INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS ALTERANTES MEDIANTE LA PRODUCCIÓN DE ZIMOCINAS Briones, A. *; Ortiz Navarro, M.J.; Arevalo Villena, M. Tecnología de los Alimentos. Facultad de Ciencias y Tecnología Química. Universidad de Castilla La Mancha. Avda. Camilo José Cela, 10, 13071, Ciudad Real. Teléfono: 926295300 ext 96332*[email protected] Palabras clave: Control biológico, producción de toxinas, levaduras. RESUMEN Las levaduras están ampliamente distribuidas en la naturaleza y se pueden encontrar formando parte de la biota normal de un alimento o como agentes contaminantes; además, son un grupo de microorganismos de gran interés industrial. Es conocido que algunas cepas sintetizan toxinas que inhiben el crecimiento y/o ralentizan el metabolismo de ciertos microorganismos. Esta propiedad puede ser usada para el control biológico y constituiría una herramienta alternativa al uso de fungicidas minimizando por otra parte los tratamientos de conservación. En este trabajo se busca la utilidad de esta característica con un enfoque beneficioso para la industria de alimentos. Por ello se evalúa la producción de zimocinas en levaduras no Saccharomyces aisladas de ecosistemas naturales, que sean capaces de inhibir el desarrollo de aquellas otras que se asocian a alteraciones en alimentos y bebidas; estas últimas provienen de la Colección Española de Cultivos Tipo. El efecto de esta proteína se estudió sobre 7 cepas de levaduras Saccharomyces y 75 no Saccharomyces, así como sobre 7 bacterias de los géneros Oenococus y Lactobacillus. Kluyveromyces thermotolerans fue la más eficaz para controlar el crecimiento de cepas alterantes. Otras, como Hanseniaspora osmophila y de Debaryomyces hansenii, aunque en menor medida, también fueron capaces de inhibir el desarrollo de algunas cepas. Con respecto a la inhibición de bacterias alterantes, únicamente Debaryomyces hansenii resultó ser killer frente a Lactobacillus casei. INTRODUCCIÓN Muchos procesos biológicos y biotecnológicos están dominados por agrupaciones complejas de microorganismos, como levaduras y bacterias, aunque su dinámica poblacional depende de factores ambientales y biológicos; los primeros incluyen a la composición del medio y a los parámetros físicos que influyen sobre el medio, los segundos describen las interacciones entre los grupos microbianos de ese ecosistema. Es conocido que en cualquier fermentación se establece una competencia entre los individuos presentes, que conlleva a una dominancia de ciertas especies o cepas microbianas sobre otras. La capacidad de ciertas cepas de competir con otras esta basado en su mejor adaptación a las condiciones de proceso, así como de de su habilidad de secretar compuestos antimicrobianos. Es conocido que algunas cepas sintetizan toxinas que inhiben el crecimiento y/o ralentizan el metabolismo de ciertos microorganismos. Esta propiedad puede ser usada para el control biológico y constituiría una herramienta alternativa al uso de fungicidas minimizando por otra parte los tratamientos de conservación. En Saccharomyces cerevisiae los genes que codifican la toxina se localizan en plásmidos o cromosomas y están asociados a partículas víricas intracelulares VLP formadas por dos cadenas de ARN de doble hélice, L y M; esta última codifica la toxina y un factor inmune de auto resistencia a la toxina El espectro de sensibilidad varía de unas cepas a otras; así las toxinas secretadas por cepas de Saccharomyces cerevisiae son activas frente a otras cepas de la misma especie o incluso a otros géneros como Torulopsis (Young y Yagiu , 1978 ) y Zygosaccharomyces (Palpacelli et al ., 1991 ). De entre las no Saccharomyces se ha