FARMACOLOGÍA DE URGENCIAS FÁRMACOS. ANTIBIÓTICOS

Farmacología de Urgencias
FARMACOLOGÍA DE URGENCIAS
FÁRMACOS. ANTIBIÓTICOS
Vicente Gimeno Ballester.
Servicio de Farmacia. Hospital de Navarra
Las tablas que presentamos a continuación recogen los antibióticos incluidos en el Hospital de Navarra
junto con las indicaciones autorizadas en este centro. Además se ha hecho espacial hincapié en el modo de
administración para facilitar el trabajo de enfermería.
En esta introducción haremos unas consideraciones de carácter general:
•
El antibiótico más moderno no es necesariamente el mejor
•
La creciente aparición de cepas resistentes debe ser tenida en cuenta.
•
Es preciso recordar la necesidad de continuar los tratamientos varios días después de que haya
remitido la sintomatología
•
Deben extremarse las precauciones en la administración parenteral
•
La terapia empírica debe sustituirse por el tratamiento específico en cuanto sea posible
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FARMACOLOGÍA DE URGENCIAS
Fármacos. Antibióticos
Fármaco
Presentaciones
Indicaciones
Dosis Habitual
- Vía I.V:
5-15 mg/kg/8 h
- Vía oral:
200 mg/4 h x5
400 mg/8 h
Aciclovir
200 mg comprimidos
250 mg inyectables
800 mg comprimidos
-Infección por virus herpes y
varicela y zoster
Amikacina
1000 mg viales
500 mg viales
-Tratamiento empírico en el
paciente neutropénico febril
-Infecciones resistentes
gentamicina y sensibles a
amikacina
500 mg/kg/8 h
7.5 mg/kg/12 h
15 mg/kg/24 h
Amoxicilina
125 mg sobres
250 mg sobres
500 mg cápsulas
-Infección por H.pylorii
-Infección por enterococo
-Infecciones no graves
- Vía oral:
250 – 1000 mg/8 h
Amoxicilina/
Clavulámico
2 g /200 mg inyectable
1 g / 200 mg inyectable
500 mg /125 mg oral
500/ 125 mg oral
875 / 125 mg oral
- Infecciones causadas por
gérmenes productores de ßlactamasas
- Tratamiento empírico de la
infección urinaria
- Tratamiento empírico de
infecciones del tracto respiratorio
inferior
- Otitis media y sinusitis
- Infecciones extrahospitalarias de
tejidos blandos
- No indicado en profilaxis
quirúrgica
- Vía oral:
250 - 875 mg/8 h
(mg de
amoxicilina)
- Vía I.V:
1-2 g/6 – 8 h
(g de amoxicilina)
Modo de Administración
- I.V. lenta. Diluir el vial reconstituido en
100 ml de SF. Agitar enérgicamente
para asegurar una perfecta mezcla.
Administrar lentamente en un período
no inferior a 1 hora. Si la dosis es > 500
diluir en 250 ml de SF. La solución
diluida en suero es estable 24 horas.
No conservar la solución diluida en la
nevera, ya que
puede precipitar.
-I.V. lenta. Diluir el contenido de la
jeringa en 50-100 ml de SF o SG5%.
Los viales de 100 ml ya vienen a punto
para administrar.
Administrar en 30-60 minutos.
-I.M. La vía IM da lugar a una absorción
completa y buenos niveles plasmáticos,
no emplear en pacientes con diátesis
hemorrágica, en shock o con
deshidratación severa.
Observaciones
- ClCr:
80-50: 10 mg/kg/8h
50-10: 10mg/kg/12-24 h
< 10: 2.5 mg/kg/24 h
- Si la dosis es de 500 ó 750
mg diluir como mínimo en
100ml.
- ClCr:
80-50: 5mg/kg/12 h
50-10: 5mg/kg/24-36 h
< 10: Determinar niveles
- Puede producir ototoxicidad
- ClCr:
80-50: 500 mg/8 h
50-10: 500 mg/12 h
< 10: 500 mg/ 24 h
- I.V. directa. Administrar la dosis
prescrita muy lentamente, en al menos
3 minutos.
- I.V. lenta. Diluir la dosis prescrita en
50-100 ml de SF y administrar en 30
minutos. Una vez diluido el fármaco en
el SF, la estabilidad máxima es de sólo
60 minutos. Por ello el tiempo máximo
que debe transcurrir entre la
preparación del vial y el final de la
administración es de 1 hora.
