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Genética y Sociedad
COL0033079
Datos básicos
Año y mes de formación
Departamento - Ciudad
Líder
¿La información de este grupo se
ha certificado?
Página web
E-mail
Clasificación
Área de conocimiento
Programa nacional de ciencia y
tecnología
Programa nacional de ciencia y
tecnología (secundario)
2008 - 3
Antioquia - Medellín
Oscar Javier Murillo Gomez
Si el día 2011-01-12
Wb.ucc.edu.co/geneticaysociedad
[email protected]
D
Ciencias de La Salud -- Medicina
Ciencias Básicas
Ciencia y Tecnología de la Salud
Instituciones
1.- Universidad Cooperativa De Colombia - (Avalado)
Líneas de investigación declaradas por el grupo
1.- Enfermedades infecciosas
2.- Genética Humana
Integrantes del grupo
Nombre
Vinculación
1.- Oscar Javier Murillo Gomez
2.- Víctor Alfonso Solarte David
3.- Alfonso Cordoba Porras
4.- Pablo Cuartas
5.- Claudia Elena Espinal
Correa
6.- Gina Ingrid Guerra Castillo
7.- Edison Augusto Londoño
Sanchez
8.- Amanda Elena Maestre
Buitrago
9.- María Eugenia Moreno
Londoño
10.- Lina Maria Pérez
González
11.- Claudia Alvarez Florez
12.- César Alberto Bohórquez
Investigador
Investigador
Investigador
Investigador
Horas
dedicación
10
10
4
2
Inicio - Fin Vinculación
2008/3 - Actual
2010/6 - Actual
2008/3 - 2009/6
2008/3 - 2009/8
Investigador 10
2008/3 - Actual
Investigador 8
2009/1 - 2009/6
Investigador 5
2010/1 - 2010/11
Investigador 2
2008/3 - Actual
Investigador 4
2008/3 - 2009/12
Investigador 2
2008/3 - 2009/12
Estudiante
Estudiante
2008/3 - 2010/6
2009/1 - 2009/12
Gutiérrez
13.- John Freddy Lara Lozano Estudiante
4
2009/7 - Actual
Trabajos en eventos (Capítulos de memoria)
1.- Completo: GENOPIFICACIÓN DE PLASMODIUM FALCIPARUM Y P. VIVAX EN
PACIENTES DE LAS PRINCIPALES REGIONES ENDÉMICAS DE COLOMBIA Y
BRASIL.
Colombia, Nacional Evento: IV JORNADA DE INVESTIGACIÓN UNIVERSIDAD
COOPERATIVA DE COLOMBIA Ponencia: GENOPIFICACIÓN DE PLASMODIUM
FALCIPARUM Y P. VIVAX EN PACIENTES DE LAS PRINCIPALES REGIONES
ENDÉMICAS DE COLOMBIA Y BRASIL. año:2010, ISBN: vol: págs: ,
Autores: OSCAR JAVIER MURILLO GOMEZ,
2.- Completo: DETECCIÓN DE CITOMEGALOVIRUS HCMV EN PACIENTES Y
PORTADORES DETERMINADOS POR INMUNODETECCIÓN, COMO POR qPCR Y
CARACTERIZACIÓN GENÉTICA Y SECUENCIACIÓN PROFUNDA DE CEPAS
COLOMBIANAS
Colombia, Evento: IV JORNADA DE INVESTIGACIÓN UNIVERSIDAD
COOPERATIVA DE COLOMBIA Ponencia: DETECCIÓN DE CITOMEGALOVIRUS
HCMV EN PACIENTES Y PORTADORES DETERMINADOS POR
INMUNODETECCIÓN, COMO POR qPCR Y CARACTERIZACIÓN GENÉTICA Y
SECUENCIACIÓN PROFUNDA DE CEPAS COLOMBIANAS año:2010, ISBN: vol:
págs: ,
Autores: OSCAR JAVIER MURILLO GOMEZ,
3.- Completo: Aplicación de Reacción en Cadena de la Polimerasa en tiempo real
(RT-PCR) para estudiar la resistencia a cloroquina mediante la identificación de
características genéticas y fenotípicas en aislados Colombianos de P.falciparum
Colombia, Nacional Evento: II jornada de investigacion, 2008. Universidad Cooperativa
de Colombia, Seccional Medellin Ponencia: Aplicación de Reacción en Cadena de la
Polimerasa en tiempo real (RT-PCR) para estudiar la resistencia a cloroquina
mediante la identificación de características genéticas y fenotípicas en aislados
Colombianos de P.falciparum año:2008, Avamce en investigacion: Memorias de la II
jornada de investigacion, 2008. Universidad Cooperativa de Colombia, Seccional
Medellin ISBN: 958-8325-63-7 vol: 1 págs: 527,
Autores: OSCAR JAVIER MURILLO GOMEZ,
4.- Completo: Epidemiología molecular de la resistencia a nuevos antimaláricos en
Colombia 2008
Colombia, Nacional Evento: II jornada de Investigaciones, 2008. Universidad
Cooperativa de Colombia, Seccional Medellin Ponencia: Epidemiología molecular de la
resistencia a nuevos antimaláricos en Colombia 2008 año:2008, Avamce en
investigacion: Memorias de la II jornada de investigacion, 2008. Universidad
Cooperativa de Colombia, Seccional Medellin ISBN: 958-8325-63-7 vol: 1 págs: 527,
Autores: OSCAR JAVIER MURILLO GOMEZ,
5.- Completo: Diagnostico de malaria placentaria por la reaccion en cadena de la
polimerasa (PCR)
Colombia, Nacional Evento: III Jornada de investigacion, 2009. Universidad
Cooperativa de Colombia, seccional Medellin Ponencia: Diagnostico de malaria
placentaria por la reaccion en cadena de la polimerasa (PCR) año:2009, Avances en
Investigacion: Memerias de la III jornada de investigacion, 2009. Universidad
Cooperativa de Colombia, seccional Medellin ISBN: 958-8325-63-7 vol: 3 págs: , 1
Autores: OSCAR JAVIER MURILLO GOMEZ,
Procesos o técnicas
1.- Pedagógica: Manual de Prácticas de laboratorio de Biología Celular
Colombia, 2009, Manual de Prácticas de laboratorio de Biología Celular, Restringido,
Docencia.
