Linfocito

Linfocito
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Linfocito. Tomado de un microscopio electrónico.
Los linfocitos son un tipo de leucocito (glóbulo blanco) comprendidos dentro de los
agranulocitos. Son los leucocitos de menor tamaño (entre 7 y 15 μm), y representan del
24 a 32% del total en la sangre periférica. Presentan un núcleo esférico que se tiñe de
violeta-azul y en su citoplasma frecuentemente se observa como un anillo periférico de
color azul. Poseen un borde delgado de citoplasma que contienen algunas mitocondrias,
ribosomas libres y un pequeño aparato de Golgi.
Los linfocitos son células de alta jerarquía en el sistema inmune, principalmente
encargadas de la inmunidad específica o adquirida.
Estas células se localizan fundamentalmente en los órganos linfoides. Tienen receptores
para antígenos específicos y, por tanto, pueden reconocer y responder al que se les
presente. Por ultimo, los linfocitos se encargan de la producción de anticuerpos y de la
destrucción de células anormales. Estas respuestas ocurren en el interior de los órganos
linfoides, los cuales, para tal propósito, deben suministrar un entorno que permita la
interacción eficiente entre linfocitos, macrófagos y antígeno extraño.La principal causa
de su aumento es el estrés.
Contenido
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1 Tipos
2 Tráfico de linfocitos
3 Transmigración
4 Véase también
Tipos [editar]
Presentación de antígeno
1. Proteína invasora/antígeno
2. Macrófago/Célula presentadora de antígeno
3. Complejo antígeno:MHC II] (presentación de antígeno), activación de linfocito Th
4. LinfocitoTh (cooperador)
5. Proteína invasora unido a anticuerpos de membrana
6. Linfocito B 7. Procesamiento de antígeno (MHC tipo II)
8. Complejo antígeno:MHC II (presentación de antígeno)
9. Producción de anticuerpos específicos para el antígeno
10. Activación de linfocitos B con los Th activados.
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Los linfocitos son células dificiles de catalogar según su morfologia, por eso se
recurre al uso de "CD's" o Antigenos de diferenciación para su caracterización.
Linfocitos B (bursodependientes): son los responsables de la respuesta humoral,
es decir, de la producción de anticuerpos, proteínas (inmunoglobulinas) que se
adhieren a un antígeno especifico (al cual reconocen unicamente)Son capaces de
reconocer lípidos, proteinas, glucidos.[[patógeno] .
Linfocitos T (timodependientes): Detectan antigenos proteicos asociados a
moleculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC 0 CMH)
o Linfocitos CD4+ o Linfocitos T4. Recocen antígenos presentados por el
MHC-I. También se les llama linfocitos "helper" o ayudantes que
participan en las sinapsis inmunitarias.
o Linfocitos T citotóxicos o Linfocitos CD 8+. Reconocen peptidos
presentados por MHC-II y tienen capacidad lítica.
Células asesinas naturales, Natural Killer (NK) o [[linfocito grande granular]No
tienen marcadores caracteristicos, participan en la inmunidad innata, son capaces
de reconocer lo "propio" también tienen propiedades líticas].
Tráfico de linfocitos [editar]
El tráfico de linfocitos entre los tejidos, el torrente sanguíneo y los ganglios linfáticos,
permite que las células sensibles a los antígenos los busquen y sean reclutadas en sitios
en los cuales se esta desarrollando una respuesta. A su vez hay una diseminación de las
células de memoria que permite organizar una respuesta más amplia.
1. Después de las 24 primeras horas (en que el antígeno se localiza por primera vez
en los ganglios linfáticos o en el bazo) las células reactivas al antígeno sufren
una depleción (Disminución) del pool de linfocitos circundantes.
2. Días más tarde (después de la proliferación del antígeno en el sitio de
localización), en el conducto torácico aparece un pico de células activadas.
3. En los linfáticos eferentes va haber una caída en la producción de células, que
sefenómeno designado como “cierre celular” o “atrapamiento de linfocitos”
cree es el resultado de la liberación de factores solubles desde las células T
inducida por el antigeno, este evento a estar seguido de una producción de
blastos activados que alcanza un máximo a las 80 horas.
