COMPLEJO LISOSOMICO
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COMPLEJO LISOSOMICO 1. Vesícula pinocitica o endocitica. Es una vesícula que se desprende de la superficie celular, consta de una bicapa lipidica. Va a fusionar su membrana con la del endosoma temprano.La vesícula endocitica es equivalente al ESÓFAGO. 2. Endosoma temprano o superficial. Es un organelo que aparece como el más cercano a la vesícula endocítica. Consta de unas proteínas llamadas Bombas de protones insertadas en su bicapa lipídica. La bomba de protones dbombea H+ (hidrogeniones) al interior, y así, al aumentar en número, el ph baja y se vuelve más ácido.Esto tiene diversos efectos, como el siguiente caso: el complejo transferrina-Fe libera al Fey y los receptores de transferrina que en medio ácido captan bien transferrina, en medio neutro( fuera del endosoma) captan bien apotransferrina, transportándola a la membrana plasmática, en donde el medio continúa siendo neutro. 3. Endosoma intermedio. En él, el ph es más ácido que en el endosoma temprano. Empiezan a activarse enzimas degradativas de las proteínas.La fusión del endosoma intermedio y las vesículas del golgi, dan lugar al Lisosoma Secretorio. El endosoma intermedio es equivalente al ESTÓMAGO. 4. Endosoma profundo. Es el endosoma que en su interior tiene el ph más bajo. Aquí solamente llegan moléculas del exterior de la célula que tienen que ser degradadas, no las que tienen que ser recicladas.El pH muy ácido activa a las enzimas degradativas. Sus derivados endosomicos al unirse a las vesículas del golgi, dan lugar a los Lisosomas Citoplasmáticos. 5. Lisosoma. Es un organelo, resultado de la fusión de vesículas que tienen enzimas provenientes del aparato de golgi y retículo endoplasmico rugoso, tiene pH ácido en su interior, y pueden ser: Lisosoma secretor si se forma de la unión de vesículas del golgi con vesículas provenientes del endosoma intermedio Lisosoma citoplásmico, si se forma de la unión de vesículas del golgi y vesículas provenientes del endosoma profundo. Un lisosoma es equivalente al DUODENO. 6. Retículo endoplasmico rugoso. Este organelo viene a ser una continuación de la membrana nuclear modificada. La envoltura nuclear es una membrana doble, es decir, aquí hay dos membranas bilipidicas, y entre ellas hay una cisterna perinuclear que es el retículo endoplasmico rugoso. Se llama rugoso, pues está tachonado de ribosomas, que son los encargados de realizar las funciones de síntesis proteica, como las enzimas.Las enzimas van a degradar a las proteínas del exterior, se sintetizan en los ribosomas del RER. El retículo endoplásmico rugoso es equivalente al PÁNCREAS. 7. Aparato de golgi. Es el organelo del que saldrán las vesículas que transporten las enzimas que van a fusionarse: 1. Con la membrana, para dar lugar a la proteína de membrana. 2.- Con el endosoma intermedio para dar lugar a los lisosomas secretorios. 3.- Con el endosoma profundo, para dar lugar a los lisosomas celulares. ¨Para formar a los dos últimos, marca a las proteínas ó enzimas con carbohidratos para hacerlos funcionar.El aparato de Golgi es equivalente al CONDUCTO PANCREÁTICO, Ó CONDUCTO DE WIRSUNG. TIPOS DE PROTEINAS SINTETIZADAS EN EL RER 1. 2. Proteínas libres. Cuando son sintetizadas, los ribosomas permanecen en el citoplasma y allí son liberadas.Ejemplo: hemoglobina, enzimas de la glucólisis anaerobia, enzimas del ciclo de las pentosas, del citoesqueleto, actina y miosina, etc. Proteínas que tienen que llegar algún lado. Cuando una proteína se empieza a sintetizar en el ribosoma, y tiene una secuencia particular de aminoácidos, la cual es común a las proteínas de secreción como a las enzimas lisosomales,esta secuencia hace que el ribosoma se mueva y se pegue a la superficie de un sistema de membrana ó RER, junto a una proteína que forma como un túnel, que permite que este fragmento de la enzima se “inyecte”a la luz del RER, y quede dentro de una bolsita separada de otras proteínas, para seguirse sintetizando allí y quedar así aislada de las demás enzimas que se sintetizan. Proteína de Secreción 3. Proteína Lisosómica Proteínas de membrana. Cuando las proteínas empiezan a sintetizarse en los ribosomas libres, teniendo una secuencia particular, secuencia hidrofóbica, común a todas las proteínas de membrana, van a ser incrustadas por medio de dichas secuencias en la membrana del RER para posteriormente incorporarse llegar a incorporarse a las membranas de otros organelos. Ó a la misma membrana citoplásmica.Esquema. MEMBRANA CITOPLÁSMICA Proteína de Membrana Proteína Porción hidrofóbica Las regiones hidrofílicas de la membrana plasmática bilipídica se encuentran tanto en el interior como en el exterior de la misma. CISTERNA DEL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO 4. Proteínas lisosomicas y de secreción. Al pasar por el RER, tanto a las proteínas lisosómicas como a las proteínas de secreción ( las cuales comparten una secuencia de aminoácidos comun a ambas ), se les agrega otra secuencia de aminoácidos, la cual definirá si la proteína será lisosómica ó de secreción.Aquí se les agrega otra secuencia de aminoácidos, la cual define a la proteína si será lisosomica o de secreción. 5.1.- Proteínas lisosomicas. En el aparato de Golgi, las vesículas con su contenido de proteínas, van pasando de la cara CIS a la cara TRANS .Las fosfotransferasas, magregan manosa-6-fosfato a las enzimas lisosómicas en este trayecto.En la cara TRANS, hay proteínas de membrana de estructura muy pegajosa con la manosa-6-fosfato de estas enzimas lisosomales, y esas enzimas son llamadas receptores de manosa-6-fosfato.Cuando esta vesícula se fusiona con el endosoma profundo , el cual tiene el sustrato, para formar el lisosoma, entonces la manosa-6-fosfato y el receptor de manosa-6fosfato regresan al aparato de Golgi, pues se separan de la enzima.Además de ésto, la membrana del lisosoma tiene transportadores que permiten que las sustancias ya degradadas se transporten de la luz del lisosoma a la matriz del citoplasma.Si la enzima degradativa no estuviera presente, ó faltara, , entonces el sustrato no podría ser degradado, y empezaría a acumulrse, a lo que se llama:atesoramiento de moléculas.También se puede acumular sustrato ó moléculas por falta de una molécula transportadora. Lisosoma celular. Se encuentra en las células que pinocitan, fusionándose con ellas.Los productos de degradación de las moléculas endocitadas, pasan al citoplasma.Ejemplo de éstos, son los lisosomas de muchas células, como los hepatocitos, las células nerviosas, etc. 5.2 Proteínas de secreción. Es introducida al interior del RER para posteriormente ser transportada dentro de una vesícula al exterior de la célula. Al pasar del RER al aparato de Golgi, la fosfotransferasa agrega pequeños mucopolisacáridos, en lugar de manosa-6-fosfato. A diferencia de los demás lisosomas, el lisosoma secretorio, el cual contiene proteínas de secreción, es producto del derivado de Golgi que se une al endosoma secundario ó intermedio, y es de pH menos ácido que el lisosoma profundo. Lisosoma secretorio. Se encuentra en células que fagocitan.
