Metastasis Hepáticas Embolización y Tratamientos Disponibles Dr. Román Rostagno. Radiología Intervencionista y Terapia Endovascular. Instituto de Oncología Ángel Roffo. Tratamiento de MTS Hepaticas La cirugia es el unico tratamiento potencialmente curativo Lamentablemente es aplicable en un pequeño grupo de pacientes. Alternativas de tratamiento QUIMIOTERAPIA Radioembolizacion Radiofrecuencia Tto. Endovascular Embolizacion portal Quimioembolización Quimioembolizacion: Objetivos • Administracion selectiva de la droga • Mayor accion antitumoral locorregional • Menor repercusion sistemica. Quimioembolizacion: El procedimiento Quimioembolizacion: Materiales Quimioembolizacion: Evolucion Historica • • • • Quimioinfusion intraarterial. Embolizacion con microparticulas. Quimiolipiodol. Quimioembolizacion. Quimioembolizacion Quimioembolizacion: Racional ES POSIBLE PORQUE: • 70-75% del aporte proviene de la vena porta y el 25-30% de la arteria hepatica • Los tumores visibles se nutren casi exclusivamente (95%) de la arteria hepatica. Ali Nawaz Khan, Chemoembolisation, hepatic. http://www.emedicine.com/radio/topic800.htm Quimioembolizacion: El procedimiento QUIMIOEMBOLIZACION HEPATICA Indicaciones • TUMORES HIPERVASCULARES DE DISEMINACION LOCORREGIONAL • Hepatocarcinoma • Mts colo-rectal • Mts neuroendocrinas • Mts melanoma ocular • Sarcomas Hepatocarcinoma QEMB: TECNICA TAC PRE QEMB SEP 2004 TAC POST QEMB ENE 2005 QEMB HCC: Resultados Lancet, 2002 Hepatology, 2003 Sobrevida 100 75 50 QE 25 TM 0 1 2 3 4 5 QEMB: Limitaciones del Lipiodol • No es “captado” por todos los tumores • Rapido “washout” de la droga en emulsion con el lipiodol • Persiste hasta dos meses dificultando el seguimiento en la TAC por mala visualizacion del tumor residual. SISTEMAS DE EMBOLIZACION Y LIBERACION DE DROGAS Capacidad de cargarse con drogas citotoxicas Liberación controlada y prolongada de la droga Objetivos de los TTOS intra-arteriales Drug Eluting Deads (D C Beads) • Hidrogel • Constituido por un polimero biocompatible de polivinil alcohol. • Sulfonado para unirse al quimioterapico DCB Indicaciones • • • • HCC MTS de TNE Colangiocarcinoma MTS de Melanoma ocular DC Beads + Doxorrubicina • MTS de Tu. Colorrectal DC Beads + Irinotecan Quimioembolización con Drug Eluting Deads • Embolizacion de la vasculatura tumoral • Liberacion local y aumento de concentracion de la droga DEB vs. TACE convencional Farmacocinetica: concentracion serica de la droga Varela et al. Chemoembolization of hepatocellular carcinoma with drug eluting beads: Efficacy and doxorubicin pharmacokinetics. J Hepatology 46 (2007) 474-481 QEmb. Con DCB en el HCC Técnica. Caso clínico 1 QEmb. Con DCB en el HCC Técnica. Caso clínico 1 Necrosis tumoral a 3 meses de TTO RECIST M: Reducción de tumor viable del 92% (PR) Objetivo administracion de dosis total ( no ectasia total) Pre Post QUIMIOEMBOLIZACION HEPATICA Indicaciones • TUMORES HIPERVASCULARES DE DISEMINACION LOCORREGIONAL • Hepatocarcinoma • Mts colo-rectal • Mts neuroendocrinas • Mts melanoma ocular • Sarcomas MTS hepaticas de tumores colorectales DC Beads con Irinotecan en el Tratamiento de MTS Hepáticas • El higado es el sitio mas común de MTS – 60% de pts desarrollaran mts hepaticas – 30 % confinadas al higado. • La cirugía es el único tratamiento potencialmente curativo. (40% sobrevida a 5 años) • Solo son operables el 25% de los pacientes DC Beads con Irinotecan en el Tratamiento de MTS Hepáticas • La quimioterapia sistemica es el tratamiento