iVENT 201

INDURA LIFECARE
iVENT 201
Descripción
iVENT 201 de Indura Lifecare es un ventilador portátil, controlado por
microprocesadores el que trabaja con electricidad, suministra gas al paciente
independiente de la fuente de gas comprimido, pues posee un generador de flujo de
turbina autónomo. Está diseñado para el tratamiento de una variedad de condiciones
clínicas. Posee un software de tecnología electrónica y mecánica que permiten la
ventilación efectiva y confiable. De fácil operación y características avanzadas.
Especificación
Paciente
Descripción




General
Modos Ventilatorios

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




Modos especiales de operación




Función
ventilatoria
parámetros
controlados

y
Descripción básica

Frecuencia Respiratoria

Exactitud de la medición del 
volumen respiratorio

Volumen Corriente

Adulto
Pediátrico (de 10 o más Kgr.)
Asistido / Controlado (A/C):
Volumen Controlado (CMV) (A/C)
Presión Controlada (A/C)
Ventilación Intermitente Mandatoria Sincronizada (SIMV)
Volumen Controlado SIMV
Presión Controlada SIMV
Presión Positiva Continua en la Vía Aérea (CPAP)
Ventilación con Presión de Soporte (PSV)
Bi-nivel Adaptable (A. BI-LEVEL) (BiPAP) (modo no invasivo)
Tiempo de elevación ajustable
Suspiros ajustables
100% de oxígeno en aspiración.
Exhalación Fácil MR.
Parámetros respiratorios prefijados de acuerdo al peso del
paciente.
Flujo adaptativo MR.
Tiempo adaptativo MR.
Ventilación de respaldo en apnea.
Nebulizador ultrasónico para nebulizar medicamentos en
línea (opcional)
Accionado electrónicamente, ventilador controlado por
computadora
Control principal: Flujo de enlace cerrado y presión
controlada.
1 – 12 +/- 1, 12 - 80 +/- 2 BPM
+/- 15% sobre 100 ml desde la lectura actual o +/- 10 cc bajo
100 ml
50 – 300 ml +/- 20%, 50 - 2.000 ml +/- 10% ml
Exactitud: +/- 10% del valor elegido ó +/- 10 ml
Limite de Presión Inspiratoria

5 – 80 +/- 5 cm H2O.
Tiempo Inspiratorio

Tiempo Adaptativo MR o 0.2 – 3 +/- 10 % sec
Flujo máximo (PIF)


Flujo adaptativo MR o de 1 hasta 120 +/- 10% L/min.
Espontáneo hasta 180 +/- 10% L/min.
Mezcla de O2 (FiO2)

21 – 100% +/- 5% O2
1
PEEP

0 – 40 +/- 1 cm H2O o +/- 10%
Sensibilidad de Trigger


1 – 20 L/min de flujo + Off
-0,5 a –20 cm H2O de presión + Off
Ventilación con Presión de

Soporte
Válvula de liberación de presión

positiva
0 a 60 +/- 10% cm H2O
80 cm H2O
Presión controlada

5 a 80 +/- 5 cm
FiO2 al encendido

21%, 40%, 60%, 100% (seleccionable)
Ciclo de purgado

1, 2, 5, 10 minutos (seleccionable)

Gráfico de barra analógica y numérica
Volumen minuto (VM)

VM exhalado
Volumen Corriente (VT)

VT exhalado
Frecuencia Respiratoria

Frecuencia total
Valores medidos en
Presión en vía aérea
pantalla
Software
para
respiratorios

diagnósticos


Software de formas de ondas

Presión, Flujo y Volumen

Enlace de presión, flujo y volumen
Mecanismos pulmonares (Compliance, Resistencia, Presión
media de la vía aérea)
Curvas en tiempo real de Presión y Flujo
Revisión de historia y formas de onda
Tendencia de los datos monitoreados

I:E Ratio
Concentración Inspiratoria de O2
(FiO2)












Peak flow
Tiempo inspiratorio
Fuente de energía eléctrica (externa / interna)
Nivel de batería
Límite alto: 1 – 99 y Off
Límite bajo: 0 - 60
Limite alto: 3 – 80
Limite bajo: 1 - 77
Límite alto: 3 – 80
Limite bajo: 1 - 77
Límite alto: 22 - 100
Límite bajo: 21 - 99
Porcentaje de fuga

