CARCINOMA DUCTAL IN SITU DE LA MAMA

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Dra. Ruby Espejo Fonseca
FUCAM
CARCINOMA DUCTAL IN SITU
CDIS
Dra. Ruby Espejo Fonseca
DIRECTORA DE RADIOLOGIA E IMAGEN
COORDINADORA DE UNIDADES MOVILES
FUCAM AC
Dra. Ruby Espejo Fonseca
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Detección oportuna
La tarea de los especialistas en patologia
mamaria no es otra que detectar la
patología en el momento en que se le
puede ofrecer a la paciente una
oportunidad de vida…. Ca In situ
Diagnosticar un cáncer temprano, en la fase
preclínica, antes de que desarrolle
metástasis, cambiara la historia natural del
cáncer y < la mortalidad.
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Métodos de Imagen
Mamografía
Ultrasonido
Imagen por Resonancia Magnética
Gamagrafia
Métodos en proceso de análisis:
 Mamografía digital con contraste
 Tomosintesis
 Tomografía Computada de mama
 Elastografía ( US)
 PEM ( Positron Emission Mammography)
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Definición:
 Definición OMS 1981
 Es el carcinoma originado en los conductos mamarios
que no invade el estroma circundante
 Sinónimos:
Carcinoma intraductal. Carcinoma ductal no invasor,
carcinoma ductal no infiltrante, carcinoma ductal sin
infiltración evidente del estroma
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5
Definición:
 Definición según la OMS 2003
 Lesión neoplásica intraductal caracterizada por
aumento de la proliferación epitelial , discreta a
marcada atipia celular y tendencia inherente pero no
necesariamente obligatoria a la progresión a
carcinoma invasor
 Sinónimos:
carcinoma
Intraepitelial Ductal
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intraductal,
Neoplasia
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Subdivisión.
CDIS
80 – 90%
Ca de mama in situ
20 – 30%
CLIS
5 – 10%
Enf Paget
0.5 – 1%
Cáncer de mama
Ca de mama Invasor
70 – 80%
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Bassett, L.W., Jackson, V.P., Fu, K.L., et al. Diagnosis of Diseases of the Breast. Saunders. New York: 2005.
ACR BI-RADS Handbook.
CDIS.
Carcinoma invasor
Exceso de cambios
genéticos y
epigenéticos
Conducto normal.
Cambios proliferativos benignos
Hiperplasia ductal atípica
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Carcinoma ductal in situ
CDIS.
 Proliferación de células malignas en la luz de los
conductos mamarios.
 Sin evidencia de invasión más allá de la membrana
basal.
 No metastatiza
 Es precursor del Ca de mama ductal invasivo.
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Silverstein M.J., Lagios M. Recht A., eds. Ductal Carcinoma in Situ
of the Breast . Second Edition . Lippincott Williams & Williams 2002
Manifestaciones patológicas.
Tipos y formas de presentación.
CDIS.
Silverstein M.J., Lagios M. Recht A., eds. Ductal Carcinoma in Situ
of the Breast . Second Edition . Lippincott Williams & Williams 2002
Noninvasive Carcinoma Lawrence W. Basset MD Reza Iahan MD
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Comedo.
 38-72%
 Agrupación de ductos engrosados que, al comprimirse,
exudan material necrótico.
 Caracterizado por:
• Células atípicas pleomórficas abundantes.
• Necrosis intraluminal (apoptósica y oncocítica).
• Calcificaciones.
• Fibrosis periductal.
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Papilar.
 6-24%
 Papilas con centro fibro-vascular.
 Papilas con ramificaciones secundarias y terciarias.
 Población celular dimórfica.
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Cribiforme.
 7-21%
 Proliferación intraductal con patrón fenestrado.
 La presencia de microlumens
 Núcleos con atipia citológica mínima.
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Sólido.
 11-15%
 Proliferación celular compacta que llenan el
conducto casi por completo.
 Citoplasma claro, granular, eosinófilo o apocrino.
 Focos de necrosis y calcificaciones.
 Suele coexistir con el comedo.
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Micropapilar.
 11-14%
 Caracterizado por papilas que protruyen hacia la
luz del conducto en una distribución regular.
 Carecen de centro fibrovascular.
 La luz del conducto puede contener mucina o
calcificaciones.
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 Sólido y cribiforme rara ves es multicéntricos o
microinvasor.
 Micropapilar es usualmente multicéntrico mas no
microinvasor.
 El tipo comedo se caracteriza por mayor tamaño,
mayor grado nuclear, mayor incidencia de
multicentricidad y microinvasión, mayor índice de