de elección en pts inoperables. • La sobrevida de pacientes inoperables es baja (22 meses en pts bajo TTO quimioterapico) • Pacientes con progresión a 2° linea de quimioterapia tienen muy baja respuesta (12%) DC Beads con Irinotecan en el Tratamiento de MTS Hepáticas • La quimioterapia intraarterial en pacientes con MTS hepaticas de Tu colorrectales es atrayente porque: – Generalmente esta confinada al higado. – Se puede exponer a altas dosis de quimioterapico disminuyendo efectos secundarios. – El Irinotecan es efectivo en pacientes con cáncer colorrectal y enfermedad avanzada. – Estan preferentemente perfundidas por via arterial. DC Beads con Irinotecan Vascularización de MTS hepáticas de tumores colorrectales La mayoria de las MTS de CRC son hipervasculares y nutridas por via arterial (cuando son visibles por imagenes). Doble efecto antitumoral • Isquemia por obstruccion arterial • Efecto citotoxico de la droga Vascularizacion de las MTS Quimioembolizacion: El procedimiento DSA BEFORE TACE PRE QEMB QEMB 1 MES POST QEMB CONTROL 3 MESES POST QEMB DC Beads con Irinotecan Objetivo. Caso clinico 1: MTS de Ca de CRC ANTES Volume: 42.9 cc 1 MES DESPUES Volume: 57.8 cc 3 MESES DESPUES Volume: 14.5 cc (-66%) DC Beads con Irinotecan Objetivo. Caso clinico 2: MTS de Ca de CRC Necrosis tumoral a 3 meses de DCB Modified (EASL) RECIST M: Reduccion de tumor viable de 53% (PR) Remision parcial: 190 dias de seguimiento Hepatic Intra-Arterial Injection of Drug-Eluting Bead, Irinotecan (DEBIRI) in Unresectable Colorectal Liver Metastases Refractory to Systemic Chemotherapy: Results of Multi-Institutional Study Martin et al. Annals of Surgical Oncology. August 2010 Characteristic Liver involvement <25% 26–50% >50% N = 55 30 18 17 Prior liver surgery Hepatic resection (lobectomy) 11 Ablation 5 Prior systemic chemotherapy regimes FOLFOX + Avastin FOLFOX + Avastin and FOLFIRI + Erbitux FOLFOX + Avastin and FOLFIRI + Eribitux and Xelox + Vectibex or other 17 14 24 Hepatic Intra-Arterial Injection of Drug-Eluting Bead, Irinotecan (DEBIRI) in Unresectable Colorectal Liver Metastases Refractory to Systemic Chemotherapy: Results of Multi-Institutional Study Martin et al. Annals of Surgical Oncology. August 2010 Response (n = 55) 3 months 6 months 12 months Complete response 7 (12%) 7 (12%) 8 (15%) Partial response 28 (53%) 21 (38%) 14 (25%) Stable disease 15 (30%) 19 (34%) 23 (42%) Progression of disease 3 (5%) 8 (15%) 10 (18%) DC Beads con Irinotecan Resultados 1- RESPUESTA TUMORAL • Respuesta a 3 meses en ≈ 70% de los pacientes (RECIST M). (Debe ser comparada con el 10% de respuesta esperada para ptes no respondedores a dos lineas de quimioterapia) 2- SOBREVIDA ≈ 60 % • 3 AÑOS ≈ 30 % • 1 AÑO Estudio Randomizado: DEBIRI vs FOLFIRI Trans Arterial Chemoembolization (TACE) of liver metastases (LM) from colorectal cancer (CRC) using irinotecan-eluting beads G. Fiorentini, C. Aliberti DEBIRI (D) 36 patientes RANDOMIZADOS 74 patientes FOLFIRI (CT) 38 patientes Estudio Randomizado: DEBIRI vs FOLFIRI Caracteristicas de los pacientes PACIENTES Tto PREVIO: 2/3 lineas QT Compromiso hepatico: 25 - 50% DEBIRI (D) FOLFIRI (CT) 36 38 23/13 24/14 26/10 26/12 Estudio Randomizado: DEBIRI vs FOLFIRI Toxicidad Toxicidad por procedimiento Dolor Vomitos Diarrea Astenia Leucopenia Anemia Fiebre DEBIRI (D) 30% FOLFIRI (CT) 0% 25% 2% 20% 5% 5% 15% 25% 35% 50% 35% 35% 3% Estudio Randomizado: DEBIRI vs FOLFIRI Sobrevida global (OS) p=0.044 Estudio Randomizado: DEBIRI vs FOLFIRI