avastin® alcanza altas tasas de respuesta en los

Presentado en el Congreso Europeo Multidisciplinario sobre Cáncer un nuevo análisis
del estudio MACRO, una de las investigaciones más amplias realizadas en España
contra este tumor en fase metastásica
AVASTIN® ALCANZA ALTAS TASAS DE RESPUESTA EN LOS
PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL WILD TYPE
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En los pacientes con K-RAS nativo, el antiangiogénico más una quimioterapia
basada en oxaliplatino lograron mayor supervivencia global y libre de progresión.
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Este estudio confirma las elevadas tasas de respuesta observadas con
Bevacizumab en estudios previos.
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Otro análisis sugiere que los casos en que confluyen un tumor wild type y un
menor número de células tumorales circulantes (CTC) en sangre son los de mejor
pronóstico.
Estocolmo, Suecia, 28 de septiembre de 2011.- El estudio MACRO, una de las
investigaciones más amplias realizadas recientemente en España en cáncer colorrectal
metastásico, continúa aportando información relevante. Si primero (2010) mostró los
beneficios del uso en mantenimiento de Bevacizumab más quimioterapia basada en
oxaliplatino como una opción válida, ahora, en 2011, ha mostrado mayor beneficio clínico en
pacientes wild type (con K-RAS nativo). Los resultados de este nuevo trabajo se han
presentado en el Congreso Europeo Multidisciplinario sobre Cáncer 2011 que hoy
concluye en Estocolmo.
Liderado por el Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos (TTD), el estudio MACRO
probó en casi medio millar (480) de pacientes las ventajas de combinar durante seis ciclos el
biológico Avastin (Bevacizumab) más Xelox (Capecitabina y oxaliplatino) para después
mantener a los pacientes con esa misma terapia o bien sólo con el antiangiogénico hasta
progresión de la enfermedad. Un año más tarde, se han difundido en la capital sueca nuevos
datos tras analizar en buena parte de estos pacientes (392) el estatus del oncogen K-RAS. La
conclusión es que el 55% de ellos son del tipo wild type (K-RAS nativo) y que éstos son los
que más se benefician del tratamiento con Bevacizumab más Xelox gracias a su mejor tasa
de respuesta (57,4%). Con mayores cifras de supervivencia global (26,7 meses) y de
supervivencia libre de progresión (10,9 meses).
Como indica el profesor Eduardo Díaz-Rubio, jefe de servicio de Oncología Médica del
Hospital Clínico San Carlos de Madrid y uno de los coordinadores del estudio, esta mejor tasa
de respuesta al tratamiento asociada a la condición K-RAS de los pacientes parece sugerir
que el estado de la mutación de este oncogén puede ser un factor pronóstico. “Nunca hasta
ahora con Bevacizumab se había descrito de forma tan contundente este efecto sobre el
futuro del paciente. Con estos datos no podemos concluir que unos deban recibir éste o aquel
tratamiento, es decir no predice respuesta a la medicación, pero sí podemos prever quiénes
van a evolucionar mejor”, aclara este experto.
Un nuevo actor en escena: las CTC
Las células tumorales circulantes (CTC) en el torrente sanguíneo son aquellas que
abandonan su lugar de origen para migrar a otras zonas del organismo a producir metástasis.
Las nuevas tecnologías ya son capaces de detectar estas células si bien no lo consiguen en
todos los pacientes. No obstante, los investigadores se preguntan si su aparición puede
asociarse a un comportamiento distinto de la enfermedad y, en consecuencia, a una
evolución diferente. Un segundo trabajo presentado en Estocolmo ha analizado datos de 155
pacientes del estudio MACRO de los cuales se sabía el número de CTC y su estatus K-RAS.
Cruzando ambas informaciones, se han podido definir varias subpoblaciones de pacientes
con diferente pronóstico. Según doctor Javier Sastre, oncólogo del Hospital Clínico de
Madrid y coordinador de este análisis, “hemos visto que la peor evolución, con menor
supervivencia global y libre de progresión, se correspondía con los pacientes K-RAS mutados
y mayor cantidad de CTC”, destaca este especialista.
Por el contrario, el mejor pronóstico, en términos de respuesta y supervivencia, se observó en
los pacientes wild type y con menor número de CTC, lo cual se traduce en una mejor
evolución de la enfermedad, independientemente del tratamiento administrado. Asimismo se
puede hablar de un grupo a mitad de camino entre los dos grupos descritos y que formarían
por un lado los K-RAS mutado y cifra baja de CTC; y por otro, los que tienen elevado el
número de CTC y son wild type. “Aunque es preciso realizar nuevos estudios con muestras
más amplias para sacar conclusiones, parece que estos dos factores analizados
conjuntamente podrían ayudar a identificar grupos de buena, regular y mala evolución”,
explica este experto.
Roche
Roche, cuya sede central se halla en Basilea (Suiza), es una compañía líder del sector de la salud,
centrada en la investigación y con la potencia combinada de la integración farmacéutica-diagnóstica.
Roche es la mayor empresa biotecnológica del mundo y tiene medicamentos auténticamente
diferenciados en las áreas de oncología, virología, inflamación, metabolismo y sistema nervioso
central. Roche también es el líder mundial en diagnóstico in vitro, incluido el diagnóstico histológico del
cáncer, y pionero en el control de la diabetes. La estrategia de Roche en medicina personalizada tiene
como fin proporcionar medicamentos y herramientas diagnósticas que hagan posible mejoras tangibles
de la salud, la calidad de vida y la esperanza de vida de los pacientes. En el año 2010, Roche tenía
más de 80.000 empleados en todo el mundo e invirtió más de 9.000 millones de francos suizos en
investigación y desarrollo. Las ventas alcanzaron la cifra de 47.500 millones de francos suizos.
Genentech (Estados Unidos) es un miembro de plena propiedad del Grupo Roche. Roche posee una
participación mayoritaria en Chugai Pharmaceutical (Japón). Más información en www.roche.com.
Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están protegidas por la ley.
Información adicional sobre Roche en Oncología (inglés):
www.roche.com/media/media_backgrounder/media_oncology.htm
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