reino vegetal - Juan V Padilla

INSTITUCION EDUCATIVA TÉCNICA JUAN V. PADILLA
REINO VEGETAL
LAS PLANTAS
2.001
REINO VEGETAL 2.001
LAS PLANTAS:
Plantae (del latín: "plantae", plantas) es el nombre de un taxón ubicado en la categoría
taxonómica de Reino, cuya circunscripción varía según el sistema de clasificación
empleado.
En su circunscripción más amplia coincide con el objeto de estudio de la ciencia de la
Botánica, e incluye a muchos grupos de organismos lejanamente emparentados, que
pueden agruparse en cianobacterias, hongos, algas y plantas terrestres, organismos
que casi no poseen ningún carácter en común salvo por el hecho de poseer
cloroplastos (o de ser el ancestro de un cloroplasto, en el caso de las cianobacterias) o
de no poseer movilidad (en el caso de los hongos).
Hay que recalcar que la circunscripción de Wittaker deja afuera del reino Plantae a las
algas que no poseen multicelularidad con un mínimo de división del trabajo. Gracias a
los conocimientos que se tienen hoy en día sobre filogenia, se sabe que la
circunscripción de Wittaker también agrupa en el reino Plantae a organismos
lejanamente emparentados entre sí. En el ambiente científico, los taxones útiles son
aquellos que posean un ancestro común. Los numerosos análisis moleculares de ADN
que se han realizado en los últimos años, que han resuelto en líneas generales el árbol
filogenético de la vida, indican que todo lo que conocemos como "plantas terrestres"
(taxón Embryophyta), "algas verdes" (que junto con las embriofitas forman el taxón
Viridiplantae), algas rojas (taxón Rhodophyta), y un pequeño taxón llamado
Glaucophyta, poseen un ancestro común, que fue el primer organismo eucariótico que
incorporó una cianobacteria a su célula formándose el primer cloroplasto.
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Hoy en día, es esta agrupación de organismos la que se reconoce como Plantae en el
ambiente científico (a veces llamándola "clado Plantae", debido a que sus organismos
tienen un antecesor común, para diferenciarla del "reino Plantae" de la circunscripción
de Wittaker, circunscripción aún muy utilizada en los libros de texto). Muchos
organismos con cloroplastos (por ejemplo las "algas pardas") quedan fuera del taxón,
porque no son descendientes directos de aquellos que adquirieron el primer
cloroplasto, sino que adquirieron sus cloroplastos de forma secundaria, cuando
incorporaron un alga verde o un alga roja a su célula, y hoy en día son por lo tanto
ubicados en otros taxones, a pesar de ser eucariotas multicelulares con cloroplastos.
Los nombres alternativos para el "clado Plantae", que son Archaeplastida y
Primoplantae, hacen referencia a que su ancestro fue la primera "planta" sobre la
Tierra. Finalmente, a veces se llama "plantas" a todos los eucariotas con cloroplastos,
sin distinción de si los adquirieron en forma primaria o secundaria, ni si son uni o
multicelulares (por ejemplo es común que se utilice esa definición de "planta" en los
textos que tratan sobre cloroplastos).
Las plantas poseen muchos tipos de ciclos de vida. Las algas pueden poseer un ciclo de
vida haplonte, haplo-diplonte o diplonte. Las plantas terrestres (Embryophyta) poseen
un ciclo de vida haplo-diplonte, y entre ellas podemos diferenciar entre los musgos en
sentido amplio, las pteridofitas y las espermatofitas. En los musgos, el cuerpo
fotosintético es la parte haplonte de su ciclo de vida, mientras que el estadio diplonte
se limita a un tallito que nutricionalmente es dependiente del estadio haplonte. En
pteridofitas (licopodios, helechos y afines) lo que normalmente llamamos "helecho" es
el estadio diplonte de su ciclo de vida, y el estadio haplonte está representado por un
pequeño gametofito fotosintético que crece en el suelo. En espermatofitas
(gimnospermas y angiospermas), lo que normalmente reconocemos como el cuerpo
de la planta es sólo el estadio diplonte de su ciclo de vida, creciendo el estadio
haplonte "enmascarado" dentro del grano de polen y del óvulo.
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Las plantas poseen 3 juegos de ADN, uno en el núcleo, uno en las mitocondrias y uno
en los cloroplastos. Los 3 juegos de ADN fueron utilizados por la Botánica Sistemática
para inferir relaciones de parentesco entre las plantas.
Los taxones de plantas, como todos los seres vivos, son nombrados y agrupados según
los principios de la Taxonomía, que aquí estarán brevemente descriptos.
Actualmente se denominan plantas a aquellos organismos, individuos o especies, que
forman parte del reino Plantae. Ocurre que la circunscripción actual (la definición de lo
que ahora abarca) el reino Plantae es diferente de su circunscripción en el pasado, y
muy diferente de la del antiguo y abandonado Reino vegetal.
Concepción tradicional de “plantae”.
Inicialmente la diversidad de los seres vivos fue categorizada como perteneciente
exclusivamente a dos reinos: el de los animales ("Animalia") y el de las plantas
("Plantae"). Hasta fines del siglo XIX, eran los dos únicos reinos en los que se
agrupaban los seres vivos, y cada grupo nuevo era catalogado bien como animal, o
bien como planta. Debido a eso, fueron circunscriptos como "plantas" una diversidad
de grupos —actualmente ubicados en otros reinos—, porque conjuntamente poseían
la única característica común de no ingerir alimentos como lo hacían los animales.
Cuando se encontraba un organismo "dudoso", lo llamaban "animal" si fagocitaba o
ingería alimentos, y "planta" si era autótrofo o saprófito. Así fueron llamadas
"plantas": las cianobacterias, los hongos, todos los taxones agrupados bajo el nombre
de "algas", y las plantas terrestres.
Aún pueden observarse esos grupos circunscriptos dentro del reino Plantae en los
antiguos sistemas de clasificación, como el de Engler (1892). Si bien hoy la
circunscripción de Plantae es más acotada, aún se estudian todos esos grupos dentro
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del campo de la
botánica.
Se puede decir que la botánica estudia todo lo que
tradicionalmente ha sido considerado vegetal. Todavía hoy es frecuente en la literatura
de divulgación, e incluso en libros de texto, el uso de planta como sinónimo de vegetal,
lo que dificulta al lector la comprensión de la diversidad tal como la ciencia la concibe
actualmente.
Concepción actual sobre Plantae
En el siglo XX empezaron a surgir nuevos datos. Con el advenimiento del conocimiento
de que ni todos los autótrofos, ni todos los heterótrofos que fagocitan o ingieren
tenían un respectivo antecesor común, porque esas formas de vida se habían
generado muchas veces entre los seres vivos, y el uso de técnicas más avanzadas (el
perfeccionamiento de la microscopía de luz, el surgimiento de la microscopía
electrónica y el uso de técnicas bioquímicas para la identificación de organismos),
surgió la necesidad de modificar el número de reinos, para agrupar organismos que ya
no eran tan similares según la nueva visión. Así fue rápidamente aceptada la existencia
de 5 reinos.
De los tradicionales reinos Animalia y Plantae se fueron escindiendo los reinos
Monera, que agrupa a todos los procariotas incluyendo a las cianobacterias; Fungi, que
agrupa a todos los comúnmente conocidos como "hongos", y Protista, que agrupa a
todos los eucariotas unicelulares (también muchos autores coincidían que había que
agrupar a todos los reinos salvo Monera, en el Suprarreino Eukarya, ya que las
diferencias entre los procariotas y los eucariotas son mucho más grandes que entre los
diferentes reinos de eucariotas).
Por lo tanto, los primeros grupos en ser "desterrados" del Reino Plantae fueron las
cianobacterias y los hongos, que fueron derivados a otros Reinos, y también algunos
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organismos que eran fotosintéticos pero unicelulares fueron ubicados en el reino
Protista. Debido a las dificultades para estudiar a las Protistas, y a la falta de análisis
genéticos que dieran idea de sus posibles parentescos, Protista fue creado más para
ubicar en algún lugar a los organismos que no se sabía qué parentesco tenían con el
resto (cajón de sastre), que porque se creyera que tuvieran un antecesor común.
Plantas terrestres y algas
Entonces quedó como parte del reino Plantae lo que comúnmente conocemos como
"plantas terrestres y algas". Definir al reino Plantae a través de sus características se
volvió más fácil: pertenecen al reino Plantae todos los organismos eucariotas
multicelulares que obtienen la energía para crecer y realizar sus actividades de la luz
del Sol, energía que toman a través del proceso de fotosíntesis, proceso que ocurre en
sus cloroplastos con ayuda de alguna forma de clorofila. Esto no es óbice para que
algunas de ellas, secundariamente, hayan evolucionado hacia una adaptación al
saprofitismo, al hemiparasitismo o al parasitismo.
Características de las Plantas
Las plantas comparten con el reino Animalia, Fungi, Protista la característica de ser
seres eucariotas (con un núcleo celular definido).
La definición de plantas es más compleja de lo que parece, puesto que existen algunos
grupos que no comparten las características más obvias de lo que comúnmente
llamamos plantas. Por ejemplo, existen 3900 especies de plantas parasitas conocidas,
que no realizan fotosíntesis, pues obtienen su alimento de fuentes externas. Además,
muchas de estas no adhieren sus raíces como usualmente lo hace un estereotipo de
planta verde. A diferencia del reino Animalia (reino animal), las plantas son organismos
