FUNGICIDAS definición Fungitoxicología Efecto el fungicida sobre el hongo: a) fungicida: el hongo muere en cualquiera de sus estados ante el efecto el plaguicida. Proceso irreversible. b) fungistático: el hongo se ve impedido en su desarrollo, detiene su crecimiento pero no muere, quedando en estado latente. Es reversible, en ausencia del tóxico el hongo se recupera. c) genestático: el hongo ve impedida su reproducción por acción del plaguicida. Es irreversible. Fungicidas inorgánicos no sistémicos Cúpricos Sales simples: CuSO4 (fitotóxico), Cu2O, CuO Sales básicas: Oxicloruro e Cu, calo bordelés, agua celeste, mezcla borgoñesa, mezcla Johnson, CuSO4 tribásico. Mecanismo de acción: ≠ teorías 1º) coagulación de protoplasma celular, destruye sistema enzimático. 2º) oxidación catalítica, alterando sistema redox del hongo 3º) teoría suicida: hongo segrega trimetil amina o glicocola que solubiliza Cu favoreciendo penetración, ⇒ coagulación de proteínas y alteración enzimática. 4º) quelación: Cu sustituye elementos esenciales en moléculas orgánicas produciendo intoxicación. Fungicidas cúpricos Control de enfermedades bacterianas, no controladas por fungicidas orgánicos ⇒ mezcla con mancozeb, etc. Incompatible con polisulfuro. Fitotóxico en período vegetativo frutales de pepita-carozo Óxido cuproso (Cu2O) Según forma de obtención, impurezas y tamaño de partículas, el producto tendrá ≠ color y valor fungicida. Fungicida preventivo y de contacto. Color amarillo: < 1 µ, son más efectivos rojo: > 2,5 µ, menos efectivos (50 % Cu2O) Usos: curasemillas y tratamiento foliar. Óxido cúprico (CuO) No se usa. Oxicloruro de cobre No tiene fórmula definida. La mayor aproximación es: 3 Cu(OH)2.Cl2.Cu Riqueza en Cu2+ > 50 % Fungicida preventivo de contacto No mezclar con productos e reacción alcalina. Usos: citrus: mancha negra, mancha rojiza, melanosis, sarna, antracnosis, cancrosis. papa, tomate: Phythophtora Formulación: PM Caldo bordelés Se forma al mezclar CuSO4 + Ca(OH)2 ⇒ CuSO4 básico Cu(OH)2 Ca(OH)2 Añadir cal lenta/ al sulfato > efectividad CaSO4 Inversa ⇒ caldo de menor efectividad Producto formado depende de: % de CuSO4 y cal usados, del órden y velocidad de adición. Controlar neutralidad: caldo color azul claro, naturaleza coloidal. Caldo alcalino: > persistencia, > resistencia al lavado Caldo neutro o ligera/ ácido: > efectividad, > Cu2+ soluble Aplicar dentro de 24 horas ⇒ precipita A > Tº, > deterioro. A > [], < degradación Usos: mildiu de la vid viruela y torque en caída de hojas o yema hinchada Phytophtora en papa Compuestos del azufre Se introdujo en Europa en 1852 para controlar oidio en vid Efectivo contra oidio, roya y Venturia; acaricida de amplio espectro y rodenticida (cartucho fumigante). Formulación: PM, SF o PAD (98 %) Actividad biocida depende de tamaño de partículas: > actividad = 4 µ sin actividad = > 44 µ ⇒ desprenden de hoja S mojable se recomienda en primavera, > Tº evapora el S activo, aún partículas grandes ⇒ < persistencia. PAD se recomienda en verano (reacción < energía, < fitotoxicidad), partículas pequeñas PM ⇒ quemaduras. Compatible con insecticidas y fungicidas. No compatible con aceite y CE. Compuestos del azufre Mecanismo de acción: ≠ teorías 1º) oxidación: acción fungicida basa en capacidad del S de oxidarse a SO2 o H2SO4. 2º) reducción: origina H2S 3º) acción per se: S atraviesa capa externa de esporas y se introduce en su metabolismo, reemplazando al O2 en fenómenos respiración y metabólicos. Usos: vid: erinosis de la vid citrus: ácaro del tostado manzano y peral: oidio. Cucurbitáceas: oidio Polisulfuro de calcio Generalizó uso en 1850. Mezcla compleja de S2-, polisulfuros, politionatos y S libre. Se obtiene por ebullición de S (20 kg), cal (10 kg) y agua (100 l). 