Memoria de Actividades 2011

2011
D
2011
Apreciados Amigos,
Me complace presentaros la Memoria de actividades del año 2011 con la satisfacción de ver
cómo se va consolidando el proceso de crecimiento iniciado hace ya unos años, trabajando
para incrementar nuestras actividades y llegar más lejos con nuestras acciones.
Continuamos con todas las actividades que llevamos a cabo desde los inicios de la Fundación.
Siempre con el objetivo de ofrecer todo lo que esté en nuestras manos para intentar aliviar la
angustia que supone una enfermedad oncológica, grave o crónica, no sólo para el niño que la
padece sino para todo su entorno familiar.
Cuando miro atrás y veo el trabajo realizado en estos 12 meses, no puedo más que sentirme
feliz y orgullosa de haber tenido la oportunidad de servir a personas que en un momento de su
vida tienen una gran necesidad de ayuda.
Os invito a viajar sin prisa por este documento, fiel reflejo del último año de trabajo. Con la
ilusión de saber, que con nuestra labor, estamos ofreciendo dosis de energía, alegría e ilusiones
a muchos niños y niñas enfermos, a sus familiares y también al equipo de profesionales que
cuidan de ellos en el entorno hospitalario.
No quisiera finalizar estas palabras sin agradecer a todas aquellas personas, empresas e
instituciones que a lo largo del año nos dan su apoyo. Sin ellos no seria posible hacer realidad
todo nuestro trabajo. Son personas y empresas que creen en nuestra misión, confían en
nuestra manera de hacer y ponen en nuestras manos los recursos económicos, o en especie,
tiempo y dedicación personal o contactos, que son esenciales para el buen desarrollo de
nuestra actividad. Muchos, además, lo vienen haciendo año tras año, algunos incluso desde el
inicio de la Fundación.
A todos, muchísimas gracias de todo corazón, por vuestro apoyo y fidelidad.
M. Carmen Mur
Presidenta
Acerca de la Fundación
Misión
La Fundación El Somni dels Nens tiene como misión hacer realidad los sueños de niños y niñas
afectados de cáncer u otras enfermedades crónicas o graves con la finalidad de aportarles una
dosis de ilusión que les ayude a mantener una actitud positiva durante el tratamiento.
Igualmente, dedicamos parte de nuestros recursos y capacidad de gestión en ofrecer de
manera continuada servicios, programas y actividades intentando contribuir a mejorar su
calidad de vida, y también la de sus familias, en el entorno hospitalario y a financiar proyectos
de otras instituciones con finalidades similares.
Principios de actuación:

Trabajamos con la convicción que el principal sueño de una niña o un niño que sufre una
enfermedad oncológica, crónica o grave es vivir el proceso de su enfermedad con la
máxima calidad de vida posible. Ver que su entorno familiar es sólido, está tranquilo y no
pierde la esperanza ni la alegría.

Nuestras actuaciones se enmarcan siempre en el más estricto respeto y protección de la
identidad e intimidad de los niños enfermos y sus familias.

Llevamos a cabo nuestras actividades en estrecha colaboración con los centros
hospitalarios, equipos médicos, psicólogos, asistentes sociales y maestras hospitalarias

Nuestras cuentas son auditadas e informamos a nuestros socios, amigos y colaboradores
de las actividades de la Fundación mediante comunicaciones periódicas.