autótrofos, ya que poseen cloroplastos, que permiten la fotosíntesis. Sin embargo,
algunas bacterias y protistas, también tienen la capacidad de realizar fotosíntesis. De
estos protistas podemos seleccionar algunas algas que viven en el agua, poseen ciclos
reproductivos sencillos y rápidos, pero son puramente acuáticos y ecológicamente
activos. Contrastamos el vivir en la tierra como una característica de las plantas.
El hecho de que las plantas posean una pared celular de celulosa no las hace tampoco
únicas de poseer el nombre de plantas. Las bacterias y los hongos (no son plantas,
puesto que pertenecen al reino Fungi) también poseen paredes celulares gruesas y
resistentes, pero sí varían en su composición, desde celulosa hasta quitina y demás
polisacaridos.
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Las plantas se denominan sésiles, no se desplazan, exceptuando por las algas verdes
unicelulares y casos extremos. Es decir, no podemos afirmar que una planta es de
verdad planta "porque no posee capacidad de locomoción".
Podemos definir, entonces, a las plantas como organismos con clorofila y
fotosintéticos (si no son fotosintéticos, derivan de linajes anteriores de plantas
fotosintéticas), complejos en su estructura (tejidos compuestos por muchas células),
con paredes celulares de celulosa, y adaptados básicamente a la tierra (una planta
acuática puede provenir de linajes de plantas que vivieron en la tierra, pero si se
denomina Embryophyta (plantas terrestres; plantas con embrión), no es que
literalmente vivan en la tierra, pueden ser acuáticas).
Origen y evolución:
Las plantas se originaron entre los primeros seres vivos de La Tierra. Descienden de los
eucariotas autótrofos aparecidos en el proterozoico. Sus primeros representantes no
fueron vasculares. Por el contrario tenían estructuras apenas diferenciadas. Dependían
del agua completamente para su vida. La evolución de las algas las lleva a desarrollar
las primeras hojas. Inmediatamente en el Silúrico comienzan a desarrollarse las
primeras plantas terrestres independientes de las evolucionadas algas de nuestros
días.
Plantas terrestres
Las plantas terrestres se desarrollaron al aire libre por primera vez aún desde su
antiguo orden. Cubrían rocas cercanas a lagos y ríos. A medida que necesitaban menos
del agua para su subsistencia comenzaron a crecer y a tomar forma. Por primera vez
tuvieron esporas diferenciadas y raíces fijas que daban nutrimentos a la planta.
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Aunque de 5 cm, según se estima, comenzaron a tener su evolución y a tener partes
especializadas en la fotosíntesis: las hojas. Mientras algunas quedaron siendo algas de
las rocas, otras vivieron en tierra firme en lugares de humedad. Para su supervivencia
fue necesario que redujeran su tamaño, se les llamó briófitos o musgos. Otro grupo se
desarrolló, por el contrario, con gran tamaño y definieron una reproducción, hábitat de
sombra y participación en el ecosistema. El papel de los helechos es quizás el más
importante, siendo las desafiantes de las reglas y adaptaciones del mundo vegetal.
Durante el carbonífero aparecieron derivadas de otro grupo de grandes plantas las
gimnospermas. Desde entonces la evolución de las plantas se ve marcada
fundamentalmente en la reproducción.
De la espora a la flor
Las coníferas por una reproducción más sofisticada y sin necesidad de humedad alguna
se convirtieron en el jurásico junto a los helechos en las plantas dominantes. Aunque
las angiospermas ya habían aparecido, su desarrollo se hallaba incompleto. Unos 70
millones de años después se adaptaron con la reproducción sexual más sofisticada
dentro de las plantas: la flor. Atrayendo insectos, son polinizadas por donde los
gametos masculinos caídos de los pedúnculos del estambre pasan por el tubo polínico
hasta el ovario donde fecunda al óvulo. La flor se transforma y llega a ser un fruto. Por
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su jugosidad es consumido por herbívoros y las semillas listas para germinar caen al
suelo. Luego del eoceno, las plantas con flores colonizaron el planeta
Clasificación de las Plantas
El Reino Plantas (o vegetal) viene a representar el más importante eslabón dentro de
toda cadena alimenticia, la mayor parte de ellos tienen clorofila y pueden almacenar la
energía que proviene del sol y sintetizar sustancias alimenticias.
Se conocen más de 260.000 especies, aunque este número es menor que las que
conforman las especies animales.
Se ha tratado de clasificar a las plantas de muchas maneras, pero en este caso se
presenta las más sencillas, ya que en ella no se tomaran en cuenta la de los grupos
fósiles. Se realizará el estudio de estas plantas siguiendo su línea evolutiva,
comenzando desde las más primitivas, como las representan las Talofitas, hasta las que
son más evolucionadas, es decir, las Angiospermas.
Divisiones o Filos:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Mixophyta
Clorophyta
Chrysophyta
Phaeophyta
Rhodophyta
Mycophyta
Bryophyta
Tracheophyta
En el caso de las primeras seis divisiones estas presentan semejanzas cuando las
comparamos desde el desde el punto de vista estructural: Estas son vegetales, son
relativamente simples, no tienen raíces, tallos y hojas, se les conoce como talofitas.
Los elementos numerados desde el uno hasta el cinco son algas que presentan muchas
características en común; pueden sintetizar sus alimentos porque poseen clorofila,
pero también presentan muchas veces otros pigmentos que les da colores diferentes,
característica que se ha tomado en cuenta para agruparlas.
1. Un primer grupo son las algas verde-azuladas (también clasificadas dentro del
Reino Mónera): deben su color a un pigmento azul que se llama ficocianina. Las algas
verde-azuladas, llamadas también cianobacterias, se pueden encontrar como células
libres o en formando colonias. Actualmente se sabe que existen unas 1.500 especies.
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Floración de cianobacterias en el norte de Alemania.
2. Un segundo grupo son las algas verdes que pertenecen a la división o filo
Chlorophyta (también clasificadas dentro de los protistas): Estas no poseen ningún
otro tipo de pigmento además de la clorofila. Están constituidas por unas 6.000
especies.
Pediastrum sp, una Chlorophyceae
3. Un tercer grupo son las Chysophytas (también clasificadas dentro de los protistas):
que se encuentran conformadas por las algas doradas. Estas algas obtienen su color
gracias a un pigmento amarillo. Se le puede encontrar en la naturaleza en formas
diversas y microscópicas, son de gran importancia en la alimentación de la fauna
acuática.
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Dinobryon
4. Un cuarto grupo está constituido por las phaeophytas (también clasificadas dentro
de los protistas): que son las conformadas por las algas pardas. El color de las
phaeophytas se debe a un pigmento pardo llamado ficofeína, se conocen unas 1.00
especies y llegan a medir el extraordinario tamaño de unos 40 metros de longitud.
Fucus distichus del océano Pacífico
5. El quinto grupo esta conformado por las Rhodophytas (también clasificadas dentro
delos protistas): que son las algas rojas. Las Rhodophytas deben su color a un
pigmento llamado ficoeritrina. Algunas Rhodophytas tienen apariencia de corales y
llegan a reunir unas 2.000 especies.
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Laurencia (Rhodophyta)
6. La división Mycophyta son los hongos: separados en el reino de los hongos.
7. División Bryophyta: Esta constituida por los populares arbustos o
plantas
pequeñas que no superan a los 40 centímetros de altura. Se les puede encontrar en las
zonas montañosas que se caracterizan por ser húmedas y sombrías, también se les
encuentra en el agua y sobre los árboles y rocas, comprenden unas 2.400 especies.
Bryophyta (briofitas) incluye los Antoceros, musgos y las plantas Hepáticas, son
plantas no vasculares que presentan un ciclo vital con alternancia de generaciones
heterofásica y heteromórfica, el gametófito desarrolla gametangios, anteridios y
arquegonios (arquegoniadas). Los arquegonios están rodeados por una envoltura
protectora de células estériles. Tras la fecundación el cigoto desarrolla un embrión
pluricelular (embriófitos) alimentado por la célula madre. Se pueden reproducir sexual
o asexualmente. La reproducción sexual se realiza en el interior del arquegonio. La
reproducción asexual se realiza mediante fragmentación del gametofito, por gemación
del protonema o a partir de los propágulos. En general, según la especie alcanzan una
altura de 1 a 10 cm, aunque existen algunas especies de mayor envergadura.
Los esporangios presentan una envoltura de células estériles. Puede aparecer una
cutícula que protege a las células de la evaporación, pero es muy fina, por lo cual los
briófitos se desecan rápidamente. Puede aparecer un sistema conductor muy
simplificado. En total, es posible encontrar unas 24.000 especies.
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Esta división contiene los Antoceros, las hepáticas y los musgos.
7.1. Anthocerotophyta es un grupo de plantas no vasculares primitivas. Estas plantas
son conocidas como antoceros(as).
Los antoceros es un grupo de plantas esenciales y claves en la evolución de las plantas.
El gametofito es de estructura simple y sus rasgos son primitivos. Se conocen
aproximadamente 100 especies de antoceros en todo el planeta .

