Parasimpaticomiméticos de acción directa Ésteres de colina

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27/09/2011
Sinapsis ganglionar simpática
Profa. Mercedes Salaices Sánchez
Dept. Farmacología. Facultad de Medicina
Universidad Autónoma de Madrid
NA
ACh
Sinapsis ganglionar parasimpática
ACh
Fármacos
parasimpaticomiméticos
i
ti
i éti
Órgano
efector
ACh
PARASIMPATICOMIMÉTICOS
Médula adrenal
SNC
26 de septiembre de 2011
Unión
neuromuscular
Efectos nicotínicos
Efectos muscarínicos
Parasimpaticomiméticos de
acción directa
• Parasimpaticomiméticos
de acción directa
Ésteres de colina
+
ACETILCOLINA
METACOLINA
CARBACOL
BETANECOL
Alcaloides naturales
ACh
•Parasimpaticomiméticos
de acción indirecta
PILOCARPINA
ACE
ARECOLINA
MUSCARINA
Ac. Acético+colina
Amanita muscaria
Derivados sintéticos (OXOTREMORINA)
Agonistas selectivos M1: (McN-A-343, xanomelina)
Ésteres de colina
Fármaco
Estructura
O
+
Acetilcolina
CH3
O
Carbacol
NH2
+
O
O CH3
Metacolina
CH3
O
O CH3
Betanecol
NH2
N-(CH3)3
O
O
N-(CH3)3
+
N-(CH3)3
+
N-(CH3)3
Estructura de los colinomiméticos naturales y análogos sintéticos
Especificidad
Hidrólisis
Muscarínico Nicotínico colinestesasas
+++
++
+++
+++
++
-
+++
+
++
+++
-
-
Arecolina
(Areca catechu)
Pilocarpina
(Pilocarpus jaborandi)
Muscarina
(Amanita muscaria)
Oxotremorina
Acetilcolina
(Tomado de Hardman, Limbird, Goodman Gilman, En: Goodman & Gilman’s. The pharmacological basis of
therapeutics. 10th , 2001)
1
27/09/2011
Sinapsis ganglionar simpática
Alcaloides naturales y derivados
sintéticos
NA
ACh
Sinapsis ganglionar parasimpática
ACh
ACh
Especificidad
Hidrólisis
Muscarínico
Nicotínico colinestesasas
++
-
Fármaco
Pilocarpina
N3
Arecolina
N3
++
++
-
Muscarina
N4
+++
-
-
Oxotremorina
N3
++
-
-
Órgano
efector
PARASIMPATICOMIMÉTICOS
de acción directa
Médula adrenal
N3
SNC
Unión
neuromuscular
Efectos muscarínicos
Efectos nicotínicos
Respuestas de los órganos efectores a la estimulación
nerviosa parasimpática
Órgano efector
Impulso colinérgico
•Corazón
•Nodo SA
•Aurículas
•Nodo AV
•Ventrículos
V í l
•Arteriolas
•Ojo
•músculo esfínter del iris
•músculo ciliar
•Pulmón
•músculo traqueal y bronquial
•secreciones
disminución frecuencia cardiaca
disminución contractilidad
disminución vel. conducción
di i
disminución
ió contractilidad
ilid d
dilatación*
contracción (miosis)
contracción
contracción
estimulación
Respuestas de los órganos efectores a la estimulación nerviosa
parasimpática
Órgano efector
Efectos farmacológicos
•Acciones cardiovasculares:
Arginina
[Ca]i
M2
–Disminución frecuencia cardiaca
–Reducción velocidad de conducción AV
–Disminución fuerza de contracción
CE
NOS
-
-
M2
ACh
NA
NO
-
NA
NO
+
GC
GTP
Ca
contracción
relajación
incremento
estimulación
erección
secreción NA y A
•Acciones cardiovasculares: corazón (M2)
M3
+
incremento
aumento
relajación
Efectos farmacológicos
–Vasodilatación (hipotensión y taquicardia refleja)
ACh
Impulso colinérgico
•Estómago e intestino
•motilidad y tono
•secreciones
•esfínteres
•Tracto urinario
•músculo detrusor
•trígono y esfínter
•motilidad y tono ureteral
•Glándulas
•Órganos sexuales masculinos
•Médula suprarrenal
M2
K
+
Kir
-
Ca
AC
Fibra cardiaca
¡ACh a dosis bajas
produce vasodilatación
y taquicardia refleja!
