OVIPOSICION DE BE MISIA TABACI GENN. (HOMOPTERA

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Folia Entomol. Mex. 87:1-12 (1993)
OVIPOSICION DE BEMISIA TABACI GENN. (HOMOPTERA:
ALEYRODIDAE) EN CUATRO GENOTIPOS DE
PHASEOLUS VULGAR/S L. (LEGUMINOSAE) CON
DIFERENTES GRADOS DE PUBESCENCIA1
E. A. PEÑA*, A. PANTOJA**, J. BEAVER***
Y
A. ARMSTRONG**
t
olfo Novelo Gutiérrez
Editor
rcruz, agosto de 1994
* Instituto Colombiano Agropecuario, ICA, A. A. 161, El Mira, Tumaco, Nariño, Colombia.
** Departamento Protección de Cultivos, Universidad de Puerto Rico, Recinto de Mayagüez, P. O.
Box 21360, Rio Piedras, Puerto Rico 00928.
Universidad de Puerto Rico, Recinto de Mayagüez, Puerto Rico.
*** Departamento de Agronomía,
RESUMEN. Se estudió la oviposición de Bemisia tabaci sobre cuatro genotipos de Phaseolus vulgaris
que exhibían diferentes tipos de pubescencia. Los tricomas presentes en las hojas de las líneas A-429,
DOR-303, 27-R y PC-50 no impidieron la oviposición de B. tabaci. Sin embargo, el insecto exhibió
variedades 27-R y PC-50. La baja preferencia de B. tabaci hacia las líneas A-429 y DOR-303, diferentes
entre sí en cuanto a densidad de tricomas en sus hojas, sugiere la presencia de factores no relacionados
a la pubescencia que inhibieron la oviposición en estos materiales. Bajo condiciones de invernadero, B.
tabaci presentó preferencia en el envés de las hojas de las plantas.
PALABRAS CLAVE: Bemisia tabaci, Phaseo/us vulgaris, oviposición, pubescencia.
ABSTRACT. Oviposition of the white fly, Bemisia tabaci, was studied on four genotypes of Phaseolus
vulgaris having different degrees of pubescence. Although the trichomes present on lines A-429, DOR303, 27-R and PC-50 did not prevent oviposition, the insect exhibited preference for genotypes 27-R and
PC-50. Since A-429 and DOR-303 differ in trichome density, the low oviposition on those genotypes
appears to be due to another factor rather than trichomes. Under greenhouse conditions, B. tabaci,
preferred the upper part of the plant and the underside of the leaf.
Key Words: Bemisia tabaci, Phaseo/us vulgaris, ovipcsition, pubescence.
La mosca blanca, Bemisia tabaci Genn., es el vector más importante del Virus
del Mosaico Dorado (VMD). Este insecto extrae la savia y puede causar daños
fisiológicos a la planta, pero la amenaza más grave a la productividad del cultivo
radica en su habilidad para transmitir el VMD (Schwartz and Galvez, 1980).
El mosaico dorado de la habichuela (Phaseolus vulgaris L.) puede alcanzar alta
incidencia y daño económico. Gámez (1971) y Meiners et al. (1975) consideran que
en El Salvador el VMD es la afección de mayor importancia de ln, habichuela. En
' Investigación realizada bajo el Programa Colaborativo de Investigación y Apoyo Bean/Cowpea
(CRSP); Universidad de Puerto Rico, Recinto Universitario de Mayagüez. Parte del trabajo se presentó
como tesis de Maestría, Universidad de Puerto Rico, Recinto de Mayagüez, P.R.
Peña et al.: Oviposición de Bemisia tabaci
Brasil, se estima hasta un 85% en pérdida en rendimiento del frijol por daño del
mosaico dorado (Schwartz and Galvez, 1980). En Jamaica, Pierre (1975) reportó un
57% de reducción en rendimiento de las siembras de habichuela, mientras que en
la República Dominicana, Oviedo (1986) registró una incidencia de 42 a 100% del
virus en las plantas de habichuela. Otros investigadores (Costa, 1975, Gámez, 1971)
han reportado evaluaciones de variedades en busca de resistencia al VMD con
resultados negativos.