Antocerotas
Phaeoceros laevis (Prosk)
Ganaron su nombre común de sus cápsulas alargadas (estructuras que sostienen
esporas), que parecen cuernos. Ellos también poseen tejidos básicos, y contienen sólo
un cloroplasto por célula. A diferencia de otras briofitas, las Antocerotas tienen poros
verdaderos.
Los arquegonios y los anteridios (productores de gametos) se encuentran inmersos en
el talo.
La clase Anthocerotae representa un pequeño grupo que durante mucho tiempo
estuvo incluido en las hepáticas. Posee un solo Orden antocerotales, con unas 300
especies incluidas en cinco géneros. El gametofito, taloso y de pequeño tamaño,
muestra estomas en ambas caras. El protonema está muy poco desarrollado y las
células del tejido clorofílico presentan un solo cloroplasto grande y un pirenoide. En los
espacios intercelulares es común que se hallen algas del género Nostoc. Como ya se ha
indicado, el anteridio tiene un desarrollo endógeno, mientras que el arquegonio es
epidérmico y lleva seis células en el canal del cuello. A diferencia de musgos y
hepáticas, la primera división del zigoto, tras la fecundación, es habitualmente vertical
y tras divisiones sucesivas se forman dos capas de cuatro células cada una. El
desarrollo del esporofito es teóricamente ilimitado. Las cuatro células basales originan
el pie o parte estéril que se embutirá en el gametófito para la toma de las sustancias
nutritivas. Las células superiores del embrión son de crecimiento continuo. Forman, a
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partir del endotecio, la columnilla y las células madres de las meiotosporas y los
pseudoeláteres, de la capa interna del anfitecio. La dehiscencia de la cápsula se verifica
del ápice a la base. Los antocerados parecen estar relacionados filogenéticamente, al
menos sus arquetipos, con ciertas algas verdes. Sus columnillas y esporofitos
recuerdan ciertas psilofitales fósiles.
7.2. Plantas Hepáticas (clase Marchantiopsida o Hepatopsida):
“Hepaticae” por Ernst Haeckel
La clase Hepaticae agrupa unas 8.500 especies distribuidas en unos 230 géneros que se
hallan repartidos por todo el mundo, pero de preferencia en las regiones tropicales
americanas. Viven sobre todo en zonas umbrosas y frescas durante el verano. Muy
pocas son auténticamente acuáticas. Al estado fósil son conocidas con seguridad desde
el jurásico, aunque parece que ya existieron en el carbonífero. Poseen crecimiento
apical y su tamaño, muy reducido, alcanza en algunas especies los 30 cm. En las
hepáticas foliosas el gametofito está formado por una parte inferior más o menos
subterráneo desprovisto de clorofila, sobre la que se desarrollan, merced a la actividad
de una célula meristemática (del tejido de crecimiento) de dos o tres caras, una serie
de hojas en disposición dística o trística. Dada la disposición dorsiventral que muestran
la mayoría de las hepáticas foliosas, la actividad de la cara inferior de la célula
meristemática suele originar los anfigastros u hojitas situadas en la cara ventral del
tallito. Tras la fecundación, las células basales del joven esporofito, constituyen un
tejido haustorial (chupador parásito) que toma el agua y sustancias nutritivas del
gametofito. Las células superiores originan el pie, y la pared de la cápsula se forma a
partir del anfitecio, que no tiene en este caso más que una capa de células. En las
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hepáticas talosas, como Marchantia, la estructura del talo aplanado es completa, y
muestra en la epidermis superior poros aeríferos a modo de estomas. Seguidamente,
el tejido clorofílico y de reserva. En la cara inferior son visibles los rizoides unicelulares
y también escamas pluricelulares que se interpretan como anfigastros. Los órganos
sexuales se sitúan en la parte superior de ramas especiales, anteridióforos y
arquegonióforos. El anteridióforo consta de un pedúnculo alargado rematado por un
disco ancho octolobulado donde se hallan embutidos en criptas los anteridios. El
arquegonióforo es análogo, pero los lóbulos están profundamente hendidos en la
madurez. Los arquegonios, que, originariamente se forman en la cara superior, debido
a un repliegue subsiguiente se sitúan en la inferior al llegar la madurez. Las gotas de
agua, al incidir sobre el disco del arquegonióforo, arrastran los espermatozoides
biflagelados que pueden incidir sobre el arquegonióforo y fecundar la ovocélula. El
zigoto desarrolla el embrión y puede apreciarse el pie o tejido haustorial y el tejido
esporífero que deriva del endotecio. Tras la meiosis se forman numerosas
meiotosporas y eláteres (células estériles del esporogonio) alargados. La cápsula se
abre una vez madura por cuatro o seis valvas.
Hepática nobilis
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Hepática en forma laminar
Las hepáticas son plantas no vasculares que se encuentra en emplazamientos
húmedos. Muestran un talo provisto de rizoides que les sirve para fijarse y absorber
alimento. Aunque no presentan vasos conductores, sí células muy especializadas. Hay
plantas hepáticas talosas y foliosas.
7.3.
Los musgos
son plantas no vasculares que crecen en gran variedad de
condiciones. Aunque siempre en suelos húmedos. Con cerca de 13.000 especies en
todo el planeta, los musgos son el grupo más numeroso y diverso de plantas briofitas.
Son plantas simples, sin vasos conductores, ni flores, ni frutos. Al inhibir la erosión del
suelo y promover la retención de la humedad del mismo, podemos encontrar musgo
entre los primeros organismos que colonizan las rocas. Al crecer éstos sobre las rocas,
modifican su superficie formando un sustrato en el que pueden agarrar otro tipo de
planta.
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Musgo Aventura
LOS MUSGOS
Los musgos son los vegetales más representativos de las Briófitas. Son plantas muy
simples, sin vasos conductores, ni flores, ni frutos que viven en medios muy húmedos y
sombríos pero resistiendo bien los momentos de sequía. Forman almohadillas verdes
mojadas sobre rocas o muros en los bordes de arroyos o fuentes. Necesitan para vivir y
reproducirse un ambiente cargado de humedad. Son, junto a los líquenes, los primeros
colonizadores del ambiente terrestre. Contribuyen a formar el suelo donde más tarde
se instalaran otros vegetales por ello tienen gran importancia ecológica.
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Las hojillas de los musgos son verdes, para realizar la fotosíntesis y se disponen
helicoidalmente sobre el eje o cauloide (tallito) que no presenta vasos conductores. Con sus
raicillas, los musgos pueden tomar del suelo sustancias y agua. Son organismos autótrofos.
No presentan flores. Se reproducen por esporas dentro de unas cápsulas, cubiertas por una
cofia y sostenidas por un largo filamento o hilo que sale del tallito del musgo. En las hojas
también existen zonas donde se fabrican gametos sexuales. Por lo tanto el ciclo de los musgos
tiene reproducción asexual (por esporas) y sexual (por gametos). El gameto masculino nada
por el agua hasta encontrar al gameto femenino inmóvil.
8. División Tracheophyta: Son las plantas vasculares, existen más de 250.000
especies: Las hay pequeñas generalmente rastreras. Los helechos pertenecen a esta
división Tracheophyta. Los vegetales con semillas pertenecen al grupo de las plantas
vasculares, estas se reproducen a través de sus semillas. Otras especies que se cuentan
en esta división son: los pinos, los abetos, los cipreses y las araucarias, las cuales
poseen semillas desnudas, sin estar recubierta por el fruto, estas se les conoce como
gimnospermas y se clasifican en dos grandes grupos: Las Cicadales que son aquellas
plantas que crecen en las regiones tropicales y las Angiospermas que son las plantas
que poseen flores, una característica nueva en estas plantas es la presencia de los
frutos los cuales encierran las semillas. Esta división constituyen las plantas que
dominan el actual mundo y existen unas 200.000 especies. Son de gran importancia
económica, debido a que son la materia prima del mundo de la industria maderera.
las traqueófitas, también llamadas plantas vasculares, son organismos formados por
células vegetales, que poseen un ciclo de vida en el que se alternan las generaciones
gametofítica y esporofítica, siendo esta última la fase dominante (sobre quien actúa
más presión de selección natural); cuya fase esporofítica es fotosintética e
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independiente, y tiene tejidos y sistemas de órganos; está organizada en un "cormo"
(sistema que posee vástago aéreo, raíz subterránea y un sistema de conducción
vascular que los vincula) que es a lo que comúnmente se refiere la gente cuando dice
"planta"; cuya fase gametofítica es reducida y puede ser desde un "talo" (cuerpo no
organizado en tejidos ni órganos) en helechos y afines, hasta unas pocas células
protegidas y nutridas por el esporófito, en gimnospermas y angiospermas. La selección
natural dirigió fuertemente la evolución de las traqueófitas hacia una menor
dependencia de las condiciones ambientales sobre la tierra para la reproducción y la
dispersión, característica que entra en evidencia al comparar las traqueofitas más
antiguas (Lycophyta) con las más modernas (plantas con flores).
A lo largo de la historia se ha designado a este grupo con distintos nombres, como
cormófitas o cormofitas (nombre científico Cormophyta o Cormobionta), embriófitas
sifonógamas (nombre científico Embryophyta sifonogama), etc. Su nombre más
común, Tracheophyta, proviene de tracheo (en referencia a las traqueidas,
especializadas para el transporte de líquidos dentro de la planta) y phyta, raíz de
origen griego que significa "planta". Se lo castellaniza como traqueofitas o
traqueófitas.
La evidencia de los análisis moleculares de ADN hoy en día demostró que las
traqueófitas son un grupo monofilético (que comprende a todos los descendientes de
un ancestro común) dentro de las embriófitas, mientras que las briofitas son
parafiléticas con respecto a las traqueofitas. Esto quiere decir que probablemente las
traqueófitas sean descendientes de plantas muy parecidas a los briófitos, con el
gametofito siendo la fase dominante, y el esporofito sin ramificar y dependiente
nutricionalmente del gametofito.
Dentro de las traqueófitas hay dos linajes principales, Lycophyta y Euphyllophyta,
diferenciadas principalmente por la forma de construcción de sus hojas (en las licofitas
son lycofilos y en las eufilofitas son eufilos, los eufilos se corresponden
aproximadamente con los megafilos, aunque en algunos grupos pueden estar
reducidos en forma secundaria a su adquisición). Las eufilofitas a su vez comprenden
dos grandes linajes, Monilophyta (helechos, equisetáceas y psilotáceas) y
Spermatophyta, que se diferencian entre sí porque el primero tiene gametofitos de
vida libre y el segundo los tiene encerrados en la semilla y el grano de polen. A su vez
las espermatofitas están formadas por dos grandes grupos monofiléticos vivientes,
Gymnospermae y Angiospermae o Magnoliophyta, que se diferencian entre sí porque
el primer linaje tiene las semillas a la vista sobre la hoja fértil, mientras que el segundo
tiene las semillas encerradas dentro de las paredes de la hoja fértil o carpelo.
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Aún se siguen estudiando a las Lycophyta y Monilophyta como agrupadas en el grupo
parafilético de los "helechos y afines" o Pteridophyta.
Las traqueofitas son un grupo importante tanto por dominar la mayor parte de los
ecosistemas terrestres como por ser muy utilizadas por el hombre.
El cuerpo vegetativo
El cuerpo vegetativo del esporófito es un "cormo" (vástago + raíz + sistema de
conducción vascular, hecho gracias al engrosamiento de las paredes celulares de
células alargadas), que además de los tejidos vasculares posee tejidos de protección y
tejidos de sostén, y que crece gracias a la acción de sus meristemas.
El "cormo" está especializado para la vida terrestre. Consta de vástago, raíz y un
sistema de conducción vascular que los vincula. El vástago es la región del cormo que
se especializa en la fotosíntesis, y que utiliza para ello el agua y las sales minerales que
le llegan de la raíz. La raíz es la región del cormo que se especializa en la absorción de
agua y sales, y que utiliza para ello los azúcares proporcionados por el vástago. Esta
especialización es posible gracias a que el cormo posee un sistema de conducción
vascular, formado gracias a que las paredes de la célula vegetal pueden volverse ricas
en lignina, compuesto que les otorga dureza.
Meristemas
El cormo crece gracias a la actividad de sus meristemas (del griego meros: dividir) que
son un grupo de células en estado embrionario permanente, capaces de dividirse
indefinidamente, formando tejidos que en su juventud son indiferenciados.
Los principales tipos de meristemas son dos:


