novedadesdel real decreto 1675/2012 de

Ref: CGCOF
Cir 909/2012
CENTRO DE INFORMACION DEL MEDICAMENTO (CIM)
CIRCULAR: 003/2013 (Disponible en nuestra web-publicaciones-circulares-subsección-CIM)
NOVEDADES DEL
REAL DECRETO 1675/2012 DE
ESTUPEFACIENTES PARA USO HUMANO Y VETERINARIO
El nuevo Real Decreto 1675/2012, por el que se regulan las recetas oficiales y los requisitos especiales de
prescripción y dispensación de Estupefacientes para uso humano y veterinario, entró en vigor el pasado 30 de
diciembre.
En él se recoge un nuevo modelo para la receta oficial de estupefacientes estableciendo un periodo de
coexistencia de las nuevas con las antiguas hasta el 1 de enero de 2014. El texto íntegro se encuentra en nuestra
web colegial (Información del CIM/Legislación). Para descargar pulsa aquí.
Hay algunos aspectos que requieren actuaciones por parte de la Administración de la comunidad autónoma
y que se están aún ultimando, sin embargo te destacamos las novedades con respecto a la práctica diaria:
- RECETA.
La receta oficial de estupefacientes podrá emitirse en soporte papel o en soporte electrónico (artículo.3.3)
- CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN.
RECETA OFICIAL DE ESTUPEFACIENTES DE USO HUMANO
RECETA OFICIAL DE ESTUPEFACIENTES DE USO VETERINARIO
Un solo medicamento por receta
Un solo medicamento por receta para un único animal
Número de envases: de uno hasta cuatro.
Número de envases: La cantidad prescrita será la
mínima necesaria para el tratamiento de que se trate
según criterio del veterinario prescriptor y teniendo en
cuenta los formatos autorizados.
Duración del tratamiento: como máximo para tres
meses de tratamiento por receta.
Duración del tratamiento: Cómo máximo la medicación
para un mes de tratamiento por receta.
- CONDICIONES DE DISPENSACIÓN Y CONTROL A DESTACAR.
TIPO DE
DISPENSACIÓN
MUTUALIDADES
(ISFAS, MUFACE Y
MUGEJU y otras)
ASISTENCIA SANITARIA
PRIVADA
NÚMERO DE RECETAS
CUSTODIA Y CONSERVACIÓN
DOS
Durante 5 años en la farmacia,
La receta oficial de estupefacientes de
conservarán las recetas oficiales
uso humano y la receta médica de
estupefacientes.
cumplimentación manual de la mutua.
UNA
La receta oficial de estupefacientes de
Durante 5 años en la farmacia.
uso humano.
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se
de
PRESTACIÓN
FARMACÉUTICA DEL
SNS.
Servicio Canario de la
Salud ( SCS)
UNA
Se enviarán2 según el procedimiento
Sólo se precisará la receta oficial de
estupefacientes del Sistema Nacional de habitual de facturación de todas las
recetas ordinarias al SCS (de igual manera
Salud1.
que se envían las recetas de psicótropos)
1
Es una receta similar a las otras del SCS 2
Las receta oficiales de estupefacientes
que incluirá la leyenda en diagonal
antiguas que se reciban durante el período
“Receta Oficial de Estupefacientes”. Esta
de convivencia se conservarán en la
leyenda podrá ir en un sello en casos de
farmacia durante 5 años.
atención domiciliaria.
COMPROBACIÓN EN LA DISPENSACIÓN
Se comprobará la identidad de la persona que acude a retirar el
medicamento anotando en la receta el DNI o documento asimilado
para los extranjeros.
VALIDEZ DE LA RECETA OFICIAL DE
ESTUPEFACIENTES
No presentará enmiendas ni tachaduras en los datos de
consignación obligatoria a no ser que éstas hayan sido salvadas por
nueva firma del prescriptor.
CONSIGNACIÓN
El farmacéutico consignará en la receta la identificación de la
farmacia, la fecha de dispensación y la firma.
REGISTRO
Se registrarán en el libro de contabilidad de estupefacientes.
En observaciones se distinguirán las prescripciones destinadas a uso
veterinario.
CONTROL DE MOVIMIENTOS
Durante el mes de ENERO de cada año las oficinas y servicios de
farmacia enviarán a la comunidad autónoma relación de todos los
movimientos de estupefacientes habidos anualmente según el
impreso del anexo IV de este Real Decreto.
Con respecto a este último punto sobre el control de movimientos te recordamos que, como te
comunicamos en la circular del CIM 002/2013, ya no se enviará ningún parte trimestral, semestral ni recetas
oficiales de estupefacientes al Colegio o a la Dirección General de Farmacia. Desde que tengamos las
instrucciones sobre el procedimiento a seguir te informaremos puntualmente.
Este y otros detalles del Real Decreto 1675/2012 que precisan aclaración te los remitiremos en un resumen
más detallado en los próximos días.
Lo que se comunica para su conocimiento y efectos oportunos.
Las Palmas de Gran Canaria, 5 de enero de 2012
Bartolomé Domínguez del Río Boada
VICEPRESIDENTE
Mª Nieves Pérez Martín
CENTRO DE INFORMACIÓN
DEL MEDICAMENTO
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