3 Ca(OH)2 + 12 S → 2 S5Ca + CaS2O3 +3 H2O Presenta color rojo vinoso Fungicida preventivo y curativo. Usos: vid: oidio citrus: ácaro del tostado, cochinilla roja australiana. rosal: oidio manzano: oidio, pulgón lanígero, Venturia. Polisulfuros secos Obtención por evaporación de polisulfuros líquidos en atmósfera libre de oxígeno. < acción fungicida, < costo de transporte. Mezcla sulfo-cálcica Se apagan 2 kg de cal, se añade 2 kg de S y completa a 100 litros. No se somete a ebullición. Poco estable ⇒ uso mismo día de preparación. Polisulfuros amónicos Obtención por paso de corriente de H2S sobre NH4OH, en el que se disuelve el exceso de S. Baja estabilidad. Polisulfuro de bario Pasaje de H2S sobre Ba(OH)2. > costo, < fitotoxicidad que el polisulfuro de Ca. Polisulfuros alcalinos (Na y K) Fitotóxicos. Sólidos solubles en agua. Compuestos mercuriales Uso restringido a desinfección de semillas por su toxicidad en animales y plantas. Mecanismo de acción: ídem Cu, ↑ quelación y coagulación del protoplasma. Bicloruro de mercurio Bactericida. DL50= 35 Usos: tratamiento de maderas desinfección de semillas: repollo, papa, cereales, bulbos. Inmersión en sol. 1 ‰, luego lavar con agua. desinfección instrumentos de poda Aplicado al follaje es fitotóxico, < que cloruro mercurioso Cloruro mercurioso Usado en césped para el control de Pellicularia filamentosa 40 g / 100 m2. DL50= 270 Elevada fitotoxicidad ⇒ se dejó de usar. Fungicidas orgánicos no sistémicos Generalmente preventivos ∴aplicación anterior a infección para evitarla ⇒ fungistáticos: inhiben germinación de esporas y desarrollo de enfermedad. No eliminan daños en tejidos ⇒ detienen desarrollo enfermedad ⇒ aplicación momento oportuno. Persistencia en sustrato ⇒ protección ↓ aparente de residuos disipación del plaguicida sustrato expuesto ⇒ oportunidad tratamiento Derivados ditiocarbámicos Aplicados desde 1943. Derivan del ácido ditiocarbámico. Se agrupan de la siguiente manera: a) Alquilditiocarbamatos: H del grupo NH2 se sustituye por metilo general/. Se emplean como sales. DDTC. b) Etilen bis ditiocarbamatos: dos grupos ditiocarbámicos se unen por un puente de etileno colocado entre sus grupos amino. Se emplean como sales. EBDTC, PBDTC c) Disulfuros de tiuram: dos grupos ditiocarbámicos se unen por su S terminal y presentan los H de los grupos NH2 sustituídos por metil, etil, etc. TMTD DDTC y TMTD ⇒ > actividad en Rhizopus que Aspergillus EBDTC ⇒ > actividad en Aspergillus que Rhizopus Zineb (EBDTC cinc) activo / Alternaria y Phythophtora Ziram (DDTC cinc) activo / Alternaria Derivados ditiocarbámicos DDTC y EBDTC se usan como sales de Zn, Mn, Fe, Cu, etc Relacionando dosis y actividad fungicida se observa: Curva de regresión en DDTC y TMTD: ↓ [] = actúan / sistema enzimático, interfiriendo respiración, con acumulación de pirúvico ⇒ inhibe germinación de esporas. ↑ [] = el efecto es diferente ∴ curva bimodal. Línea continua creciente en EBDTC implica que tienen mecanismo de acción similar a DDTC y TMTD a ↑ []. Productos empleados DDTC: metam sodio, Ferbam, Ziram EBDTC: Nabam, Zineb, Maneb, Propineb, Mancozeb TMTD: Thiram DDTC Ferbam: dimetilditiocarbamato de Fe Contacto y preventivo. Deja depósito negro ∴ se usa poco. Usos: frutales: torque, Venturia – citrus: sarna hortícolas: Phytophtora, Alternaria, Cercospora vid: mildiu, antracnosis. Ziram: dimetilditiocarbamato de Zn Contacto y preventivo Estable a la luz, Tº y Hº Usos: cítricos: acaro del tostado, antracnosis, melanosis, sarna. manzano y peral: Venturia Cucurbitáceas: antracnosis, oidio. papa: Phytophtora y Alternaria EBDTC Zineb: etilenbisditiocarbamato de Zn Contacto y preventivo. Insoluble en agua. Fungicida acaricida. Óptima