Rango: 0 a 100%
Alarma apnea

Rango: 5 a 120 seg.
Ventilación Ratio
Otros
Alarmas ajustables
Volumen Minuto
por el usuario
Frecuencia respiratoria
Presión inspiratoria
Alarma de “Volumen Corriente no

entregado”
Ratio inverso I:E
Desconexión
paciente
del
circuito
del
Off o 15 – 85%

On - Off

On – Off (En modo A. Bi-Nivel, para otros modos es opcional)
2
Alarmas e indicadores adicionales
Autodiagnóstico
Datos técnicos
Suministro eléctrico
Batería interna
Suministro
(enriquecimiento)
Dimensiones
Condiciones
ambientales
de
Alto x Ancho x Profundidad

33 x 24 x 26 cm
Pantalla

8,4” / 21,3 cm diagonal
Peso

7 Kg (sin batería)
Peso de la batería

3 Kg
Peso total

10 Kg
Temperatura de operación

-15 a 50º C
Temperatura de almacenaje


-15 a 70º C sin batería
-15 a 30º C con batería
Humedad Relativa

15 a 95% a 30º C
Resistencia al agua y al polvo

IP-54 (resistente al agua)
Presión Atmosférica

430 a 825 mm Hg (hasta 15.000 pies)

IEC 68-2-6, IEC 68-2-34
MIL-STD-810E
IEC 68-2-27 (100 g)
MIL-STD-810E
Vibración
Choque
Nivel total de sonido externo
Rango de extensión – opcional
Interfases externas
O2
Alarmas
Indicadores e iconos
Presión de O2 baja
Batería en carga
Desconexión de la fuente de Nivel fijo del nivel de trigger
energía
Batería baja
Icono de alarma silenciada y
reloj de tiempo
Batería vacía
Contador de horas de trabajo
Sobre temperatura
Fecha y hora
Chequeo del sensor
LEDs de Encendido, carga,
alarma
Desconexión del tubo
Icono de fuente de poder
Desconexión del sensor
Tipo
de
ventilación
(Mandatoria,
espontánea,
Asistida o suspiro)
Desconexión del paciente
Puesta en cero
Llamada para servicio
Purgando
PEEP alto y bajo
Necesidad de calibración

P.V.O. (O.V.T.): Prueba de Verificación Operacional
Mediante esta prueba el ventilador comprueba el buen
estado del circuito paciente.

P.V.T. (V.V.T.): Prueba de Verificación Ventilatoria
Mediante esta prueba el ventilador realiza un scanner
completo (exploración) de su hardware. Si es el caso, detecta
exactamente la parte dañada.

AC externa: 100 a 240 V, 50 – 60 Hz, máx. 1,6 A

DC externa: 12 a 15 V (opcional: 10 a 30 V), máx. 8,5 A

Sellada de lead ácido, 12 V, 8 Ah; recargable

Tiempo de carga: sobre 8 horas, < 1 ampere

Duración batería Interna: hasta 2 horas (dependiendo de los
parámetros de ventilación en uso)

Fuente de alta presión: 40 a 60 PSI (2,8 a 4,2 Bar)

Máxima presión baja: 80 L/min o 0,5 PSI


40 – 45 dBa a 1 metro







Volumen Corriente: 50 – 200 ml
Tiempo inspiratorio: 02 – 03
PEEP: 0 a 40
Monitor remoto (VGA)
Conector DIN de teclado
Puerto serial RS-232, 9 PIN
Conector de alarma remota RJ 11
3
ISO 10651-1
ISO 10651-2
Cumplimiento de normas
Ventiladores pulmonares para uso médico
Requisitos particulares para ventiladores
de cuidados domiciliarios
ISO 10651-3
Requisitos para ventiladores de transporte y
emergencia
ASTM F1100-90 Especificaciones estándar para ventiladores
pensados en uso en cuidados críticos
IEC 60601-1
Seguridad eléctrica
IEC 60601-1-2
Compatibilidad electromagnética (EMC)
IEC 60601-2-12 Equipamiento
eléctrico
médico
–
Requerimientos particulares de seguridad de
ventiladores pulmonares – ventiladores de
cuidados críticos
UL 94 HB
Inflamabilidad
EN 794-1 / 2 / 3
CSA C22.2 No. 601.1 / 601.2
UL 2601.1
4