Patentes Farmacéuticas en Dominio Público en Nicaragua

Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
Nº RPI
MINISTERIO DE FOMENTO, INDUSTRIA Y COMERCIO
REGISTRO DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL
Propiedad Industrial - Derecho de Autor y Derechos Conexos
DIRECCIÓN DE PATENTES Y NUEVAS TECNOLOGÍAS
Boletín Nº1
PATENTES FARMACÉUTICAS DE DOMINIO PÚBLICO
Dr. Mario Ruiz
Sub-Director RPI
Mario.Ruiz@mific.gob.ni
Ing. Alexis Argüello Centeno
Director DPyNT
Alexis.Arguello@mific.gob.ni
Dirección: Costado este hotel
Intercontinental Metrocentro
Teléfono: 267- 3061 ext. 1214
Fax: 267-5393
Apartado postal: N° 8
Fuente de Información Base de datos y Libro de Concesiones de Patentes del Registro de la Propiedad Intelectual
Elaborado por: Ingeniero Erick Ariel Zúniga Castellón, examinador de patentes
Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes
1
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
CONTENIDO
Nº DE EXP.
Procedimiento de obtención de (-) alfa aminobencil-penicilinas con bajo contenido en N,N dimietilanicina
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-etil-imidazoles. Ref. P-NI-8359/gh
Preparación de derivados de Propanolamina. Caso 5600
Nuevo procedimiento para la preparación de derivados de indol. Caso H-222-f.
Un procedimiento para preparar derivados metálicos antraciclinicos
Derivados de Fenilpiperacina Ran 4028/1.
Derivados de ácidos Fenil-Nonatetraenoicos.Ran 4070/66
Nuevas Fenetanolaminas. Ref. Ran 4039/41
Derivados de Pantenol. Ran 4224/5
Derivados de acilo
Compuestos Ariltios Caso: 10437
Agentes Antivirales
N-(indol-2-carbonil) glicinamidas sustituidas y derivados como agentes antidiabéticos. Caso: PC9161ADO
Formulaciones radiofarmacéuticas, método para su administración y proceso para su preparación.
Inhibidores de metaloproteasas matriciales basados en fosfinatos. Caso: PC 9580AGXB/BB
Formulaciones medicamentosas conteniendo nifedipina y procedimiento para su producción
Procedimiento de obtención de derivados de N2, N3-dispirotripiperazina
Procedimiento para la obtención de Hidroxifenilaminoalcanoles. Caso:1/147
Compuestos químicos. Caso: 40777/70
Composiciones antibióticas de tetraciclina sólida. Caso: 5879
Mejoras en o relativas a soluciones acuosas de oxitetraciclina. Caso: Bo-4098.
Procedimiento para la producción de nuevos 1-(metilo trisustituido)-azoles, procedimiento para la producción de
composiciones quimioterapéuticas a base de los mismos y procedimiento para combatir enfermedades producidas
protozoarios con dichos azoles.
Piridinil-2(1H)-piridinonas y su preparación. Caso: 3613-B
Nuevas sales de biguanidas. Caso: 4371/30
Procedimiento para preparar compuestos farmacológicamente activos. Caso: RI39C2
Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido prostanoico 16 oxigenados.
Derivados de imidazol y procedimiento para su producción. Caso: RAN 4463/5
Un nuevo polipéptido fisiológicamente activo en el hombre.
Proceso para sulfonar materias orgánicas
Nuevos ácidos 9-fluor-oxo-7H-pirido (1, 2, 3 de) (1,4)-benzoxacin-6-carboxílicos y sus ésteres. Caso: Le A 28 861-NI
Benzodiazepinas. Caso: 4430/51
Ácidos 7-oxo-7H-pirido (1, 2, 3-de) (1,4)-benzoxacin-6-carboxílicos y sus ésteres. Caso: Le A 28 860-NI
Derivados de indol. Caso RAN 4083/15
Proceso para preparar ácidos 6-(d-(amidino-E imidoilaminoalcanoilamino) aracilamino) penicilanicos. Caso: 5422
Nuevos derivados de imidazol RAN 4044/55
Procedimiento para la preparación de agentes antibacterianos. Caso: SY1290
Derivados de cefalospo-rina Caso: RAN 4410/235 K
Composiciones farmacéuticas Caso: RAN 4604/11
Derivados de aminoácidos RAN 4019/118
Derivados de imidazodiacepina
RAN 4008/351
Material y método para la vacunación contra el virus del Herpes simplex. Ref. : 6525
Derivados de amino cuaternario (-) y (+) 10-(1-azabiciclo[2.2.2] oct-3-yl-methyl)-10 H-fenotiazina, procedimiento para obtenerlos
y composiciones farmacéuticas que los contienen .
Aminobenzodiacepinas. Caso: RAN 4430-43
Procedimiento para la preparación de agentes antibacterianos. Caso: SY1374
Derivados de prolina y compuestos afines. Caso: M657792-5
Preparación de novedosos derivados cuaternarios de la sanwicina
Procedimiento para la preparación de nuevos 21-halógeno-esteroides. Caso: NI.2745
Nuevas fluoro-naftacenodionas, sus derivados glicosilatados y sus procedimientos de fabricación.
Procedimiento para la producción de Benzodiazepinas
Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes
Nº RPI
4
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2
Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Método para elaborar composiciones farmacéuticas de regaliz desglicirrizinatado (DGL). Caso: (IPPI) 1-Nic
Derivados de estilbeno. Caso: RAN 4060/91
Un procedimiento para la preparación de ácido clavulánico
Derivados de imidazol. Ran: 4070/71
Nuevos derivados de ciclohexano y tetrahidropirano, y procedimiento para su preparación. RAN 4450/069
Métodos para el tratamiento de desordenes musculares. Caso: 14966
Derivados de imidazolidina. Caso: RAN 4471/7-01
Derivados de aminoácidos. Caso: RAN 4019/102
Procedimiento para la obtención de polihidroxifenilcromonas.