cobertura. Usos: citrus: acaro del tostado, antracnosis, melanosis, sarna frutales pepita: Venturia frutales carozo: Tafhrina vid: antracnosis, mildiu, Botrytis tabaco: moho azul Maneb: etilenbisditiocarbamato de Mn Contacto y preventivo. Insoluble en agua. Inestable en presencia de Hº y agua ⇒ H2S Usos: citrus: antracnosis, melanosis, sarna papa: Phytophtora, Alternaria vid: mildiu EBDTC Mancozeb: sal compleja de EBDTC de Zn y Mn Contacto y preventivo. Reduce población de ácaros. Persistente y buena actividad residual. Usos: citrus: antracnosis, sarna, acaro del tostado. maní: viruela papa: Phytophtora y Alternaria terápico de semillas. Mezclas: mancozeb + metalaxil = sistémico (Oomycetes) mancozeb + oxicl. Cu = contacto (cancrosis) Propineb: propilenbisditiocarbamato de Zn Contacto y preventivo. Insoluble en agua. Inestable frente a ácidos y álcalis. Prolongada residualidad. Acción frenante de ácaros. Usos: papa: Phytophtora vid: mildiu, Botrytis TMTD Tiram: disulfuro de tetrametiltiuram Contacto y preventivo. Usos: Terápico de semillas: Algodón, arroz, berenjena, cebolla, soja, poroto, papa, Cucurbitáceas, control: Rhizoctonia, Fusarium, Sclerotinia Phytophtora. Alfalfa, arroz, césped, forrajeras, girasol, remolacha, gladiolo, control: Penicillium y Aspergillus Arroz, batata, papa, sorgo granífero, control: Rhizopus aplicación foliar: en vid para control de Botrytis Derivados imídicos: Ftalamidas Grupo funcional: N – S – R R: alquilo (metil, etil) policlorado Sustituyentes químicos influyen en actividad fungicida S: determina acción fungicida (imida no posee actividad) Demás grupos funcionales ↑ o ↓ reactividad de S, volatilidad, hidrólisis y persistencia de la molécula. Actividad: captan y captafol no controla oidio folpet si controla oidio Persistencia: captafol > folpet > captan Derivados imídicos: Ftalamidas Mecanismo de acción: S se combina con radicales sulfhidrílicos de tioles en proteínas, cisteína, coenzima A. Acción sobre CoA interfiere respiración, interrumpiendo ciclo de Krebs ⇒ acumulación de H de C y ác. pirúvico Este mecanismo ≠ según hongos (esporas sólo respiran) ∴ inhibición respiración ⇒ falta de E en germinación e ↑ de ác. pirúvico. Cultivo: respiración afectada ∴ ↑ H de C con > rto. fotosíntesis: no afectada. Actúan en sistemas enzimáticos: deshidrogenasas, hexoquinonas, ∴ acción multipuntual (evita resistencia) Afecta fermentación: > persistencia, > tiempo de carencia Derivados imídicos: Ftalamidas Captan Modo de acción: contacto, preventivo y curativo. Posee cierta acción de profundidad y absorción. Usos: amplio espectro en frutales, vid, hortícolas, ornamentales, almácigos, tratam. de semillas, desinfección de bulbos y tubérculos, cicatrizante heridas. Control: Terápico de semilla: Fusarium, Aspergillus, Pythium, Rhizopus, Sclerotium, Mycosphaerella, Rhizoctonia, Ustílago, Alternaria, Colletotrichum, Diaporthe. Fungicida: Botrytis, Sphaceloma, Phytophtora, Stigmina, Monilia, Peronospora, Taphrina, Colletotrichum, Venturia, Peronospora No controla oidios, royas y carbones. Incompatible: productos alcalinos y aceites. UTC: 7-14 días. Vid: 25 días. Derivados imídicos: Ftalamidas Folpet Modo de acción: contacto, preventivo. Usos: amplio espectro en hortícolas, ornamentales, frutales, vid, almácigos. Control: Phytophtora y Alternaria en papa, tomate, pimiento. Antracnosis, Peronospora y oidio de la vid. Venturia, Monilia, Botrytis, hongos de suelo en almácigo. No se usa como terápico de semillas. Ftalamida menos hidratada que captan, por ello es liposoluble y controla oidio. Incompatible: productos alcalinos y aceites. Mezcla: folpet + fosetil aluminio = acción sistémica y de contacto, impide resistencia. Derivados imídicos: Ftalamidas