Ley de Fármacos II cambiará política de

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LATERCERA Miércoles 4 de mayo de 2016
Nacional
“La política anterior forzó
un proceso que generó
una menor presencia de
competidores en el
mercado”.
Jaime Burrows
Subsecretario de Salud
Ley de Fármacos II
cambiará política de
bioequivalentes
R Indicaciones proponen
acotar plazos de registro
y admitir certificaciones
internacionales.
Lorena Leiva
El subsecretario de Salud pública, Jaime Burrows, expuso ayer en la Comisión de Salud del Senado la nueva política de bioequivalencia
propuesta por el gobierno, la
que estaría lista seis meses
después de la promulgación
de la Ley de Fármacos II, actualmente en trámite.
Esta incluiría la intercambiabilidad de medicamentos,
a partir del registro del Insti-
R Mientras se implementa,
se permitirá intercambiar
remedios que llevan
varios años a la venta.
tuto de Salud Pública (ISP), y
sin que necesariamente hayan probado la bioequivalencia, proceso que certifica mediante estudios que un fármaco genérico tiene la misma
seguridad, calidad y eficacia
que el original o de marca.
Según Burrows, las medidas
buscan ampliar las opciones
para que pacientes intercambien productos con receta
médica. Sin embargo, dijo
que el ISP deberá elaborar
una lista de fármacos que no
podrían optar a esta política,
como los biológicos. “Hay
muchos productos que se
usan, y comprobado en el hecho de que sirven y por lo
tanto son intercambiables,
no necesariamente habiendo tenido estudio de bioequivalencia en nuestro país, queremos trasladar la lógica de la
bioquievalencia”, indicó.
Hoy sólo se pueden reemplazar los fármacos recetados
por uno bioquievalente. Lo
que busca el gobierno es que,
a mediano plazo y tras la promulgación de la ley, todos los
productos tengan la certificación, pero que, mientras se
modifica la norma, se permita la intercambiabilidad de los
remedios llamados “maduros”, que llevan años en el
mercado, y que han demostrado mediante fármaco vigilancia, que no tienen contraindicaciones y que son eficaces.
Lo mismo ocurriría con los
que han demostrado bioequivalencia en el extranjero.
“La política anterior forzó
un proceso que generó menor
presencia de competidores
en el mercado y produjo un
aumento de precios. No se
generó el impacto de mayor
disponibilidad y acceso a medicamentos, a precios más razonables”, explicó Burrows,
quien agregó que, además, se
redefinirán plazos para los estudios de bioequivalencia
El ex ministro de Salud, Jaime Mañalich, dijo que la medida “es un profundo retroceso. Es un paso en falso que nos
retrotrae a un país del tercer
mundo. Además, quita estimulo para garantizar la calidad de los medicamentos y la
intercambiabilidad no se va a
poder garantizar tampoco”,
explicó.b
Salud busca reducir a
45 días el plazo de
pago a proveedores
R Hoy, la demora es
de 80 días. Cartera dijo
que se intervendrá
compra de fármacos y
servicios.
L. Leiva
La subsecretaria de Redes
Asistenciales, Gisela Alarcón,
expuso ayer ante la Comisión
de Salud de la Cámara que la
inyección de $ 133 mil millones que entregó Hacienda
para cancelar la deuda hospitalaria a 2015, permitirá reducir los 80 días de pago, promedio, que actualmente tienen los centros con sus
proveedores.
Según Alarcón, el aporte reducirá esta demora a un plazo que iría de 45 a 60 días.
“Esto significa poder negociar mejore con los proveedores, y que los hospitales endeudados no tengan que pagar cualquier precio para
poder tener insumos. Y no
hay razón para que los hospitales disminuyan con esto su
producción”, dijo Alarcón.
La subsecretaria, además,
admitió que la gestión de los
directivos es responsable entre un 15% y un 25% de la
deuda hospitalaria, pues
además existen problemas
estructurales del financiamiento.
Así, con miras a mantener a
raya el déficit, se intervendrá
la compra de medicamentos
y la adquisición de servicios
a privados, itemes donde se
gastan al año casi $ 770 mil
millones.
“Estamos estructurando un
sistema inteligente y regulado de compras, centralizándolas y elaborando un plan
para regular precios a nivel de
los servicios de salud y hospitales. Además, vamos a mejorar la gestión de fármacos,
desde la compra intermediada hasta la gestión de inventarios”, dijo Alarcón.b