Costa (1975) estima que hasta que no se desarrollen variedades resistentes al
mosaico dorado y a otras enfermedades virales, las medidas de control dependerán
del aislamiento del cultivo, la erradicación de plantas hospederas del virus y la
eliminación o repelencia del insecto vector, B. tabaci. En República Dominicana,
se evaluaron 217 líneas de P. vulgaris provenientes del Centro Internacional de
Agricultura Tropical, CIAT, identificándose DOR-301, DOR-302, DOR-303, A417, A-420 Y A-429 como líneas promisorias con resistencia de campo al VMD
(CIAT, 1987; Russel, 1975). Observaciones preliminares indican diferencias en el
grado de pubescencia de estos cuatro materiales identificados en República
Dominicana, así como diferencias en reacción al virus del mosaico dorado. Los
genotipos A-429 y DOR-303 son glabros y susceptibles a inoculaciones con el virus,
pero demuestran tolerancia al VMD a nivel de campo. Esto sugiere que la tolerancia
está relacionada con el insecto vector o su reacción ante características de la planta,
como pubescencia.
El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el papel de la pubescencia de los
materiales A-429, DOR-303, 27-R y PC-50 como posible factor de resistencia a la
oviposición del insecto B. tabaci.
MATERIALES Y METODOS
Establecimiento de una colonia de Bemisia tabaci. La colonia se originó de
insectos provenientes de plantas de Nicotiana tabacum procedentes de invernaderos
de la sección de virología de la Estación Experimental Agrícola en Río Piedras y
que presentaban alta infestación de huevos, ninfas y adultos de B. tabaci. La colonia
fue iniciada durante 1987 en 40 plantas jóvenes de Euphorbia pulcherrima y bajo
condiciones de invernadero. Para mantener la colonia periódicamente se introducían
al invernadero nuevas plantas de E. pulcherrima, P. vulgaris, L. esculentum,
Abelmoschus esculentum (L.), Capsicum annum L. y Citrullus vulgaris Schrad. Las
condiciones del invernadero fueron temperatura máxima de 31 . e y mínima de
22 e, humedad relativa de 94-41%' iluminación natural.
o
Preferencia de oviposición. Bajo condiciones de invernadero se sembraron los
cuatro materiales a razón de un planta de cada genotipo por tiesto (con capacidad
2
para 500 gramos e
repetición constó d
los tiestos fueron e
los genotipos. Cad;
Cuando las plan
(trifoliada 1), cada
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Genot
A-429
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PC-50
* Promedio ± error esta
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Preferencia del a
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ola en Río Piedras y
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aris, L. esculentum,
vulgaris Schrad. Las
31'C y mínima de
ro se sembraron los
tiesto (con capacidad
Folia Entamo!. Mex. 87 (1993)
para 500 gramos de suelo). La prueba se replicó siete veces en el tiempo. Cada
repetición constó de cuatro plantas utilizando un diseño de bloques al azar, donde
los tiestos fueron organizados en mesas o bloques; cada bloque conteniendo todos
los genotipos. Cada tiesto representa una unidad experimental.
Cuando las plantas tenían 15 días de edad y emitido la primera hoja verdadera
(trifoliada 1), cada tiesto se cubrió con una jaula cilíndrica de acetato transparente.
El extremo superior de las jaulas tenía una cubierta de lumita (lumite screen) con
un orificio en el centro. Las jaulas tenían 30 cm de altura y 14 cm de diámetro. A
través del orificio se introdujeron en cada uno de los tiestos 20 parejas de adultos
de B. tabaci y el orificio fue sellado. Los insectos fueron capturados en cópula con
ayuda de un aspirador. Esto permitió utilizar adultos en etapa de madurez
reproductiva ya que es difícil establecer la edad de los insectos.
Al cabo de siete días, los tiestos se trasladaron al laboratorio donde se retiraron
las jaulas y con ayuda de un aspirador se capturaron los insectos. Las hojas de cada
planta fueron cortadas y el número de huevos en el haz y el envés de la hoja fue
contado bajo un estereoscopio (30X).
CUADRO 1
Promedio de huevos de Bemisia tabaci en los genotipos de Phaseo/us vulgaris A-429, DOR-303, 27R y PC-50. Mayagüez, Puerto Rico 1988-1989.
Genotipo
huevos/hojas
A-429
DOR-303
27-R
PC-50
5.3 ± 1.4
3.6 ± 1.0
26.3 ± 7.6
15.5 ± 5.1
±
EE
*
be
e
a
ab
* Promedio ± error estandar de la media; promedios con igual letra no difieren significativamente al 5%
de probabilidad basado en la Prueba de Rango de Ducan.
