PROGRAMA DE TRANSFERENCiA DE EMBRIONES

Anuncio
Programa de TE
13
PROGRAMA DE TRANSFERENCiA DE EMBRIONES
J. Cabodevila
Introducción
La transferencia embrionaria puede ser llevada a cabo en Centros de TE o directamente en el campo.
Existen opciones intermedias, por ejemplo, que las donantes se encuentren en un Centro de TE donde
se efectúa la recolección de los embriones, las receptoras en un campo cercano, donde se llevan a
cabo las transferencias.
La organización del programa de TE es diferente en cada una de estas circunstancias. En todos los
casos, comienza con la selección de las donantes y finaliza con el diagnóstico de preñez efectuado a
los 60 días post-transferencia.
En general, la selección de hembras como donantes es responsabilidad del productor y al profesional le
queda la opción de aceptarlas o no después de:
1.
2.
Efectuar una anamnesis exhaustiva considerando especialmente los antecedentes de
superovulación.
Llevar a cabo un examen clínico a donde se considere el estado corporal y el estado de los
órganos genitales (ver planilla de anamnesis y examen clínico de donantes).
Teniendo en cuenta la variabilidad que existe en la respuesta a los tratamientos de superovulación y la
importancia económica que tiene la sincronización de las receptoras en la financiación de un programa
de TE, es conveniente efectuar el mismo, con un mínimo de 3 donantes.
Para ingresar a un programa de TE, las donantes seleccionadas deben cumplir los siguientes requisitos:
- Tener un período post-parto no menor a 60 días, habiendo registrado un ciclo
previo de duración normal.
- Haber transcurrido más de 50 días de un tratamiento superovulatorio anterior.
- Es conveniente que al efectuar el tratamiento la donante no se encuentre con
cría al pie.
Para facilitar la comprensión del programa se debe considerar en primer término, la sincronización de
celos en las donantes y luego en las receptoras.
Sincronización de celos en donantes
La forma más común de sincronizar el celo en las donantes es mediante la administración de PGF2alfa o
sus análogos sintéticos. Otra forma, es prolongar la fase luteal de manera artificial mediante la
administración de progesterona o progestágenos. Cuando se inyecta PGF2alfa, puede ocurrir:
- Que todas las donantes presenten celo inducido o natural en los próximos 5 días.
- Que no todas presenten celo. En ese caso, al administrar una segunda dosis de
PGF2alfa 11 días después, todas las donantes estarán en fase luteal.
Luego de la presentación del celo natural o inducido (día 0 -cero-), el tratamiento de superovulación
puede comenzar indistintamente entre los días 8 y 12 del ciclo estral. Es decir que, la inducción puede
comenzar en el mismo momento en aquellas donantes en las que la diferencia entre sus días 0 no sea
mayor de 4 días.
En el cuadro 1 se presenta un programa de TE donde la sincronización de celos entre donantes y
receptoras se lleva a cabo con PGF2 y la inducción a la superovulación con FSH-p. La sincronización
de celos en las donantes puede efectuarse también mediante el empleo de distintos dispositivos con
Biotecnología de la Reproducción
www.reprobiotec.com
Cabodevila
14
progesterona o progestágenos (PRID®), esponjas intravaginales, implantes subcutáneos (MAPLETOFT,
1987) o directamente inyectando diariamente progesterona durante 9 días (MAPLETOFT, 1982). La
utilización de progesterona o progestágenos tiene la ventaja de poder comenzar el programa de TE en
forma inmediata independientemente que la donante se encuentre en fase luteal.
Donantes
Receptoras
Día 0 (natural o inducido)
1a dosis
PGF2α
07h 5 mg FSH-p
Día 10±2
19h 5 mg FSH-p
07h 4 mg FSH-p
Día 11±2
19h 4 mg FSH-p
2a dosis*
PGF2α
07h 3 mg FSH-p + 1 dosis PGF2α
Día 12±2
19h 3 mg FSH-p + 1 dosis PGF2α
07h 3 mg FSH-p
Día 13±2
19h 3 mg FSH-p +
detección de celo
Día 14±2
detección de celo e IA
Día 15±2
IA
Recolección de embriones
método no quirúrgico
Detección
de celo
Día 0 = celo
inducido
Día 7±1
TE
Cuadro 1: Programa de TE donde la sincronización de celos entre donantes y receptoras se lleva a
cabo con PGF2alfa y la inducción a la superovulación con FSH-p.
