Sem Inmunol infec HIV 2015.key

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Inmunología Básica de la infección por
HIV
HIV: la epidemia
El virus de la inmunodeficiencia humana: HIV
Mecanismos de infección de HIV
Historia natural de la infección por HIV
La respuesta inmune al HIV
Perspectivas para una vacuna
1
Historia
➡1981 inicio de la epidemia
➡Rasgos iniciales:
✦ Infecciones oportunistas: neumonía por Pneumocystis carini
✦ Forma agresiva del sarcoma de Kaposi
✦ Grupos de riesgo muy definidos: homosexuales, politransfundidos,
hemofílicos, trabajadores/as sexuales
✦ Destrucción de linfocitos T CD4
✦ Expansión del virus en células T activadas;; cultivo con líneas
celulares
✦ Relación con HTLV-I, HTLV-II, SIV y otros lentivirus
✦ HIV2
✦ La adaptación al huésped de un virus recientemente adquirido de
otra especie.
✦ El origen del virus
2
La epidemia del SIDA UNAIDS 2009
4
La epidemia del SIDA UNAIDS 2010
5
La epidemia del SIDA UNAIDS 2010
6
En cuanto a la contagiosidad del virus del SIDA:
a.
b.
c.
d.
e.
Los individuos deben considerarse infecciosos desde el momento
en que han entrado en contacto con el virus
Los individuos no son contagiosos hasta que se detectan antígenos
virales
Los pacientes tratados con anti-retrovirales no son contagiosos
Los individuos no son contagiosos hasta que se reduce la cifra de
linfocitos CD4+ a < 500/µl
Los individuos no son contagiosos hasta que desarrollan
infecciones oportunistas
7
En cuanto a la contagiosidad del virus del SIDA:
a.
b.
c.
d.
e.
Los individuos deben considerarse infecciosos desde el
momento en que han entrado en contacto con el virus
Los individuos no son contagiosos hasta que se detectan antígenos
virales
Los pacientes tratados con anti-retrovirales no son contagiosos
Los individuos no son contagiosos hasta que se reduce la cifra de
linfocitos CD4+ a < 500/µl
Los individuos no son contagiosos hasta que desarrollan
infecciones oportunistas
8
Inmunología Básica del SIDA
SIDA: la epidemia
El virus de la inmunodeficiencia humana: HIV
Mecanismos de infección de HIV
Historia natural de la infección por HIV
La respuesta inmune al HIV
Perspectivas para una vacuna
9
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El genoma de HIV
p17, p24, p9, p7
Transcriptasa inversa
gp120, gp 41
12
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Genes del HIV
Categorías
Gen
Nucleocap
gag
Envuelta
Enzimas
Reguladoras
Auxiliares
env
pol
Proteínas
Función
p17
exterior de la proteína de cubierta del core
p24
interior de la proteína de cubierta del core
p9
componente del core
p7
se une al RNA genómico
gp41
proteína transmembrana asociada a gp120
gp120
se proyecta desde la envuelta y se une a CD4
p64
tiene actividad de transcriptasa reversa y RNAasa
p51
actividad transcriptasa reversa
p10
proteasa que corta el precursor
p32
es la integrasa
tat
p14
activa la transcripción proviral
rev
p19
exportación del RNA sin procesor (o parcialmente procesado) del núcleo
nef
p27
reduce HLA clase I de las celulas CD4+
vpu
p16
ensamblado y liberación del virus
vif
p23
infectividad y maduración de la partícula viral
vpr
p15
promueve la localización nuclear previa a la integración
14
El virus entra en las células
✦
✦
✦
✦
✦
Por adherencia de gp120 a CD4
y de gp41 a CXCR4 (células T)
o CCR5 (macrófagos)
Otros 7T GPCR
DCSIGN - DCs
15
Entrada del virus: sinapsis viral
Células dendrítica
HIV
Linfo T
16
Sinapsis inmunológica
17
Receptores de Quimiocinas
CCLs
CXCLs
CX3CL
CCL
Receptores alternativos
CXCL12
Formación de sincitio
CCL3
CCL4
CCL5
No formadores de sincitio
19
Infección
1. gp 120 se une a CD4
2. gp 41 se une a CXCR4, ➡ sinápsis viral
3. la nucleocapside conteniendo el virus entra
en la célula
4. RNA y enzimas de HIV pasan al citoplasma y
se liberan ➡
5. la transcriptasa reversa ➡ sintetiza DNA a
partir de RNA
6. RNA se degrada y el DNA ➡ doble cadena
7. integrasa cataliza la integracion de DNA de
HIV en el genoma celular
8. Dentro de los LTR (long terminal repeats del
virus hay lugares de unión para NF-κB, lo que
explica el papel potenciador de las citocinas
inflamatorias sobre la infección por HIV
20
Via NF-KappaB
Citocinas proinflamatorias
TNF-α, LT β, IFN-α, IL-1 α ,IL-1 β IL-2,IL-3, IL-6,
IL-8 GM-CSF, M-CSF, G-CSF
Quimiocinas
CXCL8, CCL9, 10, 11
Enzimas inflamatorios
Sintasa inducible de NO, lipoxigenasa inducible,