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Fármacos. Antibióticos
Fármaco
Presentaciones
Indicaciones
-Infección fúngica invasiva
Anfotericina B
50 mg inyectables
-Fiebre en pacientes
neutropénicos
Dosis Habitual
Modo de Administración
- I.V. lenta en 2-6 horas
- Vía I.V:
- Diluir en G5%, es incompatible con
0.3-1.5 mg/kg/24 h
otros sueros
Anfotericina B
complejo lipídico
100 mg inyectables
- Candidiasis invasiva
- Pacientes en los que esté
contraindicada la anfotericina
convencional
- Vía I.V:
5mg/kg/24 h
Ampicilina
1000 mg inyectables
500 mg inyectables
-Infección por H.pylorii
-Infección por enterococo
-Infecciones no graves
- Vía I.V:
1- 2 g/4-6 h
Bencilpenicilina
2 MUI inyectables
5 MUI inyectables
- Infecciones por G + incluyendo
infecciones del S.N.C.
- Profilaxis de las complicaciones
por Estreptococo betahemolítico
grupo A.
- Vía I.V:
1 a 5 MUI/4- 6 h
- Via I.M:
1 a 5 MUI/4- 6 h
Cefazolina
1000 mg inyectables
- Infecciones no graves
- Vía I.V:
- Tratamiento de G+ excluyendo el
500 mg-1,5 g/12 h
enterococo
Cefotaxima
1000 mg inyectables
2000 mg inyectables
- Neumonía grave en asociación a
macrólidos
- Infección urinaria complicada
- Sospecha de neumococo
- Meningitis purulenta
- Infección intraabdominal grave
- Vía I.V:
1 - 2 g/4-12 h.
- I.V. lenta en 1-2 horas
- Diluir en G5%, es incompatible con
otros sueros
- La concentración máxima es 1mg/ml
- I.V. directa. Si la administración es
muy rápida puede aparecer
convulsiones
- I.V. lenta en 50 ml de S.F.
- I.V. directa
- I.V. lenta en 50 ml de S.F.
- I.V. continua: Se puede diluir la dosis
total en 1- 2 litros de S.F. y administrar
en 24 h
- I.M.
- I.V. directa
- I.V. lenta en 50 ml S.F.
- I.M.
-Se puede diluir en G5% y en S.F.
- I.V. directa
- I.V. lenta en 50 ml S.F.
- I.M.
-Se puede diluir en G5% y en S.F.
Observaciones
- Dosis test: 1 mg diluido en
250 ml de G5% administrado
en 2-4 horas.
- Puede ser necesario
administrar antipiréticos,
antihistamínicos y
antieméticos.
- Fármaco nefrotóxico
- Dosis test: 1 mg diluido en
250 ml de G5% administrado
en 2-4 horas.
- Puede ser necesario
administrar antipiréticos,
antihistamínicos y
antieméticos.
- Fármaco nefrotóxico
- ClCr:
80-10: 2g /8 h
< 10: 2g /12 h
- ClCr:
80-50: 1000 mg/8 h
50-10: 1000 mg/8-12 h
< 10: 1000 mg/2 4h
- ClCr:
80-50: 1-2 g/4-8 h
50-10: 1-2 g/6-12 h
< 10: 1-2 g/12 h
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Presentaciones
Indicaciones
Dosis Habitual
Cefoxitina
1000 mg inyectables
2000 mg inyectables
- Profilaxis quirúrgica en cirugía
abdominal
- Vía I.V:
1 - 2 g/4-6 h
Ceftazidima
1000 mg inyectables
2000 mg inyectables
- Sospecha de P.Aeruginosa
- Tratamiento empírico en el
paciente neutropénico febril
- Vía I.V:
250 mg-2 g/8-12 h
- Neumonía grave en asociación a
macrólidos
- Infección urinaria complicada
Ceftriaxona
1000 mg inyectables - Sospecha de neumococo
- Meningitis purulenta
- Infección intraabdominal grave
- Infecciones no graves
Cefalexina
- Tratamiento de G+ excluyendo el
500 mg cápsulas
enterococo
- Infección del tracto urinario
cuando se disponga de información
Ciprofloxacino
200 mg inyectables
microbiológica
500 mg comprimidos - Gonorrea
250 mg comprimidos - Gastroenteritis bacteriana con
10 % susp. oral
afectación sistémica
- Osteomielitis
- Vía I.V:
1g - 2g/12-24 h
- Vía oral:
250 mg – 1g/6 h
- Vía oral:
500 – 750 mg/12h
- Vía I.V:
200 – 400 mg/12h
Modo de Administración
- I.V. directa
- I.V. lenta en 50 ml S.F.