Diclofluanid Posee efecto frenante sobre arañuela. Mejora consistencia y firmeza de los frutos. Usos: vid: mildiu Botrytis oidio rosal: oidio UTC: 14 días Derivados de imidazol: glioxalidinas Procloraz Contacto, preventivo y curativo. Posee acción translaminar. Mecanismo de acción: inhibe síntesis del ergosterol Control: oidio en cereales Penicillium y Alternaria en post-cosecha de naranja Derivados de guanidinas Mecanismo de acción: poco conocido, altera permeabilidad de la membrana celular con pérdida de aminoácidos. Dodine Contacto, preventivo y curativo (dentro de las 48 hs de producida la infección. Efecto translaminar. Usos: citrus: sarna frutales carozo: sarna y torque frutales pepita: Venturia Guazatine Contacto. Usos: tratamiento de semillas de cereales: Tilletia, Giberella, Fusarium, Septoria. inmersión de papa cortada y caña semilla citrus: post-cosecha: Penicillium Posee acción repelente / palomas, faisanes, perdices, etc. Derivados del estaño Son importantes acaricidas; como fungicidas son menos usados. Fórmula funcional: R – Sn – x R: alquil, aril x: hidróxido, acetato, Cl, S Trifenil acetato de estaño Preventivo y curativo. Efecto antialimentario sobre orugas en cultivos tratados Usos: maní: viruela papa: tizón temprano y tardío tomate: tizones y viruela. Trifenil hidróxido de estaño Contacto y preventivo. Usos: maní: viruela papa: tizones Derivados dinitro Compuestos afines al DNOC. Controla oidio principalmente. Dinocap Preventivo y curativo de contacto Usos: oidio en frutales, algunas Cucurbitáceas y ornamentales. Mecanismo de acción: actúa oxidando las grasas que recubren al oidio, desactivando membranas y permitiendo penetración del producto. No emplear con Tº > a 32 ºC, por fitotoxicidad No mezclar con oleofosforados y aceites. Según isomería: 2,6 dinitro ⇒ actúa como fungicida 2,4 dinitro ⇒ actúa como acaricida Nitroderivados PCNB: Pentacloro nitrobenceno Contacto Uso: tratamiento de suelo al momento de siembra ó tratamiento de semillas. Control: Sclerotinia, Rhizoctonia, Botrytis, en hortícolas, algodón, maní, frutilla. Poco efecto sobre Pythium y Fusarium ∴ se mezcla con Captan o Thiram. Mecanismo de acción: interfiere síntesis de quitina en los hongos. Derivados del heterociclo hexagonal Oxiquinoleína Fungicida de contacto Mecanismo de acción: quelación de metales. Se emplea como sulfato. Posee propiedades fungicidas y bactericidas. Uso: desinfección de almácigos cicatrizante de heridas luego de poda. Control: mal de los almácigos en ornamentales, pimiento, tomate. Derivados aromáticos Derivan del núcleo bencénico a través de diversas sustituciones. Clorotalonil Contacto, preventivo y curativo. Fungicida de amplio espectro. Usos: citrus: melanosis, sarna papa, tomate: Phytophtora Cucurbitáceas, poroto, tomate, berenjena: Colletotrichum Orto fenilfenato de sodio Tratamiento post-cosecha en citrus Aplicación mediante inmersión o aspersión. Control: podredumbres, inhibe crecimiento del micelio. Fungicidas orgánicos sistémicos Benzimidazoles Por composición química, dos grupos definidos: a) Derivados tipo tiabendazol: (tiabendazol, fuberidazol) b) Derivados tipo benomil: (benomil, carbendazim, metil y etil tiofanato) Benomil: absorvido sistémicamente por metabolización pasa a carbamato de benzimidazol (MBC) Carbendazim = MBC, ∴ no precisa metabolización Metiltiofanato: sufre arreglo molecular y produce MBC, por ello se lo considera en este grupo. Reserva de carbendazim (MBC) por liberación lenta en la planta Benzimidazoles Anillo benzimidazólico difícil de romper, ∴ persistencia elevada en suelo, lenta degradación bacteriana. [] bajas, inhiben elongación de micelio [] altas inhiben germinación de esporas Mecanismo de acción: interfieren la mitosis de los hongos, actuando sobre los microtúbulos, inhibiendo su formación al impedir acoplamiento de tubulinas. Se produce pérdida de locomoción dirigida de las células (quimiotaxis) y también su división, con desorganización citoplasmática general. La aparición de resistencia ⇒ combinación o alternancia Poseen acción frenante sobre arañuela No controlan Oomycetes ni Zigomycetes Benzimidazoles Tiabendazol Fungicida polivalente, empleado en poscosecha, tratamientos de semilla y suelo, aplicaciones foliares, fumigante en lugares de almacenaje. Producto sistémico y de contacto, preventivo y curativo Reducida penetración por epidermis de frutos y tubérculos Fungicida de amplio espectro: Venturia, Rhizoctonia, Fusarium, Colletotrichum, Botrytis. Fuberidazol Terápico de semillas contra Fusarium, solo o combinado. Benzimidazoles Benomil Fungicida preventivo y curativo. Absorción lenta: 6 – 8 horas Traslocación por xilema Modo de acción: sistémica absorbido por raíces, conviene raíces fasciculadas para > absorción. Absorvido por follaje no se trasloca bien. No sirve como curasemilla Uso pre y poscosecha en frutales. Penetra solo en cascara Amplio espectro: mohos, podredumbres, fusariosis, oidios, antracnosis. Botrytis, Sclerotinia, Septoria, Penicillium, Aspergillus, Colletotrichum. Benzimidazoles Carbendazim Absorbido por órganos verdes y raíces, perdura 2 a 3 semanas. Rápida acción por ser MBC, no precisa metabolización. Espectro de control: podredumbres, oidios, fusarium, Monilia. Usos: poscosecha de frutos Mezclas: carbendazim + tiram = terápico de semillas de cereales y papa. carbendazim + vinclozolin = Botrytis, Sclerotinia. Benzimidazoles Metiltiofanato Fungicida preventivo y curativo Acción rápida e integral. Reducido tiempo de carencia: consumir frutos después del tercer día de tratado. Espectro de control: Monilia, Botrytis, sarnas, oidios en frutales. Usos: curasemillas para control de carbón en cereales poscosecha: control de podredumbres en frutales Derivados de pirimidina Por sus características químicas se divide en: a) Pirimidin-derivados b) Pirimidin-difenil-metanol derivados Presentan diferente comportamiento según estructura: Pirimidin-derivados: sistémicos ⇒ aplicados al suelo. Contacto o sistemia reducida ⇒ aplicados al follaje. Eficaces contra oidio, no general. Pirimidin-difenil-metanol derivados: sistémicos ⇒ aplicados foliarmente. Eficaces sobre oidio, acción general; algunos controlan Venturia Derivados de pirimidina Mecanismo de acción: interfieren en la biosíntesis del ergosterol, inhibiendo la desmetilación de su precursor. Ergosterol es fitosterol presente en oidios, precursor de vitamina D-2. No evitan germinación de esporas, afectan el desarrollo de hifas ⇒ se distorcionan, hinchan, crecen anormalmente, > ramificación, incapacidad para apresar hojas. Uso: principalmente oidios. Aplicación temprana para obtener buen control. Derivados de pirimidina Dimetirimol: Aplicación al suelo, se absorbe por raíz. Persistencia: 6 semanas. Control: oidio de Cucurbitáceas y ornamentales Etirimol: Aplicación al suelo y curasemilla. Buena persistencia. Control: oidio en Cucurbitáceas, cereales y viñedos. Bupirimato: Aplicación foliar. Sistémico, translaminar, mesostémico Control: oidio en frutales, Cucurbitáceas, viñedos, rosal. Fenarimol: Preventivo y curativo. Procurar buena cobertura. Incompatible con dimetoato y S en polvo. Control: oidio en frutales, Cucurbitáceas, vid. Venturia Derivados triazólicos Poseen en común el grupo 1,2,4 triazol Mayormente sistémicos, no todos. Buen control de oidio y roya de cereales. Algunos presentan buen control de oidiopsis, Venturia y Monilia. Modo de acción: inhibición de la biosíntesis del