en todos los cormos encontraremos en los ápices de los tallos y las raíces,
meristemas primarios responsables del crecimiento primario del esporofito.
en los cormos con crecimiento secundario del tallo, encontraremos meristemas
secundarios a lo largo del tallo, encargados de su crecimiento en grosor.
Sistemas de tejidos
El botánico J. Sachs en el siglo XIX, distinguió tres sistemas principales de tejidos en el
cormo del esporofito de las cormófitas, clasificados según su función en la planta:
tejidos de protección, tejidos fundamentales, y tejidos vasculares.
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Tejidos de protección
Los tejidos que cumplen la función de protección forman la capa más externa del
cormo.


Si el cormo sólo posee crecimiento primario, encontraremos una epidermis, cubierta
por una capa de cutina (lípido complejo que evita la pérdida de agua en la vida
terrestre pero también evita el intercambio gaseoso con el medio ambiente), y con
estomas y lenticelas (ambos aseguran el intercambio gaseoso con el ambiente).
En los taxones con crecimiento secundario del tallo, la epidermis con cutina es
reemplazada durante el crecimiento secundario, por una peridermis parcialmente
impermeabilizada con suberina (lípido muy parecido a la cutina, responsable de la
formación del súber o corcho).
Tejidos fundamentales
Los tejidos fundamentales forman un sistema continuo y están conformados
principalmente por los diversos tipos de parénquimas (del griego: "carne de las
vísceras"), a los que se asocian los tejidos de sostén (como colénquima y
esclerénquima).
Los tejidos de sostén, como su nombre lo indica, cumplen la función de mantener la
estructura de la planta, función que cumplen gracias a la lignina presente en la pared
celular. Los tejidos de sostén más comunes son:


Colénquima (del griego: goma, cola, nombre dado por la facilidad con que las paredes
celulares se hinchan al hidratarse) formado por células vivas.
Esclerénquima (del griego escleros: duro, nombre dado por sus gruesas paredes muy
duras y resistentes) formado por células casi siempre muertas a su madurez.
Tejidos vasculares
Son los responsables del transporte de líquidos y sustancias por todo el cuerpo del
vegetal, en el que se distinguen el floema (del griego floeos: "yema de la corteza,
propio de la corteza", especializado en transporte de azúcares) y el xilema (del griego
xylos: "lignificarse", formado por células muertas tubulares, abiertas o cerradas en sus
extremos, de paredes muy lignificadas, que forman un haz vascular especializado en
transporte de agua y sales). Estos tejidos son complejos, y a menudo, están asociados
a otros (parenquimáticos y de sostén). Los tejidos vasculares se ubican dentro de los
tejidos fundamentales de manera diversa según los distintos órganos de la planta (raíz,
tallo, etcétera), que en un corte transversal forman patrones (llamados estela), que
tienen importancia sistemática. Así el tallo de la mayor parte de las monocotiledóneas
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presenta un patrón o estela llamado atactostela, el tallo (primario) de las
dicotiledóneas y de las coníferas en cambio, presenta una eustela, y el de los helechos
y afines presenta una gran diversidad que permite diferenciar a las familias entre sí.
Xilema:
El xilema (del griego clásico, "madera"), también conocido como leño o hadroma, es
un tejido vegetal leñoso de conducción que transporta líquidos de una parte a otra de
las plantas vasculares. Junto con el floema, forma una red continua y que se extiende a
lo largo de todo el organismo de la planta.
Consiste de varios tipos de células tubulares, caracterizadas por la presencia de una
pared celular secundaria y la desaparición de los protoplastos durante el desarrollo.
En gimnospermas
Los elementos conductores del xilema son las traqueidas, cuyas puntas semejan a la
punta de una aguja hipodérmica y no están perforadas con punteaduras aeroladas con
torus. Son unicelulares, con pared secundaria lignificada y lumen celular. Poseen como
función primaria la conducción, y como función secundaria el sostén.
En angiospermas
Las traqueidas también se encuentran en algunas Angiospermas primitivas (próximas a
las Gimnospermas), aunque lo normal en este grupo es la presencia de vasos o
tráqueas; además de fibras xilemáticas, cuya función es sostén; y parénquima
xilemático o del leño, el cual está formado por células alargadas, con pared primaria
celulósica, y cuya principal función es reserva de sustancias.
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Xilema primario
El xilema primario está constituido por dos elementos xilemáticos:


Protoxilema: durante la ontogenia del xilema primario el primer tejido
conductor que se diferencia es el protoxilema, que madura en órganos en
crecimiento y está sometido a tensiones, por lo cual sus vasos son anillados o
espiralados, engrosamientos que le permiten adaptarse al crecimiento.
Metaxilema: se encuentra cuando aún la planta es joven y está en crecimiento,
pero maduran cuando el cuerpo vegetal completó su alargamiento. No necesita
apatarse al crecimiento, generalmente lo integran vasos escalariformes,
reticulados y punteados.
Los vasos del metaxilema son de mayor diámetro que los del protoxilema.
El xilema se encarga de trasladar la savia desde la raíz hacia la parte proximal de la
planta; ésta es la llamada savia bruta, que se compone en su mayor parte de agua e
iones inorgánicos, aunque algunos compuestos orgánicos pueden estar presentes. La
energía para este transporte no la proporcionan los mismos elementos traquearios,
que en el tejido desarrollado están de hecho muertos, sino por dos fenómenos físicos:


la ósmosis, que desplaza hacia arriba el agua acumulada en la raíz gracias a la
diferencia en potencial soluble del tejido radical y la humedad del suelo; al
absorber agua, la raíz impulsa hacia arriba parte de la misma. Este fenómeno,
sin embargo, no basta para llevarla hasta las hojas, y su intensidad varía
enormemente entre especies; en Vitis riparia alcanza los 145 kPa, mientras que
en Celastrus orbiculatus es de virtualmente cero;
la succión, que atrae hacia las hojas el agua contenida en el tejido vascular para
compensar la pérdida de la misma por la transpiración a través de las hojas.
El xilema se presenta en tres formas principales:



en las plantas herbáceas y en las partes no leñosas, en forma de haces
vasculares;
en el xilema secundario desarrollado por el tejido meristemático llamado
cámbium vascular;
como parte de una estela no dividida en haces, como sucede en los helechos.
En las etapas de transición de las plantas que experimentan crecimiento secundario,
las dos primeras formas pueden presentarse simultáneamente, aunque en la mayoría
de los casos los haces vasculares contienen sólo xilema primario.
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Floema:
En botánica, se denomina floema al tejido conductor encargado del transporte de
nutrientes orgánicos, especialmente azúcares, producidos por la parte aérea
fotosintética y autótrofa, hacia las partes basales subterráneas, no fotosintéticas,
heterótrofas de las plantas vasculares. También se pueden denominar tubos o vasos
liberianos.
El término floema fue acuñado por Karl Wilhelm von Nägeli en 1858; deriva del griego
phloos que significa corteza. También se usan para designarlo los términos líber,
leptoma y tejido criboso.
Se reconocen dos tipos de floema: el primario y el secundario. En el vástago, el floema
primario se encuentra asociado al xilema primario constituyendo los haces vasculares.
Se diferencia en protofloema y metafloema. El primero madura en las partes de la
planta que aún están creciendo en extensión, y sus elementos cribosos pronto se
vuelven inactivos. El metafloema se diferencia más tarde, completa su maduración
después que el órgano ha terminado su crecimiento en longitud. En las plantas que no
poseen crecimiento secundario, constituye el floema funcional de los órganos adultos.
El floema secundario, igual que el xilema secundario, se origina en el cámbium,
ubicado hacia la periferia de tallo o raíz. Posee un sistema axial y un sistema radial, que
se continúa con el del xilema secundario a través del cámbium
Elementos de conducción o elementos cribosos
Son los elementos más especializados, se caracterizan por sus protoplastos
modificados y sus conexiones celulares especiales. Fueron descubiertos por Hartig en
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1837. Hay dos tipos: células cribosas y miembros de tubos cribosos. Sus características
comunes son:

Pared celular: celulósica y primaria. Su espesor es variable, algunas familias
primitivas de angiospermas (Magnolia, Persea) presentan paredes laterales con
engrosamientos nacarados. Estos espesamientos están compuestos por
muchas capas de microfibrillas de celulosa densamente dispuestas, y pectinas.
En algunas especies es tan marcado el engrosamiento que casi ocluye el lumen.
Aparentemente la función de estas paredes sería la de facilitar el trasporte
radial por apoplasto. Algunas gimnospermas, según Esau, presentan
engrosamientos nacarados de naturaleza secundaria; otros autores no están de
acuerdo, consideran que se trata de paredes primarias.

Comunicaciones intercelulares: los elementos cribosos se comunican entre sí a
través de áreas cribosas. Éstas son áreas deprimidas de la pared provistas de
poros a través de los cuales se conectan los protoplastos de elementos vecinos
por medio de cordones citoplasmáticos. Se diferencian de los campos primarios
de puntuaciones por dos rasgos: 1) el tamaño de los poros, generalmente
mucho mayor que el de los plasmodesmos, se pueden observar con
microscopio óptico, y 2) la presencia de un cilindro visible de calosa, que rodea
al cordón citoplasmático y puede aparecer también en la superficie del área
cribosa.

Células cribosas: se encuentran en Pteridofitas y Gimnospermas. Se comunican
entre sí por áreas cribosas, que están dispersas en toda la superficie de la
célula.
En las Pteridofitas las células cribosas son largas, aguzadas y enucleadas, con áreas
cribosas pobremente diferenciadas. Usualmente tienen esférulas, cuerpos proteicos
limitados por una membrana. Las células cribosas de las Gimnospermas son elementos
largos y delgados, con extremos afilados, que se superponen. En Sequoia las áreas
cribosas se encuentran sobre las paredes radiales.