recurrencia y menor intervalo libre de enfermedad.
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Comportamiento biológico
CDIS.
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Bajo grado nuclear.
 Proliferación de células monótonas con
núcleo redondo u oval, cromatina uniforme,
nucléolo ausente, escasas mitosis (raras).
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Alto grado nuclear.
 Proliferación de células de mayor tamaño (2.5
veces).
 Núcleos pleomórficos.
 Anisonucleosis.
 Cromatina burda.
 Nucléolos múltiples y prominentes.
 Mitosis numerosas.
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Grado nuclear intermedio.
 Características citológicas entre las de bajo
y las de alto grado.
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Porque es importante conocer el
grado nuclear en el CDIS ?
 66% de pacientes con CDIS de grado bajo/intermedio
tienen enfermedad multifocal con distancia >1 cm
entre los focos tumorales.
 CDIS de alto grado suele ser discontinuo con brechas
no mayores de 5 mm.
 CDIS de alto grado se asocia con tumor microinvasor
oculto.
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Manifestaciones Clínicas
y Patrón Radiológico.
CDIS
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Mastografía.
 Aumentó diagnóstico de CDIS 10 veces en las
últimas dos décadas.
 20% de Ca de mama diagnosticados por escrutinio
 90% CDIS diagnosticados antes de masa.
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CDIS FORMAS DE PRESENTACION
 Asintomática – subclínica
 Sintomática con datos clínicos
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80%.
20%
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Multicentricidad.
 CDIS en diferente cuadrante con distancia > 4 cm
 Incidencia: 30%
 96% de recurrencias ocurre en el mismo
cuadrante de la lesión primaria
 Condición es diferente cuadrante
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Lagios MD. Multicentricity of breast carcinoma demonstrated by routine correlated subgross and radiographic
examination. Cancer 1977;40:1726–1734
Multifocalidad.
 Focos diferentes de CDIS en el mismo cuadrante con
distancia entre ellos > 5 mm – 20mm
 “Puede representar diseminación intraductal del
CDIS desde un foco único de CDIS.
 Incidencia: 8%
 Condición única dentro del mismo cuadrante
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Lagios MD. Multicentricity of breast carcinoma demonstrated by routine correlated subgross and radiographic
examination. Cancer 1977;40:1726–1734
Bilateralidad.
10% de CDIS.
El rango de desarrollo de enfermedad
clínicamente evidente en la mama
contra lateral es aún menor.
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CDIS FORMAS DE PRESENTACIÓN
 Imagen radiológica no palpable
•
•
85%
Microcalcificaciones.
Alteración tisular asociada o no a microcalcificaciones.
(asimetría, distorsión opacidad o nódulo)
 Masa palpable
 Secreción espontánea por pezón.
 Enfermedad de Paget
10%
 Hallazgo incidental en la pieza quirúrgica.
5%
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28
PATRONES RADIOLÓGICOS
Microcalcificaciones
TRAYECTO DUCTAL
PATRONES RADIOLÓGICOS
Microcalcificaciones
AGRUPADAS
Calcificaciones malignas
Cilíndricas
19%
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Piedra fragmentada
45%
Polvo fino
36%
Tabar, Tibot,,Dean. Breast Cancer : The Art and science of early
Detection with Mammography. Thieme 2005
PATRONES RADIOLÓGICOS
NODULO
PATRONES RADIOLÓGICOS
DISTORSIÓN CON O SIN ESPÍCULAS SIN CALCIOS
70ª rutina
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PATRONES RADIOLÓGICOS
MIXTO
Cáncer in situ
La Mamografía es el estándar de oro
para
el diagnostico
76 % Calcificaciones
14 % Masa
10 % Densidad focal y/o distorsión
de la arquitectura
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Silverstein M.J., Lagios M. Recht A., eds. Ductal Carcinoma in Situ
of the Breast . Second Edition . Lippincott Williams & Williams 2002
Ultrasonido
 En mamas densas invaluable ayuda, 2% 23% se manifiesta como una simple masa.
 Toda asimetría, distorsión o anormalidad
mamográfica debe estudiarse por US
 Permite con mayor definición la evaluación
de multifocos.
 Es la guía perfecta para intervención.
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ultrasonido
 1.821 mujeres con una anormalidad mamográfica o clínica.
 El ultrasonido representa lesiones de CDIS en 70 de los 75
pacientes con carcinoma ductal in situ (93%),
RadioGraphics 2002; 22:269–281
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Resonancia magnética