Autores: OSCAR JAVIER MURILLO GOMEZ,
2.- Pedagógica : Manual de prácticas de Laboratorio de Biología Molecular
Colombia, 2009, Restringido, Docencia.
Autores: OSCAR JAVIER MURILLO GOMEZ,
Trabajos dirigidos/Tutorías en marcha
1.- Trabajo de conclusión de curso de pregrado : DIAGNOSTICO DE MALARIA
PLACENTARIA POR REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (qPCR)
Colombia, 2010, Tutor principal, Orientados: , Biología, Universidad De Antioquia Udea.
Proyectos
1.- CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE B. fragilis, P. Intermedia y F. nucleatum EN
INFECCIÓN INESPECÍFICA; 2008 - 2009
La cavidad bucal forma un complejo ecosistema compuesto por más de 500 especies
bacterianas. En la etiología de enfermedades bucales infecciosas agudas e
inespecíficas, cabe destacar por su frecuencia e importancia de sus complicaciones
una serie de especies como son Actinobacillus actinomycetemcomitans,
Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia y Tannerella forsythensis Bacteroides
fragilis. Otros géneros asociados a infección inespecífica son: a. Prevotella Intermedia,
grupo bacteriano Gram-negativo, anaerobio, presente en la flora polimicrobiana propia
de enfermedades infecciosas bucales en humanos, y de la cual se conocen tres
fenotipos : Prevotella Intermedia y Prevotella nigrescens y Prevotella Pallens, cada
una de ellas asociada a enfermedad periodontal y en procesos infecciosos asociados
la erupción del tercer molar (pericoronaritis) al igual que los géneros Bacteroides
fragilis y Fusobacterium b. Bacteroidis. Fragilis: caracterizado como Gram-negativo no
esporulado y presente en infecciones endógenas de la cavidad bucal, comprende las
especies Bacteroides vulgatus, B. taiotaomicron, B. distasoni, B. fragilis; éste último
asociado con una gran variedad de infecciones humanas como abscesos y
bacteremias que contribuyen a una alta tasa de morbilidad y mortalidad; en infecciones
clínicas, constituyendo el 63% del total de los microorganismos aislados en cultivos. c.
Fusobacterium nucleatum: asociado a periodontitis, desempeña un papel importante
en el desarrollo de enfermedades infecciosas, caracterizándose por su capacidad de
coagregar todas las especies de la flora bacteriana bucal, actuando como un puente
entre colonizadores tempranos y tardíos durante el desarrollo de la placa dental en la
superficie dentaria y como coayudante en la propagación infecciosa oral. En Colombia
son pocos los reportes sobre genotipificación (identificación en base a secuencias de
ADN) de éstos géneros y no existen datos sobre genotipificación molecular de
subespecies o fenotipos, solo hay un estudio comparativo entre la eficacia de la
identificación mediante cultivos y la caracterización genética por técnicas moleculares
(amplificación de segmentos altamente específicos de ADN), validándose éste ultimo
por su alta sensibilidad especificidad y rapidez. La identificación molecular de
patógenos en cavidad bucal, y en diferentes países, se ha hecho por variadas
técnicas: PCR múltiple, Sondas, Secuenciación del ARNr 16S, reconociéndose
ampliamente la bondad del método. Este estudio pretende identificar molecularmente
las especies y sus fenotipos de Bacteroides fragilis, Prevotella intermedia y
Fusobacterium Nucleatum; por medio de la extracción de ADN bacteriano,
amplificación de fragmentos con la técnica de reacción en cadena de la polimerasa
(PCR) y genotipificación en pacientes con infección bucal aguda de tipo inespecífico
y/o periodontal. Esperamos obtener una caracterización molecular de alta sensibilidad
y especificidad de las tres especies y sus subespecies asociadas a infección aguda e
inespecífica y con ello un banco de ADN genotificado, que permitirá desarrollar
posteriores investigaciones (detección de betalactamasa y estandarización de una
técnica rápida de genotipificación molécular para diagnostico clínico).