Elementos de tubos cribosos: se encuentran en Angiospermas. Son series
longitudinales de células llamadas "miembros de tubos cribosos" conectadas
entre sí por medio de placas cribosas simples o compuestas. En las paredes
laterales tienen áreas cribosas más o menos especializadas, generalmente
difíciles de ver.
Células acompañantes
Son células parenquimáticas muy especializadas, asociadas ontogenéticamente con los
miembros de los tubos cribosos en el metafloema y floema secundario de
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Angiospermas. Algunas están diferenciadas como células de transferencia. Tienen
pared primaria con campos primarios de puntuaciones con plasmodesmos ramificados,
enfrentados a los poros de las áreas cribosas de los elementos cribosos. Durante la
ontogenia, se deposita calosa del lado del elemento criboso, pero no del lado de la
célula acompañante, donde permanecen los campos primarios de puntuaciones. Su
protoplasto es el característico de las células metabólicamente activas: con núcleo
grande frecuentemente poliploide, nucléolos grandes, vacuolas pequeñas, retículo
endoplasmático bien desarrollado, grandes mitocondrias, dictiosomas, abundantes
ribosomas. Pueden tener cloroplastos y leucoplastos, pero no forman almidón.
Asumen las funciones nucleares de los elementos cribosos, mueren cuando éstos
dejan de ser funcionales. Cumplen la función de carga y descarga de los elementos
cribosos, trasportando lateralmente los fotosintatos.

Localización: puede no haber células acompañantes en el protofloema de
Angiospermas. En las Gramineae se halla una disposición muy regular de tubos
cribosos y células acompañantes. Se ha comprobado que esta disposición está
correlacionada con tipos de haces vasculares avanzados, mientras que la
disposición irregular ocurre en tipos más primitivos de haces.

Ontogenia: se forman a partir de la misma célula meristemática que los
miembros de los tubos cribosos. Esta se divide longitudinalmente una o más
veces, dando células de diferente tamaño. La célula mayor se diferenciará en
miembro del tubo criboso, y la célula restante formará las células
acompañantes previa división transversal que puede no ocurrir. En resumen,
un miembro de tubo criboso puede tener asociado un número variable de
células acompañantes, dispuestas en series longitudinales.
Células parenquimáticas
Existen en cantidad variable, y son menos especializadas que las células acompañantes
o las células albuminosas. En el floema primario son alargadas paralelamente a los
tubos; en el floema secundario se presentan en el sistema vertical y en el horizontal.
En el vertical están en dos formas básicas: células fusiformes o hileras de células. En el
horizontal constituyen los radios del floema, integrados por dos tipos de células:
procumbentes, alargadas en dirección radial y erectas, generalmente marginales,
alargadas en sentido vertical. Pueden estar diferenciadas en células de transferencia,
con paredes laberínticas. Sus funciones son: participan en la carga y descarga de los
elementos cribosos trasportando azúcares a las células acompañantes. Almacenan
almidón, grasas, taninos y cristales.
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El movimiento de nutrientes dentro del floema, el de sacarosa principalmente, es
unidireccional y más lento: sólo alcanza los 2,5 cm por minuto. Posteriormente serán
almacenados en frutos, semillas o incluso en la raíz.
Los tubos del floema transportan las sustancias producidas por la fotosíntesis, esta
sustancia transportada es denominada savia elaborada.
Clasificación de las traqueofitas:
Las Traqueofitas o Plantas Vasculares se Clasifican en:
1. Pteridofitas: son Traqueofitas pero Criptógamas ya que sus sexos están ocultos,
por ejemplo todas las especies de Helechos.
2. Traqueofitas Angiospermas, sus óvulos están cubiertas o protegidas por el
Ovario de la Flor. Las Angiospermas se subdividen en 2 grupos:
2.1. Monocotiledóneas, en donde sus Semillas están constituidas por un solo
Cotiledón, por ejemplo el Maíz
2.2. Dicotiledóneas, en donde sus Semillas están constituidas por 2 Cotiledones, por
ejemplo el Poroto.
3. Traqueofitas Gimnospermas, en donde los Óvulos están libres o Desnudos (No
protegidos por el Ovario de la Flor), por ejemplo todas las especies de Pinos, Abetos,
Alerces, Araucarias.
1. Las pteridofitas
Esquema de la anatomía de un helecho
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Los helechos pueden alcanzar un gran tamaño. De hecho, en las zonas tropicales viven
helechos con tronco que se llaman helechos arborescentes.
El grupo de las pteridofitas incluye a los helechos y a otras plantas relacionadas con
ellos. Comparten con las briófitas el carecer de flores, pero se diferencian de ellos
porque tienen tejidos conductores.
Los helechos presentan una auténtica raíz que los fija al suelo y que absorbe agua y
sales minerales. Luego pueden distribuir estas sustancias por toda la planta. Por tanto,
los helechos alcanzan un tamaño mayor que las briófitas.
El tallo es un rizoma; es decir, un tallo subterráneo. De él salen las hojas, que reciben el
nombre de frondes. Las hojas suelen ser compuestas, pues están formadas por varias
láminas unidas.
En el envés de las hojas se encuentran unos abultamientos oscuros llamados soros. En
ellos se encuentran unos grupos de cápsulas que reciben el nombre de esporangios. En
los esporangios se producen las esporas.
Las esporas requieren suficiente humedad y una temperatura adecuada para poder
germinar.
Otras plantas frecuentes del grupo de las pteridofitas son los equisetos, también
conocidos como colas de caballo. Estas plantas tienen un tallo recto del que salen
ramificaciones que se disponen radialmente.
Equiseto o cola de caballo
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Las esporas se producen en un abultamiento que se forma en el extremo del tallo y
recibe el nombre de estróbilo.
Las colas de caballo tienen un tacto muy áspero, pues acumulan sílice bajo su
superficie.
Estróbilo
2. Las gimnospermas
Cycas circinalis, una cícada, mostrando su porte
semejante a una palmera y dos conos.
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A diferencia de las angiospermas, no tienen la semilla totalmente cubierta por la hoja
fértil o carpelo, por eso también se le llama semilla desnuda.
Las Gimnospermas son plantas vasculares y productoras de semillas. Son plantas de
semilla desnuda. Este término se aplica debido a que las semillas de estas plantas no se
forman en un ovario cerrado (esto es, un pistilo con uno o más carpelos que
evolucionan a un fruto, como ocurre en las angiospermas), sino que están desnudas en
las escamas de los conos.
Son plantas leñosas, casi siempre arbóreas, a veces arbustivas o de biotipo palmeroide.
Sus flores son sencillas, poco llamativas, de polinización casi siempre anemófila, con las
flores dispuestas lo más a menudo en estróbilos.
La producción de semillas distingue a las gimnospermas (junto con las angiospermas)
del resto de las plantas vasculares. Las gimnospermas son heterospóreas, produciendo
microsporas que se presentan como granos de polen y megasporas que contienen una
oosfera o gameto femenino (en un gametofito femenino, el óvulo). Como resultado de
la fecundación (al unirse los gametos masculino y femenino derivados de las esporas),