Procedimiento de obtención de D (-) alfa-aminobencil-penicilinas con bajo contenido en N,N-dimetilanilina.
Procedimiento para la manufactura de iminas tricíclicas. Caso: RAN 4081/59
5-piridinil-2(1H)-piridinones, usables como agentes cardiotónicos y su preparación. Caso: 3678 53.
Antibiótico BM123 Gamma. Caso: Nº. 26,512
Derivados de ácidos penicilánicos. Caso: 5871-B
Derivados de ciclohexeno. Caso: RAN 4002/23
Nuevos derivados de Benzociclohepteno
Derivados de Benzazecina. RAN: 4083/9
Un procedimiento para la preparación de un compuesto. Caso: X-5882
Procedimiento para la preparación de agentes antibacterianos
Preparación de derivados alquilados del antibiótico BM123. Caso 25,185
Monofosfatos cíclicos 3’, 5’ de nucleosidos
Procedimiento para preparar derivados de Penam. Caso: 5522B
Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes
Nº DE EXP.
Nº RPI
12
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16
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3
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
2379
Nº RPI
V-1
01
Laboratorios
BAGO, S.A.
Procedimiento de
obtención de (-) alfa
aminobencil-penicilinas
con bajo contenido en
N,N dimietilanicina
La presente invención se refiere a un procedimiento de
obtención de D(-) α – aminobencilpenicilina con bajo
contenido en N,N-dimetilanilina.
V-1
02
Bayer
Aktiengesellschaft
Procedimiento para la
preparación de nuevos
1-etil-imidazoles.
Ref. P-NI-8359/gh
El presente invento se refiere a un procedimiento para la
preparación de nuevos 1-etil-imidazoles así como a un
procedimiento para preparar medicamentos antimicóticos en
base a los mismos.
479
V-1
03
Pfizer Corporation
Preparación de derivados Esta invención se relaciona a una preparación de derivados de
de Propanolamina.
propanolamina y particularmente se refiere a un procedimiento
Caso 5600
para la preparación de derivados de propanolamina de la clase
descrita
159
V-1
04
John Wyeth &
Brother Limited
Nuevo procedimiento
para la preparación de
derivados de indol – caso
H-222-f.
El invento se refiere a un nuevo procedimiento para la
preparación de derivados de indol.
911
V-1
05
Mario Gosalvez
Un procedimiento para
preparar derivados
metálicos antraciclinicos
Esta invención concierne la descripción y preparación de
nuevos derivados de los antibióticos glicósidos del grupo
antraciclina. Estos derivados se obtienen por quelación con
metales. Estos derivados tienen diferentes propiedades físicas,
químicas y biológicas y exhibiendo menos toxicidad que los
compuestos parientes de los que derivan y así resultan con
ventajas terapéuticas en su uso en humanos.
264
V-1
06
F. Hoffman
–La Roche & Co.
Aktiengesellschaft
Derivados de Fenilpipe
racina
Ran 4028/1.
El presente invento
fenilpiperacina
de
590
V-1
07
F. Hoffman –La
Roche & Co. Ag
Derivados de ácidos
Fenil-Nonatetraenoic
os.
Ran 4070/66
Esta invención se refiere a los compuestos de la fórmula (I):
se
la
refiere a
fórmula
derivados de
general
(I):
895
En la que R1,R2,R3,R4,R5,R7,R8 y X son grupos funcionales,
tal como son descritos. Los compuestos de la fórmula (I),
lo mismo que sus sales, son eficaces como modificadores
terapéuticos para tratar artritis reumatoideas y trastornos
relacionados con ellas, tales como las ósteoartritis
V-1
08
F. Hoffman –La
Roche & Co. Ag
Nuevas Fenetanolamin
as.
Ref. Ran 4039/41
El presente invento se refiere a nuevas fenetalolaminas,
a un procedimiento para su preparación, a sus nuevos
intermediarios y a los preparados farmacéuticamente a base
de estos compuestos de fórmula (I).
1983-0172
Los compuestos de la fórmula (I) y sus sales pueden utilizarse
como sustancias activas en preparados farmacéuticos para el
tratamiento de obesidad y/o de diábetes mellitus, especialmente
de diabéticos adultos obesos.
Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes
4
Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
1983-0128
Nº RPI
V-1
09
F. Hoffman –La
Roche & Co.
Derivados de Panteno
l.
Ran 4224/5
La presente invención se refiere a derivados de pantenol. Más
particularmente el invento se refiere a nuevas sales de pantenol,
o sea D – o DL-pantenolato de aluminio y D- o DL-pantenolato
de Zinc. Los medicamentos tópicos proporcionados por el
invento entran en consideración especialmente en el curado
de heridas
V-1
10
F. Hoffman –La
Roche & Co. Ag
Derivados de acilo
El presente invento se refiere a derivados de acilo. Más
particularmente el invento se refiere a derivados de
cefalosporina, a un procedimiento para su preparación
y a los preparados farmacéuticos que los contienen. El
invento se refiere también al empleo de dichos derivados de
cefalosporina.
