U3 T4. Formulación y nomenclatura de los hidrocarburos

U3 T4. Formulación y nomenclatura
de los hidrocarburos
Tema 4: Formulación
y nomenclatura
de los
Tema 1:
Aquí pondríamos
el Thidrocarburos
ítulo del tema
1. Alcanos
Son compuestos formados por
carbono e hidrógeno en los que los
carbonos se unen por enlaces
simples C-C.
Tema 4: Formulación
y nomenclatura
de los
Tema 1:
Aquí pondríamos
el Thidrocarburos
ítulo del tema
1.1. Alcanos lineales y cicloalcanos
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Alcanos lineales. Se nombran indicando el
número de átomos de C (1C: met-; 2C: et-;
3C prop-; 4C: but-; 5C: pent-; 6C: hex-; etc)
y la terminación -ano
Cicloalcanos. Se antepone el prefijo ciclo- al
nombre del alcano lineal que tiene igual
número de átomos de carbono.
Ejemplo: ciclobutano
.
Tema 4: Formulación
Tema 1:
2:
y nomenclatura
Elementos,
còmpuestos
de los
mezclas
Tema
Aquí pondríamos
el Thidrocarburos
ítuloy del
tema
1.2. Alcanos ramificados
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La cadena principal de un alcano ramificado es aquella
que tiene el mayor número de átomos de carbono.
A las ramas secundarias las denominamos radicales y
se nombran cambiando la terminación -ano del alcano
de igual número de átomos de carbono, por la
terminación -ilo.
Nombramos los radicales (suprimiendo la -o final) con
sus prefijos multiplicativos precedidos por su
localizador y ordenados por orden alfabético. A
continuación se escribe el nombre del alcano que tiene
el mismo número de carbono que la cadena
principal.
5-Etil-2-metilheptano
.
Tema 4: Formulación
Tema 1:
2:
y nomenclatura
Elementos,
còmpuestos
de los
mezclas
Tema
Aquí pondríamos
el Thidrocarburos
ítuloy del
tema
1.2. Cicloalcanos ramificados
•
Se nombran indicando los radicales con sus
localizadores correspondientes delante del
nombre del cicloalcano correspondiente.
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Ejemplo: 1-Etil-2-metilciclobutano
.
Tema 4: Formulación
Tema 1:
2:
y nomenclatura
Elementos,
còmpuestos
de los
mezclas
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Aquí pondríamos
el Thidrocarburos
ítuloy del
tema
2. Alquenos
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Son hidrocarburos que tienen por lo menos
un doble enlace C-C.
Para nombrarlos escribimos el prefijo que
indica el número de átomos de carbono,
terminado en –a si hay más de un doble
enlace, los localizadores del doble enlace y
la terminación –eno.
Ejemplo: Penta-2,3-dieno
.
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y nomenclatura
Elementos,
còmpuestos
de los
mezclas
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Aquí pondríamos
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ítuloy del
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2.1. Alquenos ramificados y cíclicos
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La cadena principal es la más larga que contenga
a los dobles enlaces.
La combinación de localizadores de los dobles
enlaces tiene que ser la menor posible.
Escribimos: los radicales con sus localizadores y
en orden alfabético, el prefijo que se corresponde
con el número de carbonos de la cadena principal,
terminado en -a si hay más de un doble enlace;
los localizadores de los dobles enlaces (si son
necesarios); y la terminación -eno, -dieno, -trieno,
etc, dependiendo del número de dobles enlaces.
Ejemplo: 3-Metilpenta-1,3-dieno
Los alquenos cíclicos se nombran igual,
anteponiendo el prefijo ciclo- al vocablo que indica
el número de átomos de carbono.
Ejemplo: 3-Metilciclohexeno
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Elementos,
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de los
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3. Alquinos
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Son hidrocarburos que tienen por lo menos un
triple enlace C-C.
Se nombran igual que los alquenos pero utilizando
la terminación –ino; -diino; -triino; tetraíno; etc.
Por ejemplo: 4-Etil-4-metilhex-2-ino
Si el compuesto tiene dobles y triples enlaces,
después del prefijo que indica el número de
átomos de C (terminado en –a si hay más de un
doble enlace) se escriben los localizadores del
doble enlace seguidos de la terminación –en; dien;trien- (terminado en –o si hay más de un
triple enlace), los localizadores del triple enlace y
la terminación –ino, diino, triino, etc.
Ejemplo:
3-Metilpent-1-en-4-ino
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Elementos,
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de los
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4. Hidrocarburos aromáticos
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Son compuestos que presentan anillos con dobles
enlaces alternos.
• El más sencillo es el benceno.
• Los hidrógenos del benceno se pueden sustituir
por radicales alquílicos (metil, etil, propil, butil,
etc).
• Para nombrar un derivado del benceno se indican
con localizadores la posición que ocupan los
radicales. En los bencenos disustituidos, las
posiciones (1,2), (1,3) y (1,4) se pueden indicar
también utilizando o- (orto), m- (meta) y p-(para).
• Ejemplo: 1-Etil-4-metilbenceno
o también: p-Etilmetilbenceno
.
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4. Derivados halogenados de los hidrocarburos
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Los hidrógenos de los hidrocarburos se pueden
sustituir por F, Cl, Br o I.
A estos átomos se les da el mismo tratamiento
que a los radicales alquílicos. Es decir, se indican
delante del nombre del hidrocarburo con los
radicales ordenados por orden alfabético.
Para nombrar estos compuestos utilizamos los
vocablos fluoro-, cloro-, bromo- , yodo-.
Ejemplo: 3-Bromo-2-metilciclobuteno
.
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