Síndromes en ORL

Medicina
Síndromes en ORL
Síndrome de Ramsay-Hunt: Paralisis facial, otalgia y lesiones herpeticas en piel
(característico del herpes zoster ótico).
Síndrome de Eagle o estilocarotideo: Caracterizado por dolores cérvicocráneofaciales, localizados en la zona temporal o retroauricular, si es por
compresión de la carótida externa, o en el territorio parietal o periorbital, si la
compresión se produce sobre la carótida interna, originado por una anomalía en la
morfología del aparato hiodeo, que produce una largura excesiva de la apófisis
estiloides, que ejerce compresión sobre estructuras vecinas.
Síndrome de Kartagener: Caracterizado por dextrocardia, bronquiectasia y poliposis
nasal.
Síndrome de Costen: Caracterizado por dolor irradiado al oído, acufenos e
hipoacusia neurosensorial en frecuencias agudas que se presenta en la disfunción
de la articulación temporomandibular.
Síndrome de Lemiere: Tromboflebitis de la vena yugular interna como consecuencia
de una infección faringoamigdalar.
Síndrome de Grisel: Más frecuente en niños. Se trata de una tortícolis debida a una
subluxación de la articulación atloaxoidea, que fácilmente pasa desapercibida en los
estudios radiológicos, originada por infección faringoamigdalar.
Síndrome de Vernet o del agujero rasgado posterior: Lesión o parálisis de los
pares craneales IX. X ,XI . Ocasiona una hemiplejía faringo-laringo-velopalatinotrapecio-esternocleidomastoidea con atrofia y tonicidad disminuida por lesión
del XI par, alteraciones de la deglución por detención de los alimentos a nivel
del seno piriforme y signo d e la cortina además de trastornos del gusto en el
tercio posterior de la lengua.
Síndrome de Collet-Sicard o del agujero condíleo rasgado posterior: Parálisis de
los pares craneales IX, X, XI,XII. Al síndrome anteriormente descrito se asocia
parálisis lingual homolateral.
Síndrome de Villaret o del espacio retroparotídeo posterior: Parálisis de los pares
craneales IX, X,XI,XII y simpático. Al Síndrome anterior se le agrega el
Síndrome de Claude –Bernard-Horner: Miosis, enoftalmos y ptosis palpebral.
Síndrome hipofisoesfenoidal: Oftalmoplejia total (comienza generalmente por
parálisis del VI par). Amaurosis. Dolores en la región trigeminal ( V par)
inicialmente iniciados en la rama oftálmica.
Síndrome de la encrucijada petroesfenoidal de Jacod:Parálisis de los pares
craneales
II,
III,
IV,
V
y
VI
que
ocasiona:
a.
oftalmoplejia
sensorial
,
motora,
sensitiva
y
dolorosa.
b.
Hipoacusia
conductiva
ipsilateral
c. Neuralgias en la esfera del trigémino.
por
obstrucción
tubaria.
Síndrome de la Punta de la Roca o de Lannois – Grandenigo: Dolores
frontoparietotemporales por lesión del ganglio de Gasser (ganglio del V par) y
parálisis
del
VI par (motor ocular
externo), con
dolor retroorbitario
homolateral, diplopía y estrabismo.
Síndrome de Sluder ( Neuralgia del ganglio
esfenopalatino): Trastornos
dolorosos faciales, orbitarios, occipitales, cervicales inferiores, mastoideos, con
posibles irradiaciones a dientes y faringe y frecuentes alteraciones secretorias
en esas zonas. El dolor afecta todas o algunas de la s zonas descritas,
aparece bruscamente, con marcha continua o paroxística y se agrava con frío
o calor y se calma con anestesia nasobucal.
Síndrome de Charlin: Dolores nasoorbitarios intensos con crisis paroxísticas,
hidrorrea homolateral,lesiones tróficas corneanas(iritis,conjuntivitis,iridociclitis)
Síndrome de Garcin: Parálisis unilateral de todos los nervios craneales.
Síndrome de Tapia: Parálisis del X par, laríngeo superior, XII par y la rama
interna
del
XI
par.
Síndrome de Schmidt: Lesión de los pares craneales X y las ramas interna y
externa del XI par.
Síndrome de Avellis : Parálisis de la rama interna del XI par y del X par.
Síndrome de Pierre-Robin: Macroglosia, micrognatia y paladar hendido.
Síndrome de Sjögren: Enfermedad autoinmune que afecta glándulas lagrimales
y salivales.Asiciada en muchos casos a vasculitis, neuropatías centrales y
periféricas, miositis y nefropatías
Síndrome de Frey: Sudoración sincrónica con la alimentación que aparece en
pacientes sometidos a cirugía de glándula parótida. Su génesis se debe a que
las fibras nerviosas parasimpáticas motoras del nervio auriculotemporal se
regeneran y alcanzan el extremo distal de las fibras nerviosas simpáticas
cutáneas de las glándulas sudoríparas y la reacción al estímulo ¨gustativo¨
durante la alimentación produce sudoración en el sitio de la operación.
Síndrome de Van Der Hoeve: Osteogénesis imperfecta tardía con escleróticas
azules y sordera.
Síndrome de Alport : Nefritis hereditaria y sordera.
Síndrome de Jervell y Lange –Nielsen : Sordera y anormalidades ECG.
Síndrome de Waardenburg: sordera y albinismo parcial.
Síndrome de Amalric: Distrofia foveal y sordera. 5-Síndrome de Hallaren :
Retinitis pigmentaria , ataxia cerebelosa y sordera.
Síndrome de Usher: Retinitis pigmentaria y sordera.
Síndrome de Pendred :Bocio no endémico y sordera.
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