NTE INEN 1047: Productos de petróleo. Punto de

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NTE INEN 1047 (1984) (Spanish): Productos de
petróleo. Punto de inflamación en copa
cerrada. Método Tag
CDU: 662.753.12
Instituto Ecuatoriano de Normalización, INEN – Casilla 17-01-3999 – Baquerizo Moreno E8-29 y Almagro – Quito-Ecuador – Prohibida la reproducción
Norma Técnica
Ecuatoriana
PE 01.04-318
PRODUCTOS DE PETROLEO.
PUNTO DE INFLAMACIÓN EN COPA CERRADA.
METODO TAG.
INEN 1 047
1. OBJETO
1.1 Esta norma establece el método para determinar el punto de inflamación de los productos líquidos
que se inflaman a menos de 93°C y que tienen una vi scosidad inferior a 45 segundos saybolt
universal.
1.2
Este método no es aplicable a líquidos como el asfalto con diluyente y líquidos que tiendan a
formar una capa superficial bajo las condiciones del ensayo.
2. RESUMEN DEL METODO
2.1 La muestra es calentada paulatina y constantemente en una copa con tapa cerrada. Se introduce
en la copa, a intervalos regulares, una llama de tamaño normalizado, hasta obtener la inflamación del
vapor de la muestra.
3. INSTRUMENTAL
3.1 Aparato Tag de ensayo cerrado. En la figura 1 se indica el aparato de ensayo, cuya descripción
y control de funcionamiento se detalla en el Anexo A.
3.2 Pantalla de protección. Se recomienda usar, para proteger el aparato de las corrientes de aire,
una pan-talla en forma de caja de 46 cm de lado y 60 cm de altura, abierta en el lado frontal.
3.3 Termómetros. Para determinar la temperatura de la muestra en la copa, se usará uno de los
termómetros indicados en la Tabla 1. Para medir la temperatura del baño calentador se podrá usar
cualquier termómetro, cuya escala cubra el intervalo de temperatura requerido.
TABLA 1. Especificaciones del termómetro
ESPECIFICACION
*ASTM E 1.
TEMPERATURA
Menor a 4°C entre 4° C y 49°C mayor a 49°C
57°C
57°C ó 9°C
9°C
*ASTM E 1. Indica las especificaciones completas de estos termómetros
3.4 Baño
3.4.1 Para puntos de inflamación menores de 13°C o sobre los 60°C, usar como baño líquido una
mezcla por igual de agua y glicol etilénico.
(Continúa)
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3.4.2 Para puntos de inflamación comprendidos entre 13°C y 60°C puede usarse la mezcla agua glicol estileno, o simplemente agua corno baño líquido (ver nota 1).
3.4.3 La temperatura del líquido en el baño será al menos de 11°C bajo el punto de inflamación
esperado (ver nota 2).
4. PROCEDIMIENTO DE ENSAYO
4.1 Preparación del aparato
4.1.1 Colocar el aparato sobre una mesa firme y nivelada y protegerlo de posibles corrientes de aire
con la pantalla protectora (ver nota 3).
4.1.2 Usar, para el encendido, gas, y, si esto no fuera posible, colocar una mecha de algodón en la
punta del quemador y una pequeña cantidad de algodón en la cámara conectada a esta punta. Llenar
la cámara con esperma, aceite de manteca de cerdo u otro aceite adecuado.
4.2 Temperatura y colocación de la muestra
4.2.1 Usando una probeta y evitando que se mojen las paredes de la copa más arriba de la línea que
indica el nivel final, medir 50 cm³ ± 0,5 cm³ de la muestra que esté a una temperatura de 27,0°C ±
5,6°C o al menos 11°C bajo el punto de inflamación esperado.
4.2.2 Quitar las burbujas de aire de la superficie de la muestra; limpiar la superficie interior de la tapa
con un paño limpio o papel absorbente y colocar la tapa con el termómetro en su lugar.
4.2.3 Encender la llama, ajustándole conforme a la dimensión de la pequeña esfera situada encima
de la tapa.
4.2.4 Operar el mecanismo colocado sobre la tapa de la copa, de tal manera que la llama de
encendido se introduzca en el espacio de la copa lleno de vapor, sacándola inmediatamente después.
El tiempo total de esta operación no debe ser mayor de 1 segundo.
4.3 Procedimiento para determinar puntos de inflamación inferiores a 60°C
4.3.1 Si el punto de inflamación de la muestra es inferior a 60°C, aplicar y ajustar el calor de manera
que la temperatura de la muestra suba con una relación de 1°C por cada minuto.