Sobrevida libre de progresion (PFS) p=0.006 Estudio Randomizado: DEBIRI vs FOLFIRI Conclusiones • El grupo DEBIRI mostró un aumento de la sobrevida media global (47%) comparada con FOLFIRI en pacientes no respondedores a 2 lineas de QT previa. • El grupo DEBIRI mostró menor toxicidad tardia. • DEBIRI reduce significativamente los costos del FOLFIRI. QUIMIOEMBOLIZACION HEPATICA Indicaciones • TUMORES HIPERVASCULARES DE DISEMINACION LOCORREGIONAL • Hepatocarcinoma • Mts colo-rectal • Mts neuroendocrinas • Mts melanoma ocular • Sarcomas DC Beads en el Tratamiento de MTS Hepáticas de TNE • Tumores originados en las celulas neuroendocrinas de la cresta neural. • Anatomicamente se originan en el aparato gastrointestinal, pancreas y broncopulmonar. • Incidencia: 4-7 /100.000. • Sobrevida: 60% a 5 años. MTS hepaticas • 15% presentan MTS hepaticas al DX. • 10% se diagnostican MTS sin encontrar primario. • Sobrevida: 40% a 5 años. (depende de primario, etc..) QEMB TNE: Caso clínico 1 PRE 18 MESES POST QEMB TNE: Caso clínico 2 ANGIO T.CELIACO DIAFRAGMATICA POST QEMB QEMB TNE: Caso clínico 3 PRE POST QUIMIOEMBOLIZACION HEPATICA Indicaciones • TUMORES HIPERVASCULARES DE DISEMINACION LOCORREGIONAL • Hepatocarcinoma • Mts colo-rectal • Mts neuroendocrinas • Mts melanoma ocular (coroideo) • Sarcomas DC Beads en el Tratamiento de MTS Hepáticas de melanoma ocular • Se originan en los melanocitos de la uvea. • Baja incidencia (4,3 por millon) • El 50% presentan MTS hepaticas. • Muy mala espectativa de vida – Sobrevida media • 2 meses (sin TTO) • 5 meses (con TTO) QEMB MTS: Caso clínico MTS de melanoma coroideo • Mujer de 47 años / Melanona ocular enucleado • MTS hepaticas • Karnofsky 100% QEMB MTS: Caso clínico MTS de melanoma coroideo Tomografia inicial. QEMB MTS: Caso clínico MTS de melanoma coroideo 1° Qemb:Lobulo Hepatico derecho. Pre Pre Post QEMB MTS: Caso clínico MTS de melanoma coroideo 2° Qemb:Lobulo Hepatico derecho. Pre Pre Post QEMB MTS: Caso clínico MTS de melanoma coroideo Tomografia de control. QEMB MTS: Caso clínico MTS de melanoma coroideo 3° Qemb: Segmentos II, III y IV. Pre Post QEMB MTS: Caso clínico MTS de melanoma coroideo 4° Qemb: Segmento IV. Pre Post QEMB MTS: Caso clínico MTS de melanoma coroideo 4° Qemb: Segmentos II y III. Pre Post QEMB MTS: Caso clínico MTS de melanoma coroideo Tomografia de control. Intra-arterial hepatic chemoembolization (TACE) of liver metastases from ocular melanoma with slow-release irinotecaneluting beads. Early results of a phase II clinical study. In Vivo. 2009 Jan-Feb;23(1):131-7. Fiorentini G, et al Diez pacientes con metastasis hepaticas de melanoma ocular tratados con DCB cargadas con 100 mg de irinotecan. Todos los pacientes mostraron respuesta tumoral D C Beads en el Tratamiento de Tumores hepáticos Conclusiones • La QEmb ofrece la posibilidad de tratamiento a pacientes que antes no tenían. • Es segura con un bajo indice de complicaciones. • Es efectiva: • Disminuye el volumen tumoral. • Aumenta la sobrevida. • Convierte en quirúrgicos pacientes previamente inoperables Clinical Programme Primary Liver Cancer Very Early/Early Stage Prior to resection Bridge to transplant RFA + PRECISION TACE Intermediate Stage Precision I Precision II Precision V Advanced Stage TACE Colorectal Metastases Early CT Lines Late Stage Sorafenib + PRECISION Cholangiocarcinoma Renal Other Secondary Liver Cancer Other Primary Cancers Breast Melanoma Gastric NET Lung NSCLC Ablación por Radiofrecuencia Ablación por