V-2
01
Warner-Lambert
Company
Compuestos Ariltios
Caso: 10437
Esta invención se refiere a compuestos caracterizados
como derivados ariltio, y más especialmente, como
ariltioles y aril disulfuro. Los compuestos son útiles como
agentes antibacterianos y antivirales. Los compuestos son
especialmente útiles para inhibir el crecimiento o reproducción
de retrovirus como por ejemplo el virus de Inmunodeficiencia
Humana 1 y 2 (HIV 1 y HIV 2), el virus de inmunodeficiencia
simia (SIV), el virus Rous Sarcoma, y los virus T-linfotrópicos
humanos 1 y 2 (HTLV 1 y HTLV 2). Los compuestos son
útiles para el tratamiento de las infecciones bacterianas y las
infecciones virales
1995-0019
1120
V-2
02
Radopath Limited
Agentes Antivirales
Muchos derivados de la Flavina son descubiertos para la
administración en mamíferos como agentes antivirales. La
riboflavina y los derivados de riboflavina son empleados como
elementos particulares preferentes.
1995-0025
1063
V-2
03
Pfizer Inc.
N-(indol-2-carbonil)
glicinamidas sustituidas
y derivados como agentes
antidiabéticos. Caso:
PC9161ADO
Esta invención se refiere a ciertas indol - 2 – carboxamidas
útiles como agentes antidiabéticos.
1996-0018
1072
V-2
04
The Dow Chemical
Company
Formulaciones
radiofarmacéuticas,
método para su
administración y proceso
para su preparación.
Formulaciones radiofarmacéuticas para complejos que
comprenden por lo menos un radionúclido formado a
complejo con un ligando o sus sales fisiológicamente
aceptables, especialmente samario-153-ácido etilendiaminote
trametilen – fosfónico, contienen, opcionalmente, un ion de
metal divalente, v. gr. Calcio, y se congelan, descongelan, y
luego se administran mediante inyección. Alternativamente,
las formulaciones radiofarmacéuticas deben contener el
metal divalente y son congeladas sólo si el tiempo antes de
la administración es suficientemente prolongado para causar
preocupación por la radiólisis del ligando.
1995-0010
1064
V-2
05
Pfizer Inc
Inhibidores de
metaloproteasas
matriciales basados en
fosfinatos.
Caso: PC 9580AGXB/BB
Un compuesto de fórmula (I):
1997-0051
1263
745
En la que R1, R2, R3, R4, R5, R6 y Ar son como se han definido
anteriormente, útil en el tratamiento de una condición
seleccionada del grupo formado por artritis, cáncer, sinergia
con agentes anticancerosos citotóxicos, ulceración de tejidos,
degeneración macular, restenosis, enfermedad periodontal,
epidermólisis ampollosa, escleritis, en combinación con
fármacos antiinflamatorios no esteroideos y analgésicos
estándar, otras enfermedades caracterizadas por actividad
de metaloproteinasas matriciales, Sida, sepsis, shock séptico
y otras enfermedades que implican la producción de TNF.
Además, los compuestos de la presente invención se pueden
usar en terapia combinada con fármacos citotóxicos, como
adriamicina, daunomicina, cisplatino, etopósido , taxol,
taxotero y otrosalcaloides, como vincristina, en el
tratamiento del cáncer.
5
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
Nº RPI
V-3
01
Bayer
Aktiengesellschaft
Formulaciones
medicamentosas
conteniendo nifedipina
y procedimiento para su
producción
La presente invención se refiere a formulaciones
medicamentosas sólidas especiales conteniendo el conocido
compuesto de eficacia circulatoria nifedipina, así a
procedimiento para su obtención.
860
V-3
03
Vsesojuzny NauchnoIsseledovatelsky
KhimikoFarmatsevtickesky
Institut IM. S.
Ordozhonikidze
Procedimiento
de obtención de
derivados de N2, N3-
La presente invención se relaciona con un procedimiento de
obtención de los derivados de N2, N3-dispirotripiperazina,
en especial con un procedimiento de obtención de sales
bis-cuaternarias
de
N1-N4-di-(gamma-halógeno-betaoxipropil)- y N1, N4-di-(beta,gamma-epoxipropil)-N2,N3dispirotripiperazina, que responde a la fórmula general;
424
dispirotripiperazina
En la que R se elige entre:
y X representa un equivalente de un anión.
V-3
04
C.H. Boehringer
Sohn
Procedimiento para la
obtención de Hidrox
ifenilaminoalcanoles.
Caso:1/147
La presente invención se refiere a la obtención de materias
que se distinguen por valiosas propiedades terapéuticas, y
especialmente por efectos análogos a los de la adrenalina, así
como por efectos analépticos y vasoconstrictores, siendo de
una toxicidad inferior a la de la adrenalina.
629
V-3
05
Fisons Limited
Compuestos químicos.
Caso: 40777/70
Esta invención se relaciona a nuevos compuestos, con métodos
para su preparación y con composiciones que contienen los
mismos. De conformidad con esta invención, se proporcionan
compuestos de la fórmula I:
344
V-3
06
Pfizer Inc.
Composiciones
antibióticas de
tetraciclina sólida.
Esta invención se relaciona con composiciones antibióticas
apropiadas para uso farmacéutico. Más particularmente, se
relaciona con soluciones acuosas de antibióticos de tetraciclina
en caprolacma ó 2-piperidona.
415
V-3
07
Koninklijke
Nederlands-che GistEn Spiritusfabri-ek
N.V.
Mejoras en o relativas
a soluciones acuosas de
oxitetraciclina.
Caso: Bo-4098.
El invento se refiere a la preparación de soluciones estables
de oxitetraciclina, que son particularmente adecuadas para la
administración parenteral de este antibiótico, terapéuticamente
importante, pero también puede hacerse adecuado para otros
métodos terapéuticos de administración.