* La sincronización de celos en receptoras puede efectuarse también administrando una sola dosis de
PGF2alfa a hembras seleccionadas, mediante palpación transrectal, por poseer un cuerpo lúteo.
En el cuadro 2 se describe un programa de TE donde la sincronización de celos en las donantes se
lleva a cabo con progesterona o progestágenos. La sincronización de celos en las receptoras no sufre
variaciones con respecto a lo descrito en el cuadro 1. Durante el período de detección de celo en
donantes y receptoras, cuadros 1 y 2, es conveniente efectuar 3 detecciones diarias (mañana,
mediodía, tarde) empleando el método visual, 30 minutos en cada oportunidad.
Biotecnologia de la Reproducciön
www.reprobiotec.com
Programa de TE
15
Día 0 Colocación del PRID, esponja intravaginal o implante subcutáneo
07h 5 mg FSH-p
Día 7
19h 5 mg FSH-p
07h 4 mg FSH-p
Día 8
19h 4 mg FSH-p
07h 3 mg FSH-p + 1 dosis PGF2α retiro del PRID, esponja
o implante
Día 9
19h 3 mg FSH-p + 1 dosis PGF2α
07h 3 mg FSH-p
Día 10
19h 3 mg FSH-p +
detección de celo
Día 11
detección de celo e IA
Día 12
IA
Día 18
Recolección de embriones
método no quirúrgico
Día 0 = celo
inducido
Cuadro 2: Programa de TE donde la sincronización de celos en las donantes se lleva a cabo
con progesterona o progestágenos
Sincronización de celos en receptoras
La transferencia de embriones puede efectuarse indistintamente sobre celo natural o inducido. Hay que
tener en cuenta que para obtener buenos resultados de preñez, el celo de las receptoras deberá tener
una sincronización no mayor a las 24 h con el de la donante, ver capítulo VIII, (ROWSON y col., 1972).
La sincronización de celos con PGF2 se describió en la Tabla 1.
Cuando se efectúa la administración de una sola dosis de PGF2 a hembras seleccionadas por poseer
un CL es necesario reservar un número mayor de receptoras por donante porque el diagnóstico de CL
mediante palpación transrectal tiene una eficacia que varía entre el 71 y el 96% (FORTIN, 1989). En
general, considerando que el promedio de embriones transferibles por cada donante es alrededor de 5,
se sincronizan 8 receptoras por donante dado que algunas deben ser descartadas antes de efectuar la
transferencia por razones diversas: quistes ováricos, celos anovulatorios, imposibilidad de cateterizar la
cérvix.
Biotecnología de la Reproducción
www.reprobiotec.com
16
Cabodevila
La donante presenta celo generalmente 48 h post primera administración de la PGF2alfa. Se efectúan 2
inseminaciones, la primera a las 8-12 h del comienzo del celo y la segunda IA, 12 h después de la
primera. En cada IA, se utiliza una dosis de semen de óptima calidad. Cuando la donante no presenta
celo, la decisión a tomar dependerá de cada situación en particular. Hay que tener presente que las
donantes que sufren un desfasaje en la presentación del celo o que directamente no presentan celo
generalmente tienen una respuesta superovulatoria pobre o nula. Toda la información relacionada con
donantes y receptoras se anota en las planillas respectivas.
Luego de la transferencia, en las receptoras se controla el no retorno. A los 14 días post-transferencia
puede extraerse una muestra de sangre para efectuar un dosaje de progesterona en plasma.
Finalmente, a los 60 días post-transferencia se hace la palpación transrectal.
Manejo de la hormona
El FSH-p se diluye en solución fisiológica estéril (la relación 1 mg = 1 ml, es la más práctica) y se
conserva refrigerada o congelada. Es conveniente fraccionarla de manera tal que la totalidad de la
hormona descongelada sea utilizada en el mismo momento. Caso contrario hay que refrigerarla sin
volver a congelarla. La hormona debe ser descongelada o calentada a temperatura ambiente.
