Sarcoma de tejido blando - Panorama general

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Sarcoma de tejido blando - Introducción [1]
Esta sección ha sido revisada y aprobada por la Junta editorial de Cancer.Net [2], 05/2016
EN ESTA PÁGINA: Encontrará algo de información básica sobre esta enfermedad y las partes del cuerpo que
puede afectar. Esta es la primera página de la Guía de Cancer.Net sobre sarcoma de tejido blando. Para ver otras
páginas, use el menú. Piense en ese menú como un mapa para recorrer esta guía completa.
El cáncer se origina cuando las células sanas cambian y proliferan sin control, y forman una masa llamada
tumor. Un tumor puede ser canceroso o benigno. Un tumor canceroso es maligno, lo que significa que puede
crecer y diseminarse a otras partes del cuerpo. Un tumor benigno significa que el tumor puede crecer pero no se
diseminará.
Acerca del sarcoma
El sarcoma puede comenzar en cualquier parte del cuerpo, como el hueso o tejido blando.
El 50 % comienza en el brazo o la pierna
El 40% empieza en el tronco o abdomen
El 10% se produce en la cabeza o el cuello
Tanto los niños como los adultos pueden desarrollar sarcoma. El sarcoma es raro en adultos y constituye
alrededor del 1 % de todos los tipos de cáncer en adultos. Sin embargo, los sarcomas son más frecuentes en
niños y representan alrededor del 15 % de todos los tipos de cáncer infantiles [3] (en inglés).
Esta sección abarca el sarcoma de tejido blando. Obtenga más información sobre el sarcoma que empieza en un
hueso [4] (en inglés).
Acerca del sarcoma de tejido blando
El sarcoma de tejido blando (soft-tissue sarcoma, STS) es un grupo de tipos de cáncer que comienzan en los
tejidos conectivos que soportan y conectan el cuerpo, por ejemplo, los siguientes:
Vasos sanguíneos
Células grasas
Recubrimiento de las articulaciones
Vasos linfáticos
Músculos
Nervios
Tendones
En consecuencia, el STS puede presentarse en casi cualquier parte del cuerpo. Cuando un STS comienza y es
pequeño, puede pasar inadvertido porque generalmente no causa problemas. Sin embargo, a medida que el STS
crece, puede interferir en las funciones normales del cuerpo.
Debido a que existen al menos 50 tipos diferentes de STS, es más preciso describirlo como una familia de
enfermedades relacionadas, más que como una única enfermedad. Los tipos específicos de sarcoma suelen
llamarse según las células de tejido normal a las que más se asemejan, tal como se enumera a continuación. Esto
es diferente de la mayoría de los demás tipos de cáncer, los cuales generalmente llevan el nombre de la parte del
cuerpo donde comenzó el cáncer. Algunos sarcomas no se asemejan a ningún tipo de tejido normal y se cree que
provienen de células madre u otras células primitivas. Las células madre son células especiales que pueden
madurar y convertirse en tejidos u órganos específicos.
La siguiente lista describe varios tipos comunes de STS y los tumores del tejido conectivo relacionado.
Nombre del sarcoma
Tipo de tejido normal relacionado
Angiosarcoma [5] (en inglés) [6]
Vasos sanguíneos o linfáticos
Tumor desmoide, también llamado fibromatosis
profunda
Fibroblastos, que son el tipo más común de células en
el tejido conectivo
Familia de tumores de Ewing [7] (en inglés)
No hay tejido normal relacionado evidente; puede ser
un tumor de células madre
Fibrosarcoma
Fibroblastos, que son el tipo más común de células en
el tejido conectivo
Tumor estromal gastrointestinal (TEGI; en inglés)
[8]
Células neuromusculares especializadas del tubo
digestivo
Sarcoma de Kaposi [9] (en inglés)
Vasos sanguíneos
Leiomiosarcoma
Músculo liso
Liposarcoma
Tejido graso
Mixofibrosarcoma
Tejido conectivo
Tumor maligno de la vaina nerviosa periférica
(Malignant peripheral nerve sheath tumor,
MPNST), también conocido como
neurofibrosarcoma
Células que envuelven las terminales nerviosas, de
modo similar a la forma en que la aislación envuelve
un cable
Rabdomiosarcoma [10] (en inglés) [11]
Músculo esquelético
Sarcoma sinovial
No hay tejido normal relacionado evidente; puede ser
un tumor de células madre
Sarcoma pleomórfico indiferenciado
(undifferentiated pleomorphic sarcoma, UPS), a
menudo llamado histiocitoma fibroso maligno
(malignant fibrous histiocytoma, MFH) en el
pasado
No hay tejido normal relacionado evidente; puede ser
un tumor de células madre o un pariente lejano del
rabdomiosarcoma
Los patólogos especialistas describieron y clasificaron muchos tipos y subtipos de sarcomas. Un patólogo es un
médico que usa un microscopio para mirar la muestra de tumor y realizar un diagnóstico. Los patólogos están
buscando nuevas formas para determinar rápidamente un subtipo de tumor, porque esto los ayuda a comprender
el pronóstico y decidir el plan de tratamiento. Observar la genética anormal del tumor puede ayudar a
determinar las características y a predecir cuáles serán los tratamientos más eficaces. El uso de terapia dirigida
[12] ha generado avances importantes en el tratamiento de varios tipos de sarcoma, incluso TEGI,
dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP), tumor tenosinovial de células gigantes y tumores desmoides.
Los patólogos también describen el sarcoma según su “grado”, lo cual describe qué tan parecidas son las células
cancerosas a las células sanas cuando se las observa a través de un microscopio. El grado puede ayudar al
médico a predecir qué tan rápido se diseminará el sarcoma. En general, mientras más bajo es el grado del tumor,
mejor es el pronóstico, que se refiere a la posibilidad de un tratamiento y resultado exitosos. Obtenga más
información sobre el grado en la sección Estadios y grados [13].
¿Busca algo más que una introducción?
Si desea obtener información adicional a esta introducción, explore estos temas relacionados. Tenga en cuenta
que estos enlaces lo llevan a otras secciones en Cancer.Net:
Video educativo de Cancer.Net para pacientes: Vea un breve video [14]en inglés conducido por un
experto de la American Society of Clinical Oncology sobre este tipo de cáncer, que brinda información
básica y áreas de investigación.
La siguiente sección de esta guía es Estadísticas [15]. Ayuda a explicar cuántas personas reciben un
diagnóstico de esta enfermedad y las tasas de supervivencia generales. O bien use el menú para elegir otra
sección, a fin de continuar leyendo esta guía.
Links
[1] http://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/sarcoma-de-tejido-blando/introducci%C3%B3n
[2] http://www.cancer.net/es/node/51
[3] http://www.cancer.net/cancer-types/childhood-cancer
[4] http://www.cancer.net/node/31329
[5] http://www.cancer.net/node/31340
[6] http://www.cancer.net/cancer-types/sarcomas-specific-organs
[7] http://www.cancer.net/node/31309
[8] http://www.cancer.net/node/31299
[9] http://www.cancer.net/node/31286
[10] http://www.cancer.net/node/31380
[11] http://www.cancer.net/cancer-types/rhabdomyosarcoma-childhood
[12] http://www.cancer.net/es/node/28031
[13] http://www.cancer.net/es/node/28046
[14] http://www.cancer.net/node/27346
[15] http://www.cancer.net/es/node/28096