TAREA 4 1. La cloración del 3-metilpentano da lugar a una mezcla
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TAREA 4 1. La cloración del 3-metilpentano da lugar a una mezcla de 4 productos monoclorados a) Escriba la estructura de cada uno de los productos. b) Prediga la proporción en que se formarán los productos monoclorados. Recuerde que un átomo de cloro extrae un hidrógeno secundario unas 4.5 veces más rápido que un hidrógeno primario y un hidrógeno terciario unas 5.5 veces más rápido que un hidrógeno primario. c) Escriba un mecanismo de reacción para la formación del producto que se forma en mayor proporción. d) La reacción de bromación del 3-metilpentano con Br2, h es una reacción regioselectiva, escriba la estructura del producto mayoritario para esta reacción. 2. Asignar la configuración R o S de cada carbono quiral en las siguientes estructuras: 3. Busque la estructura del paclitaxel; identifique todos los carbonos quirales (carbonos estereogénicos) y asígneles su configuración absoluta (R, S). Dibuje la estructura del enantiómero del paclitaxel.