Biotecnologia de la Reproducciön
www.reprobiotec.com
Programa de TE
17
PROTOCOLO DE SUPEROVULACION
DONANTE N : ..........................
RAZA: ........................................
PROCEDENCIA: ......................
EDAD: ........................................
FECHA ÚLTIMO CELO: ................
OBSERVACIONES .................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................
SUPEROVULACION:
DROGA: ....................................
DILUCION: .......................................
ESQUEMA DE TRATAMIENTO:
..................................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................
FECHA DEL CELO: ......................
INSEMINACION ARTIFICIAL:
1o I.A.:
2o I.A.:
OBSERVACIONES: .......................................................................................................
...............................................................................................................................................
TACTO PREVIO:
OVARIO DERECHO
OVARIO IZQUIERDO
FOLICULOS: .............................................
CUERPOS LUTEOS: ..................................
...........................................
...........................................
RECUPERACION DE EMBRIONES: DIA: ........
HORA: ...............
OBSERVACIONES: .......................................................................................................
. ............................................................................................................................................
EVALUACION MORFOLOGICA:
EMBRIONES VIABLES:
CLASIFICACION:
...........................................
EMBRIONES ANORMALES: ...........................................
OVOCITOS SIN FERTILIZAR:...........................................
TOTAL RECUPERADO:
CELO POST-SUPEROVULACION: ....................................
...........................................
firma del profesional
Biotecnología de la Reproducción
www.reprobiotec.com
Cabodevila
18
TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
PROTOCOLO DE DONANTES
Donante N :
Procedencia:
Raza:
Edad:
Peso actual:
Fecha última participación en Exposición Rural:
Comentarios:
Número de partos:
Fecha del último parto:
Tipo de parto:
Para la última gestación cuántos Servicios
Recibió?....
1.Normal, 2.Distócico,
Ha sido repetidora?:
3.Ternero Muerto
Fecha del último celo:
4.Cesárea
Fecha último servicio:
REVISACION CLINICA
Estado Corporal:
Estado de los órganos genitales en general:
Estado de los ovarios en particular:
O.D.
O.I.
Tamaño:
..............
..............
Folículos:
..............
..............
Cuerpos Lúteos:
.............
..............
Semen que se utilizará:
Prueba de enhebrado con pipeta de I.A.:
Fecha:
1. Pasa sin Dificultad
2. Pasa con Dificultad
3. No pasa
Resultado:
Biotecnologia de la Reproducciön
www.reprobiotec.com
Programa de TE
19
ANTECEDENTES DE SUPEROVULACION
PRIMER TRATAMIENTO
SEGUNDO TRATAMIENTO
Fecha:
Fecha:
Hormona:
Dosis:
Hormona:
Dosis:
Total de Ovocitos y Embriones
Total Ovocitos y Embriones
Recuperados:
Recuperados:
Embriones Transferibles:
Embriones Transferibles:
Preñeces:
Preñeces:
Terneros Nacidos Vivos:
Terneros Nacidos Vivos:
Semen utilizado:
Semen utilizado:
TERCER TRATAMIENTO
CUARTO TRATAMIENTO
Fecha:
Fecha:
Hormona:
Dosis:
Hormona:
Dosis:
Total de Ovocitos y Embriones
Total de Ovocitos y Embriones
Recuperados:
Recuperados:
Embriones Transferibles:
Embriones Transferibles:
Preñeces:
Preñeces:
Terneros Nacidos Vivos:
Terneros Nacidos Vivos:
Semen utilizado:
Semen utilizado:
Bibliografía
FORTIN, M. 1989. Sincronización de celos en bovinos con prostaglandinas. Aspectos prácticos. CABIA, 15: 29-39.
MAPLETOFT, R. 1982. Superovulation and recovery of ova from the bovine. Proc. Owners. Managers Workshop
IETS, 37-50.
MAPLETOFT, R.1987. Sincronization of donor cows and recipients. XI Jornadas de Reproducción Animal del
CIAVT. Venado Tuerto, Pcia. de Santa Fe.
ROWSON, L., LAWSON, R., MOOR, R., BAKER, A. 1972. Egg transfer in the cow: Synchronization requirements.
J. Reprod. Fert. 28: 427-431.
Biotecnología de la Reproducción
www.reprobiotec.com
Descargar