detectado la producción de toxinas en especies 1 de Candida; Debaryomyces, Hanseniaspora, Kluyveromyces, Metschnikowia, Pichia, Torulopsis, Ustilago, Williopsis y Schwanniomyces (Zagorc et al., 2001, Sangorrín et al , 2005, Hernández et al., 2008, Santos et al , 2009; de Ingeniis et al , 2009 ) con un amplio espectro de actividad. Algunas están codificadas por partículas víricas de doble cadena de ARN, otras por genes localizados en plásmidos o en cromosomas. En este trabajo se busca la utilidad de la producción de toxinas con un enfoque beneficioso para la industria de alimentos. Por ello se evalúa la producción de zimocinas en levaduras no Saccharomyces aisladas de ecosistemas naturales, que sean capaces de inhibir el desarrollo de aquellas otras que se asocian a alteraciones en alimentos y bebidas; estas últimas provienen de la Colección Española de Cultivos Tipo. MATERIAL Y MÉTODOS Levaduras y bacterias alterantes Por una parte se disponía de 30 cepas pertenecientes a 10 especies de levaduras procedentes de la Colección Española de Cultivos Tipo (Tabla 1), cuya sensibilidad a la toxina se quería evaluar. Tabla1. Levaduras procedentes de la CECT LEVADURAS CONTAMINANTES CODIGOS Yarrowia lipolytica 1357 1468 10448 Candida norvegica 10310 10615 11880 Kluyveromyces lactis 1931 10390 1122 Dekkera bruxellensis 1451 12005 5162 Pichia membranaefaciens 11982 111995 1115 Debaryomyces hansenii 11379 10019 Pichia anomala 1112 1113 1110 Zygosaccharomyces rouxii 11136 1229 1230 Zygosaccharomyces bailii 11043 1924 1898 Saccharomycodes ludwigii 10450 11141 1235 11369 Por otra parte se disponía de 7 cepas vínicas de Saccharomyces comerciales producidas por distintas casa comerciales y de otras siete bacterias lácticas de géneros Oenococus y Lactobacillus. Estas levaduras se eligieron porque están descritas como alterantes de alimentos y bebidas como producción de turbidez y off-flavours, formación de flóculos. Producción de acidez. Formación de velos, aparición de sedimentos o película. Levaduras potencialmente productoras de toxinas Se ensayaron 75 aislados no- Saccharomyces aislados de ecosistemas naturales y pertenecientes a la colección del laboratorio de Biotecnología de Levaduras de la UCLM, cuyas especies se muestran en la Tabla 2. Tabla 2. Levaduras no- Saccharomyces ensayadas para el estudio de producción de toxinas ESPECIE NÚMERO DE AISLADOS Torulaspora delbrueckii 10 Rhodotorula mucilaginosa glutinis 2 Debaryomyces hansenii 3 Candida apícola 6 Saccharomyces mellis 1 Zygosaccharomyces fermentati 1 2 Brettanomyces/Dekkera bruxellensis 1 Metschnikowia pulcherrima 15 Hanseniaspora osmophila 4 Kluyveromyces thermotolerans 14 Debaryomyces polymorphus 1 Candida apícola 1 Pichia membranaefaciens 4 Brettanomyces clausenii 2 Hanseniaspora uvarum(5) 5 Candida stellata(3) 3 Pichia kluyveri(2) 2 Detección de la producción de toxinas La producción de toxina en las levaduras no- Saccharomyces se estudió frente a todas aquellas consideradas contaminantes, así como frente a las cepas comerciales de Saccharomyces y a las bacterias lácticas. La evaluación de la actividad killer se detectó por inhibición de crecimiento en placas de Agar YEPD-MB (glucosa 2%, extracto de levadura 1%, peptona 2%, agar 2%, azul de metileno 0.003% , pH 4.5). El medio se inoculó con un césped de 106 células/ml de cada levadura contaminante, de las cepas comerciales y de las bacterias y a continuación se estriaron las levaduras noSaccharomyces a evaluar. Las placas se incubaron a 28º C durante 72 horas. Si alrededor de la estría aparecía un halo de inhibición del crecimiento, se consideraba que la cepa producía un toxina que afectaba al crecimiento del césped. Par corroborar