No dirigida para caracterizar.
Solo evalúa la extensión de la lesión
Tamaño real del tumor
Determina el patrón de crecimiento
 Continuo.
 Discontinuo.
 Nodular intraquística.
 Cancerización lobular.
 Extensión distal (Paget)
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Crecimiento continuo (comedo)
ABRIL 2009
CATEGORIZADA AL FINAL COMO
BIRADS 3 VIGILANCIA A SEIS MESES
OCTUBRE 2009
Abordaje y diagnóstico histopatológico
CDIS.
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DIAGNOSTICO

40% de los diagnósticos se hacen por mamografía.

No son de fácil diagnóstico.

No subestimar patología en mujeres jóvenes ni las mamas densas

La secreción sanguinolenta espontánea se asocia la mayoría de las
veces con papiloma intraductal
 Todo grupo de microcalcificaciones, con pleomorfismo, con apariencia
de piedra molida o con trayecto lineal, deben someterse a biopsia en
cualquiera de sus modalidades.
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Bassett, L.W., Jackson, V.P., Fu, K.L., et al. Diagnosis of Diseases of the Breast. Saunders. New York: 2005.
ACR BI-RADS Handbook.
Mastografía.
 Microcalcificaciones son la manifestación más
común: 76%. Pero no es la única.
“ HAY QUE BUSCAR PARA ENCONTRAR “
Bassett, L.W., Jackson, V.P., Fu, K.L., et al. Diagnosis of Diseases of the Breast. Saunders. New York: 2005.
ACR BI-RADS Handbook.
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Diagnostico guiado.
BIOPSIA
 Microcalcificaciones: BAGV
 Nódulos: BAG BAGV
 Anclaje solo cuando un grupo interdisciplinario lo decida como
primer opción.
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Biopsia.
 Ultrasonido:
Útil en masas no palpables pero no es confiable para biopsia de
microcalcificaciones como única característica, visibles en
10-30% de los casos.
 BAAF:
No es útil pues el diagnóstico de CDIS pues excluye la
enfermedad invasora.
Cancer Treatment Reviews 2000;26:103-125
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Biopsia.
 Estereotaxia:
 Sensibilidad: 97%.
 Especificidad: 100%
 Microcalcificaciones de focos
únicos o múltiples.
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ENFERMEDAD DE PAGET.
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Paget.
 1 – 4% de Ca de mama.
 60 – 70 años.
 Lesión eczematoide del pezón asociada con
prurito, eritema, erosión y secreción.
 Asociado con Ca de mama in situ o infiltrante en
99%.
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Paget.
 Masa en 30-60%:
 92% enfermedad invasora.
 50-67% con enfermedad ganglionar.
 Tratamiento sigue lineamientos de otras
entidades.
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INCIDENCIA Y ASPECTOS RADIOLÓGICOS
DEL CDIS EN PROGRAMA DE CRIBADO
FUCAM D.F AL 2009
Cáncer de Mama en México
 Desde el 2006 el cáncer de Mama
desplazó al cáncer cérvico uterino como
principal causa de muerte por neoplasia
maligna en mujeres de 25 años y más.
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Dr. Córdova Villalobos.