2.- DIAGNOSTICO DE MALARIA PLACENTARIA POR REACCION EN CADENA DE
LA POLIMERASA (PCR); 2010 - 2011
Mundialmente, al menos cincuenta millones de mujeres están en riesgo de contraer
malaria durante su embarazo, esta condición se presenta debido a que este grupo de
mujeres se encuentra en un grado de inmunosupresión que compromete su vida y la
de su bebe. Son tan grandes los efectos de la malaria en mujeres embarazadas que
generalmente se les realiza tratamiento quimioprofiláctico cuando habitan zonas
endémicas. Las mujeres con malaria presentan más casos de aborto y sus bebés son
generalmente más pequeños y de bajo peso, estas mujeres son el grupo que presenta
la segunda tasa más alta de mortalidad por malaria (5). Colombia es considerada zona
endémica para la malaria por poseer las condiciones de temperatura y humedad
óptimas para la existencia del vector. Según la OPS, en Colombia la tasa global de
fecundidad en el 2002 fue de 2,6 hijos por mujer y el DANE indica que la tasa bruta de
natalidad se estimo en 22.4 por cada mil habitantes para ese mismo año. Debido a las
altas tasas de embarazo y el porcentaje de territorio afectado por la malaria en
Colombia, el estudio de la malaria gestacional contribuirá a conocer la frecuencia real
de la infección por P. falciparum y P. vivax en la gestante y la placenta, esperando que
este tipo de estudios contribuyan a reconocer y reforzar controles especiales para este
grupo de riesgo.
3.- ESTUDIO EXPLORATORIO DE LOS GENOTIPOS DEL VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO (VPH) EN MUESTRAS DE CITOLOGÍA, “PAP ANORMAL” EN MUJERES
ENTRE LOS 18 Y 60 AÑOS DE EDAD EN EL MUNICIPIO DE MEDELLÍN; 2001 2012
El virus del papiloma humano (VPH) es el factor de riesgo vinculado en más del 90%
con lesiones premalignas y malignas del cérvix uterino Su genoma de 8000 pares de
bases aproximadamente, codifica proteínas que se han relacionado con su poder
oncogénico como son E6 y E7, además de proteínas como L1 y L2 necesarias para la
síntesis de la cápside que le permiten la invasión de nuevos huéspedes
4.- EVALUACIÓN DE LA ESTABILIDAD CELULAR DE CÉLULAS MADRE
MESENQUIMALES AISLADAS DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL DURANTE
SU EXPANSIÓN; 2010 - 2012
Las Células Madre Mesenquimales (CMM’s) son células multipotenciales, autorenovables, adherentes al plástico y de morfología ahusada que se han aislado de
múltiples fuentes como son: la sangre de cordón umbilical, la medula ósea y el tejido
adiposo entre las más frecuentes. Dada su facilidad de aislamiento y cultivo in vitro, su
capacidad inmunomoduladora y su tropismo hacia sitios de lesión y células
cancerígenas, entre sus características más importantes, se han convertido en
excelentes candidatas para las terapias regenerativas aventajando a otros tipos de
células madre. Sin embargo, debido a su baja frecuencia en las fuentes de
aislamiento, las CMM deben someterse a procesos de proliferación in vitro conocidos
como expansión, que permitan conservar las características de la célula parental con
el fin de alcanzar la cantidad celular necesaria para la terapia (1.5 a 2 millones de
células por cada quilogramo de peso del paciente). Dado que este proceso de
expansión somete a las células a estrés oxidativo y senescencia replicativa, su
proliferación in vitro a largo plazo puede causar inestabilidad genómica, perdida de su
multipotencialidad y auto-regeneración, con el riesgo de transformación celular y
posterior desarrollo de procesos neoplasicos en el paciente tras su transplante, entre
los riesgos más trascendentales. Con este proyecto se pretende establecer cultivos
primarios de CMM de sangre de cordón umbilical, caracterizarse y someterse a
expansión, evaluando durante el proceso su potencial de auto-renovación, tiempo de
duplicación poblacional, morfología y posible transformación celular, por un tiempo en
cultivo in vitro que permita al menos 10 duplicaciones poblacionales, bajo las
condiciones reportadas para su aislamiento (adherencia al plástico tras 24 horas de
incubación) y expansión (medio de cultivo α-MEM, suplementado con 10% de suero
fetal bovino y antibióticos. 37 oC, 95 %HR, 1 ATM, 5% CO2), con el propósito de
diseñar procesos seguros de expansión in vitro de CMM’s encaminadas hacia las
terapias regenerativas, mediante la determinación del límite de generaciones
poblacionales en el cual las CMM’s expandidas no evidencien procesos de
inestabilidad celular.