- I.M. Usar el preparado que contiene
anestésico local
-Se puede diluir en G5% y en S.F.
- I.V. directa
- I.V. lenta en 50 ml S.F.
- I.M.
-Se puede diluir en G5% y en S.F.
- I.V. directa
- I.V. lenta en 50 ml S.F.
- I.M.
-Se puede diluir en G5% y en S.F.
Observaciones
- ClCr:
80-50: 1-2 g/8 h
50-10: 1-2 g/12 h
< 10: 1-2 g/12-24 h
- ClCr:
80-50: 0.5-2g/8-12 h
50-10: 1g /12-24 h
< 10: 0.5/24-48 h
- No se ajusta en caso de
insuficiencia renal
- No administrar el preparado
intramuscular en pacientes
con hipersensibilidad a
lidocaína.
- Vía oral. Las cápsulas se pueden abrir
y administrar en agua rápidamente
- I.V. lenta. Se puede utilizar
directamente el vial de 200 mg.
Administrar en 20-60 minutos.
- Vía oral. Tomar en ayunas.
- Se debe utilizar con
precaución en pacientes con
riesgo de convulsiones
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Fármaco
Presentaciones
Indicaciones
- Infección diseminada debida
M.avium complex en pacientes con
S.I.D.A
- Tratamiento H.pylorii
- Infecciones del tracto respiratorio
inferior adquiridas en comunidad
Claritromicina
- Neumonía por Micoplasma spp y
500 mg inyectables
Legionella spp
250 mg susp. oral
- Infecciones por Chlamydia spp
500 mg comprimidos
- Alternativa a ß-lactámicos en la
infección respiratoria.
- Sospecha de infección
respiratoria nosocomial por
Legionella spp, en asociación a una
cefalosporina de 3 ª
- Tratamiento de las infecciones
cutáneas y de tejidos blandos,
debidas a anaerobios,
Estreptococos y Estafilococos.
- Infección por Pneumocystis
Clindamicina
carinii
600 mg inyectables
- Tratamiento empírico de la
300 mg inyectables
infección intraabdominal en
300 mg cápsulas
asociación a Aminoglucósidos
150 mg cápsulas
- Neumonía aspirativa
extrahospitalaria
- Encefalitis por Toxoplasma spp
- Profilaxis quirúrgica en alérgicos
a ß-lactámicos
- Infecciones debidas a
Cloxacilina
Estafilococos productores de
1000 mg inyectables penicilinasa
500 mg inyectables
- Osteomielitis
500 mg cápsulas
- Infecciones cutáneas y de tejidos
blandos
Dosis Habitual
Modo de Administración
- Vía I.V:
500 mg/12 h
durante 5 días
- Vía oral:
250– 500 mg/12 h
- I.V lenta: Diluir la dosis de 500 mg en
250 ml de S.F. y administrar en
60 minutos
Observaciones
- ClCr:
80-50: 250 – 500 mg /12 h
50-10: 250 -500 mg /24 h
< 10: Desconocida
- Vía oral. Administrar con alimentos
I.V. lenta. Diluir la dosis prescrita en
100 -250 ml de S.F. ó SG5%.
Administrar 600 mg en al menos 20
minutos y 900 mg en al menos 30
minutos.
- Vía I.V:
150–900 mg/ 6-8 h
- Vía oral:
I.M. Inyectar profundamente y en zona
150–450mg/6h
muscular amplia. La Clindamicina es
bastante agresiva sobre el tejido
muscular.
- Vía I.V:
500 mg – 1g/6 h Vía Oral:
500 mg – 1 g/6 h
- No se ajusta en caso de
insuficiencia renal
- Se puede producir una
superinfección durante el
tratamiento
- I.V. directa. Diluir cada 500 mg de
Cloxacilina con 10 ml de SF.
- No se ajusta en caso de
Administrar lentamente en 3-5 minutos.
insuficiencia renal
- I.V. lenta. Diluir la dosis prescrita en
50-100 ml de SF. Administrar
lentamente en 30-60 minutos.