se forma el embrión. Éste, acompañado por las envueltas y otros tejidos del óvulo,
termina formando la semilla, que es una fase esporofítica con reposo (diapausa).
Posición evolutiva y clasificación
Araucaria araucana
En un momento, las gimnospermas se consideraron una clase (Clase Gymnospermae),
primero dentro de las plantas con semilla (División Spermatophyta; 1883~1950) y
luego dentro de las plantas vasculares (División Tracheophyta; 1950~1981). La clase
esencialmente abarca a las coníferas y sus aliados (plantas relacionadas), incluidos
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varios grupos de plantas extintas conocidas solo por restos fósiles. En el esquema de
clasificación anterior, las plantas con "semillas desnudas" fueron claramente apartadas
de las otras grandes clases de plantas (esto es, helechos y plantas con flores clásicas o
angiospermas), práctica que ha continuado hasta la actualidad. Sin embargo, las
pruebas fósiles (y el ADN) demuestran que las angiospermas evolucionaron a partir de
antecesores gimnospermos, lo que califica al grupo de parafilético (un cajón de sastre).
Desde el desarrollo de la cladística moderna, se intenta definir sólo taxones
holofiléticos (monofiléticos en el sentido de Hennig), es decir, que contengan a todos
los descendientes del antepasado común del grupo sin excluir a ninguno.
Así, mientras el término gimnospermas es aún informalmente utilizado para referirse
conjuntamente a los cuatro taxones de plantas con semillas desnudas, distinguiéndolas
de las angiospermas, sus representantes son ahora distribuidos en taxones con el
mismo rango, el de filo o división, que el de aquellas:
2.1. División Coniferophyta: las coníferas.
Los pinos
Las coníferas (división Pinophyta) son árboles o arbustos caracterizados por portar
estructuras reproductivas llamadas conos. Las coníferas fueron clasificadas en un
tiempo en el orden Coniferales dentro de la clase gimnospermas (Gymnospermae). En
las clasificaciones como la de Cronquist, el orden ha ascendido a la categoría de
división. Las reglas de la nomenclatura taxonómica requieren que los taxa lleven el
nombre del género tipo (en este caso Pinus), por eso el nombre fue cambiado de
Coniferophyta a Pinophyta, aunque el término «conífera» sigue siendo un nombre
extensamente usado para las plantas de esta división. Como los cambios de nombres
ya establecidos han demostrado crear confusión innecesaria, hoy en día se prefiere
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mantener los nombres antiguos de los taxones, en nombre de la conservación, por lo
que los sistemas modernos aceptan llamarlos "coníferas". En el lenguaje informal se
prefiere llamarlas coníferas para evitar la confusión con las pináceas, que son sólo una
familia de las coníferas.
La mayoría de las coníferas son árboles de porte monopódico, a menudo con una copa
cónica, lo que produce interpretaciones erróneas acerca de su nombre; pero también
hay arbustos y matas rastreras entre ellas, especialmente en la familia Cupresáceas.
Las coníferas son las especies forestales dominantes en los climas fríos de las latitudes
altas y de las altas montañas de latitudes medias e incluso tropicales. La gran mayoría
de las coníferas son de hoja perenne, aunque existen algunas, como los alerces
verdaderos (género Larix), con hoja caduca.
2.2. División Ginkgophyta – con sólo una especie viviente, Ginkgo biloba.
Hoja de ginkgo
Ginkgo biloba, el Gingko, o árbol de los cuarenta escudos, es un árbol único en el
mundo, sin parientes vivos. Está clasificado en su propia división, la Ginkgophyta,
siendo el único miembro de la clase, Ginkgoopsida, orden Ginkgoales, familia
Ginkgoaceae, género Ginkgo. Contiene una única especie, el Ginkgo biloba que
constituye uno de los mejores ejemplos de relicto o fósil viviente conocido.
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Gingko Biloba en una calle de tokio.
Originario de China. Puede llegar a vivir un milenio. Se ha usado con fines
ornamentales desde hace milenios. Puede florecer en diferentes climas del mundo, sin
embargo, crece principalmente en China y Corea, en el sur y el este de Estados Unidos,
el sur de Francia, y en ciudades de Uruguay, Argentina y Chile. Desde hace siglos se ha
utilizado por sus acciones terapéuticas, especialmente por la medicina tradicional
china, y las hojas del árbol se usan en la herbolaria moderna.
2.3. División Cycadophyta – las cícadas.
Cono masculino y hojas de Cycas revoluta
Cycas revoluta, en una maseta, como planta ornamental
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Las cicadáceas (Cycadaceae) son una familia del orden de las Cycadales. Es una familia
monotípica, es decir, tiene un sólo género, las Cycas. El género Cycas contiene un
centenar de especies, nativas de Asia, África y Oceanía, desde el archipiélago de Japón
hasta Australia, de las cuales la más conocida es Cycas revoluta, la cica, cícada o palma
del sagú.
Similares a las palmeras (familia Arecaceae), en realidad están muy distantes de éstas
genéticamente, formando parte de la división de las cicadófitas. Ejemplares fósiles de
Cycas datan del cenozoico en Laurasia, aunque otros más antiguos y posiblemente
relacionados se remontan al mesozoico. Cladísticamente están bastante separadas de
las otras dos familias de cicadófitas, stangeriáceas y zamiáceas.
Muestran un caudex cilíndrico, anillado por las bases de los pecíolos; con frecuencia el
fuste es recto y visible, pero en algunas especies es subterráneo y la corona de hojas
parece brotar basalmente. Son perennifolios, con las hojas grandes, pinnadas o
bipinnadas, dispuestas en espiral. Las hojuelas son articuladas, con nervadura central
pero sin laterales. Son dioicas, produciendo polen y semillas separadamente en conos
similares a los de las coníferas. Flores sin perianto, las masculinas con numerosos
estambres y las femeninas con primordios seminales dispuestas en estróbilo o en la
base de esporófilos pinnados y densamente tomentosos. Semillas con la testa
exteriormente carnosa (sarcotesta).
2.4. División Gnetophyta: con tres familias, cada una con un sólo género: Gnetum,
Ephedra, Welwitschia
Welwitschia mirabilis
Los gnetofitos o gnetofitas son un filo o división de plantas vasculares con semilla que
incluye tres familias, cada una de ellas con un solo género.
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Se encuadran dentro del concepto informal de gimnospermas junto a otras tres
divisiones. Durante algunos años cobró fuerza la hipótesis de que son el grupo
hermano de las angiospermas, con las que formaría un clado llamado antófitos
(Anthophyta, etimológicamente, plantas con flores). Es notable el hecho de que
presentan doble fecundación, un rasgo que se consideraba exclusivo de angiospermas,
aunque recientemente se ha observado también en araucariáceas (Araucariaceae). La
comparación directa de genes no confirma ese parentesco especial, pero tampoco
permite desecharlo.
3. Las Angiospermas:
Magnolia
Primula
Ciclo de vida de las angiospermas y morfología de la flor
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Diagrama esquemático del ciclo de vida de las espermatofitas (Spermatophyta).
Referencias:
n : generación haploide,
2n : generación diploide,
m! : Mitosis,
M! : Meiosis,
F! : fecundación
Las angiospermas pueden definirse como traqueofitas con las siguientes
características:



