CANCER DE COLON Cánceres de colon, Recto Y Sigmoides

CANCER DE COLON
Los cánceres del intestino pertenecen al endodermo o capa germinal interna, por lo que respecta a su
relación con su capa germinal. El centro de control está situado en el tallo cerebral, por lo cual los tumores
(de células tipo adeno) crecen durante la fase activa del conflicto.
Cánceres de colon, recto y sigmoides (endodermo)
Los adenocarcinomas controlados por el tallo cerebral se desarrollan en el canal alimentario cuando no
podemos ingerir, tragar, digerir, o eliminar un ‘BOCADO’. En términos evolutivos, éstos son conflictos
biológicos arcaicos aplicables de igual forma al hombre y a los animales. Los animales experimentan todavía
tales conflictos en términos reales, mientras que nosotros, los humanos, a menudo los sufrimos en una
forma transpuesta, ‘culturizada’, o aún de una forma paranoide. Podemos percibir dinero, ganancias, o un
negocio como un bocado y sufrir un conflicto biológico cuando lo perdemos. En un contexto natural, las
cuentas bancarias serían consideradas como completamente carentes de valor.
Para los animales un bocado que no puede ser tragado o digerido es un pedazo de comida verdadero. Por
ejemplo, un animal puede tener un conflicto de bocado indigesto cuando un pedazo de hueso es tragado de
manera un poco voraz y se atora en el intestino, causando un cólico. Junto con el cólico, un Programa
Especial de la Naturaleza con Pleno Sentido Biológico (SBS) es activado instantáneamente con un cáncer
intestinal (tumor creciente compacto de tipo coliflor o exofítico) que crece en dirección hacia la boca
(”cuesta arriba“, como lo llamaríamos en un río).
El tumor continua creciendo mientras el conflicto está activo. Simultáneamente, micobacterias (bacterias
tuberculares) proliferan en la sangre, siempre y cuando el individuo tenga al menos una sola bacteria de
este tipo disponible – en la Naturaleza, la presencia de bacterias de la tuberculosis se da por un hecho.
Durante la fase activa del conflicto solo hay tantas bacterias como se requieran para descomponer después
el tumor, en la fase de curación.
El propósito biológico del tumor es asegurar que se produzcan suficientes jugos digestivos para reducir el
bocado de tamaño, de forma tal que pueda pasar (como un cubo de hielo puesto en agua tibia). Tan pronto
como el bocado ha pasado, la conflictolisis (CL= solución del conflicto) se produce. El tumor, que ya no tiene
más ningún propósito, es ahora degradado (caseificado) por medio de la tuberculosis - con la ayuda de mico
bacterias y hongos – y eventualmente desaparece. Aquí el programa biológico especial es completado.
Uno podría preguntarse, ¿que hay de ”maligno“ en todo esto? La respuesta es: ¡realmente nada! Porque
todo lo que hace la Madre Naturaleza es benigno. Somos solo nosotros, los humanos, quienes hemos sido
”malignamente ignorantes“.
Siempre nos hemos imaginado a los microbios como una gran y hostil armada que tiene que ser combatida
por el sistema inmune. Eso era incorrecto porque los microbios nunca fueron nuestros enemigos, sino
nuestros infalibles amigos y ayudantes, a quienes en nuestra estupidez, hemos casi exterminado.
Por supuesto, para nosotros los humanos, tal conflicto indigesto ya no es más un bocado de comida pero
puede ser un coche, una casa, una herencia, un negocio fallido, un juicio perdido, un lugar de trabajo, o algo
así. Pero no importando esto, nosotros reaccionamos de la misma forma biológica arcaica como si se tratara
de un bocado de comida que produce nuestro "conflicto indigesto".
En el caso del cáncer de colon, este conflicto biológico es cualquier:
•
enojo indigesto desagradable (colon) ó
1
•
•
”conflicto de suciedad o porquería“ desagradable, innoble (recto) ó
”conflicto de suciedad o porquería“ asqueroso, mal
intencionado
(sigmoides)
Luego entonces el paciente tiene que aprender a traducir el conflicto a un lenguaje biológico. Para
comprender tales conflictos biológicos arcaicos uno tiene que entenderlos en términos evolutivos en
conjunto con la manifestación orgánica.
Por ejemplo, un hombre piensa que se ganó la lotería y ya ha invitado a todos sus amigos y parientes,
cuando se entera que el boleto de lotería es inválido. Eso es decir que la persona ya ha conseguido el
bocado ”premio de lotería“, pero al final tiene que renunciar a el. Ciertamente un perro no estará
mínimamente interesado en un premio de lotería, olfateará los billetes y pensará ”esto no tiene valor“. Pero
para un ser humano, que puede comprar todo tipo de cosas con ellos, este es un ”bocado“ valioso y la
persona que ha sufrido esto ”no puede obtener el bocado“, el conflicto desarrollará un carcinoma de
paladar (mientras que el perro solo tendría tal tipo de tumor como resultado de que un bocado real ha sido
arrancado de el).
Otro ejemplo sería un paciente que sufre un conflicto indigesto porque ha ”tragado un bocado“ pero no
puede ”digerirlo“. Por ejemplo, recién compra una casa y de repente descubre que el contrato de
compraventa no es válido, de que ha sido engañado y de que ahora ha perdido la casa.
Por lo tanto, un paciente debe aprender a identificar el SDH – su lugar exacto en el tiempo y desde luego el
correspondiente contenido del conflicto. Luego debe ver felizmente sorprendido, que existe claramente un
sistema que se está llevando a cabo. No necesita más tener pánico, porque no solo puede entender la causa
que subyace a los síntomas sino también enteramente el curso de los eventos.
Es una completa locura y un dogmatismo medieval el pensar que células cancerígenas migrantes, en su
todavía nunca observada migración a través de la sangre, puedan mutar a otro tipo celular. Como ejemplo,
una célula cancerígena de colon (endodérmica y controlada por el tallo cerebral que ha formado un tumor
tipo coliflor (exofítico) en el colon es imaginado que repentinamente viaja hacia los huesos (mesodérmicos y
controlados desde la sustancia blanca) produciendo pérdida de hueso. Una suposición tal, es nada más que
una hipotética fábula de hadas.
Lo que los médicos llaman ”metástasis“ son de hecho nuevos cánceres, emanados de nuevos choques de
conflicto, primariamente iatrogénicos (causados por un doctor) por choques del diagnóstico y pronóstico.
Ningún investigador ha sido capaz de encontrar células cancerígenas en la sangre arterial de un paciente con
cáncer. Si eso fuera verdad, es exactamente ahí donde se encontrarían normalmente, nadando en el
torrente sanguíneo periférico del cuerpo.
Carcinoma peritoneal (mesodermo)
En el momento en que al paciente le es comentado que tiene un cáncer intestinal que necesita ser operado,
usualmente sufre dos nuevos conflictos:
1. un ataque mental en contra de el abdomen que esta a punto de ser cortado por dentro (tal conflicto
biológico causa un mesotelioma peritoneal)
2. invariablemente un carcinoma hepático, siempre derecho dorsal.
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Éste último expresa el miedo biológico de que debido al tumor, la comida no pueda pasar más por el
intestino, por ejemplo, el paciente sufre un miedo arcaico de literalmente morirse de hambre. Esta imagen
también puede dispararla el pánico de tener un íleo (obstrucción intestinal mecánica).
Si pasa algún tiempo entre el diagnóstico y la operación, el cirujano usualmente encuentra ”metástasis“ en
el peritoneo; si éste realizara también una resonancia magnética nuclear (RMN) del hígado antes o después
de la operación, encontraría los nódulos solitarios hepáticos mencionados anteriormente posteriormente y
a la derecha. Desafortunadamente, hay muchos ejemplos de que un paciente así es entonces etiquetado
como un ”caso incurable y sin esperanza“.
Mientras que anteriormente, la teoría de la metástasis era la doctrina médica estándar, podemos ahora
sistemática, lógica y biológicamente reconstruir los procesos. Nos damos cuenta de que el paciente tiene
nuevos cánceres como resultado de conflictos disparados iatrogénicamente sufridos a través de un
diagnóstico imprevisto y por el anuncio de la necesidad de realizársele una operación. Fuera de la ignorancia
de las causas reales, los cirujanos a menudo extirpan los nódulos hepáticos y remueven tanta ”metástasis
peritoneal“ como les sea posible. Después de la operación el paciente cree que se encuentra ahora ”libre de
su aflicción“ y, como signo de la solución de su conflicto de ataque al abdomen desarrolla ahora ascitis
(efusión en la cavidad abdominal) como signo de curación. En estos días, los cirujanos y oncólogos
interpretan esto como el principio del fin, desde luego, ninguno de ellos entiende las relaciones biológicas
causales. A partir de este momento, el paciente se encuentra en un círculo vicioso pues todo lo que ”pasa“
en su colon disparará una recaída del carcinoma hepático.
El hecho de que un segundo o tercer carcinoma este presente, aquí no se pone a prueba, solo lo es su
interpretación, porque es patentemente incorrecta.
Y ahora hemos llegado a la cuestión del significado biológico original de tales tumores.
Estos cánceres (o tumores) no son del todo un sinsentido. De hecho tienen un propósito muy especial.
