ICTERICIA: MANEJO EN URGENCIAS AMAIA ECEOLAZA GALLASTEGI MIR R1 MARZO 2014 DEFINICION Coloración amarillenta de la piel y las mucosas debido al depósito de bilirrubina Se detecta cuando los niveles séricos son superiores a 2mg/dl. CONCEPTO: COLESTASIS Bloqueo o supresión del flujo biliar que impide, total o parcialmente, la llegada de la bilis al duodeno. Clínica: ictericia, coluria, acolia y prurito intenso. • Colestasis intrahepática: alteración en el hepatocito o las vías biliares situadas en el interior del parénquima hepático. • Colestasis extrahepática: obstrucción posterior a la salida de las vías biliares del hígado. APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA 1. Historia clínica completa. 2. Descartar otras causas de coloración cutánea amarillenta: – Uremia – Ingesta abundante de carotenos – Fármacos 3. Orientar si la HiperBr es directa, indirecta o mixta. 4. Solicitar pruebas complementarias APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA ANTECEDENTES PERSONALES • TÓXICOS HEPÁTICOS: alcohol, fármacos, productos de herbolario, setas… • Drogas vía parenteral • Transfusión de hemoderivados • Enfermedades autoinmunes • Contactos epidemiológicos • Historia Familiar de hiperbilirrubinemia APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA INICIO Y CURSO: • • • • Brusca y progresiva: Hepatitis aguda Brusca y oscilante: coledocolitiasis Progresión lenta: colestasis crónicas Progresión rápida: neoplasia cabeza de páncreas SÍNTOMAS ASOCIADOS: • • • • • Dolor abdominal Síndrome constitucional Cuadro pseudogripal Prurito Acolia/hipocolia y coluria EXPLORACIÓN FÍSICA EXPLORACIÓN GENERAL • Fiebre: hepatitis, colangitis. • Alteración del nivel de conciencia, fetor hepático, asterixis: signos de encefalopatía hepática. • Eritema palmar, arañas vasculares, ginecomastia: hepatopatía crónica. • Hipertrofia parotídea, telangiectasias, retracción palmar de dupuytren: etilismo crónico. • Deterioro del estado nutricional: hepatopatía de larga evolución, neoplasia. EXPLORACIÓN FÍSICA • Lesiones de rascado y xantelasmas: colestasis de larga evolución. • Hepatomegalia: si borde duro e irregular sospechar cirrosis, blando y doloroso hepatitis aguda • Esplenomegalia: hepatopatía crónica o hemolisis • Ascitis: hepatopatía crónica con hipertensión portal, obstrucción de venas suprahepáticas (Sd. Budd-Chiari), hepatocarcinoma. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS BIOQUÍMICA • ↑ Transaminasas (FA normales o leve aumento): Enf. Hepatocelular • ↑ FA (transaminasas normales o leve aumento): Colestásis • Normalidad transaminasas y FA: HiperBr Indirecta: Hemolisis, Enf. Gilbert, S. Crigler Najjar HiperBr Directa: S. Rotor o Dubin Johnson PRUEBAS COMPLEMENTARIAS HEMOGRAMA • Anemia normo normo sin leucocitosis ni trombopenia, LDH ↑: sugiere hemolisis • Anemia macrocítica: sugiere hepatopatía crónica • Anemia, leucopenia, trombopenia: hiperesplenismo • Leucocitosis neutrofílica: sugiere colecistitis o colangitis • Linfocitosis: hepatitis aguda de origen viral PRUEBAS COMPLEMENTARIAS COAGULACIÓN: TP prolongado • Se corrige con Vitamina K iv si es de origen colestásico y no se corrige si hay afectación hepatocelular ORINA • Detectar bilirrubina (directa/conjugada) PRUEBAS COMPLEMENTARIAS • RX ABDOMEN: hepatomegalia y/o esplenomegalia, litiasis biliar, aerobilia, ascitis… • ECO ABDOMINAL: colestasis intra vs extrahepática. Sensibilidad hasta 95% para detectar alteraciones de la vía biliar extrahepática. • TAC ABDOMINAL: detección de patología pancreática Sensibilidad similar a la ecografía para detectar obstrucción de la vía biliar. TRATAMIENTO Suspender fármacos, tóxicos o alimentos responsables • Ictericia Hepatocelular: Hepatitis leves: dieta y antitérmicos (no paracetamol). • Colestasis intrahepática: colestiramina, vitamina K iv • Obstrucción biliar: CPRE +/- drenaje. TRATAMIENTO COLANGITIS/COLECITITIS LITIÁSICA SIN CRITERIOS DE SEPSIS GRAVE INMUNOCOMPETENTES SEPSIS GRAVE INMUNODEPRIMIDO INFEC. COMPLIC. - ORIGEN COMUNITARIO - NO AB EN 6 SEM. - CEFOTAXIMA 1-2gr/8h - CEFTRIAXONA 12gr/día - TAZOCEL 4/0,5gr/8h - NOSOCOMIAL - AB EN 6 SEM. - ERTAPENEM 1-2gr/día IMIPENEM/MEROPENEM 1gr/8h + LINEZOLID 600mg/12h DAPTOMICINA 6-10mg/24h VANCOMICINA 15-20mg/8-12h Shock séptico: considerar añadir amikacina 2030mg/kg/día CASO CLÍNICO • Paciente de 58 años que acude por epigastralgia y dolor en hipocondrio derecho intermitente de varios días de evolución asociado las últimas 24 horas a ictericia. • AP: fumador de 20 cig/día. Bebedor de 2-3 copas de coñac al día. • EF: Ictericia mucocutánea. Dolor a la palpación en epigastrio e hipocondrio derecho sin signos de irritación peritoneal. No hepatomegalia ni esplenomegalia. CASO CLÍNICO • • ANALÍTICA: GPT elevada con Br 8 ECO abdominal:múltiples litiasis sin engrosamiento de la pared ni líquido libre. EN PLANTA: Ha permanecido asintomático y afebril, con elevación progresiva de la Br hasta 17. - RMN: Colelitiasis múltiple. Litiasis enclavada en cístico en confluencia con hepático común. - IC cirugía: CPRE y colecistectomía programada. - CPRE: Sd Mirizzi. Se moviliza litiasis sin poder extraerlo del todo. BIBLIOGRAFÍA • M.A. Montoro, J.C. García. Gastroenterología y Hepatología. Problemas comunes en la práctica clínica. Jarpyo Editores, S.A. 2012. 2º edición. ISBN 978-84-92982-31-9 • M.A. Montoro, J.C. García. Manual de Emergencias en Gastroenterología y Hepatología. Jarpyo Editores, S.A. 2013. 2º edición. ISBN 978-84-92982-76-9 • Hospital Universitario 12 de octubre. Manual de Diagnóstico y Terapéutica Médica. 7º edición 2012. ISBN 978-84-7989-743-7 • J. Mensa, J.M. Gatell. Guía de Terapeútica Antimicrobiana. Editorial Antares. 2014. • Complejo Hospitalario de Toledo. Manual de Protocolos y Actuación en Urgencias. 3º edición. 2010. ESKERRIK ASKO !