Como en todas las traqueofitas, hay dos generaciones multicelulares
alternadas, llamadas gametofito y esporofito, siendo el gametofito taloide, y el
esporofito organizado en tejidos y órganos. Como en todas las espermatofitas,
la alternancia de generaciones gametofítica y esporofítica se da en forma
enmascarada, ya que el gametofito se desarrolla por completo dentro de las
estructuras del esporófito.
Como en todas las traqueofitas, el esporofito es un "cormo" (con sistema
vascular, raíz y vástago). Como en todas las eufilofitas, el vástago del esporofito
crece gracias a su meristema apical, y se ramifica como un tallo principal con
ramas laterales, y además tiene hojas ("eufilos").
Como todas las espermatofitas, tienen un ciclo de vida heterospórico y el
gametofito se desarrolla de forma endospórica (esto quiere decir que el
esporofito da esporas femeninas dentro de las cuales se desarrolla el
gametofito femenino, y esporas masculinas dentro de las cuales se desarrolla el
gametofito masculino), los esporangios nacen siempre en las hojas ("hojas
fértiles", los estambres y los carpelos), y las hojas fértiles siempre están en una
estructura llamada flor (aquí definida como una rama de crecimiento limitado
portadora de hojas fértiles). Como en todas las espermatofitas, el
megasporangio (presente en el carpelo) produce una única megaspora que
nunca lo abandona (megasporangio + megaspora + gametofito femenino +
gameta femenina = óvulo). Como en todas las espermatofitas, el
microsporangio (o saco polínico, presente en el estambre) produce en su
interior "granos de polen" (microsporas con un único gametofito masculino
dentro) que son liberados al exterior a la espera de que los agentes externos
los transporten hasta las vecindades del óvulo. Como en todas las
espermatofitas, el grano de polen al ser estimulado emite un tubo polínico para
fecundar al óvulo.
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1. La flor de angiosperma se caracteriza por poseer un pedicelo que nace en la
axila de una bráctea, que remata en un receptáculo portador de los verticilos o
espirales de sépalos, pétalos, estambres y carpelos en ese orden. Los sépalos y
pétalos son hojas estériles no presentes en el resto de las espermatofitas. Por
lo general los sépalos son verdes y fotosintéticos, y tienen una función de
protección del capullo cuando la flor todavía está en formación, mientras que
los pétalos son vistosos y coloridos, y tienen una función de atracción de los
agentes polinizadores, por lo general animales. Por lo general los estambres
constan de un filamento y una antera, y la antera posee 4 microsporangios
(sacos polínicos) unidos por tejido conectivo. El gametófito masculino está
reducido a tres células (dos son espermáticas y la tercera forma el tubo
polínico). Por lo general los carpelos son hojas cerradas que mantienen a los
óvulos dentro, se diferencian en una superficie preparada para recibir al grano
de polen llamada estigma, un cuello (estilo) preparado para hacer crecer al
tubo polínico hacia los óvulos, y una cámara que alberga a los óvulos llamada
ovario. El gametofito femenino ("saco embionario") en general está reducido a
siete células. Los óvulos están unidos a la pared del ovario mediante un tejido a
veces llamado "placenta", y la forma de unión (o "tipos de placentación") es útil
para la determinación de las familias. No hay que confundir esta placentación
con la placenta que une al embrión con el gametofito femenino (característica
de todas las embriofitas).
2. En las angiospermas se produce el fenómeno de doble fecundación. Esto quiere
decir que los dos núcleos espermáticos que libera el grano de polen fecundan
uno al óvulo (produciendo el cigoto que dará el futuro esporofito adulto) y el
otro a una célula diploide, produciendo un tejido 3n (triploide) de reserva
llamado endosperma.
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Ciclo de vida.
Dibujo esquemático de una flor de angiosperma ancestral con todas sus partes. Las flores de
angisopermas se diferencian de las flores del resto de las espermatofitas en que poseen verticilos o
espirales ordenados de sépalos, pétalos, estambres y carpelos, los carpelos encierran a los óvulos y
reciben el polen sobre su superficie estigmática en lugar de directamente sobre el óvulo como en
gimnospermas.
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Fruto de angiosperma.
Semilla de angiosperma.
Otros caracteres morfológicos