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Fármaco
Presentaciones
Indicaciones
Doxiciclina
100 mg cápsulas
50 mg/ml suspensión
100 mg inyectables
- Enfermedad de Lyme
- Brucelosis
- Fiebre botonosa Mediterránea
- Paludismo
Eritromicina
250 mg sobres
500 mg sobres
1000 mg inyectables
- Infecciones del tracto respiratorio
inferior adquiridas en la comunidad
- Infecciones por Chlamydia spp
- Alternativa a ß-lactamicos en la
infección respiratoria en alérgicos
Estreptomicina
1000 mg inyectables
500 mg inyectables
- Infecciones por micobacterias
- Brucelosis
Fluconazol
100 mg inyectables
200 mg cápsulas
100mg cápsulas
50 mg cápsulas
50mg/ml sol. oral
- Infección por Candida
- Criptococosis
Dosis Habitual
- Vía Oral:
100 mg/12-24 h
100 mg/12-24 h
Modo de Administración
-Diluir la ampolla en 200-250 ml de S.F.
ó SG5%. Administrar en al menos 60
minutos. Evitar la extravasación ya que
es muy irritante. Proteger el suero de la
luz solar directa.
-Diluir la dosis prescrita en 250 ml ó
500 ml de S.F.. Administrar en 30-60
- Vía Oral:
minutos. La cantidad mínima de
250 - 500 mg/ 24 h
diluyente debe ser de 200 ml para 1 g.
- Vía I.V:
Si las venas del paciente son sensibles
250 mg/1g/6 h
puede diluirse en 500 ml de S.F. y
alargarse el tiempo de administración.
- I.M. Alternar los puntos de inyección.
- I.V. lenta. (No recomendada). En caso
- Vía I.V:
500 mg - 1 g /12 h necesario, diluir el vial reconstituido en
100 ml de S.F. e infundir en 30-60
minutos.
- Vía I.V:
100 - 400 mg/24 h
- Vía Oral:
50 - 400 mg/24 h
- El vial de 50 ml puede administrarse
directamente sin diluir en un tiempo
aproximado de 30 minutos.
- La vía oral es de elección
Observaciones
- ClCr:
< 80: 100 mg/12-24 h
- Pueden producir
fotosensibilidad.
- No se ajusta en caso de
insuficiencia renal
- ClCr:
80-50:0.5-1 g/ 24 h
50-10: 0.5-1 g/ 24 - 72 h
< 10: 0.5-1 g/ 72- 96 h
-ClCr:
80-50:100-400 mg/24 h
50-10:100-400 mg/48 h
< 10: 100-400 mg≥72 h
- Es un potente inhibidor
enzimático.
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Fármacos. Antibióticos
Fármaco
Presentaciones
Ganciclovir
250 mg cápsulas
500 mg viales
Gentamicina
240 mg inyectables
80 mg inyectables
Imipenem
250 mg inyectables
500 mg inyectables
Indicaciones
- Infecciones por citomegalovirus
- Infecciones por bacilos Gram
negativos aerobios
Dosis Habitual
- Vía I.V:
5 mg/kg/12 h
- Vía oral:
1000 mg/8 h
Vía I.V:
1-2.5 mg/kg/ 8 h
5-7 mg/Kg/24 h
- Síndrome febril en neutropénicos
- Neumonía aspirativa
Vía I.V:
extrahospitalaria
500 mg/6 h
- Absceso pulmonar
- Infección necrotizante
- Infección intraabdominal grave
Isoniazida
150 mg comprimidos - Infección por M.Tuberculosis
300 mg ampollas
Vía intramuscular
300 mg/24 h
Vía oral:
300mg/24 h
- Micosis sistémicas y superficiales Vía oral:
Ketoconazol
- Profilaxis de micosis en
200-400 mg/
200 mg comprimidos
pacientes inmunodeprimidos
12-24h
Modo de Administración
- Diluir la dosis prescrita en la cantidad
necesaria de S.F. o SG5% y que no se
supere la concentración de 10 mg/ml.
Administrar en 60 minutos.
- I.V. lenta: Diluir la dosis prescrita en
50-100 ml de S.F. o SG5%. Administrar
en 30-60 minutos.
- I.M: Da lugar a una absorción
completa y buenos niveles plasmáticos.
Es una vía de elección, excepto para
aquellos pacientes con diátesis
hemorrágica, en shock o con
deshidratación severa, hipotensión
grave o quemados.