Preferencia del adulto por hojas cotiledóneas. A nivel de invernadero, se
sembraron dos plantas por tiesto de forma que cada material quedara en un tiesto.
Cuando las hojas cotiledóneas estaban plenamente formadas los tiestos se trasladaron
a una jaula de madera y lumita. Dentro de la jaula los tiestos se distribuyeron al azar
de tal forma que todos los genotipos estuvieran representados en cada jaula. El
diseño experimental fue de bloques al azar, cada jaula representando un bloque y
cada tiesto representando una unidad experimental. La jaula tenía las siguientes
dimensiones en centímetros: altura, 93; longitud, 102; ancho, 68; dos puertas
3
Peña et al.: Oviposición de Bemisia tabaci
frontales de 93 x 51. La capacidad individual de los tiestos era de 250 gramos de
suelo. Dentro de la jaula se liberaron 120 parejas de adultos de B. tabaci
procedentes de la colonia descrita anteriormente.
Promedio de huevos y
(Trif. 1) para los gen<
CUADRO 2
Promedio de huevos y adultos de Bemisia tabaci en hojas cotiledóneas de los genotipos de Phaseo/us
vulgaris A-429. DOR-303, 27-R y PC-50. Mayagüez, Puerto Rico 1989-1989.
Genotipo
Promedio
± EE*
Genotipo
A-429
adultos/hoja
27-R
PC-50
DOR-303
A-429
18.4 ± 4.0
6.8 ± 4.4
4.0 ± 1.9
3.8 ± 1.9
huevo/hoja
a
b
b
b
151.0 ± 43.6
105.3 ± 33.4
35.0 ± 27.2
79.0 ± 26.2
a
ab
b
b
DOR-303
* Promedio ± error estandar de la media; promedios con igual letra en igual columna, no difieren
significativamente al 5% de probabilidad basado en la Prueba deRango de Duncan.
27-R
Previo a la infestación, los insectos fueron removidos de las plantas de la colonia
y privados de alimentación durante un período de 60 minutos. Los insectos se
recolectaron en cópula mediante aspirador y por medio de éste se introdujeron a un
vaso plástico (4015 Specimen container, Bencton Dickinson Labware) con
perforaciones en la tapa para ventilación. Los vasos con insectos fueron distribuidos
entre las hileras de tiestos y se retiró la tapa.
Al cabo de cinco días, cada tiesto se retiró cuidadosamente de la jaula,
procu~ando no molestar a los insectos. Los adultos de B. tabaci posados sobre las
hojas de cada planta fueron recolectados con ayuda de un aspirador y contabilizados.
Las plantas fueron trasladadas al laboratorio y cada hoja fue separada de la planta
y sometida a observación bajo un estereoscopio (30X) para detectar y contabilizar
el número de insectos y huevos asidos a las hojas.
El experimento se repitió en forma individual con cuatro grupos de plantas que
respectivamente hubieran emitido las hojas verdaderas 1, 2, 3 y 5 que en adelante
llamaremos Trifoliada 1, Trifoliada 2, Trifoliada 3 y Trifoliada 5 respectivamente.
En cada experimento, la hoja evaluada tenía cinco días de formada y la superior
estaba en etapa de primordio. El objetivo de cada prueba era determinar el
comportamiento de B. tabaci en plantas de edad temprana (hojas verdaderas 1 y 2);
intermedia (hoja verdadera 3) y madura (hoja verdadera 5).
4
PC-50
* = Promedio ± error e:
significativamente al 5% '
El número de adu
debido a la mayor di
la primera hoja trifol
con plantas que hubü
parejas B. tabaci, re:
Para la prueba de
una jaula de plexiglá:
aci
Folia Entomol. Mex. 87 (1993)
1era
CUADRO 3
Promedio de huevos y adultos de Bemisia tabaci en la hoja cotiledónea (Cot.) y primera trifoliada
(Trif. 1) para los genotipos de Phaseolus vulgaris A-429, DOR-303, 27-R y PC-50. Mayagüez,
Puerto Rico 1988-1989.
de 250 gramos de
adultos de B. tabaci
Promedio ± EE por hoja de
los genotipos de Phaseolus
ico 1989-1989.