________________________
NOTA 1. Debido a la dificultad en el mantenimiento de la temperatura especificada y a la formación de hielo en
la tapa, los resultados obtenidos por este método para muestras que tienen su punto de inflamación bajo 0ºC
pueden no ser confiables La formación de hielo en la tapa puede minimizarse lubricando a ésta con silicona
NOTA 2. No enfriar el baño líquido por contacto directo con dióxido de carbono o hielo seco.
NOTA 3. No deben efectuarse los ensayos bajo campanas de extracción de un laboratorio o cerca de un
ventilador.
(Continua)
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4.3.2 Cuando la temperatura de la muestra en la copa se encuentre a 5,5°C bajo el punto de
inflamación esperado, mover el mecanismo colocado sobre la tapa, de tal manera que la llama de
encendido se introduzca en el espacio de la copa llena de vapor, sacándola inmediatamente después.
El tiempo total de esta operación debe ser de 1 segundo, aproximadamente (ver nota 4).
4.3.3 Repetir la aplicación de la llama luego de cada aumento en 0,5°C en la temperatura de la
muestra.
4.4 Procedimiento para determinar puntos de inflamación superiores a 60°C
4.4.1 Si el punto de inflamación de la muestra es superior a 60°C, aplicar y ajustar el calor de manera
que la temperatura de la muestra suba con una relación de 3°C por cada minuto.
4.4.2 Cuando la temperatura de la muestra en la copa se encuentre a 5,5° C bajo el punto de
inflamación esperado, mover el mecanismo colocado sobre la tapa, de tal manera que la llama de
encendido se introduzca en el espacio de la copa lleno de vapor, sacándola inmediatamente después.
El tiempo total de esta operación debe ser de 1 segundo, aproximadamente.
4.4.3 Repetir la aplicación de la llama luego de cada aumento de 1°C en la temperatura de la
muestra.
4.5 Observación del punto de inflamación
4.5.1 Interrumpir el ensayo y sacar la fuente de calor cuando se haya observado una llama fugaz,
nítida y distintiva en el interior de la copa. No confundir esta llama con un halo azulado que a veces
rodea la llama de encendido durante las aplicaciones que preceden inmediatamente a la inflamación
verdadera.
4.5.2 Anotar la temperatura de la muestra cuando se ha producido la inflamación.
4.5.3 Quitar la tapa, sacar el termómetro y retirar la copa de ensayo (vaciarla, limpiarla y dejarla
completamente seca).
4.5.4 Si el aumento de temperatura de la muestra durante todo el ensayo no está dentro de la
relación especificada, o si el punto de inflamación observado difiere del valor supuesto en más de 2°C ,
descartar el resultado y repetir el ensayo ajustado al calentador para asegurar el cumplimiento de la
relación incremento de temperatura - tiempo, tomando como base el punto de inflamación observado
en el primer ensayo como punto de inflamación supuesto.
4.5.5 Para cada ensayo o para su repetición, tomar una nueva porción de muestra.
5. CALCULOS
5.1 Observar y anotar la temperatura del punto de inflamación.
______________________
NOTA 4. Deberá evitarse movimientos bruscos durante la operación de bajada y subida de la llama de
encendido.
(Continua)
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5.2 Observar y anotar la presión barométrica que rige en el momento de ensayo.
5.3 Corrección del resultado. Si la presión barométrica prevalente difiere de 1,033 kg/cm² (760
mm Hg), corregir el resultado utilizando la ecuación siguiente:
Plc = PI + 0,03 (760 - p)
Siendo:
Plc =
Punto de inflamación corregido, en °C.
Pl
=
Punto de inflamación observado, en °C
P
=
Presión barométrica observada, en mm Hg.
6. ERRORES DEL METODO
6.1 Precisión. Usar el siguiente criterio para juzgar la aceptabilidad de los resultados (95% de
confiabilidad).
6.1.1 Repetibilidad. Los resultados duplicados entregados por un mismo operador deberán
considerarse aceptables si ellos no difieren en más de los siguientes valores:
Punto de inflamación
Repetibilidad
Inferior a 60° C
de 60°C a 93°C
1,1°C
1,7°C
6.1.2 Reproducibilidad. Los resultados obtenidos por dos laboratorios diferentes deberán considerarse sospechosos si ellos difieren en más de los siguientes valores:
Punto de inflamación
Repetibilidad
Inferior a 13° C
de 13°C a 59°C
de 60°C a 93°C
3,3°C
2,2°C
3,3°C
7. INFORME DE RESULTADOS
7.1 En el informe debe indicarse el punto de inflamación corregido de la muestra de ensayo, en °C.
7.2 En el informe de resultados deben indicarse el método usado y el resultado obtenido. Debe
mencionarse, además, cualquier condición no especificada en esta norma, o considerada opcional,
así como cualquier circunstancia que pueda haber influido sobre el resultado.