Gestionamos los proyectos con criterios exigentes de eficacia y eficiencia, especialmente
por lo que afecta al uso de los recursos económicos que se nos confían.
Gobierno y gestión de la Fundación
Presidenta Honorífica
 Mme. Christine Longchambon
Presidenta
 M. Carmen Mur
Composición del Patronato
 Sandra Calcagno
 Ramon Casals
 Albert Collado
 Ramón Roca
 Xavi Solé
Coordinación de proyectos
 Carmen Estrada
Comunicación
 Jordi Torrents
Administración
 Juani Mula
.
Nuestro trabajo: ¿qué hacemos y cómo lo hacemos?
Aunque el nombre y objeto social original de la Fundación hace referencia especifica a sueños
de niños enfermos, a lo largo de los años hemos ido ampliando nuestros servicios, programas y
actividades, con la voluntad de complementar la acción de la sanidad pública y otras entidades,
instituciones y organizaciones no gubernamentales, que tienen como objetivo velar por el
bienestar de niños con enfermedades oncológicas, crónicas o graves y sus familias.
Actualmente la Fundación está estructurada en las siguientes líneas de actividad:
Sueños de niñas y niños enfermos
Realizamos los sueños de estos niños con el fin de aportar una dosis de ilusión que les ayude a
mantener una actitud positiva durante los tratamientos y a superar momentos de extrema
dificultad física o anímica.
Las solicitudes llegan a través de los responsables médicos de los niños, maestras de las
escuelas hospitalarias, psicólogos, asistentes sociales, o responsables de asociaciones de
afectados por enfermedades oncológicas, graves o crónicas.
Actividades lúdico-culturales en el entorno hospitalario
Cuando un niño es hospitalizado cambia su vida abruptamente. Desaparecen
momentáneamente la casa, la escuela, la familia y los amigos y se interrumpen actividades
habituales como el juego o el estudio. A su tristeza por la ruptura con su entorno se une el
aburrimiento. El niño hospitalizado generalmente se siente confundido y amenazado por la
enfermedad, y se ve obligado a asimilar múltiples cambios. Muchas personas desconocidas
para él forman parte de su nueva situación: médicos y enfermeras que examinan su cuerpo y lo
someten a diversas pruebas que en ocasiones son molestas o dolorosas.
El objetivo que se persigue con las actividades lúdicas en el contexto hospitalario es promover
una mejor adaptación del paciente pediátrico a su nuevo entorno, favoreciendo su estancia en
el hospital que en ocasiones se prolonga durante un largo espacio de tiempo. Las actividades
que organizamos son variadas: talleres de manualidades, magia, payasos, arterapia,
musicoterapia, animación infantil, etc.
Programa de Soporte Psicológico
El Programa de Soporte Psicológico, basado en una visión sistemática de la psicoterapia, va
dirigido a los niños y sus familias ofreciéndoles la posibilidad de trabajar el proceso de
elaboración y aceptación del diagnóstico, las diferentes etapas del tratamiento y el duelo,
llegado el caso.
La aceptación de una enfermedad muy grave e, incluso, la muerte de un hijo son algunos de los
momentos traumáticos a los que han de hacer frente los padres y madres que se acogen a este
servicio. El soporte psicológico no sólo les ayuda a aceptar o asimilar la situación sino que
también les permite volver a casa y poder afrontar el día a día.
Este servicio se ofrece en los hospitales Parc Taulí de Sabadell y Josep Trueta de Girona.
Los Sueños del Somni
Los Sueños del Somni es un servicio que acerca a los niños y niñas enfermos, así como a sus
familias, a eventos culturales y deportivos, con el objetivo de aportar distracción,
entretenimiento, diversión y momentos de ocio y alegría que puedan ser compartidos por
toda la familia. Las carreras de Fórmula 1 o Moto GP en el Circuito de Cataluña, estrenos de
cine, teatro, musicales, etc., son algunas de nuestras actividades más destacadas. Les ofrecemos
también opciones “más atrevidas” como pueden ser saltar en paracaídas, volar en globo,
avioneta o helicóptero.
Esta línea de actividad es muy importante para las familias, ya que les permite romper la
rutina de los hospitales y compartir una experiencia distinta y emocionante fuera del entorno
hospitalario.
Celebración de la llegada de SSMM los Reyes de Oriente
Esta es una de las actividades más emblemáticas y de más tradición de nuestra Fundación.
Cada año Sus Majestades los Reyes Magos, con sus pajes, visitan la Casa Ronald McDonald y el
Hospital Parc Taulí de Sabadell, llevando regalos y alegría a todos los niños que, debido a su
enfermedad, no pueden estar en su casa en una noche tan especial para ellos.
Colaboraciones con otras entidades
La colaboración con otras fundaciones y asociaciones nos permite dar soporte a proyectos que
persiguen los mismos objetivos que nosotros.
Ofrecemos nuestro apoyo a proyectos y entidades que estén muy cerca de los niños enfermos,
ya que ellas son las que mejor conocen sus necesidades reales y disponen de voluntarios
comprometidos y motivados para llevar a cabo los proyectos.
Humanización del entorno pediátrico
El movimiento de Humanización del entorno pediátrico hospitalario tiene ya varios años de
existencia. Está comprobado por diversos estudios realizados que tiene un gran impacto en la
capacidad de recuperación, así como en el ánimo tanto de los niños y familiares como del
personal que los atiende.
Por humanización entendemos todos aquellos elementos que contribuyen a mejorar el
espacio: pintura, decoración, mobiliario, conexiones a Internet, ordenadores, DVD’s,
televisores y todo aquel material que pueda complementar el trabajo de los terapeutas.
Servicios, programas y actividades realizadas
Para conocer con más detalle las actividades de la Fundación, visitar www.elsomnidelsnens.org
Sueños de niños y niñas enfermos
J.A. (15 años) Síndrome de Hunter. Financiamos parte de la vivienda familiar adaptada
Fecha:
Agradecimientos:


1 de Enero
Caja Navarra y Cevasa
J. (9 años) Problemas de visión. Va al teatro a ver el Musical Geronimo Stilton
J. muy aficionado al teatro y los musicales, pudo ir acompañado por su familia al Teatro Victoria a
ver el magnífico musical de Geronimo Stilton

Fecha:
21 de Enero
A. (16 años) Cáncer. Cabalgata de los Reyes Magos
Puede ver la cabalgata de los Reyes Magos desde una tribuna gracias a la colaboración del
Ayuntamiento de Barcelona.


Fecha:
Agradecimientos:
5 de Enero
Ayuntamiento de Barcelona
M. (16 años) Cáncer. Va al Camp Nou al ver partido de Barça-Malaga


Fecha:
Agradecimientos:
9 de Enero
Futbol Club Barcelona
A. (16 años), G.(18 años) y M. (13) años. Saltan en paracaídas
Gracias a la colaboración del centro de paracaidismo Sky Dive en Empuriabrava, 3 adolescentes
en tratamiento en el Hospital Sant Joan de Deu saltaron en paracaídas, bajo la atenta y
expectante mirada de sus familiares. La actividad fue grabada por un equipo del programa Todos
para la 2 de TVE.


