1 DH CEFTRIAXONA ACCORD 1 g IV EFG COMPOSICIÓN Cada

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CEFTRIAXONA ACCORD 1 g IV EFG
{ DH
COMPOSICIÓN
Cada vial contiene Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de Ceftriaxona (DCI) estéril.
(La especialidad Ceftriaxona Accord contiene aproximadamente 83 mg de sodio por gramo de
ceftriaxona estéril).
Cada ampolla de disolvente contiene 10 ml de agua estéril para inyección
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Polvo y disolvente para solución inyectable.
ACTIVIDAD
Ceftriaxona es un antibiótico cefalosporínico de uso parenteral, dotado de una amplio espectro y de acción
prolongada.
La actividad bactericida de ceftriaxona se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular siendo activo,
in vitro, frente a una amplia gama de gérmenes gramnegativos y grampositivos. Ceftriaxona es altamente
estable a la mayoría de beta - lactamasas, tanto penicilasas como cefalosporinasas, de bacterias
grampositivas y gramnegativas.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular : ACCORD HEALTHCARE, S.L.U
Moll de Barcelona s/n. World Trade Center. Edifici Est 6ª planta. 08039- Barcelona. España
.
Fabricado por: COMBINO PHARM S.L. C/ Fructuós Gelabert, 6-8 08970 Sant Joan Despí, BARCELONA
INDICACIONES
Tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a ceftriaxona, por ejemplo:
- Sepsis
- Meningitis
- Infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de los tractos biliar y gastrointestinal)
- Infecciones de huesos, articulaciones, piel, tejidos blandos y heridas
- Infecciones renales y del tracto urinario
- Infecciones del tracto respiratorio inferior, especialmente neumonía
- Infecciones de garganta, nariz y oídos
- Infecciones genitales (incluyendo las gonocócicas)
- Profilaxis perioperatoria de infecciones
- Tratamientos de cuadros neurológicos, cardíacos y artríticos de borreliosis de Lyme
Ceftriaxona está indicado también en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles en
pacientes con los mecanismos defensivos disminuidos.
CONTRAINDICACIONES
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CEFTRIAXONA ACCORD está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad probada a los
antibióticos cefalosporínicos. En individuos con hipersensibilidad a la penicilina debe tenerse en cuenta la
posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas.
Ceftriaxona puede desplazar la bilirrubina de la albúmina sérica por tanto su uso está contraindicado en
recién nacidos (especialmente prematuros) con riesgo a desarrollar encefalopatía bilirrubinémica.
-La ceftriaxona no se debe mezclar ni administrar simultáneamente con soluciones o productos que
contengan calcio, incluso aunque se utilice por distintas vías de perfusión ya que pueden formarse
precipitados.
PRECAUCIONES
Paralelamente a lo que ocurre con el resto de cefalosporinas, aunque se haya hecho una amplia historia del
paciente, no puede descartarse un shock anafiláctico y, en caso de producirse, deberán adoptarse las
medidas oportunas de forma inmediata.
Se han descrito casos de colitis pseudomembranosa, por ello es importante considerar este diagnóstico en
pacientes que presenten diarrea subsiguiente a la administración de agentes antibacterianos.
Al igual que con los demás antibióticos, pueden presentarse sobreinfecciones por microorganismos no
susceptibles.
En ecografías de la vesícula biliar se han detectado sombras, malinterpretadas como cálculos biliares, por lo
general tras la administración de dosis superiores a las recomendadas habitualmente. Estas sombras son, sin
embargo, precipitados de ceftriaxona cálcica, que desaparecen una vez concluido el tratamiento, o tras la
retirada del preparado. Rara vez se han asociado estos síndromes a síntomas. No obstante, si sobrevienen
síntomas, se recomienda un tratamiento conservador no quirúrgico. El clínico deberá considerar en cada caso
la conveniencia de suspender el tratamiento con ceftriaxona en los casos sintomáticos.
Se ha establecido la seguridad y efectividad de ceftriaxona en neonatos, lactantes y niños para las dosis que
se describen en Posología. Mediante diversos estudios se ha demostrado que ceftriaxona, como algunas otras
cefalosporinas, puede desplazar la bilirrubina de la albúmina sérica. Por tanto, se tendrá precaución cuando
se proyecte administrar a pacientes hiperbilirrubinémicos. Ceftriaxona no debe ser utilizada en neonatos
(especialmente prematuros) con riesgo a desarrollar encefalopatía bilirrubinémica. Durante los tratamientos
prolongados con ceftriaxona deberá controlarse regularmente el perfil hemático.
INTERACCIONES
Aunque raramente, el test de Coombs puede dar falsos positivos en pacientes tratados con ceftriaxona.
Asimismo, Ceftriaxona, como otros antibióticos, puede dar falsos positivos en los test de galactosemia.
También los métodos no enzimáticos para la determinación de glucosa en orina, pueden dar falsos positivos.
Por esa razón, durante la terapia con ceftriaxona, la determinación de glucosa en orina debe llevarse a cabo
mediante métodos enzimáticos.
Ha sido detectado un efecto antagonista in vitro en la combinación de cloranfenicol y ceftriaxona.