Debe incluirse todos los detalles para la completa identificación de la muestra.
(Continua)
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ANEXO A
A.1 Aparato Tag de ensayo cerrado. Consta de una copa (crisol) de ensayo, de una tapa con el
mechero para la llama de encendido y de un baño de calentamiento de acuerdo a los siguientes
requisitos:
A.1.1 Copa de ensayo. De bronce u otro metal inoxidable, de 68 g ± 1 g de peso, con una
conductividad térmica equivalente y de dimensiones conforme a la Tabla 2.
TABLA 2. Dimensiones de la copa
−
−
−
−
−
−
−
Profundidad desde el borde superior de la copa de
ensayo hasta la superficie del baño líquido.
Profundidad desde el borde superior de la copa hasta la
superficie de la muestra.
Dimensiones entre el borde superior de la copa y el
punto más bajo del bulbo del termómetro cuando éste se
encuentre en posición.
Diámetro interior de la copa en su parte más alta.
Diámetro de la esfera encima de la tapa.
Diámetro interior de la punta del mechero para la llama
de encendido.
Diámetro exterior de la punta del mechero para la llama
de encendido.
27,8 ± 0,4 mm
29,4 ± 0,8 mm
45,0 ± 0,8 mm
54,0 ± 0,1 mm
4,0 ± 0,8 mm
1,20 ± 0,3 mm
máximo 2,0 mm
A.1.2 Tapa
A.1.2.1 Consta de.
a) Un disco de metal inoxidable con un borde dirigido hacia abajo de aproximadamente 1,6 cm de
altura.
b) Un mecanismo deslizante que al accionarse abra el obturador y simultáneamente baje la punta
del mechero de la llama de encendido, y
c)
Un tubo inclinado en el que se coloca la armadura del termómetro de la copa.
En la figura 2 se representa la tapa y se indica en la vista superior las dimensiones y posiciones de las
tres aberturas que se abren y se cierran por medio de la corredera, el corte, la posición y dimensiones
del tubo para el termómetro.
A.1.2.2 Entre el borde de la tapa y el cuello del baño debe haber una distancia no mayor a 0,05 mm,
y debe estar ranurado de manera que la tapa quede firmemente presionada encima de la copa
cuando ésta se ha colocado en el baño. Si ésto no se consigue, debe procurarse que la copa quede
en posición vertical en el baño, colocando un anillo delgado de metal debajo de la pestaña de la copa.
A.1.2.3 El obturador debe cubrir las tres aberturas de la tapa cuando esté en posición cerrada y
destapar completamente en posición abierta. La punta del mechero para la llama de encendido
deberá tener las dimensiones indicadas en la Tabla 2
(Continua)
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A.1.2.4 El mecanismo deberá actuar de tal manera que al accionar el obturador, el mechero baje
hasta un punto horizontal a una distancia de 2 mm a la derecha del centro de la abertura situado en
medio de la tapa (ver figura 3); de esta manera, la llama de encendido llegará aproximadamente al
centro de esta abertura.
A.1.2.5 La superficie inferior de la tapa debe quedar entre la parte más alta y más baja de la boca del
mechero, cuando éste se encuentre en la posición más baja.
A.1.2.6 El tubo para el termómetro de la copa deberá colocarse en un ángulo tal, que permita que el
bulbo del termómetro quede aproximadamente en el centro del plano horizontal de la copa a la
profundidad indicada en la Tabla 2.
A.1.3 Baño líquido. De acuerdo a las dimensiones mínimas indicadas en la figura 3, construido de
cobre, bronce u otro metal inoxidable. Es conveniente usar planchas de metal de 0,9 mm de ancho
(calibre No. 20 B y S), y, si desea, se puede cubrir el baño con material aislante del calor para facilitar
la regulación de la temperatura.
A.1.4 Fuente de calor. Se podrá usar cualquier tipo de calefacción (eléctrica, de gas, de alcohol),
capaz de regular la temperatura en la forma señalada en el numeral 4.2. Se recomienda usar un
calentador eléctrico externo, controlado por medio de un transformador de voltaje variable.
A.1.5 Soporte para el baño. Si se usa calefacción eléctrica, se podrá emplear cualquier tipo de
soporte. Para aparatos con calefacción a gas o alcohol, se requiere un soporte como el indicado en la
figura 1 para proteger la llama de las corrientes de aire.
