Material educativo para el paciente y la familia Bile Drainage Tube / Spanish Sonda de drenaje biliar ¿Qué es un drenaje biliar? A su niño se le colocó un drenaje biliar en el hígado. Esto es para permitir que la bilis salga del hígado cuando los conductos naturales están bloqueados. La bilis que normalmente fluye hacia la vesícula biliar y al intestino delgado se junta ahora en una bolsa. En este folleto se explica cómo cuidar la sonda de drenaje biliar de su niño. Cuidados después de la colocación de la sonda Sonda externa de drenaje biliar y bolsa colectora ¿Qué cuidados necesita la sonda de drenaje? Enjuague la sonda una vez al día: 1. Lávese las manos. 2. Antes de enjuagar quite la bolsa. 3. Limpie la punta de la sonda con una toallita con alcohol por un minuto. 4. Lentamente, enjuague el tubo con 5 ml de solución salina normal. 5. El líquido solamente debe entrar en el tubo y no salir. 6. Conecte la misma bolsa de drenaje hasta que toque cambiarla por una nueva (mensualmente o si sea rompe o agrieta). Cambie la venda una vez a la semana y cuando sea necesario para mantenerla limpia y seca: 7. Lávese las manos. 8. Quite la venda con cuidado para que no se mueva la sonda. 9. Lave alrededor de la sonda con agua tibia y jabón y seque con palmaditas, sin frotar. 10. Cubra con una venda transparente (tipo Tegaderm). Fije la sonda para evitar que se salga de los conductos biliares • Siempre mantenga la sonda biliar fija a la piel con una STAT-lock y con una venda transparente. • Fije la bolsa de desagüe con Flexinet a la ropa con seguritos o en una mochila o bolsa pequeña. • No jale ni le dé tirones a la sonda. Evite mojar el vendaje • Su niño se puede bañar en la ducha o regadera pero no en la tina. El tubo no debe quedar bajo el agua en una tina. • No puede nadar con el tubo. 1 de 2 Sonda de drenaje biliar Para más información • Llame al 206-987-1800 y pida hablar con la enfermedad coordinadora de trasplantes. • Consulte con el proveedor de atención médica de su niño • www.seattlechildrens.org Cambio de sonda La sonda de drenaje de la bilis debe cambiarse con regularidad, cada 4 a 6 semanas. La regularidad del cambio evita que la sonda se tape y nos permite ver cuánto estrechamiento existe en los conductos biliares. Durante los primeros cambios su niño pasará la noche en el hospital para observarlo. Materiales que necesitaré en el hogar • • • • • • 14 jeringas de 5 ml (mínimo: 1 al día por 2 semanas) Solución salina para enjuagar la sonda Bolsa de drenaje de repuesto Toallitas con alcohol Vendas transparentes (Tegaderm) STAT-lock de repuesto ¿Cuándo debo llamar al doctor? Servicio gratuito de interpretación: • En el hospital, solicítelo a la enfermera. • Fuera del hospital, llame a nuestra línea gratuita de interpretación: 1-866-583-1527. Mencione el nombre de la persona o la extensión que necesita. Llame al médico si su niño tiene cualquiera de estos síntomas: • • • • • • • Fiebre (por encima de 100 grados Fahrenheit) La piel o los ojos de su niño se ponen amarillos (ictericia) Gotea alrededor de la sonda Dolor fuerte alrededor o cerca de la sonda La sonda está agrietada, dañada o no se puede enjuagar La sonda se salió de los conductos biliares La sonda deja de drenar ¿A quién debo llamar si tengo preguntas o algún problema? Llame al 206-987-1800. Lunes a viernes de 8:00 a.m. a 5:00 p.m. y pida hablar con la enfermera coordinadora de trasplantes. Su enfermera coordinadora de trasplante es: ______________________________________________________________. Fuera del horario de atención al público, fines de semana o feriados, llame a la operadora y pida hablar con el gastroenterólogo de guardia. Seattle Children’s ofrece servicio gratuito de interpretación para pacientes, familiares y representantes legales sordos, con problemas de audición o con inglés limitado. Seattle Children’s pondrá esta información disponible en formatos alternativos bajo solicitud. Por favor comuníquese con el Centro de Recursos para Familias al 206-987-2201. Este volante fue revisado por personal clínico de Seattle Children’s. Sin embargo, como las necesidades de su niño son únicas, antes de actuar o depender