Á TERMODINÁMICA T m 7 C n pt s F nd m nt l s Tema 7: Conceptos

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TERMODINÁMICA
Á
T m 7:
Tema
7 Conceptos
C n pt s Fundamentales
F nd m nt l s
Fundamentos Físicos de la Ingeniería
1er Curso Ingeniería Industrial
Curso 2009/10
Joaquín Bernal Méndez
Dpto. Física Aplicada III
1
Índice






Introducción
Sistema y entorno
Criterios macroscópico y microscópico
C d
Coordenadas
d ttermodinámicas
di á i
Equilibrio
q
Procesos termodinámicos
Curso 2009/10
Joaquín Bernal Méndez
Dpto. Física Aplicada III
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Introducción


Termodinámica: rama de la Física que
estudia los fenómenos inherentes a las
transformaciones energéticas y sus efectos
sobre el estado de la materia
Origen: estudio de la producción de trabajo a
partir de fuentes de calor
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Índice






Introducción
Sistema y entorno
Criterios macroscópico y microscópico
C d
Coordenadas
d ttermodinámicas
di á i
Equilibrio
q
Procesos termodinámicos
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Joaquín Bernal Méndez
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Sistema y entorno

Sistema: región del universo que aislamos
para estudiarla
Frontera
Sistema
Entorno
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masa y
energía
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Clasificación de los sistemas

Abierto: existe transferencia de materia y
energía entre sistema y entorno


Cerrado: sólo hay transferencia de energía


Ejemplos: turbina; organismo vivo.
Ejemplo: gas encerrado en recipiente con
paredes móviles
Aislado: no hay intercambio de materia ni
energía
í

Ejemplos: universo; sistema junto con su entorno
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Clasificación de los sistemas

Homogéneos: propiedades físicas y químicas
iguales en todo punto del sistema


Ejemplos: gas, disolución diluida, sólido puro
Heterogéneos: formado por subsistemas
homogéneos (fases) de propiedades distintas

Ejemplo: disolución saturada
saturada, agua y hielo
En este bloque nos limitaremos al estudio
de sistemas homogéneos
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Índice






Introducción
Sistema y entorno
Criterios macroscópico y microscópico
C d
Coordenadas
d ttermodinámicas
di á i
Equilibrio
q
Procesos termodinámicos
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Criterios macroscópico
p y
microscópico



Descripción del estado de un sistema:
Mecánica: coordenadas espaciales
p
y de
velocidad
Electromagnetismo: valores de los campos
eléctricos y magnéticos en todos los puntos
del espacio
En Termodinámica se trata de describir el
estado “interno” de un sistema
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Criterio microscópico
p



Método de la Termodinámica estadística
Es p
preciso establecer una hipótesis
p
sobre
estructura de la materia
Se describe el estado del sistema con
muchas variables: Peso


No iintuitivas
N
t iti
No medibles
• Velocidad media
Pistón
Gas
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• Tiempo
promedio entre
colisiones
• etc..
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Criterio macroscópico
p



Método de la Termodinámica clásica
No se p
parte de hipótesis
p
sobre estructura de
la materia
Se describe el estado del sistema con unas
pocas variables:


Sugeridas
S
id por llos sentidos
tid
Medibles
P, V, T
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Peso
Pistón
Gas
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Índice






Introducción
Sistema y entorno
Criterios macroscópico y microscópico
C d
Coordenadas
d ttermodinámicas
di á i
Equilibrio
q
Procesos termodinámicos
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Coordenadas termodinámicas

Magnitudes macroscópicas útiles para
determinar el estado de un sistema



Ej
Ejemplos:
l
presión,
ió volumen,
l
masa, ttemperatura…
t
También: propiedades del sistema
Normalmente un subconjunto de estas
coordenadas termodinámicas es suficiente
para caracterizar el estado del sistema:
Coordenadas de estado ó
variables de estado
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Coordenadas termodinámicas
P, T, V, , m


P, T,  P, T, 
V/2
V/2
m/2
m/2
Propiedades extensivas: su valor depende de
las dimensiones del sistema
Propiedades intensivas: su valor no depende
de la masa ni del volumen del sistema
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Coordenadas termodinámicas

Las propiedades extensivas pueden
expresarse por unidad de masa: magnitudes
específicas


Ejemplo: volumen específico: v 
V
m
También
T
bié pueden
d expresarse por unidad
id d
molar: magnitudes molares específicas

Ejemplo: volumen molar: v  V
0
n

Las magnitudes específicas son intensivas
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Coordenadas termodinámicas


Tienen un significado
Ti
i ifi d macroscópico
ó i
Carece de sentido aplicarlas a sistemas con
un reducido número de moléculas o átomos


¡ Una molécula carece de T ó P !
Cuando se usan en forma diferencial: dP,
p
dV… denotan cambios macroscópicos.