Se ha descartado que ceftriaxona presente interacción con los diuréticos potentes (como furosemida), con
probenecid o con el alcohol. Ceftriaxona tampoco incrementa la toxicidad renal de los aminoglucósidos.
Por otro lado, se ha demostrado experimentalmente la existencia de sinergismo entre ceftriaxona y
aminoglucósidos frente a muchas bacterias gramnegativas.
INCOMPATIBILIDADES
Nunca debe adicionarse CEFTRIAXONA ACCORD a soluciones que contengan calcio, como, por
ejemplo las soluciones de Hartman o Ringer.
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Ceftriaxona presenta incompatibilidad física (formación de coloración, turbidez o precipitados) con los
siguientes medicamentos: amsacrina, aminofilina, teofilina, clindamicina, vancomicina, fluconazol,
aminoglucósidos, filgastrim y vinorelbina.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia:
No ha sido establecida la seguridad de ceftriaxona en el embarazo humano mediante ensayos clínicos
controlados. Ya que a partir de los estudios en animales no siempre puede preveerse la respuesta en el
hombre. Ceftriaxona únicamente se utilizará en el embarazo en caso de que sea claramente necesario.
Dado que ceftriaxona se excreta en bajas concentraciones por la leche materna, se valorará en cada caso la
necesidad de su administración y el paso a lactancia artificial.
Efectos sobre la capacidad de conducir:
No hay datos que evidencien la existencia de posibles efectos adversos sobre la capacidad de conducción de
vehículos o en el uso de maquinaria.
Uso en niños o ancianos:
Ver posología.
POSOLOGÍA
Dosis estándar:
Adultos y niños mayores de 12 años: la pauta posológica a seguir es de 1-2 g de ceftriaxona (1 - 2 viales)
cada 24 horas. En casos graves o de infecciones causadas por bacterias moderadamente sensibles, puede
aumentarse la dosis hasta 4 g (4 viales), una sola vez al día.
Recién nacidos, lactantes y niños menores de 12 años: se aconseja dar las siguientes dosis, una sola vez al
día: en recién nacidos (hasta de 14 días), de 20 a 50 mg/kg de peso; no sobrepasar esta dosis (no hay
diferencia entre neonatos a término y prematuros). En lactantes y niños (desde 15 días a 12 años), está
recomendada una dosis diaria comprendida entre 20-80 mg/kg de peso. Para niños con peso de 50 kg o más,
se utilizará la dosis de adulto. Las dosis IV de 50 mg o más por kg de peso se deben dar en infusión durante,
por lo menos, 30 minutos.
Ancianos: en estos pacientes no se precisa modificar las dosis recomendadas para adultos.
Duración de la terapia: varía con el curso de la enfermedad. De forma similar al resto de antibióticos, la
terapia con ceftriaxona proseguirá durante un mínimo de 48 a 72 horas tras la desaparición de la fiebre o
bien después de obtener la evidencia de la erradicación de los gérmenes.
Dosificaciones especiales:
Meningitis:
Meningitis bacteriana (lactantes y niños): el tratamiento se inicia con dosis de 100 mg/kg (en ningún caso
sobrepasar los 4 g (4 viales)) una vez al día. Cuando se identifique el germen causal y se determine su
sensibilidad, se podrá reducir consecuentemente la dosis. Se ha demostrado la efectividad de la duración de
la terapia siguiente:
N. meningitidis: 4 días.
H. influenzae: 6 días.
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Str. pneumoniae: 7 días.
Gonorrea:
Para el tratamiento de la gonorrea (cepas productoras o no de penicilasa) se recomienda una dosis IM única
de 250 mg.
Profilaxis preoperatoria:
Como prevención de infecciones postoperatorias en cirugía contaminada o bien con potencial de
contaminación, está recomendada, según el riesgo de infección, una dosis única de 1-2 g de ceftriaxona (1 2 viales) administrada en los 30-90 minutos previos a la intervención.
Insuficiencia renal: Los pacientes con función renal alterada no precisan reducciones en las dosis si la función
hepática permanece normal. Únicamente en los casos que el aclaramiento de creatinina sea inferior a 10
ml/min (casos de fracaso renal preterminal) la dosis de ceftriaxona no deberá superar los 2 g diarios (2 viales).
En los enfermos bajo diálisis no se precisa ninguna dosis adicional suplementaria después de la diálisis, sin
embargo, se determinarán las concentraciones séricas con el fin de saber si son necesarios los ajustes de
dosis, ya que la tasa de eliminación de estos pacientes puede hallarse reducida.
Insuficiencia hepática: Los individuos con deterioro hepático, no requieren reducciones en las dosis con tal
de que la función renal esté intacta.
En los casos de disfuncion renal y hepática graves y concomitantes, deben determinarse a intervalos
regulares las concentraciones plasmáticas de ceftriaxona.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Una vez reconstituida la solución, ésta mantiene su estabilidad física y química durante 6 horas a
temperatura ambiente (o 24 horas a 5 º C). Sin embargo, como norma general, las soluciones deben usarse
inmediatamente después de su preparación. Su color varía desde el amarillo pálido al ámbar, según la
concentración y el tiempo que se almacenen; esta característica del fármaco no tiene significación alguna en
cuanto a la eficacia y tolerancia del fármaco.
