Documento 6012653

Diego J. Cárdenas se licenció en la Universidad de Granada en 1990 y se doctoró en la Universidad Autónoma de Madrid en 1994. Tras realizar una estancia postdoctoral durante 1995 y 1996 en la Université Louis Pasteur de Estrasburgo, trabajando con Jean-­‐Pierre Sauvage, se reincorporó a la Universidad Autónoma de Madrid, ocupando sucesivamente puestos de Ayudante, Profesor Asociado y Profesor Titular (2002) en el Departamento de Química Orgánica, del que es ahora Catedrático (2010). Ha trabajado en química organometálica durante toda su carrera excepto en la etapa postdoctoral en la que se dedicó a la preparación de catenatos y rotaxanos como máquinas moleculares y para procesos de transferencia electrónica fotoinducida. En química organometálica, se ha dedicado tanto al estudio de la reactividad de complejos organometálicos de Pd, Pt y Au entre otros metales de transición, como en el desarrollo de procesos catalíticos de interés sintético. Las aportaciones más relevantes se enmarcan tanto en el campo del desarrollo de metodología sintética como en la determinación de mecanismos de reacción. Algunos de las contribuciones más destacadas se refieren a la determinación del mecanismo de reacción en cascada involucrando transmetalación Pd-­‐Pd (D. J. Cárdenas, B. Martín-­‐Matute, A. M. Echavarren J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 5033-­‐5040), y al de las reacciones de eninos con complejos de Au y Pt en colaboración con el Prof. Antonio Echavarren. Ver por ejemplo: (1) C. Nieto-­‐Oberhuber, P. Pérez-­‐Galán, S. López, A. Rosellón, C. Rodríguez, E. Herrero-­‐Gómez, T. Lautherbach, C. Bour, D. J. Cárdenas, A. M. Echavarren J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 269-­‐279. (2) C. Nieto-­‐Oberhuber, M. P. Muñoz, E. Buñuel,C. Nevado, D. J. Cárdenas, A. M. Echavarren Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2402-­‐2406. (3) C. Nieto-­‐Oberhuber, S. López, M. P. Muñoz, D. J. Cárdenas, E. Buñuel, C. Nevado, A. M. Echavarren Angew. Chem. Int Ed. 2005, 44, 6146-­‐6148. (4) B. Martín-­‐Matute, C. Nevado, D. J. Cárdenas, A. M. Echavarren J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 5757-­‐5763. En los últimos años, su trabajo se ha centrado en dos líneas principales: (A) Reacciones de ciclación borilativa catalizadas por Pd para la formación simultánea de enlaces C-­‐C y C-­‐B. (B) Reacciones de ciclación –acoplamiento de reactivos de organozinc catalizadas por Ni para la formación de varios enlaces C-­‐C en la misma operación sintética. Esta química tiene una estrecha relación con los trabajos de E. Negishi, uno de los galardonados con el Nobel de Química en 2010 . Artículos seleccionados: (A) Ciclación borilativa catalizada por Pd: (1) J. Marco-­‐Martínez, V. López-­‐Carrillo, E. Buñuel, R. Simancas, D. J. Cárdenas J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 1874-­‐1875. (2) J. Marco-­‐Martínez, E. Buñuel, R. Muñoz-­‐Rodríguez, D. J. Cárdenas Org. Lett. 2008, 10, 3619-­‐3621. (3) V. Pardo-­‐Rodríguez, J. Marco-­‐Martínez, E. Buñuel, D. J. Cárdenas Org. Lett. 2009, 11, 4548-­‐4551. (4) Juan Marco-­‐Martínez, Elena Buñuel, Ruth López-­‐Durán, Diego J. Cárdenas Chem. Eur. J. 2011, 10.1002/chem.201001124 (B) Ciclación –acoplamiento catalizada por Ni (1) V. B. Phapale, E. Buñuel, M. García-­‐Iglesias, D. J. Cárdenas Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 8790-­‐8795. (2) V. B. Phapale, M. Guisán-­‐Ceinos, E. Buñuel, D. J. Cárdenas Chem. Eur J. 2009, 15, 12681-­‐12688.