Ejemplo: Un dV es un cambio de volumen
pequeño respecto a V, pero suficientemente
grande para contener un número muy elevado de
moléculas
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Índice






Introducción
Sistema y entorno
Criterios macroscópico y microscópico
C d
Coordenadas
d ttermodinámicas
di á i
Equilibrio
q
Procesos termodinámicos
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Equilibrio
q


Se dice que un sistema se encuentra en equilibrio
termodinámico si no es capaz de experimentar un
cambio espontáneo de estado sin un cambio de su
entorno
El equilibrio
q
termodinámico implica:
p





Equilibrio térmico
Equilibrio mecánico
Equilibrio de fases
Equilibrio químico
Las propiedades de un sistema solamente están
definidas con claridad dentro del equilibrio
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Equilibrio:
q
ecuación de estado




Relación entre las coordenadas
termodinámicas de un sistema en equilibrio
Pueden obtenerse mediante experimentación
ó estudio teórico (ajeno a la Termodinámica)
Sistema PVT
PVT: f ( P,V , T )  0
Peso
Ejemplos:
Pistón


Gas ideal: PV  nRT
Gas de Van
a de
der Waals:
aa s

2 a 
P

n
V  nb   nRT

2 
V 

Gas
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Equilibrio:
q
ecuación de estado

Ejemplo: sistema hidrostático puro
puro, sistema
simple compresible ó sistema PVT

Peso
Pistón
Gas


Coordenadas termodinámicas: P,
P
V, T, ,…
Ecuación de estado: f ( P,V , T )  0
Dos coordenadas describen el
estado del sistema
Coordenadas de estado
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Equilibrio:
q
ecuación de estado

Ejemplo: hilo estirado

L


F
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Coordenadas termodinámicas: F,
L, T, densidad lineal…
Ecuación de estado: f ( F , L, T )  0
Dos coordenadas describen el
estado del sistema
Coordenadas de estado
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Índice






Introducción
Sistema y entorno
Criterios macroscópico y microscópico
C d
Coordenadas
d ttermodinámicas
di á i
Equilibrio
q
Procesos termodinámicos


Funciones de estado
Procesos cuasi-estáticos
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Procesos termodinámicos

Cuando cambia alguna propiedad del
sistema, el estado del sistema cambia
Proceso termodinámico

Tipos especiales de procesos:



Isotermo: la temperatura permanece constante
Isóbaro: la p
presión p
permanece constante
Isocoro: el volumen permanece constante
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Funciones de estado


Toda magnitud cuya variación en un proceso
depende exclusivamente del estado inicial y
el estado final: Y  Y2  Y1
Matemáticamente: toda magnitud que puede
expresarse como una función de las
variables de estado Y  Y ( P, T )



Ejemplos: energía interna
interna, entalpía,
entalpía volumen,…
volumen
No son funciones de estado el calor y el trabajo
Las propiedades
L
i d d d
de un sistema
i t
son, por
definición, funciones de estado
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Procesos cuasi-estáticos




Infinitamente lentos (irrealizables)
El sistema se considera en equilibrio en
cualquier punto del proceso
La ecuación de estado se cumple en
cualquier punto del proceso
Tienen gran importancia teórica y práctica en
Termodinámica
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Procesos cuasi-estáticos
Un proceso cuasi-estático
U
i táti puede
d representarse
t
en
una gráfica (sucesión de puntos de equilibrio):
P
2
P
2
1
1
V
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T
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Resumen








La termodinámica clásica estudia el estado macroscópico de los
sistemas y cómo les afectan las transformaciones energéticas
El estado del sistema viene determinado por el valor de sus
propiedades ó coordenadas termodinámicas
E un sistema
En
i t
en equilibrio
ilib i existe
i t una ecuación
ió d
de estado:
t d
propiedades no son independientes
Las propiedades necesarias y suficientes para determinar el
estado del sistema: coordenadas de estado
Cuando un sistema cambia de estado sufre un proceso
termodinámico
L funciones
Las
f
i
de
d estado
t d son aquellas
ll magnitudes
it d cuya variación
i ió
en un proceso sólo depende del estado inicial y el estado inicial,
pero no de la forma en que se realiza el proceso
L propiedades
Las
i d d d
de un sistema
i t
son ffunciones
i
d
de estado
t d
Un proceso cuasi-estático es aquel en el que el sistema se
encuentra siempre en equilibrio (irrealizable en la práctica)
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