461
V-3
08
Bayer Aktiengesellschaft
Procedimiento para la
producción de nuevos
1-(metilo trisustituido)azoles, procedimiento
para la producción
de composiciones
quimioterapéuticas a
base de los mismos y
procedimiento para
combatir enfermedades
producidas protozoarios
con dichos azoles.
Ref. P-Ni-8377/gh.
El presente invento se refiere a un procedimiento para obtener
nuevos 1-(metilo trisustituido)-azoles de fórmula general (I).
559
Caso: 5879
Así como un procedimiento para la producción de
composiciones quimioterapéuticas a base de los mismos,
preferentemente para combatir las enfermedades producidas
por los protozoarios, en particular por el Tripanosoma cruzi.
Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes
6
Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC
Nº/O
TITULAR
TITULO
Piridinil-2(1H)piridinonas y su prepa
ración.
Caso:
3613-B
RESUMEN
Nº DE EXP.
Nº RPI
Esta invención se relaciona a 3-amino-5-(piridinil)-2(1H)piridinonas, útiles como agentes cardiotónicos, a su preparación
y los intermediarios utilizados en la misma.
530
El presente invento se refiere a sales de biguanida. Más
concretamente el invento se refiere a sales de biguanida, a
un procedimiento para su preparación y a los preparados
farmacéuticos que las contienen. Las sales biguanida
proporcionada por el presente invento tienen la fórmula
general siguiente:
152
Esta invención se relaciona con un procedimiento para preparar
compuestos farmacológicamente activos, en particular para
preparar cianoguanidinas farmacológicamente activas. Los
compuestos obtenidos por la invención pueden existir como
sus sales de adición pero, por conveniencia, se hará referencia
en toda esta memoria a los compuestos principales
417
Un procedimiento para la La presente invención se refiere a un procedimiento para la
preparación de derivados preparación de derivados del ácido prostanoico 16-oxigenados
del ácido prostanoico 16
de la fórmula general (I):
73
V-3
09
Sterling Drug Inc.
V-3
10
F. Hoffman-La Roche Nuevas sales de
biguanidas.
& Co. AktiengesellCaso: 4371/30
s-Chaft
V-3
11
Smith Kline &
French Laboratories
Limited
Procedimiento para
preparar compuestos
farmacológicamente
activos.
Caso: RI39C2
V-3
12
G.D. Searle & Co.
oxigenados.
V-3
13
F. Hoffman-La Roche Derivados de imidazol y
procedimiento para su
& Co. AG.
producción.
Esta invenció se refiere a una nueva clase de nitroimidazoles y
al método para prepararlos. Más particularmente. Se refiere a
4 (o 5) – nitroimidazoles de la fórmula (I):
352
La presente invención se refiere a una codificación del ácido
desoxirribonucleico (al cual se hará referencia a continuación
como “DNA”) para un nuevo polipéptido fisiológicamente
activo en el hombre. La presente invención se refiere también
a un DNA recombinante repetible, un nuevo polipéptido
fisiológicamente activo en el hombre obtenido por expresión
del DNA, un polipéptido fisiológicamente activo en el hombre
substancialmente puro que posee la secuencia de aminoácido
que se describe, compuestos farmacéuticos que contienen el
polipéptido fisiológicamente activo como ingrediente efectivo
y un procedimiento para la fabricación del polipéptido
fisiológicamente activo en el hombre.
887
Caso: RAN 4463/5
V-4
01
Asahi Kasei Kogyo/
Kabushiki Kaisha
Un nuevo polipéptido
fisiológicamente activo en
el hombre.
7
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
V-4
02
Químicas Dinant de
Centro América, S.A.
de C.V.
Proceso para sulfonar
materias orgánicas
La presente invención describe un proceso de sulfonación,
o sulfatación, neutralización, hidrólisis o blanqueo de alfa
olefinas, alcohol etoxilado y otros materiales orgánicos y el
reactor de “Película Deslizante” necesario para procesarlos,
utilizando como agente sulfonante el trióxido de azufre o su
equivalente.
V-4
03
Bayer
Aktiengesellschaft
Nuevos ácidos 9-fluoroxo-7H-pirido (1, 2, 3
de) (1,4)-benzoxacin-6carboxílicos y sus ésteres.
Caso: Le A 28 861-NI
La presente invención se refiere a nuevos ácidos 9-fluor-7oxo-7H-pirido [1, 2, 3 - de] [1, 4] benzoxacin -6-carboxílicos
y sus ésteres, procedimiento para su obtención así como su
uso como medicamento, especialmente como medicamento
antiviral.
1993-0012
V-4
04
F. Hoffman-la Roche
Ag.
Benzodiazepinas
Caso: 4430/51
Las benzodiazepinas de fórmula :
1993-0019
Nº RPI
379
En donde:
X e Y se seleccionan independientemente entre sí, de H,
halógeno y alquilo y alquilo inferior; R10 y R11 son ambos H, ó
uno de R10 y R11 es H y el otro es metilo, ó R10 y R11 juntos son
–(CH2)n- en donde n=4 ó 5;
Z es un anillo seleccionado del grupo:
En donde uno o más átomos de carbono en dicho anillo
Z pueden estar substituidos por F, Cl o alquilo inferior; así
como las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables,
carbamatos, ureas y amidas de los mismos, pueden utilizarse
como agentes terapéuticamente activo, especialmente como
agentes antivíricos, en particular para el tratamiento, terapia y
profilaxis del SIDA y enfermedades afines al mismo.