Fecha:
Agradecimientos:
15 de Enero
Sky Dive Empuriabrava
J.A. (15 años) Cáncer. Un ordenador portátil
Debido a las limitaciones a causa de su enfermedad el niño tiene muy poca movilidad, y los
juegos de ordenador son para él una gran distracción y entretenimiento.


Fecha:
Agradecimientos:
27 de Enero
Comtech
A. (15 años) Epidermolisis Bullosa. Viaja a Eurodisney
Viajo a Disney acompañada por sus padres y hermano mayor


Fecha:
Agradecimientos:
14 de febrero
Caja Navarra
J. (16 años) Cáncer. Viaja a Eurodisney
Acompañado por su madre y su hermana pasaron unos días en Eurodisney


Fecha:
Agradecimientos:
27 de febrero
Caja Navarra
C. (15 años) Cáncer. Una guitarra eléctrica
C. ha sido operada varias veces de la pierna. En el largo proceso de recuperación se ha
aficionado a tocar la guitarra, siendo esta actividad un aliciente muy importante para ella.
Ahora de nuevo deberá pasar por el quirófano y por petición de los responsables del hospital
le hemos regalado una guitarra eléctrica, para que siga con su afición por la música y a la vez
pueda distraerse el tiempo que de nuevo deberá permanecer en reposo.


Fecha:
Agradecimientos:
3 marzo
Caja Navarra
A. (16 años) Cáncer. Un ordenador portátil y una impresora
A. tenía un ordenador de sobremesa que ya no funcionaba. Le hemos regalado un portátil y una
impresora para que pueda seguir con sus estudios desde casa, como está haciendo ahora con la
ayuda de un profesor a domicilio, mientras dure su tratamiento.


Fecha:
Agradecimientos:
25 de marzo
Microblanc Informática S.L.
A. (10 años) Cardiopatía Congénita. Soporte de una enfermera en los campamentos
Para que la niña pudiera ir a las colonias que organiza la escuela, necesitaba el soporte de un
técnico sanitario que estuviera con ella los dos días para controlar la medicación y el oxigeno
que necesita. Gracias a la colaboración de Cabrera Solidaria que asumió el coste de esta
petición, El Somni dels Nens contrató una enfermera que estuvo pendiente de ella y así pudo
compartir la salida con sus compañeros de clase.

Fecha:
14 de abril
M. (15 años) Cáncer. Viaje a Rumania
M, natural de Rumania, se había desplazado a Barcelona para recibir tratamiento específico
para su enfermedad y que no podía recibir en su país. Son varios los meses que lleva en España
y aunque acompañado de sus padres, tenia muchas ganas de ver a sus hermanos. El Somni dels
Nens les ha ofrecido los billetes de avión para que puedan volver a casa y así reencontrarse con
sus familiares.


Fecha:
Agradecimientos:
28 de abril
Caja Navarra
V (4 años) Cáncer. Pasa dos días en Port Aventura con sus padres


Fecha:
Agradecimientos:
5 de mayo
Port Aventura
G. (5 años) EICH Cutáneo. Un circuito Scalextric
G. es muy aficionado a los coches, especialmente los antiguos. Gracias a la colaboración de
Tecnitoys podemos ofrecerle un circuito y varios coches Scalextric, a la espera de poder
encontrar el momento de que pueda ver de cerca y pasear en algún coche antiguo.


Fecha:
Agradecimientos:
10 de mayo
Tecnitoys
J.I. (18 años) Cáncer. Entradas para visitar el Salón del Automóvil


Fecha:
Agradecimientos:
12 de mayo
Fira de Barcelona
A. (16 años) Cáncer. Entradas para visitar el Salón del Automóvil


Fecha:
Agradecimientos:
14 de mayo
Fira de Barcelona
R. (16 años) Cáncer. Salta en paracaídas


Fecha:
Agradecimientos:
25 de mayo
Sky Dive Empuriabrava
A. (10 años) Asiste a los entrenos de Formula I en el circuito de Montmeló


Fecha:
Agradecimientos:
27 de mayo
Circuit de Catalunya
P. y V. (14 años) Visitan el paddock de Montmeló
Dos adolescentes pudieron visitar el paddock del circuito de Montmeló, viviendo en primera
persona el movimiento previo a las carreras de Formula I del domingo 29.


Fecha:
Agradecimientos:
27 de mayo
Frenos Brembo
A. (18 años) Una camiseta y un libro del Barça
A. cumplía ese día 18 años y la trabajadora social con el equipo médico que le atiende pensó en
darle una sorpresa. Muy aficionado al Barça, le regalamos una camiseta conmemorativa de los
últimas copas ganadas por el equipo y un libro de fotografías de los jugadores. Conseguimos el
objetivo que era darle una sorpresa cuando enfermeras, médicos y familias entró en la
habitación para felicitarle y ofrecerle el regalo, que le hizo mucho ilusión.