Secretario de Salud. 2008.
PROGRAMA MAMOGRAFÍA DE DETECCIÓN (SCRENING)
GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL
2006
Etapas
In situ
Etapa I
Etapa II A
Etapa II B
Etapa III
Etapa IV
2007
N = 208
%
21
40
57
31
56
3
10.3
19.1
27.3
14.9
26.7
1.5
N= 212
20
40
41
40
61
2008
%
N = 113
%
9.5
19
19.4
19
28.9
4.3
13
32
35
21
11
1
11.4
28
30.7
18.4
9.7
0.9
9
ETAPA
TEMPRANA
ETAPA TEMPRANA
ETAPA
TEMPRANA
71.60%
66.90%
88.50%
PARA EL 2009 FUERON 71 CASOS DE CANCER DE LOS CUALES 13 ( 18.3%) FUERON
CARCINOMA IN SITU PURO
Mamografías de diagnóstico IEM 38.6 % en etapas tempranas y 61.4 % en etapas localmente avanzadas o tardía
92.2 %
Casos con CDIS puro
82
8.8 % ETAPAS 0
Patrones de CDIS
Número
de casos
TOTAL=82
61%6%
61%
17%
10%
4.8%
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2.4%
1.2%
CC
CDIS bajo grado , con patrones de crecimiento papilar cribiforme sólido y comedo
CDIS
( BAJO GRADO PATRON CRIBIFORME)
CDIS
( BAJO GRADO PATRON CRIBIFORME)
CDIS
( MULTICENTRICO DE ALTO GRADO CRECIMIENTO COMEDO – SÓLIDO)
Limitantes en un programa de pesquisa
a través de unidades móviles
 Establecer verdaderos programas de control de calidad uniformes, a todos los
programas convenidos, a todas las sedes que maquilan estudios.
 Taza de BIRADS 0 ( recall) es muy alta 15%
60% 40 – 49 años.
28 % 50 – 59 años.
 95% de las mujeres no presentan estudios anteriores.
 Cada programa se tiene que hacer responsable de hacer que la asistencia
al re llamado sea del 100%
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Limitantes en UN programa de pesquisa
 El numero elevado de falsos positivos se atribuye a factores técnicos,
problemas de control de calidad y a los graves problemas medico
legales que resulta de un cáncer no detectado.
 Los falsos negativos se pueden atribuir a limitaciones técnicas, a
problemas con el control de calidad , a falta de entrenamiento o a un
error humano.
AMERICAN CANCER SOCIETY GUIDELINES
FOR BREAST CANCER SECREENING
CA Cancer J Clin 2006;56:11-25
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CONCLUSIONES
La medida de salud pública más eficiente
para el
diagnóstico oportuno
y
para
disminuir
la
mortalidad por cáncer de mama es la realización
de campañas de mastografía de pesquisa.
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Carlson KL, Helvie MA, Roubidoux MA, et al. Relationship between mammographic screening intervals and
size and histology of ductal carcinoma in situ. AJR Am J Roentgenol 1999;172:313–317.
CONCLUSIONES
La mamografía de pesquisa permite:




Diagnosticar mas canceres en etapas tempranas.
Permite hacer mas cirugías conservadoras.
Disminuye el uso de Quimioterapia.
Disminuye el uso de Radioterapia.
De esa manera se puede curar a más pacientes
a un menor costo y con mejor calidad de vida.
¡ EN MÉXICO, SI SE PUEDE !
Dra. Ruby Espejo Fonseca
FUCAM
MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN !
SIBIM 2011
MEXICO
V CONGRESO DE IMAGEN MAMARIA
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