resultados, las cepas a evaluar se sembraron en césped sobre el que se estriaron las levaduras y bacterias contaminantes, las cuáles no crecerían en caso de que la de que la levadura a evaluar secretará la toxina. RESULTADOS Y DISCUSIÓN De los 75 aislados evaluados solo el 21% sintetizaban una toxina capaz de inhibir el crecimiento de las levaduras alterantes (Tabla 1). Las especies que poseían un amplio espectro de acción fueron cepas Kluyveromyces thermotolerans, y en menor medida Hanseniaspora osmophila y Debaryomyces hansenii (Figura 1), esta última fue la única que inhibió el crecimiento de la cepa de Lactobacillus. Kluyveromyces thermotolerans fue la mas eficaz para controlar el crecimiento de cepas alterantes de Yarrowia lipolytica (43%), Zygosaccharomyces bailii (36%), Debaryomyces hansenii (29%), Pichia membranaefaciens (7%) Otras, como Hanseniaspora osmophila y Debaryomyces hansenii, aunque en menor medida también fueron capaces de inhibir el desarrollo de algunas cepas de Z. bailii, D. hansenii y Y.lipolitica En la Figura 1 se observa que la producción de toxina es cepa dependiente, ya que Kluyveromyces thermotolerans inhibía el desarrollo de Yarrowia lipolytica y Debaryomyces hansenii y de algunos aisaldos de Zygosaccharomyces bailii. En cambio Debaryomyces hansenii, Hanseniaspora osmophila, Debaryomyces polymorphus, Hanseniaspora uvarum y Candida stellata solo impidieron el desarrollo de algunos aislados de la misma especie 3 Figura 1: Comportamiento cepa- dependiente de las levaduras no-Saccharomyces El crecimiento de las comerciales de Saccharomyces solo se vió afectato por la presencia de Kluyveromyces thermotolerans, que inhibió al 57% de las cepas (S 325m, PDN, F15Z, y FAP) como se observa en la Figura 2 Figura 2: Grado d inhibición de las cepas comerciales de Saccharomyces Por lo tanto, el presente trabajo muestra que de las 16 especies de levaduras estudiadas, Kluyveromyces thermotolerans fue la mas eficaz para el control de levaduras y bacterias alterantes, mostrando un comportamiento cepa dependiente en la producción de toxinas. BIBLIOGRAFÍA De Ingeniis J., Raffaelli N., Ciani M. and Mannazzu I. (2009) Pichia anomala DBVPG3003 secretes a ubiquitin-like protein that has antimicrobial activity. Appl. Environ. Microbiol. 75: 1129- 1134. Hernández A., Martin A., Córdoba M.G., Benito M.J., Aranda E. and Pérez-Nevado F. (2008) Determination of killer activity in yeasts isolated from the elaboration of seasoned green table olives. Int. J. Food Microbiol., 121: 178-188. 4 Palpacelli V, Ciani M & Rosini G (1991) Activity of different 'killer' yeasts on strains of yeast species undesirable in the food industry. FEMS Microbiol Lett 68:75-78. Sangorrín, M., Marongiu, A., Lopes, C., y Caballero, A. (2005). Levaduras contaminantes de bodegas. Utilización de cepas killer como potenciales agentes de control. Actas del X Congreso Latino-Americano de Viticultura y Enología, XI Congreso Brasilero de Viticultura y Enologia, II Seminario Franco- Brasilero de Viticultura y Enología. Bento Goncalves, Brasil. Santos A., San Mauro M., Bravo E. and Marquina D. (2009) PMKT2, a new killer toxin from Pichia membranifaciens and its promising biotechnological properties for control of the spoilage yeast Brettanomyces bruxellensis. Microbiology+, 155: 624-634. Young T.W. and Yagiu M. (1978) A comparison of the killer character in different yeasts and its classification. Antonie van Leeuwenhoek, 44: 59-77. Zagorc T., Maráz A., Cadez N., Povhe Jemec K., Péter G., Resnik M., Nemanic J. and Raspor P. (2001) Indigenous wine killer yeasts and their application as a starter sulture in wine fermentation. Food Microbiol., 18: 441-451. 5