Fecha:
31 de mayo
M. (15 años) Cáncer. Visita el Paddock de Montmelo
Con motivo del gran premio de Moto GP en el circuito de Montmelo, M. que es un gran
aficionado al mundo del motor, pudo hacer una visita muy especial al paddock del circuito
acompañado de sus padres. Nuestro más sincero agradecimiento a la empresa Dorna Sports y
muy especialmente a Sam, que les acompañó en todo el recorrido ofreciendo acceso a pilotos y
box de las diferentes escuderías. En palabras del chico "todo un lujazo".


Fecha:
Agradecimientos:
3 de junio
Dorna Sports - Sam Lyon
V. (16 años) Cáncer. Asiste a las carreras de Moto GP en Montmeló
V. muy aficionado al mundo del motor, pudo ir a las carreras del Gran Premio de Moto GP
celebrado en el circuito de Cataluña de Montmelo. Gracias a la organización del circuito
pudimos ofrecerle unas fantásticas entradas de tribuna que le han permitido acudir tanto a las
carreras del domingo como a los entrenos previos de viernes y sábado.


Fecha:
Agradecimientos:
5 de junio
Circuito de Cataluña
H. (8 años) Cáncer. Una silla de paseo
H. tiene 8 años y ya no es usuaria habitual de sillita para sus desplazamientos, pero el
tratamiento de quimioterapia que está recibiendo la deja muy cansada y con dificultades para
moverse. Desde Afanoc nos llegó la petición de ofrecer una silla de paseo para poder trasladar
a la niña desde su domicilio al hospital en sus continuas visitas.


Fecha:
Agradecimientos:
8 de junio
Caja Navarra
A. (5 años) Tumor cerebral. Viaje a Disney
Viaja a Eurodisney con sus padres y su hermana mayor


Fecha:
Agradecimientos:
9 de junio
Caja Navarra
E. (16 años) Cáncer. Una camiseta de básquet del Barça
E. lleva mucho tiempo ingresado y necesitará una larga recuperación. El día que cumplía 16
años el equipo médico y demás personal que lo atiende pensaron en darle una sorpresa para
animarlo un poco. Le obsequiamos con una camiseta del Barça de básquet, deporte al que es
muy aficionado y otros artículos del Barça que es su equipo favorito.

Fecha:
9 de junio
A.(10 años) Cáncer. Billete a EEUU
Financiamos parte del billete de avión a EEUU para una interconsulta médica a instancia de
AFANOC (Asociación de niños afectados de cáncer)


Fecha:
Agradecimientos:
17 de junio
Caja Navarra
A. (4 años) Cardiopatía Congénita. Financiamos su casal de verano
financiamos el casal de verano, para que el niño pueda acudir mientras su madre está
trabajando durante los meses de Julio y Agosto

Fecha:
23 de junio
M. (14 años) Cáncer. Visita Isla Fantasía con su familia
Tenía muchas ganas de visitar este parque acuático del que le habían hablado varios
compañeros de escuela y le facilitamos las entradas para que pasara allí el domingo con sus
padres y sus hermanos.

Fecha:
3 de julio
S. (16 años) Cáncer. Visita un Karting
Pasó una divertida mañana en un karting indoor en S Feliu, en la que compartió la actividad
con amigos.

Fecha:
4 de julio
P. (12 años) Cáncer. Vuela en globo
P. reside habitualmente en Mallorca, pero se desplaza con frecuencia a Barcelona para seguir
tratamiento médico. Le gusta volar en cualquier tipo de medio, anteriormente lo hizo en
helicóptero y en avioneta y le faltaba hacerlo en globo aerostático. Finalmente obtuvo permiso
médico y pudo volar en globo, acompañado de su familia. El día elegido coincidió con un
encuentro internacional que tuvo lugar en Igualada, lo que permitió que pudieran volar entre
otros 30 globos que durante mas de una hora sobrevolaron la zona participando en diversas
pruebas, haciendo así aún más espectacular la experiencia. Agradecer a Globos Kon-tiki su
colaboración que hizo posible hacer realidad su sueño.


Fecha:
Agradecimientos:
7 de julio
Globos Kon-Tiki
V. (12 años) Cáncer. Saltó en paracaídas
Con motivo de su 12 cumpleaños, y aprovechando el permiso médico pudo cumplir el sueño
que llevaba mucho tiempo esperando de saltar en paracaídas


Fecha:
Agradecimientos:
15 de Julio
Sky Dive Empuriabrava
D. (11 años) Problemas de audición. Clase de magia
D. es un gran aficionado a la magia, disfruta con ella y le gusta de organizar espectáculos para
su familia y amigos. El Somni le ofreció una clase privada donde durante más de 2 horas pudo
recibir las sabias lecciones y consejos de Truqui-Chan, mago, payaso, animador y asiduo
colaborador de la fundación. También le regalamos una maleta llena de trucos de magia.
Para completar la sesión particular que D. tuvo antes de vacaciones, Truqui-Chan le visitó de
nuevo, esta vez con una maleta llena de juegos de magia. Estuvieron juntos un buen rato donde
nuestro mago le contó los trucos necesarios para los espectáculos que habitualmente prepara
para sus amigos y familiares.