V-4
05
Bayer
Aktiengesellschaft
Ácidos 7-oxo-7Hpirido (1, 2, 3-de)
(1,4)-benzoxacin-6carboxílicos y sus ésteres.
Caso: Le A 28 860-NI
La presente invención se refiere a ácidos 7-oxo-7H-pirido
[1, 2, 3 - de] [1, 4] benzoxacin -6-carboxílicos y sus ésteres,
procedimiento para su obtención así como su uso como
medicamento, especialmente como medicamento antiviral
activo.
1993-0011
V-4
06
F. Hoffman-la Roche
Ag.
Derivados de indol
Caso RAN 4083/15
Derivados de cis-2, 3, 3a, 4, 5, 9b–hexahidro -1H-benzo [b]
indol, de fórmula general:
1992-0042
En donde R1 significa un resto de fórmula - O-CO-NR4R5,
R2 significa alquilo inferior, cicloalquilo inferior o alquilo
inferior substituido por cicloalquilo inferior, arilo, aroilo,
aroilamin, amino o por un grupo amino, amida o imida cíclico,
R3 significa hidrógeno o alquilo inferior, R4 significa alquilo
inferior y R5 significa hidrógeno o alquilo inferior.
Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes
8
Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
Nº RPI
Los correspondientes isómeros trans o las mezclas de
isómero cis-trans y las sales farmacéuticamente aceptables
de los mismos son nuevos y se distinguen por sus valiosas
propiedades terapéuticas. Son especialmente adecuadas para
el tratamiento o profilaxis de trastornos cognitivos y demencia
senil (especialmente la enfermedad de Alzheimer), y para
mejorar la capacidad de la memoria.
V-4
07
Pfizer Inc.
Proceso para preparar
ácidos 6-(d-(amidino-E
imidoilaminoalcanoilam
ino) aracilamino) penici
lanicos
Caso: 5422
Esta invención se relaciona con una serie de penicilinas y en
particular con los ácidos 6-[2-aril-2-(amidino-e imidoilam
inoalcanoilamino) acetamido] penicilánicos y con las sales
básicas farmacéuticamente aceptables de los mismos, que
poseen actividad elevada antibacteriana, especialmente contra
los microorganismos gran-negativos.
457
V-4
08
F. Hoffman-la
Roche Ag. & Co.
Aktiengesellschaft
Nuevos derivados de
imidazol
RAN 4044/55
El presente invento se refiere a nuevos derivados de imidazol
de la fórmula:
847
En donde: X es hidrógeno o n-alquilo de C1-4 e Y es tienilo,
opcionalmente sustituido por metilo o flúor, o un grupo de la
fórmula Y1.
en donde R1, R2 y R3 son hidrógeno, metilo, flúor, hidroxilo,
metoxilo o dos de R1, R2 y R3 en átomos de carbono
adyacentes son conjuntamente metilendioxilo o etilendioxilo
o uno de R1, R2 y R3 es mono- o di-(n-alquilo de C1-4)amino y los otros dos son hidrógeno y sus sales de adición
fisiológicamente compatible. Los compuestos de la fórmula
I y sus sales fisiológicamente compatibles pueden utilizarse
como medicamentos. Estos inhiben la agregación de plaquetas
en la sangre y, por consiguiente, pueden utilizarse para la
prevención de trombosis.
V-5
01
Bristol-Myers
Company
Procedimiento para la
preparación de agentes
antibacterianos
Caso: SY1290
Un procedimiento para la preparación de derivados de
cefalosporinas, procedimiento nuevo y mejorado, en particular
para la preparación de cefalexina, las sales farmacéuticamente
aceptables no tóxicas de las mismas, así también para la
preparación de compuestos de hetacefalexina.
V-5
02
F. Hoffman-la Roche
Ag.
Derivados de cefalosporina
Caso: RAN 4410/235 K
Derivados de cefalosporina de la fórmula general (I):
284
1993-0030
En donde R representa uno de los grupos:
y los ésteres fácilmente hidrolizables y farmacéuticamente
aceptables correspondientes y las sales farmacéuticamente
aceptables e hidratos de estos compuestos así como un
procedimiento para su preparación y preparados farmacéuticos
que contienen estos compuestos, además el empleo de los
compuestos en el control de enfermedades y para la preparación
de los preparados antes indicados.
9
Nº/O
TITULAR
V-5
03
F. Hoffman-la Roche
Ag..
V-5
04
F. Hoffman-la Roche
Ag.
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
Composiciones
farmacéuticas
Caso: RAN 4604/11
Composiciones inyectables para la liberación mantenida de
proteínas y polipéptidos biológicamente activos comprenden
lecitina, un disolvente de lecitina, que es farmacéuticamente
aceptable para inyección intramuscular o subcutánea y que
no es sustancialmente soluble en agua, y un compuesto
biológicamente activo. Las composiciones mediante la
administración intramuscular o subcutánea forman in vivo un
gel de lecitina que proporciona la liberación mantenida del
compuesto biológicamente activo.
1993-0028
Derivados de aminoác
idos
RAN 4019/118
Los compuestos de la fórmula I:
1992-0034
Nº RPI
en donde X, R1, R2, R3, R4 y R5 tienen el significado
expuesto en la reivindicación 1, en forma de
diastereómeros ópticamente puros, mezclas de
diastereómeros, racematos diastereoméricos o mezclas
de racematos diastereoméricos, así como sus sales
farmacéuticamente utilizables inhiben la acción de
la renina enzimática natural y pueden utilizarse, por
consiguiente, en forma de preparados farmacéuticos para
el control o prevención de hipertensión e insuficiencia
cardiaca. Pueden preprarase haciendo reaccionar un
aminodiol de la fórmula II
con un ácido correspondiente o un derivado activado
respectivo.