Genotipo
Hoja
Adultos
A-429
Cot.
Trif. 1
0.2 ± 0.2
4.4 ± 2.0
6.4 ± 2.5
21.4 ± 4.6
X planta
4.6 ± 2.2 b
27.8 ± 6.2 b
Cot.
Tri f.
0.4 ± 0.4
7.0±2.1
5.0 ± 2.9
65.4 ± 25.2
X planta
7.4 ± 2.3 b
70.4 ± 27.4 ab
Cot.
Tri f.
2.0 ± 0.6
26.2 ± 8.6
24.0 ± 14.1
261.6 ± 100.3
X planta
28.2 ± 8.6 a
285.6 ± 114.1 a
Cot.
Tri f.
0.4 ± 0.4
20.6 ± 7.7
17.6 ± 8.1
193.0 ± 88.4
X planta
21.0 ± 8.1 ab
210.6 ± 96.1 ab
huevo/hoja
151.0
105.3
35.0
79.0
±
±
±
±
43.6
33.4
27.2
26.2
a
ab
b
b
DOR-303
igual columna, no difieren
Duncan.
27-R
las plantas de la colonia
utos. lJos insectos se
e se introdujeron a un
pnson Labware) con
os fueron distribuidos
*
PC-50
Huevos
¡&amente de la jaula,
t~aci posados sobre las
ador y contabilizados.
separada de la planta
~etectar y contabilizar
* = Promedio ± error estandar de la media; promedios con igual letra en igual columna no difieren
significativamente al 5% de probabilidad basado en la Prueba de Rango de Duncan.
[:grupos de plantas que
3 y 5 que en adelante
~a 5 respectivamente.
formada y la superior
J>a era determinar el
~as verdaderas 1 y 2);
El número de adultos utilizados en cada una de ias cuatro pruebas se incrementó
debido a la mayor disponibilidad de área foliar de las plantas. Para la prueba con
la primera hoja trifoliada se introdujeron 150 parejas de B. tabaci. En las pruebas
con plantas que hubieran emitido las trifoliadas 2, 3 y 5 se liberaron 300, 400 y 500
parejas B. tabaci, respectivamente.
Para la prueba de preferencia con plantas con la quinta hoja trifoliada, se utilizó
una jaula de plexiglás (altura, 93; largo, 124; ancho, 93; una puerta frontal de 124
t
5
Peña et al.: Oviposición de Bemisia tabaci
x 62 cm). Esta jaula se empleó debido a la altura que habían alcanzado las plantas
en esta etapa desarrollo. En las pruebas de preferencia restantes se utilizó la jaula
mencionada en la prueba de preferencia para hoja cotiledónea.
CUADRO 4
Promedio de adultos y huevos de Be misia tabaci en la hoja cotiledónea (Cot. ), primera trifoliada
(Trif. 1) y segunda trifoliada (Trif. 2) para los genotipos de Phaseolus vu/garis A-429, DOR-303, 27R y PC-50. Mayagüez, Puerto Rico, 1988-1989.
Promedio
± EE por hoja de *
Genotipo
Hoja
Adultos
Huevos
A-429
Cot.
Tri f.
Trif. 2
0.2 ± 0.2
0.6 ± 0.4
1.0 ± 0.8
0.6 ± 0.4
9.2 ± 2.7
5.8 ± 1.2
X planta
1.8±1.1b
15.6 ± 3.4 b
Cot.
Tri f.
0.2 ± 0.2
0.6 ± 0.6
0.0 ± 0.0
15.6 ± 7.4
X planta
3.4±1.4b
25 . 2
Cot.
Tri f.
Trif. 2
1.2±0.7
2.6 ± 0.7
20.8 ± 6.8
1.2 ± 0.7
43.2 ± 7.6
93.8 ± 18.3
X planta
24.6 ± 6.9 a
138.2 ± 24.0 a
Cot.
Tri f.
Trif. 2
0.4 ± 0.2
1.6 ± 1.0
10.2 ± 2.1
1.8 ± 1.1
39.2 ± 10.6
105.8 ± 31.8
X planta
12.2 ± 2.2 b
146.8 ± 38.7 a
DOR-303
Promedio de adultos y t
(Tri f. 1). segunda trifoli:
vulgaris A-429,
Genotipo
A-429
DOR-303
27-R
27-R
PC-50
* Promedio ±
±
11 .4 ab
error estandar de la media; promedios con igual letra en igual columna no difieren
significativamente al 5% de probabilidad basado en la Prueba de Rango de Duncan.