Inyección intravenosa:
Para la inyección IV, cada vial de CEFTRIAXONA ACCORD 250 mg o CEFTRIAXONA ACCORD
500 mg se disolverá en 5 ml de agua estéril para inyección, y CEFTRIAXONA ACCORD 1 g, en 10 ml de
agua estéril para inyección. En la administración intravenosa, se emplearán unos 2-4 minutos.
Infusión intravenosa:
La infusión intravenosa debe administrarse al menos durante 30 minutos. Para esta infusión el vial de
CEFTRIAXONA ACCORD 2 g se disolverá en 40 ml de las siguientes soluciones para infusión, libres
de calcio: cloruro sódico al 0,9%, cloruro sódico al 0,45% + dextrosa 2,5%, dextrosa 5%, dextrosa 10%,
dextrano 6%, infusiones de almidón hidroxietilado a 6-10% o agua estéril para inyección.
Las soluciones de ceftriaxona no deben mezclarse (ni perfundirse en) soluciones conteniendo otros
medicamentos antimicrobianos, o en otras soluciones diferentes a las arriba señaladas, ya que podrían darse
incompatibilidades.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosificación la hemodiálisis o diálisis peritoneal no reduce la concentración de medicamento.
No existe antídoto específico. El tratamiento por sobredosificación debe ser sintomático.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91)
562 04 20.
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REACCIONES ADVERSAS
Durante el empleo de ceftriaxona, se han manifestado en algunos casos las siguientes reacciones adversas,
que fueron reversibles, bien espontáneamente, bien tras la supresión del tratamiento:
Reacciones adversas sistémicas:
Trastornos gastrointestinales (aprox. 2% de casos), con deposiciones sueltas o diarreas, náuseas, vómitos,
estomatitis y glositis.
Trastornos hematológicos (aprox. 2%): eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica,
trombocitopenia.
Reacciones dérmicas (aprox. 1%): exantema, dermatitis alérgica, prurito, urticaria, edema y edema
multiforme.
Otros efectos adversos, raramente observados, fueron: cefaleas y mareos, precipitación sintomática de
ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar, aumento de los enzimas hepáticos, oliguria, aumento de creatinina
sérica, micosis del tracto genital, fiebre, temblor y reacciones anafilácticas o anafilactoides.
Muy raramente se han descrito casos de enterocolitis pseudomembranosa y trastornos de la coagulación.
Reacciones adversas locales:
Raramente, se han detectado reacciones flebíticas tras la administración IV que pueden minimizarse
inyectando lentamente (2-4 minutos) la sustancia.
La ceftriaxona no se debe mezclar ni administrar simultáneamente con soluciones o productos que contengan
calcio, incluso aunque se utilicen distintas vías de perfusión.
Se han descrito casos de reacciones que han provocado la muerte de recién nacidos y niños prematuros por la
formación de precipitados de la sal cacica de ceftriaxona en los pulmones y los riñones de estos pacientes. En
algunos casos las vías de perfusión y los tiempos de administración de ceftriaxona y las soluciones que
contienen calcio fueron diferentes.
Si observa cualquier reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
CONSERVACIÓN
Conservar el envase a temperatura inferior a 30ºC.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
Vía intramuscular:
CEFTRIAXONA ACCORD 250 mg IM: 1 vial con sustancia activa (polvo estéril) + 1 ampolla con
2 ml de solvente (= solución de lidocaína al 1%).
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CEFTRIAXONA ACCORD 500 mg IM: 1 vial con sustancia activa (polvo estéril) + 1 ampolla con
2 ml de solvente (= solución de lidocaína al 1%).
CEFTRIAXONA ACCORD 1 g IM: 1 vial con sustancia activa (polvo estéril) + 1 ampolla con 3,5
ml de solvente (= solución de lidocaína al 1%).
Vía intravenosa:
CEFTRIAXONA ACCORD 250 mg IV: 1 vial con sustancia activa (polvo estéril) + 1 ampolla con 5
ml de agua para inyección.
CEFTRIAXONA ACCORD 500 mg IV: 1 vial con sustancia activa (polvo estéril) + 1 ampolla con 5
ml de agua para inyección.
CEFTRIAXONA ACCORD 2 g IV: 1 vial con sustancia activa (polvo estéril).
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños
TEXTO REVISADO: Mayo de 2013
INFORMACIÓN ADICIONAL (información para profesionales sanitarios)
Las soluciones que contengan ceftriaxona no se deben mezclar ni se les debe añadir otros agentes. En
particular los diluyentes que contengan calcio, (Por Ej., solución Ringer, solución Hartmann) no se deben usar
para reconstituir los viales de ceftriaxona ni para diluir los viales reconstituidos cuando vaya a ser
administrado por vía IV ya que puede formar precipitados. La Ceftriaxona no debe mezclarse ni administrarse
simultáneamente con soluciones que contengan calcio (ver secciones 4.2, 4.3, 4.4 y 4.8 de la ficha técnica y
sección 6 del prospecto).