V-5
05
F. Hoffman-la Roche
Ag.
Derivados de
imidazodiacepina
RAN 4008/351
El presente invento se refiere a nuevos compuestos de la
fórmula general (I):
1992-0023
y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de
compuestos básicos de fórmula (I).
Estos derivados de imidazodiacepina tienen valiosas
propiedades farmacológicas y puede utilizarse para el control
o prevención de enfermedades. En particular son apropiados
para el control o prevención de ataques epilépticos, ansiedad,
estados de tensión y excitación, trastornos del sueño, síntomas
esquizofrénicos, encefalopatía hepática y demencia senil, así
como antagonización parcial o completa de efectos secundarios
indeseados de sustancias que actúan sobre los receptores de
benzodiacepina después de sobredosis o después de su uso en
medicina intensiva y en anestesia.
Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes
10
Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
1996-0045
V-5
06
University Patents,
Inc.
Material y método para
la vacunación contra el
virus del Herpes simplex.
Ref. : 6525
La presente invención se refiere generalmente a materiales
y métodos para generara respuestas protectoras contra los
estados de enfermedad causados por el virus del Herpes
simplex (“HSV”).
V-5
07
Laboratorio Guidotti
S.p.A.
Derivados de amino
cuaternario (-) y (+)
10-(1-azabiciclo[2.2.2]
oct-3-yl-methyl)10 H-fenotiazina,
procedimiento
para obtenerlos
y composiciones
farmacéuticas que los
contienen .
La descripción se refiere a enantiomorfos dextró-giros y
levógiro de derivados de amonio cuaternario10-(1-azabiciclo
[2.2.2] oct-3-yl-methyl)-10 H-fenotiazina, de acuerdo con la
siguiente fórmula general.
Nº RPI
957
donde
R= alquilo C1-C4, ciclopropilo
X= halógeno, sulfato de dimetilo, ácido p-toluensulfónico.
como a la preparación de los mismos y a las composiciones
farmacéuticas que los contienen.
V-5
08
F. Hoffman-la Roche
Ag.
Aminobenzodiacepin
as
Caso: RAN 4430-43
El presente invento se refiere a aminobenzodiacepinas de la
fórmula (I):
1991-0012
En donde R1 es H, NO2, halógeno, CF3, alquilo inferior,
OH, alcoxilo inferior o CN, y R2 es H o CH3, y sus sales
farmacéuticamente aceptables poseen actividad antiviral,
especialmente para el tratamiento o profilaxis de infecciones
virales, particularmente de infecciones retrovirales, tal como
infecciones HIV 1 y/o HIV 2, o para proteger células contra
estas infecciones.
Pueden prepararse a partir de benzodiacepintionas
correspondientes.
V-6
01
Bristol-Myers
Company
Procedimiento para la
preparación de agentes
antibacterianos
Caso: SY1374
El compuesto de la presente invención es un agente
antibactérico de la clase comúnmente llamada cefalosporinas.
Se preparó la forma más estable de monohidrato de cefalexina
cristalina por un nuevo procedimiento, eficiente
80
V-6
02
E.R. Squibb & sons,
Inc.
Derivados de prolina
y compuestos afines.
Caso: M657792-5
La presente invención se refiere a un procedimiento para
preparar nuevos derivados de prolina y compuestos afines que
tienen la fórmula general (I).
401
11
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
Nº RPI
V-6
03
Kali-chemie pharma
GmbH
Preparación de
novedosos derivados
cuaternarios de la
sanwicina
La presente invención se refiere a la preparación de novedosos
derivados cuatenarios de la sandwicina. Estos derivados de
sandwicina tiene la fórmula general (I).
271
V-6
04
Schering
Aktiengesellschaft
Procedimiento para la
preparación de nuevos
21-halógeno-esteroides.
Caso: NI.2745
El invento se refiere a la preparación de nuevos 21-halógenoesteroides de la fórmula general I.
224
En la cual representan
-A-B- las agrupaciones –CH2-CH2-, -CH=CH- y –CCl=CH, e
Y y Z sendos átomos de halógeno, bajo las restricciones de que
X es un átomo de halógeno de un peso atómico menor hasta
igual de aquél de Y, y también representa un grupo hidroxilo,
si –A-B- es la agrupación CCl=CH-.
V-6
05
A. Menarini Industrie
Farmaceutiche
Nuevas fluoronaftacenodionas, sus
derivados glicosilatados
y sus procedimientos de
fabricación.
Nuevas 7-sustituídos fluoro-2beta-acetil-2alfa-4alfa-5,12tetrahidroxi-1,2,3,4-tetrahidro-6,11-naftacenodionas
que
tienen la fórmula general I:
932
en la cual X es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, R
y R1 que no pueden ser iguales, son átomos de hidrógeno o un
átomo de fluor; R2 puede ser un átomo de hidrógeno o un grupo
hidroxilo o un grupo alcoxi. Estas fluoro-naftacenodionas
pueden ser útiles para obtener nuevos derivados que presentan
una reactividad diferente de 2alfa hidroxilo, en particular
nuevas antraciclinas.
V-6
06
C.M Industries
Procedimiento para
la producción de
Benzodiazepinas
Esta invención se refiere especialmente a la obtención de
benzodiazepinas que responden a la fórmula general I:
307
y a un cierto número de iminas sustituidas de fórmula II.