Cuando el ”bocado“ esta ya ”atorado“ en el canal intestinal, es decir, el bocado ya ha sido tragado pero no
puede ser digerido porque es muy grande, se está formando un crecimiento (o tumor). Tal tumor esta
formado de células intestinales ”desechables“ (para ser usadas una sola vez), cuyo propósito es producir
muchos jugos digestivos de forma que se transforme el ”bocado“ en digerible para que pueda pasar mejor.
Basados en el conocimiento de la Nueva Medicina Germánica, necesitamos reflexionar sobre lo que
debemos hacer en casos en los que la obstrucción intestinal amenaza con bloquear el colon. En ese caso,
una cirugía preventiva, ciertamente debería de realizarse. No necesitamos hacer nada más, dado que en el
momento de la solución del conflicto el Programa Biológico Especial con Sentido (SBS) cambia naturalmente
a la fase de curación.
Durante la fase de curación, las micobacterias son activadas para caseificar el tumor (siempre y cuando el
paciente haya tenido disponibles micobacterias en el momento del SDH porque después de ese momento
no serán de ninguna utilidad). El proceso de descomposición es ocasionalemente acompañado de sangrado.
Después de tres o cuatro meses, solo habrán cicatrices ahí en donde alguna vez hubo un tumor. Esto hace a
la Naturaleza el mejor cirujano en el mundo. Desde luego, si el paciente no porta ninguna micobacteria,
entonces uno podría llegar a considerar la remoción quirúrgica del tumor. Esto solo hace sentido cuando el
conflicto relacionado ha sido resuelto de forma definitiva.
Cancer del intestino delgado
Los cánceres del intestino delgado - ambos, tanto del proximal (yeyuno) como del distal (íleon) – son
controlados desde el tallo cerebral. El conflicto es ya sea una ”incapacidad de digerir el bocado“ ó un
conflicto de ”bocado indigesto“, con el aspecto adicional de morirse de hambre. La fase de curación del
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cáncer del íleon, durante la cual son expulsadas membrana mucosa y sangre con los excrementos, es
también conocida como enfermedad de Crohn ó Morbus Crohn.
Colitis ulcerosa
Si uno esta sufriendo de colitis ulcerosa uno se encuentra ya en fase de curación de un carcinoma intestinal
de tipo resortivo que está creciendo de manera extensa. (”Colitis ulcerosa“ es de hecho un término
incorrecto para denominar a los periodos de curación tubercular recurrentes o de conflictos recurrentes
frecuentes). El conflicto siempre se relaciona a un tema ”desagradable“ o ”feo“ que no puede ser absorbido
o asimilado, reflejando la función del intestino de absorber nutrientes a la sangre y circulación linfática.
Cualquier ocasión en que el paciente re-experimenta una recaída del conflicto, los doctores piensan que hay
una ‘remisión’, y la fase de curación subsiguiente es llamada una ”enfermedad“ nombrada colitis ulcerosa.
Los síntomas clínicos de ésta fase de curación son: diarrea, partículas de mucosa y sangre en las heces
fecales, sudores nocturnos, pero buen apetito. La terapia es: un entendimiento del conflicto original, para
poder evitar recaídas.
Absceso rectal
Un caso especial es el del absceso rectal, en donde observamos un tumor compacto creciendo por debajo de
una membrana mucosa de epitelio escamoso. Éste es palpable pero no visible. Cuando el tumor subyacente
a la mucosa rectal es removido por medio de la caseificación, entonces estamos lidiando con un absceso
submucoso. Un buen número de tales abscesos son rutinariamente considerados como ”hemorroides“ y
designados como abscesos para-anales.
Cáncer rectal (ectodermo)
El cáncer rectal que pertenece a la capa germinal externa (neoencéfalo) forma úlceras en vez de tumores
durante la fase de conflicto activo. Durante ese tiempo, las úlceras nunca sangran, ni tampoco producen
espasmos ni dolor. Después de la solución del conflicto las úlceras son reparadas bajo el proceso de
inflamación. Típicamente, formarán ahora hemorroides, acompañadas de sangrado, hiperestesia
(sensibilidad extrema), y dolor. Con el ”Síndrome“ (retención de agua) éstos síntomas son particularmente
severos. ¡El dolor es causado por el espasmo muscular!
Mientras que en los conflictos del tallo cerebral la lateralidad manual de los pacientes es insignificante, ésta
es de la mayor importancia cuando lidiamos con conflictos cerebelares y cerebrales. También así de
importante es el estado hormonal actual, por ejemplo la menopausia, el control natal con píldoras, etc.
Podemos determinar con una simple prueba del aplauso si una persona es diestra o zurda: El diestro tendrá
la mano derecha arriba cuando aplaude; con el zurdo esto es al revés. Más aún, con los zurdos el conflicto es
transferido al hemisferio cerebral opuesto (por ejemplo, en lugar de una úlcera rectal, encontramos una
úlcera estomacal o del conducto biliar).
Muchos cánceres son solo detectados cuando ya están en la fase de curación debido a que es este periodo
el que ocasiona mayor incomodidad. Esto incluye a los cánceres intestinales que son encontrados más a
menudo cuando comienzan a sangrar. De nuevo, los doctores consideran estos síntomas de curación como
síntomas de cáncer.
Hasta ahora, no habíamos tenido una comprensión real de lo que causa cáncer porque no estábamos
conscientes de la relación causal subyacente, ni tampoco y más importante, del origen evolutivo de nuestros
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programas de conflicto biológicos. Es por esto que en nuestra ignorancia, siempre habíamos mantenido que
el cáncer es un proceso maligno, caótico, azaroso e incontrolable.
¡Esto es completamente erróneo! De acuerdo a la ”Quintaescencia“ de la Quinta Ley Biológica de la
Naturaleza, tales apariciones de cáncer son y siempre han sido Programas Especiales de la Naturaleza con
pleno Sentido Biológico (SBS).
LEUCEMIA
En la Nueva Medicina Germánica, la leucemia no es considerada una ”enfermedad“, sino mas bien la fase de
curación de un conflicto de auto-devaluación, que involucra a la medula ósea, en donde se producen las
células sanguíneas, como los eritrocitos (células rojas de la sangre) y los leucocitos (células blancas de la
sangre).
De manera incuestionable, la medula ósea puede ser dañada a través de la contaminación toxica, por
ejemplo, la radiación nuclear (como lo hemos observado en Chernobyl en 1986). Después de la exposición a
la radiación, la medula ósea produce grandes cantidades de células sanguíneas ”inmaduras“ rojas y blancas,
tan llamados eritroblastos o leucoblastos, los cuales, como sabemos, desempeñan un papel vital en la
reconstrucción del tejido óseo, incluyendo la medula ósea. En la medicina convencional, este proceso es
llamado, una ”reacción leucémica“.
La medicina convencional etiqueta a estos leucoblastos como células malignas, aun cuando estas no tienen
la capacidad de dividirse y multiplicarse como las células cancerigenas. Por el contrario, después de unos
pocos días, estas son degradadas en el hígado y excretadas rápidamente. Debido a que los eritroblastos
”inmaduros“ son más grandes en tamaño que los eritrocitos ”normales“, incluso se asumió que estos
podrían obstruir los vasos sanguíneos. Esto es una afirmación infundada ya que el lumen de los vasos
sanguíneos se expande de tres a cuatro veces en tamaño durante la fase de curación leucémica vagotónica.
Por lo tanto, no existe riesgo de que los vasos puedan ser obstruidos. Además de esto, ningún patólogo ha
observado nunca vasos sanguíneos obstruidos por eritroblastos.
El argumento de que no hay suficientes leucocitos en el torrente sanguíneo durante la fase leucémica, es
también incorrecto, porque a pesar de cuantos leucoblastos ”inmaduros“ pueda encontrar uno, el paciente
siempre tiene de 5 a 10,000, leucocitos ”normales“, que son más que suficientes, considerando que la
sangre se encuentra diluida durante la fase de curación.
Durante la curación de la medula ósea, después de la exposición a radiación, la cuenta de células blancas
sanguíneas básicamente se regula a si misma (dependiendo de la extensión del daño de la medula ósea, el
numero de leucoblastos puede incrementar a mas de un millón).
Esta clase de proceso de curación leucémico no es del todo diferente del proceso de reparación causado por
un conflicto biológico de auto-devaluación (CAD). Durante la fase activa del conflicto observamos una
perdida de tejido óseo, incluyendo perdida de medula ósea en el área del esqueleto relacionada. De manera
absurda, la perdida de tejido óseo u osteolisis es interpretada por los patólogos como cáncer de hueso.
Los conflictos de auto-devaluación son probablemente los conflictos biológicos mas frecuentes en los seres
humanos y en los animales que se le parecen. Si la actividad del conflicto es intensa y dura un largo periodo
de tiempo, el individuo puede morir como resultado de la anemia causada por la perdida de tejido óseo y de
medula ósea, en donde se producen las células rojas de la sangre.
Con la solución del conflicto de auto-devaluación, la fase de curación leucémica trae consigo un incremento
significativo de leucoblastos, los cuales son leucocitos ”inmaduros“ que asisten al proceso de reparación del
hueso. Tenemos que considerar que paralela y proporcionalmente a la inflamación del hueso en curación,
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también hay inflamación en el área cerebral relacionada. Un gran edema cerebral si no es abordado por la
atención médica apropiada puede producir serias complicaciones, incluyendo el peligro de coma cerebral.
