Pósteres obstante, el test de Silica clotting time (SCT) ha mostrado un buen diagnóstico en conjunto con el dRVVT en los tests de screening y confirmación. Objetivos: El objetivo del presente estudio es comparar los reactivos de dRVVT y el SCT (Werfen) para el análisis del AL de los pacientes atendidos en nuestro hospital y en nuestro ámbito de atención primaria. Material y métodos: Se analizaron 66 muestras de pacientes con patología trombótica, abortos de repetición y/o pacientes con tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) con valores superiores a 39 segundos y test de mezcla positivo (anticoagulante circulante). Todas las muestras seleccionadas se procesaron mediante los reactivos de dRVVT y SCT en los tests de screening y confirmación (concentración baja y elevada de fosfolípidos respectivamente). La conversión de los segundos de los tests de screening y de confirmación a ratios se usó un pool de plasma de un grupo control de la población atendida en nuestro laboratorio. Los pacientes con resultados de ratio (TR) > 1.20 fueron interpretados como AL positivo. Resultados: 60 muestras (91%) de las muestras mostraron concordancia entre los dos tests: 57 muestras fueron negativas (86.4%) y 3 fueron positivas (4.6%) en los dos tests. 6 muestras (9%) fueron positivas sólo para el test de dRVVT y negativas para el test SCT (Tabla 1). Conclusión: Todas las muestras discordantes muestran valores bajos de TR cercanos a nuestro cut-off. Todas las muestras con resultados positivos para los dos tests muestras TR más elevados que las muestras discordantes. Debido a esto, podría ser de utilidad seleccionar un TR mayor en el test de dRVVT para evitar posibles falsos positivos en la detección del anticuerpo lúpico. No obstante, son necesarios más datos para confirmar estos resultados preliminares. to a la desviación de la linealidad entre ambos métodos y para todas las muestras (p=0.08). Si se comparan sólo las muestras con INR inferior a 4 (n=111), la ecuación de regresión sería y=0,18+0,9x igualmente sin diferencias significativas de linealidad (p=0,44). Conclusiones: El nuevo sistema point of care Xprecia XtrideTM de Siemens® ofrece resultados de INR comparables con los obtenidos en el analizador de laboratorio BCS® XP. Se trata de un instrumento ergonómico, de fácil transporte y uso que requiere una mínima cantidad de muestra. Ello permite mejorar la accesibilidad del paciente al control del tratamiento con AVK mediante la descentralización en Atención Primaria con un sistema de calidad, evitando desplazamientos al hospital y permitiendo la gestión y control centralizado. Ofrece, en definitiva, una alternativa válida que proporciona una mejora continua de la calidad asistencial al paciente. PC-338 dRVVT y Silica clotting time en el ACL TOP 700 Ruiz M. (1), Bustins A. (2), Serrando M. (1), Tejerina P. (1), Pérez D. (1), Sagüés M. (2), García J. (3), Queralt X. (1) (1) Hospital Dr. Josep Trueta. Girona. (2) Institut Català d’Oncologia. (3) Werfen Group Introducción: La determinación del anticoagulante lúpico (AL) es de difícil estandarización, debido entre otras razones, a la heterogenicidad de anticuerpos y a la variación entre los diferentes reactivos comerciales. El test dRVVT (Tiempo de veneno de víbora Rusell diluido) se considera el gold standard en las recomendaciones de la ISTH 2009 para la detección del AL. No Tabla 1. Resultados de muestras para el test de dRVVT y SCT screening y confirmación dRVVT S Ratio dRVVT C Ratio dRVVT TR SCT S Ratio SCT C Ratio SCT TR Resultado 1.91 1.14 1.68 2.07 1.14 1.82 P/P 1.51 1.09 1.38 2.57 1.10 2.33 P/P 1.45 1.07 1.36 1.20 1.22 0.98 P/N 1.72 1.01 1.69 1.87 0.97 1.93 P/P 1.25 1.04 1.30 1.06 1.15 0.93 P/N 1,24 1,02 1,22 0,89 1,00 0,89 P/N 1,6 1,08 1,48 1,02 1,09 0,94 P/N 1,31 1,05 1,26 1,01 1,24 0,81 P/N 1,32 1,03 1,28 1,05 1,16 0,90 P/N dRVVT S: dRVVT screening; dRVVT C: dRVVT confirm; dRVVT TR: dRVVT Time ratio; SCT S: Silica clotting time screening; SCT C: Silica clotting time confirm; SCT TR: Silica clotting time Time Ratio; P: positivo; N: negativo. 139