V-6
07
International
Pharmaceutica-ls
products
Método para elaborar
composiciones
farmacéuticas de regaliz
desglicirrizinatado
(DGL)
Caso: (IPPI) 1-Nic
Se ha diseñado una nueva forma de dosificación sólida o
líquida conteniendo regaliz desglicirrizinatado (DGL). Esta
forma es más apropiada para la administración a humanos que
la forma previamente utilizada.
Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes
1984
12
Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
Nº RPI
V-6
08
F. Hoffman-la
Roche Ag. & Co.
Aktiengesellschaft
Derivados de estilbeno
Caso: RAN 4060/91
El presente invencto se refiere a derivados de estilbeno. Mas
particularmente el invento se refiere a derivados de estilbeno,
a un procedimiento para su preparación y a los preparados
farmacéuticos que los contienen. El invento se refiere también
a intermediarios que se producen en dicho procedimiento. Los
derivados de estilbano proporcionados por el presente invento
son compuestos de la fórmula general (I):
706
V-6
09
Beecham Group
Limited
Un procedimiento para
la preparación de ácido
clavulánico
Se ha aislado un nuevo agente antibacterialmente activo a
partir del Streptomyces clavuligerus. Este nuevo compuesto,
que hemos denominado ácido clavulánico, responde a la
fórmula (I):
207
Además de ser un antibiótico de amplio espectro de potencia
mediana, el ácido clavulánico y sus sales y ésteres poseen
la habilidad de aumentar la eficacia de los antibióticos
β-lactámicos contra muchas bacterias productoras de βlactamasa.
V-7
01
F. Hoffman-la
Roche Ag. & Co.
Aktiengesellschaft
Derivados de imidazol
Ran: 4070/71
El presente invento se refiere a derivados de imidazol de la
fórmula general (I):
1988-0346
en donde R1 y R2 significan cada uno alquilo inferior, X
significa un radical de la fórmula:
R3 significa hidrógeno y R4 significa hidrógeno o alquilo
inferior o R3 y R4 juntos significan un enlace de carbononitrógeno adicional; R5 significa hidrógeno o alquilo inferior;
R6 significa hidrógeno, alquilo inferior, alquiltio inferior o un
radical de la fórmula –NR7R8; y R7 y R8 significan cada uno
alquilo inferior o junto con el átomo de nitrógeno significan
un heterociclo pentagonal o hexagonal; y sus sales de adición
de ácido farmacéuticamente aceptables poseen valiosas
propiedades farmacodinámicas, especialmente propiedades
inhibidoras de inflamación e inhibidoras de edemas, de
modo que pueden utilizarse para el control o prevención de
enfermedades, especialmente para el control o prevención de
inflamaciones y edemas.
V-7
02
F. Hoffman-la Roche
Ag
Nuevos derivados
de ciclohexano y
tetrahidropirano, y
procedimiento para su
preparación.
RAN 4450/069
Compuestos de la fórmula I:
1992-0026
En donde los símbolos con el significado expuesto en la
descripción tienen actividad antifungal.
13
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
Nº RPI
V-7
03
Merck, Sharp &
Dohme (I.A.) Corp.
Métodos para el
tratamiento de
desordenes musculares.
Caso: 14966
Esta invención se refiere a una composición farmacéuticas
que proporciona una dosis unitaria de a 25 mg de 3-(N,Ndimetilsulfamoil)-5-(3-dimetilaminopropiliden)-5Hdibenzo [a,d] ciclohepteno o el correspondiente compuesto
10,11-dihidro y sales de los mismos, útiles como relajantes
musculares esqueléticos. También se refiere a un método de
tratamiento de lo9s espasmos musculares y otros trastornos
musculares similares asociados o causados por lesiones o
que surgen espontáneamente sin ninguna causa conocida,
mediante la administración farmacéutica que contiene 3-(N,Ndimetilsulfamoil)-5-(3-dimetilaminopropiliden)-5H-dibenzo
[a,d] ciclohepteno o el correspondiente compuesto 10,11dihidro, o una sal del mismo, como uno de sus ingredientes
activos.
57
V-7
04
F. Hoffman-la
Roche Ag. & Co.
Aktiengesellschaft
Derivados de
imidazolidina
Caso: RAN 4471/7-01
El presente invento se refiere a nuevos derivados de
imidazolidina de la fórmula general (I).
602
En donde X representa oxígeno o imino y R representa uno
de los grupos presentes en la descripción. Se ha descubierto
que los nuevos derivados de imidazolidinona de la fórmula I
de conformidad con el invento poseen valiosas propiedades
terapéuticas; por consiguiente pueden ser utilizados como
medicamentos.
V-7
05
F. Hoffman-la Roche
& Co. Ag.
Derivados de
aminoácidos
Caso: RAN 4019/102
Los compuestos de la fórmula I
1989-0381
En donde R1, R2, R3, R4, R5, R6 y A son como se han descrito
en la presente solicitud, así como sales farmacéuticamente
utilizables de estos compuestos, tiene actvidad inhibidora
sobre la renina enzimática natural y, por consiguiente, pueden
utilizarse en forma de preparados farmacéuticos para el control
o prevención de hipertensión e insuficiencia cardiaca.
V-7
06
Dr. Madaus & Co.
Procedimiento para la
obtención de polihidroxif
enilcromonas.
La presente invención se relaciona con un procedimiento para
la obtención de polihidroxifenilcromonas estabilizadoras de la
estructura celular y del citometabolismo. Se ha comprobado
que determinadas polihidroxifenilcromonas, por ejemplo
silimarin, ejercen un efecto protector y estabilizante sobre las
biomembranas intercelulares como sitios del citometabolismo,
constituyendo debido a este efecto novedosos medicamentos
valiosos.