- Si la dosis prescrita se encuentra
entre 250-500 mg administrar durante
20-30 minutos. Si la dosis prescrita es
de 1 g infundir en
40-60 minutos. Algunos pacientes
pueden presentar nauseas durante la
infusión del antibiótico. Se pueden
evitar, reduciendo la
velocidad de infusión.
- El comprimido se puede administrar
por sonda triturándolo, disolviéndolo y
administrándolo rápidamente.
Observaciones
- ClCr:
80-50: 2.5 mg/kg/12 h ó
también
500 -1000 mg/8 h.
50-10:1.25-2.5 mg/kg/24h ó
también 500 mg una vez al
dia o cada 12 h
< 10:1.25 mg/kg/24h ó
también 500 mg tres veces a
la semana.
- ClCr:
80-50: 1.5 mg/kg/8-12 h
50-10: 1.5 mg/kg/12-24 h
< 10:Administrar una dosis y
determinar concentraciones
- Puede producir ototoxicidad
- ClCr:
80-50: 250-500 mg/6-8 h
50-10: 250-500 mg/8-12 h
< 10: 250-500 mg/12 h
- No se ajusta en caso de
insuficiencia renal
- Administrar piridoxina
- Puede producir
hepatotoxicidad
- No se ajusta en caso de
insuficiencia renal
- Es un potente inhibidor
enzimático.
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Fármacos. Antibióticos
Fármaco
Presentaciones
Indicaciones
- Neumonías extrahospitalarias en
Levofloxacino
pacientes alérgicos a ß-lactámicos
500 mg inyectables
- Neumonía grave por
500 mg comprimidos
Legionella spp
Meropenem
1000 mg inyectables
500 mg inyectables
- Alternativa a imipenem en
pacientes neurológicos y/o
intolerantes a
imipenem/cilastatina.
- Infecciones bacterianas graves
por anaerobios susceptibles
Metronidazol
500 mg inyectables
- Infección por Tricomonas
250 mg comprimidos - Amebiasis
- Lambliasis
Dosis Habitual
Modo de Administración
Observaciones
- Vía oral:
500 mg/24 h
- Vía I.V:
500 mg/24 h
- I.V. lenta: El tiempo de infusión
deberá ser como mínimo de 60
minutos.
- ClCr:
50-10: 250 mg / 24 h
< 10: 250 mg/ 48 h
Se debe utilizar con
precaución en pacientes con
riesgo de convulsiones
- Vía I.V:
1-2 g/8 h
- I.V. directa: Administrar lentamente, 1
g en aproximadamente 5 minutos
- I.V. lenta: Administrar el frasco tipo
viaflex con el meropenem diluido en
S.F., administrar en 15-30 minutos.
Puede diluirse en caso necesario en
200 ml de S.F. o SG5%.
- I.M: Inyección intramuscular profunda
- ClCr:
50-10: 0.5-1 g/12 h
< 10: 0.5 g/24 h
- Vía I.V:
7.5 mg/kg/6 h
- Vía oral:
7.5 mg/kg/6 h
Minociclina
100 mg cápsulas
- Enfermedad de Lyme
- Brucelosis
- Fiebre botonosa Mediterránea
- Paludismo
- Vía oral:
Iniciar con
200 mg y después
100 mg/12 h
Nitrofurantoína
50 mg comprimidos
- Infecciones genitourinarias
- Vía oral:
50-100 mg/6 h
Oxitetraciclina
250 mg grageas
- Enfermedad de Lyme
- Brucelosis
- Fiebre botonosa Mediterránea
- Paludismo
- Vía oral:
250-500 mg/6 h
- I.V. lenta. Infundir la dosis prescrita a
una velocidad de 5 ml/minuto. 500 mg
en 20 minutos, 1500 mg en 1 hora.
- No se ajusta en caso de
insuficiencia renal. Aunque
algunos autores recomiendan
disminuir la dosis
- Puede producir
fotosensibilidad.
- ClCr:
80-10: 50 - 100 g / 6 h
< 10: No se recomienda su
uso
- No se recomienda su uso en
insuficiencia renal por el
riesgo de azotemia,
hiperfosfatemia y acidosis
- Puede producir
fotosensibilidad.
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Fármacos. Antibióticos
Fármaco
Presentaciones
Piperacilina/
Tazobactam
4 g / 0.5 g
inyectables
Indicaciones
- Esta restringido su uso a
bacterias que han desarrollado
resistencias por betalactamasas
plasmínicas.