Fecha:
Agradecimientos:
18 de julio
Mago Truqui-Chan (Luismi Pardo)
M. (7 años) Cáncer. Viaja a Eurodisney
En este caso la familia prefirió que el viaje, fuera una sorpresa para el niño, que no supo donde
iba hasta que llegó al mismo parque. Comentario que nos enviaba su padre a la vuelta: "Lo mas
importante fue ver la cara de sorpresa y alegría que se le puso a M....al ver donde estábamos ,
porque para el era una sorpresa no sabia donde íbamos hasta que llegamos. Hacia mucho
tiempo que no lo veía tan excitado y alegre, no sabia donde ir ni que hacer, le faltaba tiempo y
manos para poder tocar y sentir todo lo que estaba ocurriendo a su alrededor. El viaje ha
estado genial y como la ha pasado el niño no tiene precio."

Fecha:
5 de setiembre
M. (17 años) Cáncer. Taller de cocina
M. es una adolescente muy aficionada a la cocina y especialmente a los postres. Reside en
Murcia y se desplaza a Barcelona periódicamente para recibir tratamiento. Aprovechamos una
de sus vistas para darle una sorpresa y le ofrecimos la posibilidad de recibir una clase de
cocina muy especial. Gracias al restaurante Hoffmann tuvo ocasión de preparar varios postres
todos ellos muy originales con una clase magistral de la mano de Toni, responsable de
pastelería del restaurante. Nuestro más sincero agradecimiento por el trato amable y cariñoso
recibido por su parte.


Fecha:
Agradecimientos:
19 de octubre
Restaurante Hoffmann
P. (4 años) Cáncer. Viaje a Eurodisney
Viaja a Disney con sus padres

Fecha:
1 de diciembre
A. (12 años) Epidermolisis Bullosa. Entradas al musical Forever King of Pop
Va al teatro Arteria Paralel con su familia a ver el espectáculo King of Pop en memoria a
Michael Jackson.

Fecha:
1 de diciembre
A. (12 años) Epidermolisis Bullosa. Entradas musical Grease

Fecha:
8 de diciembre
C. (16 años) Trasplantado renal. Entradas musical Forever King of Pop
Acompañado de sus padres y hermano pequeño disfrutaron del musical Forever King of Pop,
memorial a Mickael Jackson.

Fecha:
23 de diciembre
D. (15 años) Trasplantado pulmonar. Una maqueta de tren
A D. le hacia mucha ilusión tener una maqueta para montar un tren escala N que tiene hace
tiempo. Papa Noel dejó en su casa la base, con los accesorios necesarios y varias casas para que
pueda llevar a cabo su idea de montar junto a sus trenes un parque de atracciones.

Fecha:
24 de diciembre
Actividades lúdico-culturales en el entorno hospitalario
Actividades periódicas:
TALLERES DE ARTERAPIA EN EL HOSPITAL DE SANT JOAN DE DEU DE BARCELONA
La Arterapia es un sistema de trabajo personal en el que se utilizan diferentes lenguajes
artísticos como la pintura, la escritura, el movimiento o la música. El objetivo primordial de
esta actividad, que se lleva a cabo de lunes a jueves en la unidad de psiquiatría infantil, es
mejorar la calidad de vida del individuo, para facilitar la expresión a través del trabajo artístico
donde pueden reflejar su proceso interno, familiar y social, de una forma más lúdica y creativa.
Actividad financiada por: Ministerio de educación, cultura y deporte
TALLERES DE MANUALIDADES EN EL HOSPITAL GERMANS TRIAS I PUJOL DE BADALONA
El objetivo de estos talleres es promover una mejor adaptación del paciente pediátrico a su
nuevo entorno, favoreciendo su estancia en el hospital que en ocasiones se prolongan durante
un largo espacio de tiempo. Los niños participan activamente y esperan con muchas ganas lo
que ya todos conocen como “Los miércoles de plástica”. Con sus trabajos se decora la planta y
sus habitaciones, logrando un ambiente más agradable en toda la zona pediátrica.
Actividad subvencionada por: Ministerio de educación, cultura y deporte.
DINAMIZACIÓN DE LA LUDOTECA DELS HOSPITAL GERMANS TRIAS I PUJOL
La ludoteca del hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona), situada en la planta
pediátrica , ofrece a los niños la posibilidad de recibir clases con una maestra hospitalaria
durante las mañanas, pero por las tardes permanecía cerrada si no acudían voluntarios que
coordinaran las actividades. Gracias a nuestra colaboración permanece abierta todas las tardes
de 15:30 a 19:00, con una persona que organiza las actividades y coordina la actividad de los
voluntarios.
Actividad subvencionada por: Ministerio de educación, cultura y deporte.
ARREGLIN VISITA A LOS NIÑOS INGRESADOS EN EL HOSPITAL VALL D’HEBRON
Arreglín es un técnico de mantenimiento hospitalario muy especial. En su eslogan nos dice
"Arreglín lo arregla todo, desde una tubería a un calcetín". Aunque esto no sea del todo cierto,
si que con caja de herramientas consigue hacer reír a todos los que están a su alrededor.
Recorre diversas plantas pediátricas, Hospital de día polivalente, UCI pediátrica, Cirugía
Pediátrica y Nefrología, dependiendo del número de niños ingresados en cada unidad.
Actividad subvencionada por: Ministerio de educación, cultura y deporte.
TALLERES DE MUSICOTERAPIA EN EL CENTRO DE EDUCACION ESPECIAL AUXILIA.
Llevamos a cabo un taller semanal de Musicoterapia, en el Centro de educación especial
AUXILIA, al que asisten niños afectados de trastornos neurológicos, sensoriales, físicos y/o
psíquicos de carácter permanente. La música tiene la capacidad de mover al ser humano tanto
en el ámbito físico como en psíquico. Está demostrado que la Musicoterapia es una
herramienta altamente efectiva en pacientes con este tipo de patologías porque es capaz de
reconducir sentimientos y emociones profundas independientemente de su estado mental u
orgánico.
Actividad subvencionada por: Ministerio de Educación, Cultura y deporte.
ANIMACION EN EL CENTRO DE EDUCACION ESPECIAL AUXILIA.
Luismi Pardo con sus diferentes personajes Arreglin, Truqui-chan o Wachi Wachi, ofrece
periódicamente sesiones de animación en Centro de educación especial AUXILIA, al que asisten
niños afectados de trastornos neurológicos, sensoriales, físicos y/o psíquicos de carácter
permanente.
Actividad subvencionada por: Ministerio de Educación, Cultura y deporte.
Actividades puntuales:
Celebramos el Carnaval en la casa Ronald McDonald
El grupo Ssstrepits de Vilassar de Dalt ofreció una espectacular puesta en escena para celebrar
el Carnaval en la casa McDonald. Todos, niños y mayores disfrazados como requería la
ocasión, disfrutaron del sonido de este grupo, integrado por 20 adolescentes, que con sus
tambores y su ritmo animaron la tarde.