de esta información por favor consulte con el proveedor de atención médica de su niño. © 2006, 2008, 2010, 2011, 2015 Seattle Children’s Hospital, Seattle, Washington. Todos los derechos reservados. Centro de Trasplante 12/15 Tr (jw/lv) PE1262S 2 de 2 Patient and Family Education Bile Drainage Tube (Catheter) What is a bile drain? Your child had a bile drainage tube placed in their liver. This was done to allow bile to flow out of the liver when the body’s natural bile ducts are blocked. The bile that normally flows into the gall bladder and small intestine is now collected into a bag. This flyer explains how to care for your child’s bile drainage tube. Care after tube placement External bile drainage tube and collection bag How do I care for the bile drainage tube? Flush tube once a day: 1. Wash your hands. 2. Remove drainage bag before flushing. 3. Wipe the end of the tube with an alcohol pad for 1 minute. 4. Slowly flush the tube with 5mL of normal saline. 5. Only push fluid into tube, do not pull fluid out. 6. Attach the same drainage bag until new one is due (monthly or if torn or cracked). Change the dressing once a week and as needed to keep it clean and dry: 7. Wash your hands. 8. Remove dressing bandage carefully so that tube is not moved. 9. Wash area around tube with soap and warm water and pat dry. 10.Cover with a bandage dressing you can see through (such as Tegaderm). Secure the tube to prevent it from coming out of the bile ducts • Always keep the bile tube secured to the skin with a STAT-lock, and a see-through bandage. • Secure the drainage bag with Flexinet, with safety pins to clothing, or in a small backpack or fanny pack. • Do not pull or tug on the tube. Avoid soaking the bandages • Your child may shower, but not take a bath. You do not want to cover the tube with water in a bathtub. • No swimming when tube is in place. 1 of 2 Bile Drainage Tube (Catheter) To Learn More Tube Changes • Call 206-987-1800 and ask for your Transplant nurse coordinator • Your child’s healthcare provider • www.seattlechildrens.org The bile drainage tube needs to be changed on a regular basis every 4 to 6 weeks. Regular changes will prevent the tube from clogging, and help us see the amount of narrowing in the bile ducts. For the first several changes your child will stay in the hospital overnight to be observed. Free Interpreter Services • In the hospital, ask your child’s nurse. • From outside the hospital, call the toll-free Family Interpreting Line 1-866-583-1527. Tell the interpreter the name or extension you need. Supplies I will need at home • • • • • • 14 syringes, size 5mL (at least 1 per day for 2 weeks) Saline for flushing the tube Extra drainage bag Alcohol pads See-through bandage dressings (Tegaderm) Extra STAT-lock When should I call the doctor? Call your doctor if your child is having any of these symptoms: • • • • • • • Fever higher than 100 degrees F Your child’s skin or eyes becomes yellow in color (jaundiced) Leaking around tube Severe pain around or near the tube The tube is cracked, damaged, or won’t flush The tube is pulled out of the bile ducts The tube stops draining If I have questions or concerns, who should I call? Call 206-987-1800 Monday through Friday 8:00 a.m. to 5:00 p.m. and ask for your transplant nurse coordinator. Your transplant nurse coordinator is: ______________________________________________________________. If it is after-hours, a weekend or a holiday, call the operator at 206-987-2000 and ask for the gastroenterologist on duty. Seattle Children’s offers interpreter services for Deaf, hard of hearing or non-English speaking patients, family members and legal representatives free of charge. Seattle Children’s will make this information available in alternate formats upon request. Call the Family Resource Center at 206-987-2201. This handout has been reviewed by clinical staff at Seattle Children’s. However, your child’s needs are unique. Before you act or rely upon this information, please talk with your child’s healthcare provider. © 2011, 2015 Seattle Children’s, Seattle, Washington. All rights reserved. Transplant Center 12/15 PE1262 2 of 2