6
PC-50
* Promedio ± error estand;
significativamente al 5% de 1
..
Folia Entorno!. Mex. 87 (1993)
n alcanzado las plantas
antes se utilizó la jaula
ea.
CUADRO 5
Promedio de adultos y huevos de Bemisia tabaci en la hoja cotiledónea (Cot.), primera trifoliada
(Trif. 1), segunda trifoliada (Trif. 2) y tercera trifoliada (Trif. 3) para los genotipos de Phaseo/us
vu/garis A-429, DOR-303, 27-R y PC-50. Mayagüez, Puerto Rico, 1988-1989.
Promedio
1 (Cot.),
primera trifoliada
rlgaris A-429, DOR-303, 279.
Hoja
Adultos
A-429
Cot.
Tri f.
Trif. 2
Trif. 3
X planta
0.2
0.4
0.6
2.8
4.0
±
±
±
±
±
0.2*
0.2
0.4
1.0
1.2 e
2.6 ± 2.6
3.0 ± 1.6
3.0 ± 1.5
8.4 ± 2.7
17.0 ± 5.8 e
DOR-303
Cot.
Trif. 1
Trif. 2
Trif. 3
0.2
1.6
2.2
9.8
±
±
±
±
0.2
0.7
1.2
2.8
0.8
2.2
3.4
21.8
± 0.4
± 0.7
± 0.9
± 3.7
X planta
13.8
28.2
± 4.7 e
Cot.
Tri f.
Trif. 2
Trif. 3
1.2 ± 0.7
2.4 ± 1.9
4.6 ± 1.9
35.4 ± 5.7
X planta
24.6
Cot.
Tri f.
Trif. 2
Trif. 3
0.6 ± 0.2
1.2 ± 0.8
4.2 ± 1.0
11.8 ± 3.5
X planta
17.8
Huevos
± 0.4
± 2.7
± 1.2
15.6
± 3.4 b
0.0 ± 0.0
15.6 ± 7.4
25.2
27-R
± 11.4 ab
1.2 ± 0.7
43.2 ± 7.6
93.8 ± 18.3
138.2
± 24.0 a
1.8 ± 1.1
39.2 ± 10.6
105.8 ± 31.8
146.8
± 38.7
a
en igual columna no difieren
de Duncan.
EE por hoja de *
Genotipo
E por hoja de *
0.6
9.2
5.8
±
PC-50
± 3.7 be
± 6.9 a
± 3.5 b
Huevos
4.0 ±
35.2 ±
48.8 ±
177.0 ±
138.2
3.0
51.8
47.2
65.0
167.0
3.1
11.8
11.8
41.1
± 24.0 a
±
±
±
±
1.3
9.2
6.9
12.0
± 23.4 b
* Promedio ± error estandar de la media; promedios con igual letra en igual columna no difieren
significativamente al 5% de probabilidad basado en la Prueba de Rango de Duncan.
7
..
Peña et al.: Oviposición de Bemisia tabaci
Estadística. Todas las pruebas fueron sometidas a análisis de varianza. Las medias
fueron comparadas mediante la Prueba de Rango de Duncan al 5% de probabilidad.
recolectó el mayo
huevos fue colecté
RESULTADOS
Preferencia de oviposición. Los insectos ovipositaron preferencialmente en el envés
de las hojas. La variedad 27-R presentó (Cuadro 1) el mayor número de posturas
(26.9 huevos/hoja). La variedad DOR-303 fue la menos favorecida en oviposición,
siendo significativa la diferencia al compararse con la línea 27-R.
Las líneas A-429 y PC-50 no presentaron diferencia significativa a oviposición
por las hembras de B. tabaci.
Preferencia por
presencia de adult
trifoliada 5 (Cuad
y presentó el ma)
presentó mayor ní
Preferencia de adultos por hojas cotiledóneas. Los adultos de B. tabaci mostraron
mayor preferencia por la variedad 27-R (Cuadro 2). La variedad PC-50 y las líneas
DOR-303 y A-429 no difirieron significativamente entre sí en relación al número de
adultos encontrados sobre sus hojas cotiledóneas.