- Neumonía aspirativa
extrahospitalaria
- Absceso pulmonar
- Infección necrotizante
- Infección intraabdominal grave
Rifampicina
- Tuberculosis
600 mg inyectables
- Brucelosis junto con tetraciclinas
600 mg comprimidos
300 mg cápsulas
Trimetroprim/
Sufametoxazol
- Infecciones del tracto urinario
160/800 comprimidos
- Pneumonia por Pneumocystis
80/400 comprimidos
carinii
160/800 inyectables
Dosis Habitual
Modo de Administración
- I.V. directa: Administrar la dosis
prescrita muy lentamente, como
mínimo en 3-5 minutos, para evitar la
irritación de la vena.
- I.V. lenta: Diluir la dosis prescrita en
50-100 ml de SG5% o S.F.. Administrar
- Vía I.V:
en 30-60 minutos.
2-4 g/4-6 h
- I.M: Administrar la dosis prescrita en
( g de Piperacilina) forma de inyección IM profunda.
Reconstituir el vial con 4-5 ml de agua
p.i. Antes de inyectar agitar ligeramente
el vial
hasta lograr una completa disolución.
No se debe sobrepasar la dosis de 2 g
por inyección IM.
- Vía I.V:
- I.V. lenta. Diluir la dosis prescrita en
600 mg/24 h
500 ml de S.F. o SG5%. La perfusión
- Vía oral:
ha de durar al menos 3 horas .
600 mg/24 h
- Vía I.V:
- I.V. lenta. Diluir el vial preparado en
4-5 mg/kg/6-12 h
250 ml de S.F. ó SG5%. Administrar en
(Trimetroprim)
60-90 minutos.
- I.M. Inyectar lenta y profundamente.
- Vía oral:
No se recomienda sobrepasar los 5
1 compr/6 h
días de tratamiento por esta vía.
2 compr/12 h
Observaciones
- ClCr:
50-10: 2 g / 6 h
< 10: 2 g / 8 h
- Se recomienda la
monitorización de potasio por
el riesgo de hipokalemia
- No se ajusta en caso de
insuficiencia renal
- No se ajusta en caso de
insuficiencia renal
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Fármacos. Antibióticos
Fármaco
Presentaciones
Indicaciones
Vancomicina
1000 mg inyectables
500 mg inyectables
250 mg cápsulas
Vía oral:
- Enterocolitis por C.difficile
Vía I.V:
-Infección por S.aureus y
estafilococo coagulasa negativo
meticilin resistente
-Infección por Gram + en alérgicos
a ß-lactámicos
-Profilaxis quirúrgica en pacientes
alérgicos a ß-lactámicos
-Tratamiento empírico en el
paciente neutropénico febril en
asociación a ceftazidima y
amikacina
- Meningitis posquirúrgica
- Sepsis asociada a catéter I.V,
cuando éste no pueda ser retirado
o ante la no desaparición de la
fiebre tras 24 horas de su retirada
Dosis Habitual
- Vía I.V:
1000 mg/12
- Vía oral:
125 – 500 mg/6 h
Modo de Administración
- I.V. lenta. Diluir la dosis de 500 mg en
al menos 100 ml de S.F. o SG5%, o la
dosis de 1 g en al menos 200 ml S.F. o
SG5%. Infundir en 30-60 minutos. La
administración demasiado rápida
puede dar lugar al síndrome del
"hombre rojo", con caída de la Tensión
Arterial y eritema en cara, cuello,
pecho, y extremidades superiores. En
caso de presentarse debe enlentecerse
la velocidad de infusión.
Observaciones
- ClCr:
80-50: 1 g / 12-24 h
50-10: 1 g / 24 h
< 10: Administrar la dosis
completa de una vez, luego
determinar concentraciones
- Infusión contínua: Utilizar esta vía
únicamente si la infusión intermitente
no es factible.
- I.M. Es muy irritante de los tejidos.
Bibliografía
1. Base de Datos del Medicamento. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
2. Base de Datos Thompson MICROMEDEX
3. Formulario o Guía Farmacoterapéutica 2001. Servicio de Farmacia. Hospital de Navarra. Comisión de Farmacia y
Terapéutica
4. Guía básica para personal sanitario 2001. Servicio de Farmacia. Hospital Universitario
5. Son Dureta.
Paginas web de interés:
www.seimc.org : Sociedad Española de Enfermedades infecciosas y Microbiología Clínica
Libro electrónico de Temas de Urgencia