Lugar:
Fecha:
Agradecimientos:
Casa Ronald McDonald
12 de Febrero
Ssstrepits y sus acompañantes
Taller de maquillaje en el Hospital Sant Pau
Para celebrar el Carnaval en el hospital pasamos por diversas dependencias pediátricas para
maquillar a los niños. Robert nuestro especialista, ofrece diversas opciones de maquillaje,
aunque lo habitual es que los niños prefieran ser piratas, zombis o monstruos y las niñas
princesas o mariposas. Mientras él va realizando su trabajo, Ana, va regalándoles figuras
realizadas con globos.



Lugar:
Fecha:
Agradecimientos:
Hospital Santa Creu i Sant Pau
15 de Febrero
Caja Navarra
Taller de burbujas de jabón en la casa Ronald McDonald
Los niños y familiares residentes en la casa Ronald McDonald tuvieron ocasión de crear
burbujas de jabón de todo tipo, mediante distintas técnicas que les ofreció Salvador, un
especialista en la materia.



Lugar:
Fecha:
Agradecimientos:
Casa Ronald McDonald
28 de Marzo
Caja Navarra
Celebramos la fiesta de aniversario de la casa Ronald McDonald
Con motivo del octavo aniversario de la inauguración de la casa Ronald McDonald en
Barcelona se celebró la habitual barbacoa para los residentes y voluntarios de la casa. El mago
Robert Vara hizo reír a todos con sus bromas y trucos de magia, consiguiendo así un fantástico
final de fiesta.



Lugar:
Fecha:
Agradecimientos:
Casa Ronald McDonald
10 de Abril
Caja Navarra
Taller de maquillaje en la casa Ronald McDonald
Coincidiendo con la fiesta de Halloween, Robert maquilló a todos los niños de la casa según sus
preferencias, zombis, brujas, piratas complementando así sus “terroríficos” disfraces.