Los síntomas típicos de la leucemia son fatiga y fiebre. También durante la primera parte de la fase de
curación, existe un descenso de eritrocitos y leucocitos, pero solo en términos de números. Esto es por el
agrandamiento de los vasos sanguíneos (característico de la fase vagotónica) y la dilución de la sangre con el
suero sanguíneo. Al mismo tiempo, a menudo el paciente sufre de mucho dolor debido a la distensión del
periostio (capa que cubre al hueso) en la localización donde previamente estuviese la osteolisis (agujeros y
huecos) del hueso en actividad de conflicto y que ahora se encuentra recalcificándose. Pero ambos, dolor y
fatiga sirven a un propósito biológico que es descansar. Debido a la distensión del periostio, que
normalmente esta cubriendo estrechamente a los huesos, estos pueden romperse fácilmente durante este
periodo. Estar en reposo realmente disminuye el riesgo de fracturar al hueso.
En niños, la osteolisis del hueso (perdida de tejido óseo durante la fase activa del conflicto) usualmente es
generalizada porque los niños sufren a menudo conflictos generalizados de auto-devaluación si por ejemplo,
un niño sufre un estrés emocional como ”Mama ya no me quiere, solo se preocupa por mi hermanito“.
La medicina convencional no esta interesada ni en el cerebro de un paciente ni en su psique. Citando al
pediatra Prof. Niehammer: ”!De ningún modo los niños, y particularmente los lactantes, pueden sufrir
ningún conflicto!“
Los médicos están locamente obsesionados en disminuir artificialmente el numero de leucocitos, proceso
que naturalmente ocurre mientras el hueso el hueso se esta curando! eso sin mencionar que durante este
tiempo la psique también sana y lo mismo hace el área del cerebro (sustancia blanca) desde donde este
particular ”Programa Especial de la Naturaleza con Sentido Biológico“ es dirigido y controlado.
Los tipos de leucemia:
Leucemia aguda indica un proceso de curación leucémico de primera vez
La leucemia crónica implica que el proceso de curación es continuamente interrumpido por cortas recaídas
de conflicto de auto-devaluación, dando como resultado una fase de curación leucémica ”crónica“
Leucemia monocítica: cuenta elevada de monoblastos ”inmaduros“
Leucemia mieloide: cuenta elevada de mieloblastos ”inmaduros“
Leucemia linfática: cuenta elevada de linfoblastos ”inmaduros“
Las leucemias monocítica, mieloide y linfática pueden ocurrir simultáneamente durante la fase leucémica;
estas también pueden alternarse entre una recaída y la siguiente.
La leucemia linfoblástica es un tipo de leucemia en la cual los linfoblastos se encuentran tanto en la sangre
periférica como en la medula ósea. Son llamados ”linfo“ porque se asume que estos son producidos en los
nódulos linfáticos.
En el pasado, la leucemia en los adultos mayores y la leucemia linfática (linfoblástica) en niños muy
pequeños eran consideradas como enteramente inofensivas; no eran consideradas como tipos genuinos de
leucemia. Ningún pediatra hubiera llevado a cabo una punción de la médula ósea, porque una revisión
después de tres meses y otra más otros tres meses mas tarde usualmente mostraban que la leucemia se
había ido.
Un hecho es que cada caso de lumbalgia (dolor en la espalda baja) se acompaña de una pequeña leucemia!
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Cuando nos damos cuenta de todo esto, nos percatamos de que nadie, y particularmente ningún niño,
debería morir más de leucemia. De hecho en la Nueva Medicina Germánica hablamos de la ”buena fortuna
de la leucemia“ basados en la comprensión de la leucemia como signo positivo de que el correspondiente
conflicto de auto-devaluación ha sido resuelto y de que los síntomas tiene siempre un significado biológico.
La administración de Quimio o de morfina en esta etapa es pura demencia. Contradice completamente la
curación biológica natural que se esta llevando a cabo. La insensatez de los tratamientos convencionales
radica en el hecho de que ambos, quimio y radiación, dañan a la medula ósea justo cuando esta se
encuentra en proceso de recuperación! A menudo el daño del tratamiento es tan severo que la medula ósea
prevé no tiene ninguna oportunidad de poder llegar a recuperarse de nuevo. La culminación de esta locura
es el tan llamado ”transplante de medula ósea“: primero, la medula ósea del paciente es destruida por
completo a través de Quimio ”terapia“ y radiación; luego la medula ósea de un donador (ocasionalmente
también la medula ósea del propio paciente en una fase de remisión) es inyectada en el torrente sanguíneo
con la esperanza de que las células echen retoños como si fuesen hongos, en la previamente y ahora
destruida, medula ósea.
Hasta ahora, ningún investigador ha sido capaz de ubicar o seguir la migración de células de medula ósea
donada a la medula ósea del paciente receptor, en donde estas supuestamente prosperan. El caso es
exactamente lo contrario: las células del donador son rápidamente descompuestas y no se detectan más.
Los únicos pacientes que sobreviven son aquellos cuya la medula ósea no ha sido completamente destruida
previamente con el tratamiento de quicio y radiación. Esta es la única oportunidad en que se le permite a la
medula ósea regenerarse.
Ahora entendemos porque ningún doctor llevaría a cabo nunca tal tipo de ”tratamiento“ en si mismo o en
sus familiares.
Dr. Winkler, Centro de Leucemia de Münster, Alemania: ”Después de cuatro semanas de régimen de quimio,
las células cancerigenas no son ya detectables bajo el microscopio. A pesar de eso, debemos continuar otros
cinco meses de terror“ (Spiegel, 1991/47, p.336).
Ayuda a detener esta locura!
CANCER DE MAMA
En un nivel emocional, la mujer experimenta la unión con su hijo (así también como con su pareja) de
manera predominante en sus senos. Es por esto que los cánceres de mama son las enfermedades más
comunes en las mujeres.
La Nueva Medicina Germánica (GNM) reconoce dos tipos de cáncer de mama:
1. Cáncer de mama glandular, también llamado clínicamente carcinoma mamario adenoide, perceptible
como un sólido abultamiento compacto.
2. Cáncer del conducto galactóforo, clínicamente conocido como carcinoma intraductal, el cual no es
perceptible durante la fase activa del conflicto. La mujer podrá percibir solamente una ligera sensación de
jaloneo en el área afectada.
Adicionalmente, la piel exterior de la mama puede desarrollar carcinomas del epitelio escamoso de la piel o
neurodermatitis – los cuales pueden ocurrir también en cualquier otra parte.
En general, los conflictos ligados al carcinoma de la glándula mamaria siempre se relacionan con un conflicto
de pelea ó de preocupación, mientras que para la ulceración de los conductos galactóforos siempre es un
conflicto de separación.
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La importancia de la lateralidad manual derecha o lateralidad manual izquierda: cualquiera puede establecer
su propia lateralidad. Aplaude con tus manos como lo harías al aplaudir en un teatro.
La mano que se encuentra arriba es la prominente, la mano que liderea, e indica la lateralidad biológica de la
persona. Si la mano derecha golpea a la izquierda, entonces uno es diestro y de forma opuesta, si la mano
izquierda golpea a la derecha, uno es zurdo. Esta prueba es muy importante para descubrir desde que
hemisferio cerebral funciona la persona, porque existe gente que zurda que se rehabilitó y que se
desempeñan como diestros. De forma simple, el hemisferio derecho tanto del cerebelo como del cerebro
controlan predominantemente el lado izquierdo del cuerpo, y por el contrario, el hemisferio izquierdo tanto
del cerebelo como del cerebro controlan el lado derecho del cuerpo.
En breve: una mujer diestra asocia su seno izquierdo a su hijo, su madre y su nido (casa, morada). Su seno
derecho no solo se relaciona con su pareja (esposo o amigo), sino también con parejas o compañeros como
el padre, el hermano, la hermana, la suegra, el jefe, vecino, etc. También ella puede considerar a los niños
pequeños o animales como ”sus hijos“.
Si una mujer diestra desarrolla cáncer de la glándula mamaria en su seno izquierdo, entonces ella tiene ya
sea un conflicto de preocupación relacionado con su hijo, madre o nido, ó un conflicto de pelea con su hijo,
madre o respecto a su nido. Por otra parte, hablando de ulceración del conducto galactóforo, ella esta en
conflicto activo de separación de su hijo, madre o nido.
En una mujer zurda, esto ocurre al revés: su seno derecho se relaciona con su hijo, madre o nido, y el
izquierdo con su pareja u otras parejas, como lo descrito arriba. Luego entonces, si tiene un cáncer glandular
mamario en su seno derecho, ella tiene un conflicto de preocupación/pelea relacionado con su hijo, madre o
nido. En la ulceración del conducto galactóforo, ella esta con un conflicto activo de separación relacionado
con su hijo, madre o nido.
Debido a que el contenido del conflicto en ambos tipos de cáncer es diferente, los centros de control en el
cerebro se encuentran también en sitios diferentes. El sitio cerebral para el cáncer glandular mamario
(mesodermo) está en el área lateral del cerebelo, y el centro de control de las ulceraciones de los conductos
galactóforos (ectodermo) está en la corteza sensorial del cerebro. Ambos sitios de control del órgano
(mama) en lados opuestos.