ACh
GMPc
CML
2
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Efectos farmacológicos
Resumen de las acciones cardiovasculares de
acetilcolina
•Dosis bajas
–Vasodilatación (hipotensión)
–Taquicardia refleja
•Dosis intermedias
Efectos farmacológicos
•Ojo (M3):
contracción músculo esfínter del iris (miosis)
contracción músculo ciliar
Favorecen el reflejo a la luz, la acomodación a la
visión cercana y el drenaje del humor acuoso
–Vasodilatación (hipotensión)
–Bradicardia
–Disminución de la velocidad de conducción AV
–Disminución contractilidad cardiaca
•Dosis altas
–Activación de receptores nicotínicos ganglionares y de
medula adrenal con liberación de catecolaminas e
hipertensión
Efectos farmacológicos
Selectividad de los ésteres de colina y alcaloides naturales
• Tracto respiratorio (M3) :
Acciones farmacológicas
Cardiovasculares
T.U.
G.I.
– Broncoconstricción
– Aumento secreciones
• Tracto gastrointestinal
– Incremento tono y motilidad gastrointestinal (M3)
– Aumento secreciones (M3, M1)
• Vías urinarias (M3):
–
–
–
–
aumento del peristaltismo ureteral
contracción del músculo detrusor de la vejiga
incremento de la presión de vaciado
Relajación de trígono y esfínter
• Glándulas (M3): aumento de secreciones
Farmacocinética
• Esteres de colina: baja absorción vía
oral e hidrólisis en el propio tubo
digestivo. Betanecol y carbacol se
absorben en intestino suficiente como
para producir efectos generales
• Alcaloides: se absorben en el tubo
digestivo (en menor medida muscarina)
• Esteres de colina y muscarina no
atraviesan BHE
Ojo
Acetilcolina
++
++
++
+
Metacolina
+++
++
++
+
Carbacol
+
+++
+++
++
Betanecol
+
+++
+++
++
Muscarina
++
+++
+++
++
Pilocarpina
+
+
+
++
Efectos secundarios
•nauseas y vómitos
•dolor cólico
•salivación
•sudoración
•dificultad respiratoria
•hipotensión
•dificultad de acomodación
•sensación de opresión en la vejiga
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Intoxicación
Aplicaciones terapéuticas
•Origen: Amanita, Inocybe y Clitocybe
• Trastornos gastrointestinales
(betanecol):
– distensión abdominal postoperatoria
– gastroparesia
• Aparición: rápida (30 min - 2 h).
• Sintomatología: sudoración, sialorrea, lacrimación,
náuseas, diarrea, dificultad respiratoria, trastornos
visuales, hipotensión, bradicardia, shock.
• Tratamiento: atropina, adrenalina y medidas
generales.
• Xerostomía (sequedad de boca)
(pilocarpina y betanecol)
• Trastornos urinarios (betanecol):
– retención urinaria
– vaciamiento inadecuado de la vejiga
Aplicaciones terapéuticas
Contraindicaciones
•asma
•úlcera péptica
• Oftalmología (pilocarpina, carbacol):
– glaucoma de ángulo abierto
– midriasis producida por atropina
– alternando con midriáticos para romper las
adherencias entre el iris y el cristalino
– Extración de cataratas (acetilcolina, carbacol)
Parasimpaticomiméticos de acción
indirecta
ANTICOLINESTERÁSICOS
•insuficiencia coronaria
•bloqueo A-V
•insuficiencia cardiaca
Clasificación
• Inhibidores reversibles
 Forman
enlaces
iónicos
con
el
sitio
aniónico
del
enzima:
EDROFONIO, DONEPEZILO
 Forman enlaces covalentes con el sitio esteárico del enzima y lo
FISOSTIGMINA, NEOSTIGMINA,
carbamilan:
Efectos nicotínicos
Efectos muscarínicos
PIRIDOSTIGMINA, RIVASTIGMINA
Insecticidas: PROPOXUR, CARBARIL
• Inhibidores irreversibles (ORGANOFOSFORADOS):
ACh
-
ACE
Ac. Acético+colina
Forman enlaces covalentes con el sitio esteárico del enzima y lo fosforilan
o fosfonilan:
ECOTIOPATO
Insecticidas:
PARATIÓN
(PARAOXÓN),
MALATIÓN
(MARAOXÓN), DIISOPROPILFLUOROFOSFATO
Gases nerviosos: SARÍN, TABÚN, SOMÁN
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Anticolinesterásicos reversibles
Anticolinesterásicos irreversibles
O
R1
P
R2
X
•R1 y R2= -CH3 ó -CH2-CH3, regeneración espontánea tras varias horas
•R1 y R2 = alquilos secundarios o terciarios, no regeneración
(Tomado de Hardman, Limbird, Goodman Gilman, En: Goodman & Gilman’s. The pharmacological basis of
therapeutics, 10th, 2001)
¿Cómo se hidroliza la acetilcolina?