A.2 Procedimiento para controlar el funcionamiento del aparato
A.2.1 Materiales
A.2.1.1 p - xileno - con las características indicadas en la Tabla 3.
TABLA 3. Especificaciones de p – xileno
−
−
Densidad relativa (15,6/15,6°C)
Rango de destilación
−
Punto de congelamiento
0,860-0,866
Máximo 2°C entre el punto inicial de
ebullición y el punto final de
destilación. Este rango debe incluir
la temperatura de ebullición del pxileno de 138,35°C.
Mínimo 11,23°C (95% de pureza
molar)
A.2.2 Procedimiento. Determinar el punto de inflamación del p - xileno, siguiendo las indicaciones
dadas en el capítulo 4 de esta norma. Si el aparato trabaja en forma normal, el punto de inflamación
encontrado para el p - xileno será de 27,2°C ± 0,6° C.
A.2.3 Si el punto de inflamación obtenido para el p - xileno no está dentro de los límites establecidos
en A.2.2, chequear las condiciones y operación del aparato para asegurar la conformidad con las
especificaciones de la Tabla 2, especialmente en lo relativo a la hermeticidad de la tapa (A.1.2.2),
acción del obturador y posición de la llama (A.1.2.3; A.1.2.4) y el ángulo y posición del termómetro
(A.1.2.6).
(Continua)
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FIGURA 1. Aparato Tag de copa cerrada
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APENDICE Z
Z.1 NORMAS A CONSULTAR
INEN 998. Productos de petróleo. Muestreo.
Z.2 BASES DE ESTUDIO
Norma INDITECNOR 63. of. 64. Productos de petróleo. Ensayos: punto da inflamación en crisol
cerrado (método tag). Instituto Nacional de Investigaciones Tecnológicas y Normalización. Santiago,
1973.
Designation ASTM D 56. Flash point by tag closed tester. American Society for Testing and Materials.
Filadelfia, 1979.
-9-
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
INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA
Documento:
TITULO: PRODUCTOS DE PETRÓLEO. PUNTO DE Código:
NTE INEN 1047
INFLAMACIÓN EN COPA CERRADA. MÉTODO TAG.
PE 01.04-318
ORIGINAL:
REVISIÓN:
Fecha de iniciación del estudio:
Fecha de aprobación anterior por Consejo Directivo
Oficialización con el Carácter de
por Acuerdo No.
de
publicado en el Registro Oficial No.
de
Fecha de iniciación del estudio:
Fechas de consulta pública: de 1978-02-15
a
1978-04-01
Subcomité Técnico: PE 01.04 PRODUCTOS DE PETRÓLEO
Fecha de iniciación:
Fecha de aprobación: 1982-08-23
Integrantes del Subcomité Técnico:
NOMBRES:
INSTITUCIÓN REPRESENTADA:
Ing. Guillermo Granja
Ing. Franklin Cañadas
Ing. Jorge Medina
Ing. Nelly Martínez
Ing. Gonzalo Estrella
Ing. Enrique Altamirano
Dr. José Pérez
Dr. Miguel Vélez
Ing. Fernando Villacís
Ing. Hernán Ayala
Ing. Juana Garcés
Ing. Ricardo Asero
Ing. Lupe Alcázar
Ing. Héctor Vásquez
Ing. Gustavo Lozada
Ing. Aníbal Medina
Sr. Ramón Borja
CONADE
CEPE
UNIVERSIDAD CENTRAL
UNIVERSIDAD CENTRAL
CEPE-MATRIZ
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
CEPE-REFINERIA ESMERALDAS
CEPE-REFINERIA PENINSULA
CEPE-MATRIZ
ESCUELA POLITECNICA NACIONAL
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
CEPE REFINERIA ESMERALDAS
MICEI
CEPE –MATRIZ
DIRECCION DE HIDROCARBUROS
DIRECCION DE HIDROCARBUROS
INEN
Otros trámites: 4 Esta norma sin ningún cambio en su contenido fue DESREGULARIZADA, pasando de
OBLIGATORIA a VOLUNTARIA, según Resolución de Consejo Directivo de 1998-01-08 y oficializada
mediante Acuerdo Ministerial No. 235 de 1998-05-04 publicado en el Registro Oficial No. 321 del 1998-05-20
El Consejo Directivo del INEN aprobó este proyecto de norma en sesión de 1983-10-07
Oficializada como: Obligatoria
Registro Oficial No. 740 del 1984-05-09
Por Acuerdo Ministerial No. 243 del 1984-04-18
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