Radiofrecuencia • NECROSIS TUMORAL. • COAGULACION TERMICA Y DESNATURALIZACION PROTEICA ABLACION POR RADIOFRECUENCIA CORRIENTE ALTERNA CORRIENTE ALTERNA AGITACIÓN IÓNICA CALOR POR FRICCIÓN DESHIDRATACIÓN CELULAR NECROSIS POR COAGULACIÓN AUMENTO DE IMPEDANCIA DISMINUCIÓN DEL FLUJO DE CORRIENTE ABLACION POR RADIOFRECUENCIA Mecanismo de Acción CORRIENTE ELECTRICA IGUAL AGITACION IONICA CALOR POR FRICCION CONDUCCION DEL CALOR ABLACION POR RADIOFRECUENCIA TECNICAS RITA RADIOTHERAPEUTICS RADIONICS ABLACION POR RADIOFRECUENCIA INDICACIONES • HIGADO • RIÑON • SUPRARRENAL • PULMON • OSEO algo meter ABLACION POR RADIOFRECUENCIA INDICACIONES • HIGADO • RIÑON • SUPRARRENAL • PULMON • OSEO algo meter ABLACION POR RADIOFRECUENCIA INDICACIONES • HCC , METASTASIS • SIN ENFERMEDAD EXTRAHEPATICA • LESIÓN FOCAL , NODULAR • LESIÓN ÚNICA O MULTINODULAR (MAX 4?) • TAMAÑO MENOR A 5 CM ? • NO PASIBLE DE RESECCION QUIRURGICA ABLACION POR RADIOFRECUENCIA TECNICA POSICIONAMIENTO DE AGUJA ABLACION POR RADIOFRECUENCIA TECNICA APERTURA DE LA AGUJA ABLACION POR RADIOFRECUENCIA TECNICA PRE-RF POST-RF ABLACION POR RADIOFRECUENCIA TECNICA ABLACION POR RADIOFRECUENCIA CASO CLINICO TAC 24-04-01 POST RADIOFRECUENCIA TAC 7-7-99 TAC 20-9-00 ABLACION POR RADIOFRECUENCIA CONTRAINDICACIONES • Contacto íntimo con viscera hueca N E ABLACION POR RADIOFRECUENCIA CONTRAINDICACIONES • Contacto con bifurcacion biliar (dilatada) • El contacto con grandes vasos no es una contraindicacion pero mas dificil ablacion ABLACION POR RADIOFRECUENCIA Caso Clínico TAC PRE RF TAC POST RF ABLACION POR RADIOFRECUENCIA RESULTADOS – Respuestas completas: 40- 95% de los tumores – En mts < 3cm : Sobrevida 5 años en 30 -50% Eur J Cancer. 2009 Jul A systematic review on the clinical benefit and role of radiofrequency ablation as treatment of colorectal liver metastases. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Apr Resection versus no intervention or other surgical interventions for colorectal cancer liver metastases. Ablacion por radiofrecuencia RESUMEN • Alternativa para el tratamiento locorregional de tumores • La necrosis es predecible • La guía con ecografía/tomografia es fundamental para un correcto tratamiento • Sobrevida es similar a la obtenida en series quirúrgicas ???? Oclusión Portal previa a la resección Hepática OCLUSION PORTAL PREOPERATORIA 35% T.C EMB PORTAL 6 SEMANAS POST OCLUSION PORTAL PREOPERATORIA Factores Hepatotróficos OCLUSION PORTAL PREOPERATORIA SELECCIÓN DEL PACIENTE • Tumores hepáticos primarios o secundarios. • Técnicamente resecables. • En ausencia de enfermedad extrahepatica • Riesgo de insuficiencia hepática post-resección. • Disfuncion hepatica < 30% • Sin disfuncion hepatica < 20% OCLUSION PORTAL PREOPERATORIA EMBOLIZACION PORTAL SELECTIVA OCLUSION PORTAL PREOPERATORIA 30% HIPERTROFIA DEL HIGADO NO EMBOLIZADO OCLUSION PORTAL PREOPERATORIA HIPERTROFIA ATROFIA HIPERTROFIA DEL HIGADO NO EMBOLIZADO 40% OCLUSION PORTAL PREOPERATORIA Portografía pre-embolización Embolización selectiva. SV OCLUSION PORTAL PREOPERATORIA Embolización selecitiva. Embolización selecitiva. S VIII S VII OCLUSION PORTAL PREOPERATORIA Materiales Cianoacrilato + Lipiodol OCLUSION PORTAL PREOPERATORIA Materiales Microparticulas + coils OCLUSION PORTAL PREOPERATORIA Radiografía simple de abdomen control post-embolización. OCLUSION PORTAL PREOPERATORIA Intervalo: 72 días T.C post-resección. TRATAMIENTO MULTIDISCIPLINARIO QUIMIOTERAPIA Reseccion Transplante Terapias endovasculares Terapias Ablativas