4. Los Linfocitos vírgenes ingresan al ganglio linfático a través de los linfáticos
aferentes y por el pasaje guiado a través del endotelio de pared alta de las
venulas poscapilares especializado.
5. Endotelios de este tipo posibilitan el transito de células vinculadas en la a las
placas de peyer; también inolucran la migracióninmunidad de las mucosas de
linfocitos en tejidos normales e inflamados.
6. Los linfocitos se unen a endotelios planos no especializados y los atraviesan.
7. Los linfoblastos y las poblaciones de células de memoria muestran una
migración limitada al tejido hacia los tejidos extralinfoides, como la piel o el
epitelio mucoso; mientras que los linfocitos, neutrofilos y monolitos se dirigen y
migran a sitios de inflamación en respuesta a mediadores producidos en forma
local.
8. Tráfico y recirculación de Linfocitos a través del tejido Linfoide
encapsulado y los sitios de inflamación: Los linfocitos transportados por
sangre entran en los tejidos y ganglios linfáticos atravesando el endotelio de
paredes altas de las venulas poscapilares (HEV) y salen a través de los linfáticos
de drenaje. Los linfáticos eferentes, que salen desde el último ganglio se unen
para formar el conducto toracico por el que retornan los linfocitos por vía
sanguínea. En el bazo, que carece de HEV, los linfocitos ingresan en el área
linfoide (pulpa blanca) desde las arteriolas y pasan hacia los sinusoides del área
eritroide (pulpa roja) y salen por vía esplénica.
9. Tráfico y circulación de linfocitos dentro del sistema linfoide asociado a
mucosas-no encapsulado (MALT): Las células estimuladas por un antigeno se
mueven desde las placas de peyer, se mueven para colonizar la lámina propia y
otras mucosas, y forman un sistema inmune de mucosas común.
10. Este trafico organizado se lleva a cabo dirigiendo los linfocitos relevantes a
diferentes partes del sistema linfoide y a otros tejidos, mediante una seria de
receptores guía que incluyen: miembros de la Súper familia de las Integrinas
(LFA-1, VLA, etc.) y un miembro de la Súper familia de las Selectinas, que es la
L-Selectina.
Las Integrinas pueden Unirse a la matriz extracelular, a las proteínas plasmáticas y a
otras moléculas de la superficie celular, sus ligandos complementarios incluyen las
Adresinas Vasculares de superficie, presentes en el endotelio de los vasos sanguíneos.
Estos receptores guía actúan como puertas selectivas que permiten que las poblaciones
particulares de linfocitos tengan acceso al tejido apropiado.
Las Quimiocinas como SLC (quimiocina del tejido linfoide secundario) presentadas por
el endotelio vascular, tienen un papel importante para la detección de linfocitos; los
receptores de la integrinas están involucrados en la regulación positiva funcional de las
integrinas.
Transmigración [editar]
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Paso N°1 - Adherencia y rotación: Para que el linfocito se adhiera a la célula
endotelial, debe superar las fuerzas de cizallamiento creadas por el flujo
sanguíneo. Esto se logra por medio de una fuerza de atracción entre los
receptores guía (integrinas y L-selectina) y sus ligandos sobre la pared del vaso
que opera a través de microvellosidades sobre la superficie del linfocito.
Después de este proceso de adherencia; el linfocito rota a lo largo de la célula
endotelial y las integrinas VLA-4 o LPAM-1sobre el linfocito se unen a sus
ligandos sobre el endotelio.
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Paso N°2 - Activación de LFA-1 y Aplanamiento: Este proceso conduce a la
activación y el reclutamiento de la integrina LFA-1 hacia la superficie no vellosa
del linfocito. Esta integrina se une con mucha fuerza a ICAM-1 e ICAM-2 sobre
la célula endotelial, y el contacto íntimo hace que el linfocito se aplane.
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Paso N°3 - Diapédesis: El linfocito aplanado utiliza ahora la interacción LFA-1ICAM y el miembro de la superfamilia de inmunoglobulinas PECAM-1
(molécula de adhesión al endotelio plaquetario, CD31, no solo presente en las
plaquetas), para abrirse paso entre las células endoteliales y en el tejido, en
respuesta a una señal quimiotactica.