Lugar:
Fecha:
Agradecimientos:
Casa Ronald McDonald
30 de Octubre
Caja Navarra
Colaboraciones con otras entidades
CONEXIÓN ADSL EN EL HOSPITAL PARC TAULÍ DE SABADELL
Financiamos la conexión a Internet de la planta de pediatría, del Hospital Parc Taulí de
Sabadell, así como el wireles, para que los niños puedan seguir en contacto con sus amigos y
familiares, tanto en el aula hospitalaria como desde sus habitaciones.
COLABORAMOS CON EL PROYECTO CUIDA’M (www.cuidam.org)
El Programa CUIDA’M se inicia en el año 2004 con una finalidad muy clara: hacer posible que
un niño o niña enfermo de cualquier país del mundo consiga el tratamiento que necesita y que
su entorno social no le puede ofrecer. Nace como respuesta solidaria a esta realidad con la
finalidad de ayudar a aquellos niños y niñas, la vida de los cuales depende en gran medida de la
posibilidad de acceder a una asistencia medicoquirúrgica de alta especialización. La iniciativa
se gesta con el soporte decidido de tres socios fundadores que comparten los valores y el
compromiso de la acción social, hecho que aporta al Programa un carácter plural y diferencial.
Agradecimientos: Ministerio de educación, cultura y deporte
COLABORAMOS CON LOS CAMPAMENTOS DE AACIC
Colaboramos en la financiación de los campamentos de verano que organiza AACIC
(Asociación de niños con cardiopatías congénitas) el mes de Julio. Nuestra aportación les
permite ofrecer un precio más asequible a las familias y aumentar el número de plazas.
Agradecimientos: Ministerio de educación, cultura y deporte.
2 DVD PORTATILES PARA LA UCI PEDIATRICA DEL HOSPITAL VALL D’HEBRON
Regalamos dos DVD portátiles para que los niños y niñas ingresados en la UCI Pediátrica
puedan distraerse viendo películas mientras deben permanecer en esa unidad.
Agradecimientos: Caja Navarra
2 ORDENADORES PORTATILES Y UNA IMPRESORA PARA LA CASA DEL XUCLIS
La Casa dels Xuklis ha entrado en funcionamiento el mes de Junio y El Somni dels Nens ha
ofrecido dos ordenadores portátiles y una impresora, para uso de las familias que allí se alojen.
Agradecimientos: Micro Blanc Informática S.L.
VINILOS DECORATIVOS PARA EL CENTRO DE EDUCACION ESPECIAL AUXILIA
Para terminar el proceso de humanización del centro iniciado hace unos años colocamos
vinilos decorativos en las aulas para dar al espacio un aire más alegre y luminoso.
Agradecimientos: DOTS Wallcandy y Caja Navarra
Los Sueños del Somni
Vamos a un entreno del Barça de básquet
Un numeroso grupo de niños y niñas tuvieron la oportunidad de saludar y fotografiarse con los
jugadores del primer equipo de baloncesto del FCB. Todos ellos recibieron regalos del Club.

Fecha:
4 de enero

Agradecimientos:
Futbol Club Barcelona
Vamos al Camp Nou para que los niños se fotografíen con el equipo de FCB
Un numeroso grupo de niños y niñas invitados por el Club tuvieron la ocasión de fotografiarse
en el campo con los jugadores del primer equipo y luego disfrutaron el partido Barça-Betis

Fecha:
4 de enero

Agradecimientos:
Futbol Club Barcelona
Vamos al Teatro Condal a ver el musical Geronimo Stilton
Un numeroso grupo de iños en tratamiento en diversos hospitales y sus familias disfrutaron
del musical de Geronimo Stilton.

Fecha:
5 de febrero

Agradecimientos:
Caja Navarra
Vamos al Palau Sant Jordi a ver el espectáculo sobre hielo Disney On Ice)
Fuimos al Palau Sant Jordi con un grupo de niños y niñas que acompañados por sus familias,
disfrutaron del mundo Disney sobre hielo. Personajes y canciones conocidas por todos que
hizo que todos los asistentes siguieran el espectáculo con mucho entusiasmo.

Fecha:
24 de febrero

Agradecimientos:
PROACTIV
Vamos al Teatro Poliorama a ver el espectáculo Garrick del Tricicle
Una vez más EL TRICICLE hizo reír a niños y mayores. Un grupo de casi 100 personas disfrutó
con su espectáculo Garrick. Con su humor sin palabras consiguió "desconectar" a los niños y a
sus familiares de su rutina habitual de visitas a los centros hospitalarios y tratamientos.

Fecha:
11 de julio

Agradecimientos:
Tricicle - Teatre Poliorama – Caja Navarra
Visitamos el Palau de la Generalitat
Acudimos con un grupo de niños y su familia a visitar el Palau de la Generalitat

Fecha:
3 de diciembre

Agradecimientos:
Palau de la Generalitat – Jordi Torrents
Vamos al Teatro Tivoli a ver el espectáculo SPLENDA del Mag Lari
Un numeroso grupo formado por 50 personas fueron al teatro TIVOLI a ver el espectáculo
SPLENDA del genial MAG LARI.

Fecha:
10 de diciembre

Agradecimientos:
Grupo Balaña
Programa de Soporte Psicológico
HOSPITAL PARC TAULÍ DE SABADELL
Este proyecto va consolidándose año tras año, no sólo debido a la solicitud por parte de las
familias de un espacio de ayuda, sostén y contención, sino también por la mayor sensibilidad
de los diferentes profesionales de la salud que trabajan con pacientes pediátricos que padecen
enfermedades graves, consolidando así el rol del psicólogo dentro del equipo asistencial.
Proyecto subvencionado por: Caja Navarra y Ministerio de educación, cultura y deporte.
Casos atendidos por especialidad:
ESPECIALIDAD
Oncología
CASOS
19
Neumología
13
Endocrinología
18
Gastrología
4
Pediatría
4
Neonatos
1
Neurología
5
Cardiología
1
Reumatología
3
Politraumatismo
4
Duelo
5
TOTAL CASOS ATENDIDOS
77
HOSPITAL JOSEP TRUETA DE GIRONA
El servicio de soporte psicológico en este hospital va dirigido a padres de niños prematuros y
con hijos ingresados en la UCI Neonatal, ya sea por haber nacido prematuros o por otros
problemas, padres de niños ingresados en pediatría y a mujeres ingresadas en la planta de
Ginecología. También a niños y adolescentes con enfermedades crónicas y madres gestantes de
largas estancias en el hospital.
Proyecto subvencionado por: Caja Navarra y Ministerio de educación, cultura y deporte.
Casos atendidos por especialidad:
ESPECIALIDAD
Familias de niños ingresados en la UCI neonatal
Niños ingresados en la planta de pediatría
Ginecología
TOTAL CASOS ATENDIDOS
CASOS
97
21
50
168
Información económica
INGRESOS
Ministerio de Educación y Ciencia
48.220,00 €
Eventos