Anticolinesterásicos
reversibles
Edrofonio
Acetilcolinesterasa
Reactivación
(1.000
(1
000 mol/s)
Acetilcolinesterasa
acetilada
(Adaptado de Rang y Dale, Farmacología, 4ª ed. 2000)
(Adaptado de Rang y Dale, Farmacología, 6ª ed. 2008)
Anticolinesterásicos
reversibles
Anticolinesterásicos
irreversibles
Clasificación de los fármacos
De acción breve
• Alcoholes: EDROFONIO (N 4ario)
Neostigmina
De acción intermedia
• Carbamatos:
NEOSTIGMINA, PIRIDOSTIGMINA (N 4ario)
FISOSTIGMINA, RIVASTIGMINA
• Otros:
DONEPEZILO
De acción prolongada
• Organofosforados: ECOTIOPATO (N 4ario)
(Adaptado de Rang y Dale, Farmacología, 6ª ed. 2008)
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Acciones farmacológicas
Mecanismo de acción
• Placa neuromuscular:
– Dosis bajas o moderadas: aumento de la fuerza de
contracción (particularmente apreciable en miastenia gravis o
Efectos nicotínicos
Efectos muscarínicos
N3ario
-Fisostigmina…..
-Insecticidas
organofosforados
+
ACh
-
ACE
-
tras bloqueantes neuromusculares)
– Dosis altas: fasciculaciones musculares; parálisis
muscular por despolarización permanente
N4ario
-Edrofonio
-Neostigmina
-Piridostigmina
Ac. Acético+colina
Selectividad de acción en
uniones neuroefectoras
parasimpáticas y efectos en
SNC
• Ojo:
– Miosis
– contracción del músculo ciliar
– Disminución de la presión ocular si está aumentada
• Tracto g.i.
Selectividad de acción en
placa neuromuscular
Acciones farmacológicas
• Sistema cardiovascular
– bradicardia con reducción del gasto cardiaco
– reducción de la contractilidad cardiaca
– Dosis altas: hipotensión
• SNC (sólo los que atraviesan la BHE):
– Desincronización del EEG
– Estimulación central generalizada y aumento del estado de
vigilia
– Estimulación central tóxica con parálisis bulbar (dosis altas)
• Otros efectos:
– Incremento secreciones
– Broncoconstricción
– Aumento persistaltismo en los tractos digestivo y urinario
Efectos adversos
• Exacerbación síntomas colinérgicos:
– Fasciculaciones musculares
– Debilidad muscular
– Miosis
– Sudoración
– Salivación
– Dificultad respiratoria
– Vómitos y diarrea
– Aumento contracciones
– Aumento de las secreciones
Farmacocinética
• Compuestos con N4:
– baja absorción vía oral o por la piel, no atraviesan
BHE
– Excreción renal tras hidrólisis por esterasas
plasmáticas
– Selectivos de placa motora
• Compuestos con N3:
– buena absorción oral, piel, mucosas; atraviesan
BHE
– Excreción renal tras hidrólisis por esterasas
plasmáticas
– Efectos generales
Aplicaciones terapéuticas
• Miastenia gravis
– Origen: anticuerpos contra los receptores
nicotínicos de la placa motora (90%); otros
g
((10%))
orígenes
– Síntomas: debilidad muscular
– Diagnóstico: edrofonio
neostigmina,
piridostigmina
– Tratamiento:
+ atropina
– Otros tratamientos: corticoides, inmunosupresores
6
27/09/2011
Aplicaciones terapéuticas
• Miastenia gravis
• Parálisis post-anestesia (neostigmina, edrofonio)
• Íleo paralítico (neostigima)
• atonía vesical (neostigima)
• Glaucoma (fisostigmina + pilocarpina, ecotiopato)
• Intoxicación por antimuscarínicos (fisostigmina)
• Enfermedad de Alzheimer
(Tomado de Rang y Dale, Farmacología, 6ª ed. 2008)
(donepezilo, rivastigmina, galantamina)
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