El mayor número de huevos depositados sobre las hojas cotiledóneas correspondió
a la variedad 27-R (Cuadro 2). La línea DOR-303 presentó el menor número de
huevos por hoja. No se observaron adultos de B. tabaci muertos y/o asidos a los
tricomas de las hojas de ninguno de los genotipos.
Preferencia por hoja trifoliada l. El Cuadro 3 presenta los resultados de la prueba
de preferencia con la trifoliada l. En todos los materiales el número de adultos y
huevos recolectados en la hoja trifoliada l fue mayor que el recolectado en cada hoja
cotiledónea. La variedad 27-R presentó el mayor número de huevos y adultos por
hoja. El genotipo A-429 fue el menos favorecido para oviposición y también en el
que menor número de adultos se colectó.
Preferencia por hoja trifoliada 2. La hoja trifoliada 2 fue preferida sobre otras
hojas para alimentación y oviposición (Cuadro 4). El número máximo de adultos se
recolectó sobre la variedad 27-R. En las líneas restantes se recolectó un número
significativamente menor de insectos.
Las variedades 27-R y PC-50 exhibieron las oviposiciones más altas. La menor
oviposición se presentó en la línea A-429, pero ésta no difirió significativamente de
DOR-303.
Preferencia por hoja trifoliada 3. Bemisia tabaci mantuvo el patrón presentado en
pruebas anteriores de preferir la hoja superior (Cuadro 5). Las líneas A-429 y DOR303 presentaron los menores registros de adultos y huevos del insecto. B. tabaci
mostró mayor preferencia por plantas de la variedad 27-R. En esta variedad se
8
DISCUSION
Bajo las condicior
reportados (aciculé
materiales evaluad
plantas contra la
McKinney, 1938;
1943) indican que
algunas especies d'
en el envés de las
PC-50) (Peña, et
Gossypium hirsut~<
pubescentes (Butle
Al ser los tricm
1992) habría, en a¡
embargo, el insect<
en consecuencia, r
tabaci existen otro.
hacia 27-R y PC-S
características morJ
preferencia hacia e
una alta densidad d
Con base en 1m
verdaderas emitid<
desarrollaron los e
posarse y oviposit
mecanismo que inf
Probablemente las 1
en la parte de 1
experimentalmente.
..
Folia Entamo!. Mex. 87 (1993)
ibaci
de varianza. Las medias
1 al 5% de probabilidad.
~rencialmente en el envés
¡yor número de posturas
¡vorecida en oviposición,
~ 27-R.
. .. ,
gnificativa a OVlpOSICIOn
1
1
ps de B. tabaci mostraron
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en relación al número de
1
tiledóneas correspondió
ntó el menor número de
muertos y/o asidos a los
s resultados de la prueba
el número de adultos y
recolectado en cada hoja
de huevos y adultos por
posición y también en el
fue preferida sobre otras
ero máximo de adultos se
se recolectó un número
nes más altas. La menor
1rió significativamente de
o el patrón presentado en
Las líneas A-429 y DORos del insecto. B. tabaci
-R. En esta variedad se
recolectó el mayor número de insectos y huevos. El número menor de adultos y
huevos fue colectado en los genotipos A-429 y DOR-303 respectivamente.
Preferencia por hoja trifoliada 5. Los mayores registros sobre oviposición y
presencia de adultos de B. tabaci ocurrieron sobre la hoja superior de las plantas,
trifoliada 5 (Cuadro 6). La variedad 27-R fue de nuevo preferida por los insectos
y presentó el mayor número de adultos y huevos. A su vez, la variedad PC-50
presentó mayor número de adultos y huevos que las líneas A-429 y DOR-303.
DISCUSION
Bajo las condiciones en las que se realizó el estudio, los dos tipos de tricomas
reportados (aciculares y unciformes, Peña et al., 1992) en las hojas de los cuatro
materiales evaluados, aparentemente no constituyen una defen.sa efectiva de las
plantas contra la oviposición de B. tabaci. Trabajos previos (Johnson, 1953;
McKinney, 1938; Pillemer & Tingey, 1976; Poos & Smith, 1931; Richardson,
1943) indican que los tricomas unciformes en P. vulgaris proveen protección contra
algunas especies de insectos. La preferencia presentada por B. tabaci a ovipositar
en el envés de las hojas de los materiales con tricomas de mayor longitud (27-R y
PC-50) (Peña, et al. 1992), es similar a los resultados obtenidos en algodón,
Gossypium hirsutum donde el insecto tuvo preferencia por materiales de hojas
pubescentes (Butler & Henneberry, 1984; Butler et al. 1988; Wilson, 1988).