El cáncer glandular mamario pertenece a los cánceres que son controlados desde el cerebro antiguo, el cual,
de acuerdo con el ”Sistema Ontogenético de los SBS“ (Tercera Ley Biológica) genera proliferación celular
durante la fase activa del conflicto. En contraste, las úlceras de los conductos galactóforos están dirigidas
desde el cerebro con ulceración (degeneración del tejido) durante la fase activa del conflicto.
En la fase de curación, todo se desarrolla de forma contraria: los tumores compactos que crecieron durante
la fase activa del conflicto por medio de la proliferación celular, son ahora degradados y descompuestos
(caseificados) por microbios, por ejemplo hongos o mico bacterias, tales como bacterias tuberculares (si
están presentes). La pérdida de tejido dirigida por el cerebro es restituida por medio del aumento celular
durante la fase de curación.
En la practica médica convencional, éstas correlaciones no se conocen, y nadie hace diferencia entre una
fase active del conflicto y una fase de curación. Uno simplemente designa a todo lo que causa una
proliferación celular o un cambio en el tejido como ”maligno".
Cáncer glandular mamario
Ejemplo: Una mujer sufrió un SDH, cuando dejo caer a su hijo. El bebé se golpeó la cabeza contra el piso y
estuvo inconsciente por un tiempo. Debido a que la mujer experimenta el choque como un conflicto de
preocupación madre-hijo y era diestra, el cáncer de mama glandular se desarrolló en su seno izquierdo. Esta
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respuesta no carece en forma alguna de significado. El propósito de incrementar tejido glandular mamario
adicional es asistir a su bebé al proveer más leche maternal que antes. De esta forma el organismo de la
madre trata de compensar el daño realizado.
El tumor de la glándula continua creciendo (con aumento en la producción de leche) mientras el conflicto
persista. Entonces, durante la simpaticotonia, por ejemplo, en la fase active del conflicto, la madre nodriza
tiene en su seno ”enfermo“ más leche que antes. La solución solo ocurre cuando el niño está bien de nuevo.
Éste es el momento en que la glándula mamaria deja de multiplicarse.
Ahora podemos ver que los cambios que previamente llamábamos enfermedades son de hecho,
exactamente lo contrario, a saber, interacciones con los procesos biológicos de la Naturaleza con mucho
sentido, por ejemplo, entre una madre y su hijo, o entre una mujer y su pareja.
Otra mujer tuvo un conflicto en relación a su esposo, que le causó cáncer en las glándulas mamarias. Ya que
permaneció en fase activa del conflicto hasta después de haber dado a luz a su hijo, ella continuo
produciendo leche de forma abundante en el seno derecho de la pareja por mucho más tiempo del que el
seno izquierdo, incluso cuando éste ya había cesado. Al final de la lactancia, el cáncer de la glándula
mamaria pasó por una caseificación tubercular con los sudores nocturnos acostumbrados y finalmente la
descomposición.
Este proceso de curación puede ser doloroso; El tan llamado ”dolor cerebelar“ es típico en la curación del
corium de la piel : El corium o dermis es la parte de la piel que se encuentra debajo de la epidermis. Es
nuestra primera piel la cual se desarrollo durante el curso de la evolución, particularmente con herpes. Las
mujeres lo describen como un dolor agudo en el sitio del tumor. El dolor es causado por la formación de
cicatrices (cicatrización). Al final de la fase de curación, un escáner de la mama (tomografía computarizada)
mostrará una caverna en el sitio previo del tumor.
El proceso también ocurre fuera del periodo de lactancia y en mujeres no lactantes, en general. Si por
ejemplo, una mujer experimenta una preocupación madre/hijo después de que la lactancia se ha detenido,
un tumor de glándula mamaria crecerá inevitablemente, simulando el intento de ofrecer más leche a su
lactante, aún si su bebé ya no es un lactante. Esto ha llevado a pensar a nuestros médicos modernos a
considerar tales tumores como algo totalmente sin sentido y enfermo – como un error de la Naturaleza –
porque perdieron completamente el entendimiento de su propósito original.
En la fase de curación – solo si el conflicto de ha resuelto – el tumor es degradado por bacterias tuberculares
(si están presentes). Si no hay bacterias de la TB disponibles, el tumor se encapsula y permanece en su sitio,
por supuesto sin caseificación.
Podrás preguntar, ¿pero entonces cómo es que alguien puede morir de cáncer de mama?
Aparte de los conflictos de larga duración, que en casos raros llevan hacia la muerte, uno debe decir que los
conflictos de pánico iatrogénicos, como los causados por los médicos tales como el pánico al cáncer (ver
”conflictos de miedo frontal“, pánico de morir, ó conflicto de auto devaluación) que siguen a un diagnóstico
de cáncer de mama a menudo disparan nuevos cánceres (la medicina ortodoxa llama a esto 'metastasis').
Desafortunadamente, esto es la regla en estos tiempos –y uno puede morir fácilmente de esos miedos.
Desde luego, todo esto está totalmente fuera de relación con la enfermedad original.
Cáncer de mama intraductal
Mientras que en la fase activa del conflicto del cáncer de la glándula mamaria existe proliferación celular,
observamos ulceración o pérdida de tejido en el recubrimiento del conducto galactóforo durante la fase
activa de un SBS del conducto. Desde un punto de vista psicológico, estamos lidiando siempre con un
conflicto de separación ya sea de un hijo, madre o pareja. Tenemos que observar este tipo de conflicto en
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una forma enteramente realista y literal, como si dos individuos estuvieran pegados, y junto con la
separación es arrancado un pedazo de piel. Esto es lo que típicamente vemos en el cuadro clínico de
neurodermatitis. Desde luego, estas ulceraciones son el único síntoma, el otro es una parálisis sensorial de
los conductos galactóforos.
Si la parálisis sensorial alcanza la parte externa de la piel de la mama, la mujer no tiene sensibilidad en el
pezón. Esto no es usualmente notado, como de forma opuesta lo es el carcinoma de la glándula mamaria en
donde, dependiendo del tamaño del seno y la localización, un abultamiento puede sentirse ya tan solo
después de unas semanas.
Una excepción con el cáncer de los conductos galactóforos es el tan llamado abultamiento cirrótico, que
ocurre si el conflicto continúa prácticamente sin parar. En una mamografía, tal abultamiento cirrótico puede
algunas veces tomar forma de un nódulo compacto. También son típicos los depósitos de calcio (microcalcificación).
Una vez que el conflicto de separación es resuelto, emerge una complicación que biológicamente no está
planeada porque en el curso del proceso natural de curación, el bebé succionará normalmente la mama
seca. Así como la leche no se está produciendo (en una mujer que no está lactando), la secreción de la
herida a menudo no tiene salida y entonces se congestiona en la mama. Como resultado, la mama se torna
caliente, roja brillosa, y aumenta de volumen rápidamente. En este caso la mama se hace más grande solo
en el inicio de la fase de curación, mientras que en el cáncer de la glándula mamaria el proceso es al revés.
Una mama que gotea es una buena señal y un buen indicador de que los conductos galactóforos afectados
no están completamente congestionados y entonces la secreción puede vaciarse al exterior a través del
pezón (en ocasiones esta secreción literalmente escurre). Incómodo como puede parecer, la sensibilidad
regresa ahora, a veces casi de forma excesiva (hipersensibilidad o hiperestesia). Si el conflicto a durado un
largo periodo de tiempo, la mujer a veces nota una sensación de estiramiento interno de la mama.
Uno debería operar un cáncer de mama solo si pareciera aconsejable. Por ejemplo, cuando una mujer se
siente desfigurada debido al abultamiento, o cuando se desarrolla un melanoma relacionado a un SDH y/o si
por alguna razón, la capa de epitelio estalla. Esto daría como resultado una mama abierta, fétida y que
supura, lo cual puede ser muy problemático. Lo mismo también ocurre cuando la mama es abierta por un
corte, o a través de una punción.
CANCER DE OVARIO
La Nueva Medicina Germánica es una ciencia natural que puede ser aplicada a los seres humanos, los
animales y las plantas, de hecho puede aplicarse a todos los organismos vivientes.
Basados en el descubrimiento de las ”Cinco Leyes Biológicas“, con la Nueva Medicina Germánica
aprendemos a entender que las ”enfermedades“, en el sentido en el que estamos acostumbrados a hablar
de ellas, no existen realmente. Síntomas, los cuales hasta el momento creíamos que eran ”enfermedades“
(por ejemplo el cáncer), son en realidad parte de Programas Biológicos Especiales de la Naturaleza
(SBS) con dos fases. Eso es decir, que cualquier llamada ”enfermedad“ representa únicamente una de las
dos fases, ya sea la fase de conflicto activo o la fase de curación. Debido a que hasta ahora, no conocíamos
la verdadera naturaleza de las ”enfermedades“, éramos incapaces de tratar sus causas reales.
