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Spasmobronchal®
Solución inyectable
Descripción
Broncodilatador, en solución
inyectable.
Características
Provoca la dilatación de los
bronquios.
Fluidifica y elimina la mucosidad
viscosa.
Beneficios
Disminuye la dificultad respiratoria.
Alivia la frecuencia e intensidad de
la tos.
Ventajas
Su efecto se presenta rápidamente
y se mantiene durante 6-8 horas.
Amplio margen de seguridad.
Especies de destino
Équidos.
Indicaciones
Tratamiento de los procesos
respiratorios que cursen con
espasmo de la musculatura
bronquial, de cualquier origen. Tos
y disnea como consecuencia de
espasmos bronquiales. Bronquitis
subaguda y crónica, con síntomas
de broncoconstricción. Enfermedad
pulmonar obstructiva crónica.
Posología y administración
Administrar por vía intravenosa, 2,5
ml de Spasmobronchal® por cada
100 kg de p.v. En animales adultos,
de aproximadamente 500 kg,
administrar 12,5 ml de solución
inyectable. La dosis de
Spasmobronchal® recomendada
debe administrarse dos veces al
día, a ser posible por la mañana y
por la noche.
Precauciones
Spasmobronchal® es un
simpaticomimético y debe, al igual
que todos los simpaticomiméticos,
considerarse como un producto de
dopage.
Tiempo de espera
No permitido su uso en équidos
cuya carne se destine para el
consumo humano.
Presentación
50 ml.
• Dilata los bronquios
obstruidos
• Fluidifica y elimina la
mucosidad viscosa
• Mejora rápidamente la
ventilación pulmonar
abcd
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Spasmobronchal®
aopd
Solución inyectable
Composición
ligero temblor en la musculatura de los flancos.
Ambos fenómenos desaparecen rápidamente y
no necesitan atención alguna. En casos aislados,
se ha podido comprobar un aumento de la
frecuencia cardíaca y una disminución de la
tensión arterial. Asimismo, puede aparecer una
disminución de la frecuencia respiratoria.
Tiempo de espera
Spasmobronchal® Solución inyectable está
indicado en équidos no consumo como
coadyuvante del tratamiento de los procesos
respiratorios que cursen con espasmo de la
musculatura bronquial, de cualquier origen. Tos y
disnea como consecuencia de espasmos
bronquiales. Bronquitis subaguda y crónica, con
síntomas de broncoconstricción. Enfermedad
pulmonar obstructiva crónica.
También puede producirse hiperglucemia e
hiperfosfatemia de carácter transitorio y sin
relevancia clínica.
Periodo de validez después de la primera
apertura del envase: 28 días.
En los casos agudos y subagudos de bronquitis y
bronconeumonía administrar en combinación
con antibióticos y/o sulfamidas, y a ser posible
con broncosecretolíticos.
Interacciones
Cada ml de solución estéril inyectable contiene:
0,03 mg de hidrocloruro de clenbuterol
(equivalente a 0,026 mg de clenbuterol), 10 mg
de alcohol bencílico y otros excipiente en c.s.
Indicaciones
Profilácticamente, en aquellos animales en los
que son de esperar hiperreacciones frente a
determinados agentes alergenos (polvo del
establo, alimentación con heno antiguo, etc.),
debe administrarse el preparado con
anterioridad a la exposición al alergeno
desencadenante.
Posología y administración
Administrar por vía intravenosa, a razón de 0,8
µg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso
vivo, lo que equivale aproximadamente a 2,5 ml
de Spasmobronchal® Solución inyectable por
cada 100 kg de peso vivo. En animales adultos,
de aproximadamente 500 kg, administrar 12,5
ml de solución inyectable. La dosis de
Spasmobronchal® Solución inyectable
recomendada debe administrarse dos veces al
día, a ser posible por la mañana y por la noche.
El tratamiento con Spasmobronchal® Solución
inyectable es necesario hasta que el animal tome
el alimento normalmente, de forma que pueda
sustituirse por Spasmobronchal® Granulado.
La duración media del tratamiento será de 10
días, teniendo en cuenta que estará supeditada a
diversos factores (tipo de enfermedad, duración
de la persistencia de la misma, origen, curso,
etc.). En cualquier caso se recomienda un
período mínimo de 5 días.
Contraindicaciones
La duración de dichos síntomas puede oscilar
entre pocos minutos y varias horas, según cada
caso individual. No ha podido comprobarse
influencia sobre apetito, ruidos y movimientos
peristálticos.
Durante la realización de los ensayos clínicos no
se ha comprobado ninguna reacción indeseable,
si bien para evitar una adición del efecto, no se
deberá administrar junto con
simpaticomiméticos, corticosteroides e
inhibidores de la fosfodiesterasa. La
administración simultánea con anestésicos del
tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la
aparición de alteraciones del ritmo cardíaco.
Además, cuando se administran junto con
Spasmobronchal® Solución inyectable, existe la
posibilidad de una reducción del efecto de
sustancias activas sobre útero, como es el caso
de oxitocina, prostaglandinas y alcaloides del
cornezuelo del centeno.
Sobredosificación
Con la administración intravenosa de hasta 5
veces la dosis terapéutica únicamente se ha
comprobado un aumento de la frecuencia
cardíaca. Si por error o desconocimiento se
produce una sobredosificación con
Spasmobronchal® Solución inyectable,
apreciándose sintomatología de la misma, debe
recurrirse a sustancias beta-bloqueadoras que
antagonicen con la acción estimulante betaadrenérgica del preparado de hidrocloruro de
clenbuterol.
Conservación
No requiere condiciones especiales de
conservación.
Precauciones especiales que deben
observarse para eliminar el medicamento
no utilizado o, en su caso, sus residuos
Todo medicamento veterinario no utilizado o los
residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas
vigentes.
Información adicional
Presentación:
Viales de vidrio para inyectables de 50 ml.
Condiciones de dispensación
Únicamente para uso veterinario.
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración
Sólo por el veterinario.
Fecha en que fue aprobado el prospecto por
última vez: marzo 2008.
Registro nº.: 1.862 ESP
Titular y fabricante
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, s/n
Sector Turó de Can Matas
08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Advertencias
Spasmobronchal® Solución inyectable es un
simpaticomimético y debe, al igual que todos los
simpaticomiméticos, considerarse como un
producto de dopage.
Ninguna.
No administrar a équidos cuya carne se destine
al consumo humano.
Efectos secundarios
Precauciones
Tras la administración intravenosa, se puede
observar un aumento de la sudoración,
particularmente en la cruz y cuello, así como un
No permitido su uso en équidos cuya carne se
destine al consumo humano.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los
niños.
Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria
Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345
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