Al ser los tricomas de las líneas A-429 y DOR-303 más delgados (Peña et al.,
1992) habría, en apariencia, un mayor espacio para que el insecto ovipositara. Sin
embargo, el insecto prefirió a 27-R y PC-50 cuyos tricomas fueron más gruesos y,
en consecuencia, menor espacio disponible. Esto indica, que para el caso de B.
tabaci existen otros factores que inclinaron al insecto a mostrar mayor preferencia
hacia 27-R y PC-50. Las líneas A-429 y DOR-303 poseen o carecen de algunas
características morfológicas y/o fisicoquímicas que inducen al insecto a una menor
preferencia hacia ellas. Esta apreciación se corrobora con DOR-303 que presentó
una alta densidad de tricomas unciformes pero de bajo tamaño.
Con base en los resultados obtenidos en las pruebas de preferencia con hojas
verdaderas emitidas y en las condiciones de invernadero bajo las cuales se
desarrollaron los experimentos, los adultos de B. tabaci mostraron preferencia a
posarse y ovipositar sobre las hojas superiores de las plantas. No es claro el
mecanismo que influye en la preferencia por hojas jóvenes de parte del insecto.
Probablemente las hojas jóvenes proveen mejor fuente de alimentación que las hojas
en la parte de la planta. Sin embargo, esta teoría debe ser confirmada
experimentalmente.
9
..
CUADRO 6
Promedio de adultos y huevos de Be misia tahaci en la hoja cotiledónea (Cot. ), primera trifoliada
(Trif. 1), segunda trifoliada (Trif. 2), tercera trifoliada (Trif. 3), cuarta trifoliada (Trif. 4) y quinta
trifoliada (Trif. 5) para los genotipos de Phaseolus vulgaris A-429, DOR-303, 27-R y PC-50.
Mayagüez, Puerto Rico, 1988-1989.
Promedio ± EE por hoja de
Genotipo
Hoja
A-429
Cot.
Trif.
Trif.
Trif.
Trif.
Trif.
DOR-303
27-R
PC-50
Huevos
Adultos
0.0
0.4
0.6
3.0
1.0
7.8
1
2
3
4
5
±
±
±
±
±
±
0.0
0.2
0.2
2.5
0.4
2.7
X planta
12.8 ± 3.3 b
Cot.
Trif.
Trif.
Trif.
Trif.
Trif.
0.0
0.0
0.2
1.0
1.4
5.6
1
2
3
4
5
±
±
±
±
±
±
*
0.0
0.0
0.2
0.6
0.7
1.2
0.0
1.0
3.6
5.2
14.4
24.4
± 0.0
± 0.4
± 2.0
± 2.8
± 6.4
± 10.3
48.6 ± 11.8 b
0.6
1.8
5.4
6.6
14.0
23.2
± 0.2
± 1.4
± 1.9
± 3.4
± 5.0
± 4.5
X planta
8.2 ± 2.0 b
51.6 ± 11.7 b
Cot.
Trif.
Trif.
Trif.
Trif.
Trif.
0.0 ± 0.0
0.2 ± 0.2
1.6 ± 0.7
5.4 ± 2.4
11.6 ± 3.2
37.0 ± 15.5
1.2 ± 1.0
14.6 ± 8.4
48.2 ± 22.8
73.4 ± 31.1
105.4 ± 30.4
171.4 ± 31.1
X planta
55.8 ± 14.0 a
414.2 ± 98.4 a
Cot.
Tri f.
Trif.
Trif.
Trif.
Trif.
0.0 ± 0.0
0.2 ± 0.2
2.4 ± 1.3
5.0 ± 2.0
8.8 ± 2.3
12.2 ± 5.0
0.0
16.2
18.2
51.6
37.8
70.0
28.6 ± 9.8 b
193.8 ± 72.3 b
1
2
3
4
5
2
3
4
5
X planta
±
±
±
±
±
±
0.0
14.0
8.9
19.5
16.7
23.7
* Promedio ± error estandar de la media; promedios con igual letra en igual colunma no difieren significativamente al 5% de
probabilidad basado en la Prueba de Rango de Duncan.