La causa de cada ”enfermedad“ (no solo el cáncer) es siempre un conflicto biológico, un choque conflictivo
agudo llamado un DHS. La fase activa del conflicto (fase-ac) inicia en el mismo momento en que ocurre un
DHS. En este instante, el sistema nervioso vegetativo cambia de un ritmo normal de día/noche a una fase de
estrés prolongada (simpaticotonía). El paciente piensa continuamente sobre el conflicto, no puede dormir
de noche, no tiene apetito y pierde peso. Al mismo tiempo, cambios muy específicos comienzan a llevarse a
cabo en el órgano correspondiente. Además, el choque inesperado deja una huella en el cerebro muy
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particular (llamado Hamerscher Herd – HH ó Foco de Hamer) que es claramente visible en una tomografía
computarizada del cerebro (TC). Un escáner cerebral muestra de manera precisa que tipo de conflicto
biológico ha experimentado el paciente, qué órgano está afectado y si lo que está presente y en curso en
éste último es un aumento o una reducción celular.
Debe de ser enfatizado que un SBS (Programa Biológico Especial de la Naturaleza) siempre se lleva a cabo de
manera sincrónica en tres niveles a saber, el de la psique, el del cerebro y el del órgano.
En lo que respecta a los ovarios y al cáncer de ovario, tenemos que distinguir entre un teratoma de ovario
(tumor compacto) y una necrosis intersticial del ovario (pérdida de tejido). Cada tipo se relaciona con una
capa germinal distinta.
Sabemos por la ciencia de la Embriología que durante el desarrollo embrionario se desarrollan
progresivamente tres capas germinales embrionarias (endodermo, mesodermo, ectodermo) en el embrión.
Todos nuestros órganos derivan de éstas capas germinales y por lo tanto, cada célula puede ser asignada a
una de ellas. En consecuencia, cada capa germinal se correlaciona con
•
•
•
•
•
Un área muy específica del cerebro (tallo cerebral, cerebelo, médula encefálica, corteza cerebral)
Una lugar muy específico en dicha área cerebral
Un tipo muy específico de conflicto biológico
Un tipo muy específico de tejido (histología)
Un tipo específico de microbios.
Más aun, cada llamada ”enfermedad“ tiene un significado biológico que puede ser entendido en el contexto
de nuestra evolución.
Teratoma de ovario (teratoma de células germinales)
Un teratoma de ovario es controlado desde la parte craneal del cerebro medio (¡excepción!) que es todavía
parte del tallo cerebral. En términos evolutivos, el teratoma de ovario constituye la forma original de
reproducción. Estimulado por el ”conflicto de pérdida“ (pérdida de una cría), el organismo instintivamente
se torna hacia éste antiguo programa de propagación.
Todos los órganos que son controlados desde el tallo cerebral, responden al conflicto relacionado con el
desarrollo de un tumor compacto del tipo celular adeno.
Con el cáncer de ovario, la naturaleza del conflicto siempre es experimentada como una pérdida profunda
de un hijo o de una persona amada, pero también de una mascota o animal.
Por ejemplo, la madre de un paciente femenino que muere inesperadamente en un hospital. La paciente se
culpa por no haber visitado a su madre en un tiempo.
Por supuesto que el luto por la pérdida de un ser amado sin tener un DHS es un proceso muy natural. Sin
embargo, si el conflicto fue un DHS, no es solo el evento (por ejemplo, la pérdida) en si mismo lo que es
decisivo, sino también el tema o temas del conflicto que fueron asociados al evento en particular. En otras
palabras, el conflicto no tiene que ser percibido necesariamente como un ”conflicto de pérdida“. Por
ejemplo, el conflicto podría ser experimentado como una ”pérdida territorial“. Si el sentido de una
”pérdida“ esta asociado a un conflicto de ”preocupación en el nido“, se desarrollará un cáncer glandular de
mama en lugar de un cáncer de ovario. El conflicto podría también ser experimentado como un ”conflicto de
separación“ y dependiendo de si el conflicto está en relación a la madre, al hijo(a) o a la pareja, entonces se
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puede desarrollar un cáncer de mama intraductal (ya sea en la mama derecha o izquierda) durante la fase
de curación, es decir, después de haber resuelto el conflicto. Por lo tanto, lo que determina el sitio exacto
del cerebro en donde impactará el conflicto es el sentimiento experimentado al momento del DHS.
Como continuación de un conflicto de pérdida, un ”embrión primitivo“ está creciendo casi en forma de
teratoma durante la fase activa del conflicto (en concordancia al patrón del cerebro antiguo). En nuestros
tiempos, ésta forma temprana de propagación ya no es viable, por lo tanto, el ”crecimiento“ será degradado
en la fase de curación con la ayuda de micobacterias. Junto con el desarrollo del teratoma, durante la fase
activa del conflicto se multiplican hongos y micobacterias, pero solo tantos como vayan a ser necesarios mas
tarde para descomponer el tumor.
El propósito biológico del teratoma de ovario hace referencia a al forma antigua de reproducción que seguía
como consecuencia de la muerte de un familiar (”miembro del nido“).
Tan pronto como la hembra tiene éxito en resolver su conflicto biológico, ella entrará en la segunda fase ó
fase de curación del "Programa Biológico Especial". Con la solución del conflicto, el tumor detiene su
crecimiento. Este proceso se lleva a cabo de forma más bien lenta, debido a que todo el tejido embrionario
se encuentra todavía cursando por un ”arranque del desarrollo“ inherente. Al mismo tiempo que la capa
germinal relacionada con hongos y micobacterias, la cual ya ha comenzado a proliferar en el momento del
DHS y que se multiplica paralelamente al crecimiento del tumor, y los microorganismos, son activados. Éstos
comienzan a remover el ahora superfluo tumor a través de un proceso llamado caseificación. La parte del
tumor que no llega a ser descompuesta hacia el final de la fase de curación, permanece ahí. Es muy seguro
dejar eso ahí sin tener que ser extirpado, siempre y cuando éste no genere ninguna incomodidad.
Debido a que la lateralidad es insignificante en el tallo cerebral, no existe correlación cruzada desde el
cerebro hasta el órgano. En otras palabras: el teratoma y su centro de control cerebral aparecen del mismo
lado. Esto difiere de lo que ocurre en el cerebelo y en el encéfalo (ver diagrama). Puesto de manera simple,
la mitad derecha del cerebelo y del encéfalo controlan el lado izquierdo del cuerpo y viceversa, la mitad
izquierda del cerebelo y del encéfalo, controlan el lado derecho del cuerpo.
La lateralidad diestra y zurda, comienzan en el encéfalo; para ser más precisos, inician desde el cerebelo. A
partir del cerebelo y hacia adelante, la lateralidad tiene que ser siempre tomada en cuenta. La correlación
entre el cerebro y el órgano es siempre inequívoca.
Las lateralidades diestra y zurda sólo son importantes respecto a la correlación entre psique y cerebro o
cerebro y psique. La lateralidad manual es la que determina no solo la vía conflictiva del cerebro
(dependiendo de en donde sea experimentado el conflicto en relación a madre, hijo, o pareja), sino también
el tipo de ”enfermedad“ que ocurrirá como resultado del choque del conflicto.
La mejor forma de determinar la lateralidad manual es la prueba del aplauso: si la mano derecha se
encuentra arriba, uno es diestro y de manera inversa, cuando la mano izquierda se encuentra arriba, uno es
zurdo.
Necrosis de ovario – Cáncer de ovario – Quistes de ovario
En lo que se refiere a la necrosis intersticial de ovario, el foco de Hamer (Hamerscher Herd) se encuentra
localizado en la base occipital de la sustancia blanca, en cercana proximidad al cerebro medio. La necrosis
intersticial de ovario esta relacionada con el mesodermo del cerebro nuevo y, así como todos los órganos
que se encuentran controlados por la sustancia blanca, se produce perdida tisular en forma de necrosis
durante la fase activa del conflicto (fase-ac).
La necrosis usualmente no es notada durante la fase-ac, a menos que se realice un examen de revisión de
rutina. La perdida de tejido de ovario reduce la producción de estrógeno, lo que típicamente resulta en
amenorrea (ausencia de menstruación).
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De igual forma que los órganos dirigidos por el cerebro mesodérmico, la perdida de tejido es rellenada con
células nuevas durante la fase de curación. La necrosis de ovario es rellenada con tejido intersticial
mesodérmico, formando quistes de ovario de distintos tamaños. Debido a la proliferación de células de
ovario en el quiste de fluido inicial, los quistes son erróneamente llamados "cáncer", y peor aun "cáncer de
ovario de rápido crecimiento“.
Al principio de la fase de curación, el quiste se adhiere a los tejidos vecinos para obtener suministro de
sangre – un proceso que es erróneamente interpretado como un ”crecimiento invasivo“. Dentro de un lapso
de 9 meses, el quiste desarrolla un sistema aporte sanguíneo genuino (con arterias y venas) y
eventualmente se vuelve completamente autosuficiente.
Tan pronto como el aporte sanguíneo del quiste se encuentra asegurado, las adhesiones son liberadas. El
quiste forma una capsula gruesa de un centímetro que puede ser removida quirúrgicamente, solamente si
se vuelve mecánicamente molesta. A partir de entonces, el quiste de ovario endurecido produce tanto
estrógeno que una mujer puede verse de 10 a 20 años más joven que su edad real. Y precisamente es este el
propósito biológico: una mujer de apariencia más joven y con mayor producción de estrógeno se encuentra
en una mejor posición de atraer a un hombre. Eso como consecuencia aumenta sus oportunidades de
encontrar una nueva pareja y embarazarse de forma que se recupere la perdida del ”miembro del nido“. Por
lo tanto, el resultado de este Programa Biológico Especial es algo por lo cual deberíamos felicitar al paciente.