Fiesta Vilajoan
22.325,00 €

Conciertos
14.534,00 €
Donaciones entidades financieras

Caja Navarra
48.281,19 €

La Caixa
26.206,68 €
Donaciones empresariales
15.313,97 €
Otras aportaciones
12.390,46 €
TOTAL INGRESOS
187.271,30 €
GASTOS
Realización de sueños de niños enfermos
21.297,96 €
Actividades lúdicas, talleres, arterapia, musicoterapia, etc.
37.283,99 €
Proyecto Soporte Psicológico en el Hospital Parc Tauli (Sabadell)
19.054,00 €
Proyecto Soporte Psicológico en el Hospital Josep Trueta (Girona)
15.347,00 €
Campamentos AACIC (Niños con cardiopatías congénitas)
4.500,00 €
Colaboración con el proyecto CUIDAM del Hospital Sant Joan de Deu
6.000,00 €
Alquiler vivienda adaptada para J.A. (Niño con síndrome de Hunter)
9.960,66 €
Programa “Somnis del Somni”
3.857,00 €
1.401,96 €
Colaboración con otras entidades
Humanización entorno hospitalario
Gastos de Gestión
421,84 €
24.010,59 €
Celebración fiesta Reyes Magos
1.198,98 €
Merchandising
2.939,68 €
TOTAL GASTOS
147.273,66€
AGRADECIMIENTOS
PERSONAS Y ENTIDADES COLABORADORAS
Recibimos las aportaciones tanto de empresas, entidades financieras, como de particulares.
Personas que conocen nuestro trabajo y quieren colaborar con nuestro proyecto para
ayudarnos a conseguir nuestros objetivos.
De todo corazón gracias.
Aida Torres
Alcain y Riba Auditores
Albert Collado
Amat Finques S.L.
Ana Jornet
Ana Tristan J
Antonio Puig S.A.
Angels Laborda
Artiplan
Ayuntamiento de Barcelona
Bove Montero y asociados
Cabrera Solidaria
Can Feixes
Carlos Cosias
Cavas Rovellats
Cevasa
Circuit de Catalunya
Claudia Ruiz
Comtech
Coral Escola Sagrad Cor
Crisor
Dots
Dorna Sports
Eric Lawyn
Fira de Barcelona
Francesc Vilella
Frenos Brembo
Futbol Club Barcelona
Gemma Gasull
Globos Kon-Tiki
Generalitat de Catalunya
Grupo Balaña
Henkel Iberica S.A.
Homag España
Hotel NH Constanza
La Roca Village
Laboratorios HIPRA
Jordi Jane
Jordi Torrents
Juan Mas
Juan Pablo Eslava
Juve & Camps
Laia Martori
Llibreria Bernat
Llum Valdes
Luismi Pardo
Kailas MT, S.L.
M.Angel Marti
Maria Gallego
Marina Blanco
Marco Evangelista
Mattel
Microblanc Informatica S.L.
Mrw
Montserrat Forcadell
Papelería M.Mateo
Pasteleria Sauleda
Port Aventura
Proactiv
Reinhard Behm Oder
Restaurante Hofmann
Reyes Mur
Rocio Martinez
Robert Clark
Rosa Ruiz
Salón Belleza Ethere
Salvador Blanco
Sam Lyon
Sky Dive Empuriabrava
Teatre Poliorama
Tecnitoys
Tricicle
Virginia de la Torre
Yoko Suzuki
Zoo Barcelona
Como colaborar con la Fundación
Hazte amigo de “El Somni dels Nens”
Los amigos del Somni dels Nens son un grupo de personas que colaboran con la Fundación,
formando parte de una lista de correo electrónico, a la que recurrimos cuando necesitamos
acceder a alguna institución o persona, obtener algún material o servicio, para intentar
conseguirlo sin coste o al mejor precio posible.
Estas personas reciben un e-mail, en el que se detalla la necesidad que tenemos y nos ofrecen
sus contactos o hacen extensiva la petición a sus amigos y familiares, creando así una extensa
red de relaciones que casi siempre nos da un resultado óptimo.
Puedes unirte al grupo a través de nuestra página Web: www.elsomnidelsnens.org
Económicamente, haciendo un donativo a cualquiera de estas cuentas:
CAJA NAVARRA
2054 0300 54 8148170546
LA CAIXA
2100 0920 34 0200201789
BANC SABADELL
0081 0167 44 0001361838
Todas las donaciones podrán beneficiarse de la correspondiente desgravación fiscal.
Contacta con la Fundación
Carmen Estrada
[email protected]
637 406 486
Teléfono/Fax 934 581 603
Pg de Sant Joan 81, 4º 1ª
08009 Barcelona
www.elsomnidelsnens.org
www.facebook.com/somnidelsnens
Esta memoria ha sido realizada gracias a la colaboración de: