La mitosis y el cromosoma metafásico. Actividad Nº 1

La mitosis y el cromosoma metafásico.
Actividad Nº 1
Observación microscópica de la raíz de cebolla.
* Haga una descripción general de lo que observa.
Se observa células vegetales de color verde oscuro que presentan las distintas etapas de la mitosis.
1.− ¿Qué fases o estados de división celular se observa?
• En la primera observación encontramos las siguientes etapas:
Profase: Es una condensación del material genético, o sea, la aparición o la formación de los cromosomas.
Metafase: Es donde los cromosomas se desplazan hacia el plano ecuatorial, formando la placa ecuatorial.
Anafase: En donde las cromátidas hermanas se separan y se dirigen a los polos opuestos dirigidos por los
centrómeros.
Telofase: Es donde aparece el nucleolo y se reconstruye la doble membrana.
• En la segunda observación encontramos las siguientes etapas:
Anafase: Los cromosomas ya están ubicados en los polos opuestos.
Metafase: Los cromosomas recién empiezan a formar la línea ecuatorial.
Profase: El cromosoma se ubica en el centro.
2.− ¿De qué color se observan los cromosomas?
Los cromosomas que observamos en el microscopio 1 y 2 encontramos los colores verdes claro y verde
oscuro en el núcleo, también se presentan de color rojo en los microscopios 3 y 4.
3.− El aspecto reticulado así como el mayor tamaño de algunos núcleos, ¿a qué tipo de proceso
corresponde?
4.− Presente un esquema o dibujo de lo observado.
Actividad Nº 2
Observación microscópica de cromosomas humanos.
¿Qué se entiende por cariotipo?
El cariotipo es el estudio del complemento cromosómico individual del individuo, a través del cual uno puede
detectar reordenamientos cromosomicos constitucionales o adquiridos en al menos una banda cromosomica
(equivalente a 103 − 104 K bases); esta escala no es a nivel génico, por lo que con el cariotipo no se ven
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enfermedades monogénicas (excepto en investigación).
En investigación el cariotipo es una prueba que se realiza para identificar anomalías cromosomicas como
causas de malformación o enfermedad. Por medio de esta prueba se puede:
Contar la cantidad de cromosomas
Detectar cambios cromosomicos estructurales
¿Hay apareamiento de cromosomas homólogos en la mitosis?
No, por que el apareamiento de cromosomas homólogos se produce en la meiosis mas puntualmente en el
etapa de METAFASE y ANAFASE
Qué importancia clínica la realización de un cariotipo?
La importancia que encontramos en la realización de un cariotipo es que podemos identificar anomalías
congénitas, como el síndrome de TURNER, trastornos cromosomicos. En los humanos el trastorno
cromosómico más frecuente son las anomalías cromosomicas fetales en donde el 99% de los embarazos con
feto 45X terminan en aborto espontáneo.
Con la información adquirida gracias al cariotipo podemos dar diagnósticos con relación a la edad.
¿Cómo se clasifican los cromosomas para su estudio?
Clasificación de los cromosomas: Los cromosomas se pueden clasificar de acuerdo a la posición del
centrómero en:
*Metacéntricos: El centrómero está ubicado más o menos en el centro, es decir los brazos p y q son
aproximadamente de la misma longitud.
Submetacéntricos: El centrómero se encuentra desplazado claramente del centro. (Los brazos difieren en
longitud).
Acrocéntricos: El centrómero está ubicado cerca a un extremo. (Un brazo considerablemente grande
comparado con el otro)
Telocéntricos: Con el centrómero en un extremo, este cromosoma solo tiene el brazo largo.
Cromosomas Humanos: Las células somáticas humanas normales tienen 46 cromosomas: 22 pares
homólogos comunes a hombres y mujeres llamados autónomos, el otro par es dimórfico y es el par de
cromosomas sexuales, XX en mujeres y XY en hombres, los genes se organizan linealmente a lo largo de los
cromosomas. La posición que ocupa un gen en un cromosoma es llamada locus, y el mapa genético no es más
que la determinación de los locus de todos los genes de un genoma. Este mapa es específico a cada especie y
hasta donde se ha entendido es el mismo para los individuos de una especie.
Los cromosomas que conforman un par son llamados cromosomas homólogos, su contenido genético es
equivalente, aunque en cada locus se puede tener una copia idéntica del gen o una copia ligeramente diferente;
estos genes, diferentes, que comparten el mismo locus en el par de cromosomas homólogos reciben el nombre
de alelos. Es de notar que un miembro de cada par de cromosomas es heredado del padre y el otro se recibe de
la madre. En la Figura 5 se puede observar el juego completo de cromosomas del hombre.
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De acuerdo a la posición del centrómero los cromosomas humanos se clasifican así:
Tabla 1. Clasificación de los cromosomas humanos.
GRUPO
A
B
C
D
E
F
G
CROMOSOMAS
1, 2, 3
4, 5
6, 7, 8, 9,10, 11, 12
13, 14, 15
16, 17, 18
19, 20
21, 22
CLASIFICACIÓN
METACENTRICOS
SUBMETACENTRICOS
SUBMETACENTRICOS
ACROCENTRICOS
SUBMETACENTRICOS
SUBMETACENTRICOS
ACROCENTRICOS
Presente un esquema o dibujo de lo observado.
Actividad Nº 3
Observación microscópica de cromosomas gigantes.
¿Qué se entiende por cromosomas gigantes?
Cromosomas Gigantes: Cromosomas que no se separan después de la replicación. Se encuentran alineados y
presenta un patrón característico de bandas (puffs) e interbandas. Las bandas corresponden a sitios activos en
transcripción.
¿En qué especies se presentan?
Se presentan en la MOSCA DE LA FRUTA
Presente un esquema o dibujo de lo observado.
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