En los hombres, ocurre el mismo proceso en una necrosis intersticial del testículo. El quiste
testicular endurecido (como resultado del proceso de curación completado) incrementa la producción de
testosterona, misma que hace al hombre verse más masculino y por lo tanto más atractivo para una mujer.
El mismo principio es aplicable a un quiste de riñón endurecido que es capaz de producir orina y que
consecuentemente aumenta la función de producción de orina por parte del riñón. Esto demuestra que el
propósito biológico de todos los órganos controlados por la sustancia blanca se encuentra siempre en el
final de la fase de curación.
Desarrollándose a la misma velocidad y ritmo que el embarazo, a los quistes de ovario y de testículo les
toma nueve meses para estar completamente indurados (endurecidos) y ser capaces de participar en la
función del respectivo órgano. Un quiste de riñón endurecido, es básicamente un ”Tumor de Wilms“ (tipo de
cáncer renal) que se ha vuelto un llamado ”nefroblastoma“ (quiste renal).
Por lo tanto, un quiste no debe ser operado antes de completar el ciclo de nueve meses.
En la medicina convencional la cirugía prematura es a menudo realizada y todos los órganos ”infiltrados“ son
removidos – ya que, como mencionamos anteriormente, los quistes se adhieren a órganos abdominales en
busca de aporte sanguíneo. Lo único que queda en una operación como esta, es una cavidad abdominal
vacía. Solo considera todos los potenciales conflictos subsecuentes en estos pobres pacientes!
Si el paciente fuese capaz de dejar pasar esos nueve meses, los quistes pequeños de 12mm. ó menores
probablemente no tendrían que ser removidos, debido a que estos llevan a cabo la función de producción
de hormona (quistes de ovario y de testículo) o de producción de orina (quistes de riñón).
Solo en casos extremos, cuando los quistes de gran volumen (6 a 8 kg.) presentan problemas mecánicos
severos, es recomendable una operación, pero solo después de transcurridos nueve meses. Técnicamente,
tal tipo de operación se vuelve solamente una pequeña intervención, porque todas las adhesiones se habrán
liberado a si mismas, y el quiste habrá sido encapsulado con una dura cubierta.
Hasta ahora, este proceso biológico ha sido erróneamente interpretado como un ”crecimiento tumoral
malignamente infiltrante“. Pero esta falacia se vuelve evidente cuando durante la cirugía, partículas de
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tumor ”infiltrado“ se vierten fuera del quiste medianamente endurecido, hacia la cavidad abdominal; aquí,
nuevos ”tumores“ continuaran creciendo por nueve meses, a menudo resultando en otra operación. Estos
nuevos tumores quirúrgicamente inducidos (que eventualmente se vuelven quistes) son ahora considerados
”metástasis maligna“. Evidentemente esto es una conclusión errónea ya que estas presuntas ”metástasis“
producen estrógeno tal como lo hace el quiste huésped.
Como podemos ver ahora, los métodos convencionales de pronóstico están completamente mal.
No es el ”esparcimiento“ de las células cancerigenas lo que lleva a la ”metástasis“, sino mas bien el
esparcimiento del pánico el que causa nuevos choques de conflicto para el paciente resultando
inevitablemente en mas cánceres. Los canceres secundarios son muy raros en los animales, y la mayoría
sobreviven a ellos. En la medicina convencional, el pequeño porcentaje de pacientes que alcanzan la ”tasa
de supervivencia a los cinco años“ son simplemente aquellos pacientes que encuentran la forma de salir de
su estado de pánico, o aquellos que se las arreglaron para resolver sus conflictos.
En tanto que los tumores de ovario con un propósito biológico controlados desde el cerebro antiguo son
removidos de forma natural durante la fase de curación (siempre y cuando se encuentren disponibles las
micobacterias en el momento del SDH), los quistes de ovario controlados por la sustancia blanca cerebral
(que se endurecen dentro de un lapso de nueve meses y producen estrógeno) se forman durante el proceso
de reparación de la necrosis de ovario (fase-ac). En este ultimo caso, su significado biológico reside en el
final de la fase de curación.
En lo que concierne a los tumores controlados por el cerebro antiguo, de hecho necesitamos cirujanos para
remover los tumores, pero solo porque hemos erradicado a la tuberculosis, que es la forma original en que
la Naturaleza remueve a los canceres controlados desde el cerebro antiguo de forma normal. (4ª Ley
Biológica).
Debido a que nuestro entendimiento de los que comúnmente llamamos ”enfermedades“ ha cambiado,
reconocemos la importancia de una nueva nomenclatura. Todo lo que queda de la ”enfermedad“ son sus
síntomas, y nada mas!
Basado en nuestro nuevo conocimiento, debemos ahora reclasificar y reevaluar los síntomas. Si echamos un
vistazo a la 2a Ley Biológica de las dos fases de todas las ”enfermedades“ (ahora llamadas Programas
Especiales de la Naturaleza con Sentido Biológico“), nos damos cuenta de que hay mas ”enfermedades“ que
Programas Biológicos Especiales. La razón de esto es que hasta ahora habíamos visto los síntomas de cada
fase como enfermedades diferentes.
CANCER DE PROSTATA
El disparador de lo que comúnmente llamamos una enfermedad es siempre un conflicto biológico – un
choque de conflicto hiperagudo – llamado en la Nueva Medicina Germánica, (GNM) un SDH. En el preciso
momento en que ocurre un SDH, el choque impacta un área específica en el cerebro, a la cual le
corresponde un órgano muy específico. En un escáner cerebral de Tomografía Computarizada, éste impacto
es visible como una configuración en forma de anillos (Foco de Hamer (FH) ó HH – Hamerscher Herd). Entre
más se expande el FH, más grande es el tumor, la necrosis, o los cambios funcionales de las células del
órgano.
El SDH es la piedra angular de la Ley del Hierro del Cáncer y de hecho de toda la Nueva Medicina Germánica.
La mayoría de los pacientes saben exactamente cuando ocurrió su SDH ya que éste es invariablemente un
evento estresante.
De acuerdo a la Segunda Ley Biológica de la Nueva Medicina Germánica cada enfermedad se desarrolla en
dos fases: la primera, una fase fría y la segunda, una fase tibia, siempre y cuando exista una solución al
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conflicto. Desde luego, si el conflicto no puede ser resuelto, la enfermedad permanece en la fase activa del
conflicto (fase-ac). En el caso del curso de una actividad conflictiva intense, el individuo pierde peso más y
más y puede eventualmente morir de debilidad o caquexia (síndrome de desgaste). Hasta ahora, habíamos
pasado completamente por alto esta segunda fase complementaria. Como resultado, nuestra comprensión
de las enfermedades ha sido fundamentalmente errónea.
Basados en el Sistema Ontogenético del Cáncer y de las Enfermedades Equivalentes al Cáncer , existen dos
tipos diferentes de tumores. Un tipo es el resultado de la proliferación celular en la fase activa
(simpaticotónica) del conflicto; el otro es el resultado de un aumento celular en la fase (vagotónica) de
curación, durante la cual la pérdida tisular (agujeros, necrosis ó ulceraciones) de la fase activa del conflicto
es reparada con células nuevas.
En el cerebro, los centros de control de todos los cánceres que generan crecimiento de un tumor durante la
fase active del conflicto se localizan muy cerca unos de otros. Desde un punto de vista evolutivo, todos ellos
pertenecen a la misma capa germinal embrionaria y todos ellos tienen un propósito biológico muy
específico. Cada capa germinal se correlaciona con un área específica en el cerebro, a un tipo particular de
conflicto biológico, a una cierta formación celular histológica, y a una muy específica capa germinal
relacionada con microbios. Éste patrón básico es verdadero para las tres capas germinales y
consecuentemente para todas las enfermedades.
Todos los cánceres que causan proliferación celular durante la fase activa del conflicto tienen su propio sitio
en el tallo cerebral o en el cerebelo, por ejemplo, en el Cerebro Antiguo.
El cáncer de próstata pertenece al grupo de órganos que son controlados desde el tallo cerebral; éstos
siempre forman tumores compactos de células tipo adeno durante la actividad del conflicto.
El conflicto biológico que se relaciona a la PRÓSTATA es siempre un ”conflicto semi-genital“– eso es decir
que el énfasis del conflicto es la procreación ó esta en relación con el género y no de manera exclusivamente
sexual.
Por ejemplo:
una hija lleva a su padre a corte por un tema de herencias
un esposo encuentra a su esposa/pareja en la cama con un amante
un hombre mayor es abandonado por su joven esposa /pareja a favor de un hombre más joven
hechos feos o desagradables que salen a luz durante un divorcio
Durante la fase activa del conflicto un tumor de tipo adeno se desarrolla y, en el caso de todos los órganos
controlados desde el tallo cerebral – se multiplican micobacterias (siempre y cuando se encuentren a la
disposición) a un ritmo que es paralelo al crecimiento del tumor, en preparación para el ”trabajo“ que
tienen que realizar durante la fase de curación después de que se haya resuelto el conflicto.