El hecho de que er
( 1957) para que se pr
el insecto consistente
la apreciación de Poi
requiere investigacié
preferencia de B. tab
la oviposición podrí
programas de manejo
Reconocemos la a
estudio. Se reconoce,
un borrador previo d¡
BIRD, J. 1957. a whitetly-tr:
Tech. Paper 22: 1-35.
BUTLER, G. D. AND T. J.
abundance. Southwest.
BUTLER, G. D., D. RIMON
populations of different
CIAT. 1987. Annual Repo:
COSTA, A. S. 1975. Increa:
infection of legume ero¡
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GAMEZ, R. 1971. Los viru
tahaci Genn.) y plantas
JOIINSON, B. 1953. The i~
vulgaris L.) on Aphis cr
Me KINNEY, K. B. 1938.
control some small insec
MEINERS, J. P., R. H. LA\\
whitetly (Bemisia tahaC<
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cinco genotipos de habi,
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República Dominicana.
PEÑA, E. A., A. PANTOJA Y
habichuela, Phaseolus vt
PIERRE, R. E. 1975. Observ¡
Tropical Disease of Leg~
10
Folia Entomol. Mex. 87 (1993)
¡ea (Cot.), primera trifoliada
ta trifoliada (Tri f. 4) y quinta
DOR-303, 27-R y PC-50.
por hoja de
*
Huevos
0.0 ± 0.0
1.0 ± 0.4
3.6 ± 2.0
5.2 ± 2.8
14.4 ± 6.4
24.4 ± 10.3
48.6
RECONOCIMIENTOS
Reconocemos la asistencia técnica de R. Echavez Badel en el desarrollo del
estudio. Se reconoce, además, los comentarios de M. Lugo López y F. Gallardo en
un borrador previo de este manuscrito.
± 11.8 b
0.6 ± 0.2
1.8 ± 1.4
5.4 ± 1.9
6.6 ± 3.4
14.0 ± 5.0
23.2 ± 4.5
51.6
±
LITERATURA CITADA
11.7 b
1.2 ± l.O
14.6 ± 8.4
48.2 ± 22.8
73.4 ± 31.1
105.4 ± 30.4
171.4 ± 31.1
414.2
±
0.0 ±
16.2 ±
18.2 ±
51.6 ±
37.8 ±
70.0 ±
193.8
98.4 a
0.0
14.0
8.9
19.5
16.7
23.7
± 72.3
El hecho de que en el invernadero no existieran las condiciones descritas por Bird
(1957) para que se presentase el efecto de casa ("house effect") y que, sin embargo,
el insecto consistentemente prefirió el envés de las hojas, aparentemente confirma
la apreciación de Pollard (1955) de que el insecto prefiere el envés de las hojas. Se
requiere investigación adicional para identificar los factores que afectan la
preferencia de B. tabaci hacia las líneas A-429 y DOR-303. La baja preferencia a
la oviposición podría combinarse con factores como resistencia al VMD en
programas de manejo integrado de plagas.
b
no difieren significativamente al 5% de
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CRECIM
(LEPIDOPTEl
HOJAS HISPIDA
PAVO
ZEN
Centro de Ecología,
1
Western Cotton Res. Lab.
RESUMEN. Las larvas del ¡
Wigandia urens (Ruiz & P2
estrecha relación fitófago-pla
tricomas urticantes y bajos e
tricomas urticantes y mayo re:
y de la calidad nutricio na! de
fueron alimentadas experime
híspidas presentaron mayor p
duración del cuarto estadio fu
híspidas. Sin embargo, el
significativamente entre trat:J
desarrollo por efecto de la die
de las hojas híspidas.
PALABRAS CLAVE: Lepidop
nutrimentos, tricomas, Sphin;
Recibido: 10 octubre 1990.
Aceptado: 5 octubre 1993.
ABSTRACT. Larvae of the s
urens (Ruiz & Pavón) HBK (
relationship. Lea ves of W. ure
and lower concentrations of l
concentrations of N, P and wa
types of lea ves of W. urens te
of this insect. Larvae treated \
27 to 33 days than those treate
bristly leaves. However, larva
found in the growth and devd
and water of bristly leaves.
KEY WORDS: Lepidoptera, Spt
Sphinx lugens, Wigandia uren
12
La sobrevivencia y
medida de su alimentac
como por ejemplo diap
calidad del alimento (D;