ergosterol. Triadimefon: Preventivo y curativo. Residualidad: 4 semanas. Control: oidio en frutales, Cucurbitáceas, vid y cereales roya en cereales Triadimenol: Terápico para semillas. No afecta poder germinativo. Control: carbón en cereales. damping en algodón. Derivados triazólicos Bitertanol: Preventivo y curativo. Penetra en sustrato pero no se transloca. Control: Venturia, viruela en maní. Penconazol: Mejor acción preventiva que curativa. Control: oidio en frutales, vid y Cucurbitáceas. Venturia. Flusilazol: Preventivo y curativo. Rápida absorción y traslocación. Control: viruela del maní. Fluatrifon: Terápico de semillas y en tratamiento foliar. Control: carbón y Giberella en trigo y cebada, viruela en maní, roya. Derivados triazólicos Triticonazole Terápico para semilla. Sistémico y contacto. Se absorbe por tegumento de raíces. Control: carbon y Giberella en trigo y cebada Miclobutanil Sistémico y contacto. Preventivo y curativo. Control: oidio en Cucurbitáceas, frutales y vid. Venturia, Sclerotinia, Rhizoctonia. Tebuconazole Sistémico, preventivo y curativo. Control: viruela en maní, roya en trigo, oidio en vid. carbon y Giberella en trigo (terápico de semilla). Propiconazole Sistémico, preventivo y curativo. Absorción por partes verdes, traslocación ascendente. Persiste 4 a 6 semanas. Control: oidio y roya en cereales, viruela en maní. Derivados triazólicos Hexaconazole Sistémico translaminar, preventivo, buena persistencia. Rapida absorción, evita lavado. Trasloca desde punto de absorción hasta borde de hoja. Diniconazole Sistémico, preventivo y curativo. Usos: terápico para semillas Control: caries y carbones en trigo. Difenoconazole Sistémico translaminar, preventivo y curativo. Control: viruela en maní, Phytophtora en papa. Ciproconazole Sistémico, preventivo y curativo. Rápida absorción, se trasloca por xilema y floema. Control: viruela en maní, oidio en rosal, roya ornamentales Derivados de piperazina y morfolina Se agrupan por similitud de heterociclos: piperazina morfolina Derivados de piperazina: se traslocan en ambos sentidos. Por hidrólisis originan piperazina. Inhiben biosíntesis del ergosterol. Derivados de morfolina: inhiben biosíntesis del ergosterol, respiración y biosíntesis de proteínas ∴ multipuntual. > nº C, > actividad fungicida ⇒ máx 12 – 13 C Por hidrólisis originan 2,6 dimetil-morfolina libre Sistémicos, preventivos y curativos. Control de oidios, principalmente en cereales. Se asocian con otros fungicidas para ampliar espectro. Derivados de piperazina Triforine Acción preventiva: inhibe germinación de esporas Acción curativa: impide formación de órganos de fijación y absorción del hongo. Efecto frenante sobre ácaros. Tº ↑ puede ser fitotóxico Control: oidio en cereales, frutales, vid, Cucurbitáceas roya en cereales Derivados de morfolina Tridemorf Preventivo y curativo. No usar con ↑ tº. Control: oidio en cereales y Cucurbitáceas. Dodemorf Preventivo y curativo. Control: oidio en rosal y ornamentales. Oxatiinas ↑ actividad sobre royas y carbones en tratamientos de semilla, suelo o foliar. Metabolismo: oxidación Carboxin ⇒ ↑ % sulfóxido = ↓ act. fungicida ⇒ ↓ % sulfona = ↑ act. fungicida Oxidación Oxicarboxín ⇒ ↑ % sulfona = ↑ act. fungicida formación de complejos e hidroxilación en los 2 productos Mecanismo de acción: Interfiere respiración ⇒ oxidación del ácido succínico Oxatiinas Carboxin: terápico para semillas modo de acción: contacto y sistémico (xilema) ↓ traslocación en hoja ⇒ acumulación en borde usos: carbón en cereales, Fusarium, Rhizoctonia en maíz, soja, poroto, sorgo, algodón. control Pythium y Fusarium mezclar con Thiram Oxicarboxim: terápico para semilla aplicación foliar usos: royas en cereales, poroto y ornamentales.