Entre más intensa es la actividad del conflicto, más rápido crece el tumor. Entre más tiempo dura el
conflicto, más grande se hace el tumor. El paciente no siente dolor u otra incomodidad aparte de síntomas
vegetativos como pérdidas de sueño, de apetito o de peso. La excepción ocurre en aquellos casos (cerca del
5%) en donde el tumor prostático presiona en la uretra causando una disminución del flujo de orina o un
retraso. El cáncer de próstata no es doloroso durante la fase activa (fase-ac) del conflicto ni durante la fase
de curación (fase-pcl).
Tan pronto como se resuelve el conflicto, todo ocurre en reversa: el paciente es de nuevo capaz de dormir,
regresa su apetito y gana peso. Con la solución del conflicto las micobacterias que se multiplicaron durante
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la fase activa del conflicto se tornan entonces activas y comienzan a degradar el tumor. ¡Esta es la cirugía de
la Naturaleza!
En la fase de curación la orina se hace turbia y olorosa (descarga tubercular); en ocasiones hay sangre en la
orina. Típicamente el paciente cursa con sudores nocturnos, está muy cansado (nada raro 40°C / 104 F y
arriba). Pero todo esto no es peligroso. La única condición que necesita el paciente es comer bien, comida
rica en proteína.
La inflamación de la próstata durante el proceso de curación puede temporalmente comprimir la uretra. En
ese caso, es recomendable usar un catéter o sonda por uno o dos meses o hasta que el tumor haya sido
degradado y el flujo de orina normal se reestablezca. Después de eso, todo estará bien de nuevo.
Este proceso de curación tubercular natural del tumor de próstata es completamente inofensivo (fuera del
catéter temporal) y no doloroso, mientras exista flujo urinario. Tampoco existe peligro de impotencia. No
obstante, un tumor que frota a la uretra por un periodo largo de tiempo puede dañar células nerviosas y
entonces causarla.
En el cáncer de próstata, el propósito biológico se encuentra en la fase activa del conflicto, cuando la
producción de secreción prostática se incrementa. Después de que el conflicto ha sido resuelto (por
ejemplo, el hombre ”re-conquista“ a la mujer que ha perdido o compensa la pérdida al tener una nueva
novia) las células adicionales que formaron el tumor prostático o la Hiperplasia Prostática Benigna se
vuelven superfluas; Ahora serán removidas por bacterias tuberculares. Al mismo tiempo, la eyaculación
regresa a su cantidad previamente ”normal“.
Aún si no se encuentran disponibles micobacterias para descomponer el tumor, nada importante ocurre en
el 95% de los casos, excepto talvez que el flujo de orina pueda estar restringido debido a la inflamación
general de la próstata. Aún entonces, todo regresará a la normalidad cuando la inflamación ceda.
En el caso excepcional de que la inflamación presione la uretra y el tumor no pueda ser descompuesto
(debido a la falta de bacterias), debe considerarse una operación. De todas formas, esto solo sería necesario
en aproximadamente el 5% de los casos; y eso solo porque las bacterias no estuvieron presentes durante la
actividad del conflicto. En otras palabras, ¡por razones no-biológicas!
Estos microbios los cuales previamente han sido vistos como ”asquerosos enemigos“ o como un ejército de
”virulentos oponentes“ que quieren destruirnos y que por lo tanto tienen que ser erradicados, éstos mismos
microbios han resultado ser nuestros mejores amigos y nuestros más fieles ayudantes; son, por decirlo de
alguna forma, basureros biológicos indispensables y restauradores de nuestro organismo.
Los microbios comienzan su trabajo solo después de que han recibido una orden explícita del cerebro en el
momento exacto del comienzo de la fase de curación, cuando el organismo cambia de una simpaticotonia
sostenida (actividad del conflicto) hacia una vagotonía sostenida (curación).
La terapia estándar es remover el cáncer (o lo que sea que sea visto como tumor) sin considerar si el tumor
es un tumor de conflicto activo o uno de curación. Todo debe de ser cortado, basados en la suposición de
que el crecimiento canceroso se origina de una célula anormal que nada en la sangre arterial a otros órganos
en donde entonces crea un nuevo cáncer, una llamada metástasis. Aún si las células de cáncer pudieran
viajar a órganos distantes, tendrían que llegar ahí a través de la sangre arterial. No obstante, hasta hoy en
día, ¡ningún investigador ha encontrado todavía una célula de cáncer en la sangre arterial de un paciente
con cáncer!
Por lo tanto, un diagnóstico de ”metástasis“ implica siempre una hipótesis no probada y de hecho
incorrecta, que mantiene que los carcinomas secundarios se originan a partir de un cáncer primario.
Nosotros no negamos el hecho de un segundo o hasta tercer carcinoma, al menos no en principio, pero si
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estamos en desacuerdo en cuanto a la forma en que éstos son evaluados e interpretados. ¿Cómo es que un
cáncer de próstata que forma tumores compactos en la fase activa del conflicto migra a un hueso, por
ejemplo, y causa ahí depleción celular?
La Nueva Medicina Germánica no es una medicina basada en hipótesis sino en Cinco Leyes Naturales
Biológicas, demostrables sin excepción en tres niveles (psique, cerebro y órgano) y reproducibles en cada
caso de un paciente. Basados en este nuevo conocimiento, en la GNM debemos de considerar
cuidadosamente lo que todavía tiene que hacerse en términos de tratamientos médicos y lo que no es ya
necesario.
CANCER DE PULMON
La Tercera Ley Biológica de la Nueva Medicina Germánica, el ”Sistema Ontogenético de los SBS", organiza
todas las llamadas enfermedades de acuerdo a su pertenencia a las capas germinales, es decir, en relación a
la capa germinal interna, la capa germinal media, y la capa germinal externa, las cuales se desarrollan desde
el principio del desarrollo embrionario.
Cada célula, y eso es decir cada órgano del cuerpo, puede ser asignada a una capa germinal específica y en
concordancia con los desarrollos evolutivos, cada una de estas capas germinales se correlaciona a ciertas
áreas del cerebro así también como a ciertas formaciones histológicas. Añadiendo, en lo que respecta a la
proliferación celular y a la pérdida de células, los órganos dirigidos por la corteza cerebral y los órganos
controlados por el cerebro antiguo responden exactamente de manera opuesta tanto en la fase activa del
conflicto como durante la fase de curación.
Las células y órganos que se desarrollan a partir de la capa germinal interna tienen sus sitios de control en el
tallo cerebral. En el caso del cáncer, estos siempre general aumento celular con tumores compactos de
células tipo adeno. Por otra parte, las células y órganos que se desarrollan a a partir de la capa germinal
externa, son controladas desde la corteza cerebral y siempre producen decremento celular en forma de
úlceras o cambios funcionales, como los observados en la diabetes y las parálisis.
En lo que se refiere a la capa germinal media distinguimos un grupo antiguo y uno nuevo. Las células y
órganos que pertenecen al grupo antiguo tienen sus sitios de control en el cerebelo, es decir, que todavía
pertenecen al cerebro antiguo y producen en caso de cáncer, tumores de células tipo adeno durante la fase
activa del conflicto. Las células y órganos que pertenecen al grupo nuevo tienen su centro de control en la
médula cerebral o sustancia blanca y producen pérdida de tejido en forma de necrosis.
Esto muestra claramente que el cáncer no es un evento sin sentido, de células que proliferan de forma
maligna, sino un proceso comprensible y aún predecible que se soporta muy preciso por leyes
ontogenéticas.
Carcinoma bronquial
El cáncer epitelial escamoso intra-bronquial o carcinoma bronquial pertenece a la capa germinal externa y es
controlado desde el cerebro. Por lo tanto, durante la fase activa del conflicto no hay proliferación celular
(crecimiento tumoral) en la mucosa bronquial sino más bien lo opuesto, una ulceración, de hecho un
carcinoma bronquial es de hecho una lesión ulcerosa.
Durante la fase de curación el bronquio se puede ocluir debido a la inflamación de la mucosa. Ésta oclusión,
llamada atelectasia, es a menudo meramente una falta temporal de conducción de aire la cual, junto con el
prurito (comezón), provoca una tos intensa. Es trágico que en la mayoría de los casos, solo sea en la fase de
reparación que el carcinoma bronquial es descubierto. Si estos pacientes se encontraran con la Nueva
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Medicina Germánica antes de que les fueran dados diagnósticos y pronósticos negativos, el 95% de estos
pacientes sobreviviría, porque están ya en la fase de curación.
Comenzando con el cerebelo, la lateralidad manual diestra o zurda se torna importante para establecer que
lado del cerebro del paciente es el predominante. Para todos los centros de control del cerebelo y del
cerebro existe una correlación cruzada del cerebro al órgano.
El conflicto que está ligado al bronquio es siempre uno de miedo en el territorio. El miedo territorial puede
ser experimentado en dos formas: como un conflicto motor o como un conflicto sensorial. El miedo
territorial sensorial se manifiesta durante la fase de curación como neumonía y como una lisis neumónica en
la crisis epileptoide. El ”asma“ involucra a la musculatura bronquial la cual responde a un conflicto de miedo
territorial motor, por ejemplo, no ser capaz de moverse o maniobrar.