84
V-7
07
Laboratorios Bago
S.A.
Procedimiento de
obtención de D (-) alfaaminobencil-penicilinas
con bajo contenido en
N,N-dimetilanilina.
La presente invención se refiere a un Procedimiento de
obtención de D (-) alfa-aminobencil-penicilinas con bajo
contenido en N,N-dimetilanilina, de fórmula:
568
V-7
08
F. Hoffman-la Roche
& Co. Ag.
Procedimiento para la
manufactura de iminas
tricíclicas.
Caso: RAN 4081/59
La presente invención se refiere a iminas tricíclicas y un
procedimiento para su manufactura. Las iminas tricíclicas
de acuerdo con la presente invención son compuestos que
responden a la fórmula general:
276
Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes
14
Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
Nº RPI
Los compuestos de la fórmula I y sus sales de adición de
ácido son farmacodinámicamente activo. En particular poseen
propiedades neurosicotrópicas. Pueden emplearse por lo tanto,
por ejemplo, para el tratamiento de depresiones, convulsiones
y parkinsonismo. Además, poseen propiedades antitusivas y
diuréticas.
V-7
09
Sterling Drug Inc.
5-piridinil-2(1H)Esta invención se relaciona con 5-piridinil-2(1H)-piridinones,
piridinones, usables como usables como agentes cardiotónicos y su preparación.
agentes cardiotónicos y
su preparación.
Caso: 3678 53.
758
V-7
10
American Cyanamid
Company
Antibiótico BM123
Gamma.
Caso: Nº. 26,512
La presente invención se relaciona con um grupo de antibióticos
y, más particularmente, se relaciona con derivados acilados
del antibiótico BM123 gamma que puede ser representado
mediante la siguiente fórmula estructural.
548
V-8
01
Pfizer Inc
Derivados de ácidos
penicilánicos
Caso: 5871-B
Esta invención se relaciona con derivados del ácido
penicilánico y la preparación de los mismos.
527
V-8
02
F. Hoffman-la
Roche Ag. & Co.
Aktiengesellschaft
Derivados de ciclohexeno
Caso: RAN 4002/23
El presente invento se refiere a derivados de ciclohexeno. Más
particularmente el invento se refiere a derivados de 1-fenil-2ciclohexen-1-alquilamina.
733
V-8
03
F. Hoffman-la Roche
& Co Ag.
Nuevos derivados de
Benzociclohepteno
Compuestos de la fórmula general (I) :
1988-0366
En donde:
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 y R12 son como
se han descrito en la presente solicitud. Los compuestos de
fórmula (I) son terapéuticamente activos. En particular tienen
actividad anti-seborreica, anti-queratinizante, anti-neoplástica
y anti-alérgica/anti-inflamatoria.
V-8
04
F. Hoffman-la Roche
& Co Ag.
Derivados de
Benzazecina
RAN: 4083/9
Las benzacecindionas de la fórmula:
En donde R1 y R2 significan cada uno hidrógeno o cloro,
R3 significa hidrógeno, fluoro, cloro, bromo o metoxilo,
R4 significa hidrógeno, cloro o metoxilo y R5 significa
hidrógeno, acetilo, propionilo, benzoilo, clorobenzoilo,
metoxibenzoilo o fenilacetilo, con la salvedad de que 2 o 3
de símbolos R1 a R4 significan hidrógeno, así como muchas
de las benzo[f]quinolinas correspondientes de las que pueden
prepararse estas benzacecindionas por oxidación son apropiadas
para el control o prevención de insuficiencia cerebral o para
la mejora de funciones cognoscitivas. Pueden prepararse
siguiendo varios procedimientos y pueden procesarse para que
adopten forma de preparados farmacéuticos.
1987-0309
15
Nº/O
TITULAR
TITULO
RESUMEN
Nº DE EXP.
Nº RPI
V-8
05
Eli Lilly and
Company
Un procedimiento para la Esta invención se refiere a una nueva clase de cefalosporinas
preparación de un comp que son activas por vía oral contra las bacterias gramuesto.
positivas.
Caso: X-5882
V-8
06
Bristol-Myers
Company
Procedimiento para la
preparación de agentes
antibacterianos
Esta invención se relaciona con los derivados del ácido 3tiolado-7-acilaminocefalosporánico novedosos, con las
composiciones farmacéuticas novedosas que comprenden los
derivados mencionados y con los procedimientos novedosos
para prepararlos derivados del ácido cefalosporánico.
507
V-8
07
American Cyanamid
Company
Preparación de derivados
alquilados del antibiótico
BM123.
Caso 25,185
La presente invención se relaciona con un nuevo grupo de
antibióticos y, más particularmente, se relaciona con una
nueva serie de agentes antibacterianos potentes que derivan de
una alquilación reductiva del antibiótico BM123 gamma con
un aldehído o cetona de las siguientes fórmulas generales:
932
1984-0232
R1-CHO
O
║
R2 - C - R3
V-8
08
Internacional
Chemical & Nuclear
Corporation
Monofosfatos cíclicos 3’,
5’ de nucleosidos
El invento en general se refiere, como se indica, a un agente
antiviral y a los compuestos intermedios que surgen durante
la síntesis de dicho agente, lo mismo que a un nuevo método
de síntesis.
10
V-8
09
Pfizer Inc.
Procedimiento para
preparar derivados de
Penam.
Caso: 5522B
El presente invento se refiere a agentes antibacterianos y,
en particular a ciertos derivados asilados del 6-amino-2,2dimetl -3 - ( 5 – tetrazolil) penam, así como a métodos para
prepararlos.
651
Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes
16