar se prepara agregando en un balón 20 g de gelatina en 100 ml de
ácido sulfúrico al 25 % y se calienta a reflujo durante una hora. Se deja enfriar.
Se corta una tira de papel de filtro Whatman N° 1 de aproximadamente 20 cm de longitud
y 1,5 cm de ancho. A 2 cm del borde inferior se traza una línea con lápiz. Sobre esta línea
se depositará con un capilar 3 gotas de la solución a investigar (aminoácidos).
Una vez seco el papel se coloca dentro de la cámara de desarrollo con el solvente
butanol:ácido acético:agua (25:6:25). Se retiran los cromatogramas en una hora y se
dejan secar. A continuación se revelan.
El revelado consiste en pulverizar sobre los cromatogramas una solución de ninhidrina
recientemente preparada con 0,2 g ninhidrina/100 ml acetona. Se deja secar y se coloca
en estufa calentada a 110°C, hasta lograr un óptimo desarrollo de color (10-15 min).
Cuestionario de Cromatografía
1. ¿Por qué los derivados halogenados suben más que los alcoholes en una cromatografía en capa delgada?
2. Al cambiar un eluyente menos polar por otro más polar ¿cómo se afecta la velocidad de elución de un alcohol? ¿y la de una cetona?
3. El valor del Rf ¿depende del adsorbente utilizado? ¿y del eluyente?
4. Sugerir un ensayo para determinar la pureza de un compuestos por CCF
5. A la vista de los resultados obtenidos en la CCF de la p-toluidina y de la acetofenona, indicar detalladamente cómo se podría separar una mezcla de estos dos compuestos por cromatografía en columna utilizando gel de sílice como adsorbente.
CROMATOGRAFÍA EN PAPEL.
6. Sugerir un ensayo, utilizando la CCF, para determinar cuál es el disolvente más
adecuado para separar el ácido difenilacético del bencilfeniléter por cromatografía
en columna utilizando gel de sílice como adsorbente
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Caracterización de residuos
Extracción ácido-base v cromatografía
Residuos generados
Tratamiento recomendado
Disolver en agua y neutralizar. Desechar por la pileta con abundante agua
Acetamida
Recoger en recipiente para sólidos orgánicos separada Grupo
VI sólidos orgánicos
m-dinitrobenceno
Recoger en recipiente para sólidos orgánicos separada Grupo
VI sólidos orgánicos
ácido benzoico
Disolver en agua y neutralizar. Desechar por la pileta con abundante agua
ácido cinámico
Disolver en agua y neutralizar. Desechar por la pileta con abundante agua
m-nitroanilina
Recoger en recipiente para sólidos orgánicos separada Grupo
VI sólidos orgánicos
p-nitroanilina
Recoger en recipiente para sólidos orgánicos separada Grupo
VI sólidos orgánicos
2-isopropiI-5-metilfenoI
(timol)
Recoger en recipiente para sólidos orgánicos Grupo VI sólidos
orgánicos
β-naftol
Recoger en recipiente para sólidos orgánicos Grupo VI sólidos
orgánicos
Hexano- acetona
Recoger en solventes orgánicos no halogenados Grupo II
Soluciones acuosas neutras,
básicas o acidas de los compuestos
Consultar al docente
Caracterización de residuos
Acetanilida
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