Científicos UdeC desarrollan eficaz anestésico a partir de alga

Científicos UdeC desarrollan eficaz anestésico a partir de alg
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Científicos UdeC desarrollan eficaz anestésico a partir de alga [1]
Por el momento está disponible para uso veterinario y en vías de comenzar estudios para su
aplicación en humanos. Fármaco tiene una serie de ventajas comparativas respecto de otros
de actual aplicación.
Tania Merino Macchiavello
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A partir de un alga de alta toxicidad para el desarrollo de la acuicultura en Chile y que tiene presencia
en el sur del país, un equipo de investigadores de la Universidad de Concepción logró desarrollar un
potente anestésico.
Se trata de un preparado que no presenta toxicidad en los ensayos realizados, representando una
poderosa herramienta farmacológica para la generación de anestésicos locales altamente selectivos,
potentes y de rápida recuperación, con baja incidencia de efectos secundarios y neurotóxicos, tal como
lo describe el catálogo de investigaciones UdeC.
Allisson Astuya, doctor en Ciencias Biológicas, área Biología Celular y Molecular, y Jorge Fuentealba,
médico del departamento de Fisiología de la UdeC, encabezan este trabajo.
Astuya explica que por el momento, se trata de un anestésico de uso veterinario que espera,
optimizando los procesos de escalamiento y de bioprocesos, poder contar con una nueva formulación
para uso humano como anestésico local.
En términos de proyecciones de mercado, se trata de una nueva herramienta terapéutica dentro del
arsenal farmacológico que hoy se utiliza, "esperamos que tenga elementos diferenciadores con respecto
a soluciones anestésicas/analgésicas sintéticas, como mayor tiempo de actividad biológica, con alta
efectividad de acción, con acción específica y reversible, nula toxicidad (inocuidad alta), además ser
obtenida de fuente de origen natural e innovadora no utilizada actualmente", enumera Astuya.
Este último punto es destacable, por cuanto, su elaboración a partir de una microalga ictiotóxica de la
clase de las Raphidophyceae, no deseada, le otorga ventajas en la factibilidad de escalamiento, al ser
una solución tanto para el sector salud como para el sector productivo, por su efecto en la acuicultura...
Además, Astuya visualiza también una prospección positiva respecto de costo efectividad
En lo que se refiere a la utilización en humanos, Fuentealba explica que, en términos generales, el
desarrollo de una nueva molécula o toxina siempre lleva asociado un largo período de investigación preclínica y luego otro tanto de investigación clínica que permita conocer, con total certeza y seguridad,
sus efectos sobre el funcionamiento fisiológico del ser humano. "Nuestro hallazgo se encuentra en la
primera fase, hemos desarrollado la caracterización inicial de un gran hallazgo, ahora necesitamos
conseguir un proyecto de las entidades publicas (Corfo, Innovabiobio, Fondef idea), que nos permita
consolidar la investigación básica, y podamos así, alcanzar el diseño de un prototipo de anestésico local
y general, que en la etapa siguiente puedan iniciar sus pruebas preclínicas en animales", detalló.
En este sentido, lamentó Fuentealba, no han tenido fortuna, "las propuestas que hemos presentado no
han sido financiadas, pero esperamos que en el corto plazo podamos acceder un proyecto de I+D+i,
que nos permita acceder a los recursos necesarios; otra alternativa podría ser un inversionista privado
que concuerde con nosotros en que este descubrimiento que hemos hecho, representa una gran
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oportunidad de desarrollar un fármaco proveniente de una fuente natural que crece en nuestras costas,
y que sería la primera toxina con aplicación clínica obtenida desde nuestro mar, para todo el mundo,
algo hasta ahora inédito".
Supera a otros
El anestésico desarrollado se perfila además como una oportunidad de mejorar los estándares en
relación a los productos existentes en el mercado, muchos de los cuales, incluso han tenido restricción
de comercialización, como es el caso de la lidocaína, que en bebés puede provocar afectos que podrían
derivar en hipertensión, apnea, convulsiones e, incluso, paro cardíaco.
Entre las deficiencias de los anestésicos actuales los responsables del desarrollo del nuevo producto
mencionan la escasez de fármacos para el tratamiento y manejo del dolor que cumplan con requisitos
básicos como ser de rápida acción, alta potencia, selectivos y con bajos efectos secundarios o
colaterales.
En este tipo de productos, enumeran además, persisten problemas como ausencia de una mayor y
mejor versatilidad en las dosificaciones y efectos inespecíficos en otros sistemas como el motor y la
persistencia de toxicidad a nivel cardíaco y nervioso.
"En conjunto estas características son prioridades en la terapéutica, requerida especialmente para los
equipos de anestesiólogos y anestesistas en la práctica clínica actual", asegura Astuya.
En esta línea, los resultados del trabajo realizado en la UdeC demostraron que el elaborado a partir de
la microalga tiene la capacidad de inhibir de forma rápida y potentemente el impulso nervioso en
modelos neuronales, de manera similar a tetrodotoxina, que es una neurotoxina clásica con
antecedentes de propiedades anestésicas: La diferencia es que el nuevo preparado retira la toxina del
medio y se presenta reversible, "donde las neuronas recuperan su capacidad de trasmitir el impulso
nervioso por completo (se recuperan 5 veces más rápido que con TTX ). Estas características son las
definidas por los equipos clínicos como requisitos claves para el desarrollo de anestésicos", señala
Astuya.
Frente a toda esta evidencia, Fuentealba apela a buscar respaldo para la investigación. Es un gran
desafío, y lo hemos asumido en conjunto con el Equipo de la Dra. Astuya, hemos avanzado en
resultados muy interesantes en esta línea de investigación, pero soportados por la solidaridad de otros
proyectos , por lo cual, es clave poder conseguir fondos de convocatorias nacionales o regionales que
permitan financiar esta investigación".
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