Un miedo territorial solo puede ser experimentado por hombres o mujeres posmenopáusicas. Sin embargo
una mujer zurda joven puede también desarrollar un carcinoma bronquial, pero solo como resultado de un
conflicto femenino de susto-miedo. En este caso el carcinoma bronquial estaría acompañado de una
depresión. Aquí también, las excepciones serían las constelaciones y los cambios hormonales (por ejemplo
las píldoras de control natal).
De acuerdo a la Cuarta Ley Natural Biológica de la Nueva Medicina Germánica, ”El Sistema Ontogenético de
los Microbios“, durante la fase de curación los órganos dirigidos por el cerebro antiguo descomponen sus
tumores con la ayuda de microbios especializados, mientras que cualquier agujero o ulceración de los
órganos dirigidos por el cerebro nuevo son regenerados con la ayuda de ciertas bacterias y virus (¡¡¡si es que
existen!!!)
Cáncer de pulmón (adenocarcinoma)
Un adenocarcinoma alveolar, también llamado cáncer pulmonar, pertenece a la capa germinal interna, es
dirigido por el tallo cerebral y siempre se relaciona con un conflicto de susto de muerte. El tumor crece
durante la fase del conflicto activo, se descompone en la fase de curación por mico bacterias como las
bacterias tuberculares (sólo si están presentes), se caseifica y es expectorado en la tos. Todo lo que queda
son cavernas (agujeros).
Anteriormente pensábamos que los microbios causaban las tan llamadas enfermedades infecciosas. Esto
parecía ser una afirmación razonable ya que estos microbios siempre están presentes en las enfermedades
infecciosas. Sin embargo, esto no era realmente correcto, porque cada enfermedad infecciosa es precedida
por una fase activa de conflicto y sólo cuando el conflicto relacionado es resuelto se les permite a esos
microorganismos volverse activos. De hecho, son activados y dirigidos desde el cerebro. Los Microbios
asisten el proceso de curación al descomponer tumores, mismos que se han vuelto superfluos, o
reconstruyen y rellenan espacios, necrosis y ulceraciones de tejido. Los Microbios son nuestros fieles
ayudantes. La noción de un sistema inmune como la de un ejército que pelea con los microbios malignos es
patentemente errónea.
Si las bacterias tuberculares están ausentes durante la curación, los nódulos del pulmón permanecen en su
sitio. Hay muchos pacientes en condición de acarreadores que tienen un sinnúmero nódulos pulmonares de
diferentes tamaños, originados de un susto de muerte, por ejemplo, relacionado con un familiar que se ha
accidentado (o una mascota). Tales nódulos pulmonares son accidentalmente descubiertos durante
examinaciones de rutina, frecuentemente años después, cuando los pacientes no están ya enfermos. Si
hubiesen tenido bacterias tuberculares presentes en aquel tiempo, tendrían ahora cavernas pulmonares y
nadie hablaría de un tumor en el pulmón.
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Los nódulos pulmonares en curación eran también usualmente diagnosticados como tuberculosis pulmonar.
Ahora son diagnosticados cada vez más como cáncer pulmonar. De ésta forma la tuberculosis ha disminuido
(como enfermedad) y el cáncer se ha incrementado. Es extraño que nadie haya notado esto.
Cuando un paciente recibe un diagnóstico de ”cáncer“, esto es frecuentemente experimentado como un
choque devastador que dispara inmediatamente sucesivos conflictos de pánico y nuevos choques de
conflicto produciendo nuevos cánceres, los cuales la medicina convencional llama entonces ”metástasis“.
Entonces, las ”metástasis“ son primera y principalmente causadas por diagnósticos iatrogénicos (causados
por el doctor)- y por choques de los pronósticos.
La ”fábula de la metástasis“ es una conglomeración de todo tipo de suposiciones y de hipótesis no probadas.
Ningún investigador ha sido capaz de encontrar una célula de cáncer en la sangre arterial de un paciente con
cáncer. Si fuera verdad, éste es el lugar donde normalmente lo encontrarías – nadando en la corriente de
sangre periférica del cuerpo. Es un dogmatismo enfermo y medieval el pensar que células cancerosas
migrantes, en sus nunca observadas vagancias a través de la sangre, puedan mutar en otro tipo de célula.
Como ejemplo, una célula de cáncer de colon (endodérmica y controlada por el tallo cerebral) que ha
formado un tumor de tipo coliflor (exofítico) en el colon, es imaginado que repentinamente viaja hacia el
interior de los huesos (mesodérmicos y controlados por la sustancia blanca cerebral) produciendo pérdida
de tejido óseo.
”El Sistema Ontogenético de los SBS´s“ (Tercera Ley Biológica) ahora ya, ha refutado eso de manera
definitiva, por ejemplo, una célula que era controlada por el cerebro antiguo y que ha creado tumores
compactos, podría de repente dejar su destinado sitio de control cerebral, asociarse al cerebro y generar
decremento celular.
Carcinoma pleural
Muy a menudo, los pacientes experimentan un diagnóstico de ”cáncer de mama“ o uno de ”cáncer de
pulmón“ como un ataque (conflicto) en contra del área del tórax y como resultado desarrollan un cáncer de
pleura adicional ó carcinoma pleural. Este tipo de carcinoma, biológicamente pertenece al mesodermo del
cerebro antiguo del cerebelo y por lo tanto genera un tumor de células tipo adeno durante la fase del
conflicto activo. Con la proliferación celular el organismo trata – y este es el propósito biológico – de
protegerse contra tales ataques formando un mesotelioma plano (carcinoma pleural), el cual esencialmente
refuerza la pleura.
Un mesotelioma pleural de este tipo solo es observado después de que un conflicto ha sido resuelto. Eso
ocurre porque todos los tumores dirigidos por el cerebelo producen fluidos durante la fase de curación. En
el caso de la pleura, estos son llamados efusión pleural – en el peritoneo le llamamos ascitis, y en el
pericardio efusión pericárdica. Desde luego, esto es verdad solo con el ”Síndrome“ – de otra manera, lo le
llamamos pleuritis, peritonitis o pericarditis.
Carcinoma de células bronquiales pequeñas
Con la medicina ortodoxa, el paciente se encuentra ahora brincando del fuego al proverbial sartén. El
diagnóstico de ”carcinoma pleural“ (interpretado como ”metastasis“) muy probablemente dispara un nuevo
choque, por ejemplo, un conflicto de miedo al cáncer o un conflicto de miedo frontal, el cual causa
ulceración en los conductos faríngeos. Esto también es usualmente observado solo en la fase de curación,
cuando la mucosa epitelial escamosa en el área ulcerada se inflama, y se forman los quistes llenos de fluido
seroso. La medicina convencional llama a esto erróneamente un ”linfoma“ no Hodgkin centro-quísticocentro-blástico. Después de varias recaídas, los quistes se induran. En el mediastino pueden alcanzar al
diafragma. Aún aquí, el diagnóstico es dado exclusivamente en la fase de curación, cuando el paciente siente
incomodidad. Trágicamente el diagnóstico se vuelve ahora un ”carcinoma de células pequeñas“.
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Seguramente no es difícil darse cuenta por qué, después de solo unas semanas o meses, la mayoría de los
pacientes mueren como resultado del pánico y de los subsiguientes conflictos. Uno puede asumir fácilmente
que alrededor de un 80% de los cánceres secundarios y terciarios son resultado de choques de diagnóstico
inducidos iatrogénicamente junto con una obsoleta pseudo-terapia.
”¿Fumar produce cáncer de pulmón?"
En un estudio a gran escala que duró varios años, miles de hámsteres fueron expuestos constantemente a
humo de cigarrillo, mientras que animales de control no lo fueron. Los investigadores descubrieron que ni
un solo animal manifestó carcinoma bronquial o cáncer de pulmón. Simplemente les faltó saber el hecho de
que los hámsteres viven bajo tierra y no tienen miedo absoluto al humo. Es por eso que no tienen un código
en sus cerebros, ninguna luz de alarma en contra del cigarrillo.
Con los ratones caseros, es exactamente al revés. Sufren de un susto de muerte agudo con la menor
cantidad de humo y huyen. De hecho, en tiempos medievales, cuando uno observaba un enjambre de
ratones corriendo fuera de una casa, uno sabía que en algún lugar había fuego. Algunos de estos ratones de
hecho pueden desarrollar cáncer de pulmón, disparado por un susto de muerte.
Estos ejemplos deberían ser suficientes para ilustrar que hoy en día, las pruebas con animales no son más
que pura crueldad, ignorando que los animales tienen alma. Luego entonces, me permito hacer la siguiente
predicción: un día, toda experimentación animal será expuesta como una desgracia para nuestra sociedad y
será vista como testimonio de nuestra indecible falta de conocimiento y sensibilidad. Tampoco existe
prueba alguna de que las sustancias cancerígenas actúen de forma directa en un órgano, saltándose al
cerebro.
La medicina convencional ha reunido muchos hechos correctos. La Nueva Medicina Germánica® no niega la
mayoría de estos hechos. Desde luego, si refutamos su interpretación.
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