fosfolipasa A2 citosólica
Moléculas de adhesión
ICAM-1, VCAM-1, Selectina E
Proteinas de stress
SAA, C3, factor B, C4
21
Replicación
1. Factores de transcripción ➡ síntesis de RNA
y mRNA viral desde el genoma
2. vRNA ➡ citoplasma
3a. Ribosomas celulares ➡ síntesis proteínas
virales
3b. Proteasas virales digieren las proteínas
virales
4. ssRNA y las proteínas virales se unen y se
empaquetan con la membrana celular que
contiene pg120 y gp41
5a. Formación de las partículas virales por
extrusión de la membrana celular
5b. En las partículas virales prosigue la
maduración por las proteasas
22
Inmunidad intrínseca
24
Disfunción Inmunológica HIV
Estadio
Alteración Observada
Estructura ganglio linfático
Temprano
Infección y destrucción células dendríticas
Tardío
Perdida de la organización del tejido linfoide secundario; afectación del timo
Linfocitos Th
Temprano
Fallo respuesta a antígenos específicos
Aparición de células T con fenotipo atípico: HLADR+, CD25-, CD38+
Tardío
Reducción número linfocitos CD4+; fallo respuesta a aloantígenos y mitógenos
Producción de anticuerpos
Temprano
Producción excesiva de IgG e IgA no específicas y fallo producción de IgM
Tardío
Fallo proliferación linfocitos B específicos HIV; Ausencia de Acs anti-HIV
detectables; en algunos pacientes aumento de linfocitos B CD21- y aumento de la
producción de Ig de tipo policlonal
Producción de citocinas
Temprano
Aumento de ciertas citocinas (TNF, IL-6 -->malestar general)
Tardío
Th1->Th2
25
Destrucción de los órganos linfoides
MALT: íleo terminal
endoscopia
CD4+
26
Disfunción Inmunológica HIV
Estadío
Alteración Observada
Respuesta de hipersensibilidad retardada
Temprano
Reducción proliferación Th1; reducción respuesta PPD, candidina
Tardío
Ausencia hipersensibilidad retardada
Linfocitos Citotóxicos (CTLs)
Temprano
Reactividad Normal
Tardío
Reducción actividad CTLs
Final
Progresiva susceptibilidad a las infecciones oportunistas por gérmenes de ubicación
intracelular p. e. pneumocystis carinii, toxoplasma, herpesvirus, mycobacterium
avium y tuberculosis
27
Inmunología Básica del SIDA
SIDA: la epidemia
El virus de la inmunodeficiencia humana: HIV
Mecanismos de infección de HIV
Historia natural de la infección por HIV
La respuesta inmune al HIV
Perspectivas para una vacuna
29
Phase of Disease: Clinical Features
Acute HIV disease
Fever, headaches, sore throat with pharyngitis, generalized lymphadenopathy, rashes
Clinical latency period
Declining blood CD4+ T cell count
AIDS
Opportunistic infections
Protozoa (Toxoplasma, Cryptosporidium)
Bacteria (Mycobacterium avium, Nocardia, Salmonella)
Fungi (Candida, Cryptococcus neoformans, Coccidioides immitis, Histoplasma
capsulatum, Pneumocystis)
Viruses (cytomegalovirus, herpes simplex, varicella-zoster)
Tumors
Lymphomas (including EBV-associated B cell lymphomas)
Kaposi's sarcoma
Cervical carcinoma
Encephalopathy
Wasting syndrome
30
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Mecanismos de escape de HIV
✦
✦
✦
✦
✦
✦
Variabilidad del virus
Reducción de la expresión de HLA clase I
Secuestro del virus en compartimentos poco
accesibles
Agotamiento respuesta linfocitos T
Mantenimiento de replicación durante el periodo
subclínico
???
37
Genética infección HIV
✦
✦
✦
CCR5 delta 32 bp mutación: protege, más frecuente en
caucasoides (1% homozigotos, 20% heterozigotos)
Polimorfismos de CCL4
Influencia de los genes del MHC:
➡
➡
➡
➡
✦
✦
✦
✦
B35, DR1 Kaposi
DR4 y DR3 progresión rápida
B35 id
TAP2.1 id
DR5, DR6: Síndrome linfoproliferativo similar al Sjogren
Bw4 disminución más lenta de CD4
B27, B57, A28, B70, A69, B18 protección de infección
Susceptibilidad a fármacos, B*5701; susceptibilidad a
hipersensibilidad --> Abacavir
39
Inmunología Básica del SIDA
SIDA: la epidemia
El virus de la inmunodeficiencia humana: HIV
Mecanismos de infección de HIV
Historia natural de la infección por HIV
La respuesta inmune al HIV
Perspectivas para una vacuna
42
La vacuna para el HIV, dificultades
✦
✦
✦
✦
✦
✦
No hay casos claros de una respuesta inmune
definitivamente protectora: hay que superar a la
naturaleza
Los Anticuerpos no son protectores
Variabilidad del Virus
Dificultad en los ensayos clínicos
Temor al uso de virus atenuados
Falta un modelo en animal pequeño
43
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