Muchas angiospermas poseen vasos xilemáticos en lugar de traqueidas,
carácter derivado dentro del grupo. En los vasos, el agua puede fluir sin
necesidad de atravesar una membrana, lo que los vuelve muy eficientes en el
transporte de fluidos dentro del esporofito pero probablemente también más
propensos a recibir daño (en especial por embolias de aire) cuando están
sujetos a estrés hídrico.
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
El floema de las angiospermas difiere del de todas las demás plantas en que los
elementos del tubo criboso (que son células vivas pero sin núcleo, encargadas
del transporte de azúcares) están acompañadas por una o más células
acompañantes, que nacen de la misma célula madre que el elemento.
Sistemática de angiospermas
Taxones aceptados
Tradicionalmente las angiospermas fueron clasificadas en monocotiledóneas y
dicotiledóneas (también llamadas Liliopsida y Magnoliopsida). Hoy se sabe que las
dicotiledóneas no son monofiléticas, y que este sistema de clasificación no refleja la
filogenia de las angiospermas.
Angiospermas: árbol filogenético consensuado a 2006. Todos los grupos explicitados en el gráfico
son monofiléticos, aunque aún falta dilucidar las relaciones entre algunos de ellos. Dibujado y traducido
al castellano a partir de APG II 2003, dejando como incógnitas las relaciones que aún no están
consensuadas.
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3.1. Las monocotiledóneas:
Tulipanes (Liliaceae)
Sus principales características:
Todas las monocotiledóneas tienen un solo cotiledón, de valor adaptativo
desconocido. No todas las monocotiledóneas poseen un cotiledón obvio: en Poaceae,
por ejemplo, el único cotiledón se piensa que ha sido modificado y se ha vuelto un
órgano de absorción dentro de la semilla.
Típicamente las monocotiledóneas tienen raíces adventicias .
Tradicionalmente, las monocotiledóneas fueron definidas en parte por la presencia de
las partes florales en múltiplos de 3. Sin embargo, actualmente se considera que esta
característica es una condición ancestral, común en muchos linajes basales de
angiospermas no monocotiledóneas como Nymphaeaceae y magnólidas como
Laurales, Magnoliales y Piperales. Por lo tanto si bien es una característica del grupo,
no es una apomorfía, sino una condición ancestral retenida, condición que nació
temprano entre las angiospermas, puede ser ancestral para todas las angiospermas
basales por encima de Amborellaceae. Sin embargo, las flores trímeras de las
monocotiledóneas son altamente estereotipadas, siendo usualmente pentacíclicas. Las
flores trímeras pentacíclicas son extremadamente poco comunes en dicotiledóneas y
podrían ser una apomorfía de las monocotiledóneas.
Todas las monocotiledóneas tienen en el corte transversal del tallo (estela) una
atactostela, que es la observación de los haces vasculares de xilema y floema dispersos
a lo largo del corte transversal, en lugar de dispuestos en un anillo (eustela) como en
las demás espermatofitas. Además, ninguna monocotiledónea tiene un cámbium
vascular verdadero que produzca verdadera madera, esta característica parece estar
correlacionada con la evolución de la atactostela, ya que ésta no permite un
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crecimiento ordenado, bifacial del cámbium vascular. Algunas monocotiledóneas
engrosan su tallo con parénquima durante el crecimiento primario (llamado
"gigantismo primario", como en las palmeras, que luego se van volviendo rígidas con la
edad debido a depósitos de lignina en la pared celular, lo cual es un proceso
completamente diferente de que ocurre en plantas con cámbium bifacial), o poseen un
crecimiento secundario anómalo generado por un cámbium "anómalo" (por ejemplo
en los árboles dragón como Dracaena draco, algunas Agavaceae y Asphodelaceae). La
atactostela también aparece en las Nymphaeaceae y algunas Piperaceae. La
inhabilidad de producir un cámbium bifacial bien organizado ha limitado la evolución
del crecimiento en altura de las monocotiledóneas, que a pesar de eso presentan una
considerable diversidad de hábitos. Comprender cómo esta reorganización radical del
tallo de las monocotiledóneas ha ocurrido y de qué tipo de estado ancestral ha
evolucionado es una de las grandes preguntas sin resolver en la evolución de las
angiospermas.
La mayoría de las monocotiledóneas tiene venación paralela en las hojas, otra
apomorfía del grupo. Las venas son estrictamente paralelas (por ejemplo en pastos), o
curvadas y aproximadamente paralelas, o pinadas-paralelas (una vena principal de la
que salen venas secundarias que son esencialmente paralelas entre sí). Las últimas
venas de la venación paralela son transversas y no forman una venación reticulada
(tipo red). Algunas monocotiledóneas tienen venación reticulada que apareció en
forma secundaria a la paralela (por ejemplo algunas Araceae, las Dioscoreaceae,
Smilacaceae). Muchas monocotiledóneas tienen hojas pinadas a palmadas con
patrones de venación obviamente reticulados, pero éstas son probablemente
reversiones asociadas con la vida en los hábitats sombreados de debajo de la canopia
de los bosques. Además, las hojas de la mayoría de las monocotiledóneas, aún esas
con una lámina bien desarrollada y un pecíolo, están formadas casi enteramente de la
parte basal del primordio foliar, mientras que las hojas de las demás angiospermas son
principalmente derivadas de la punta apical del primordio.
Todas las monocotiledóneas tienen las células cribosas del floema con plástidos de
forma triangular y con inclusiones proteínicas cuneadas (con forma de cuña) del tipo
"P2". Este tipo de plástido de las células cribosas (que sólo puede ser visto con un
microscopio de transmisión de electrones) fue encontrado en todas las
monocotiledóneas investigadas, con alguna variación en la forma. El valor adaptativo
de este tipo de plástido es desconocido. Los plástidos de las células cribosas con
muchos cristales proteínicos también existen en algunas Aristolochiaceae. Ahora se
asume que esta similitud entre las monocotiledóneas y las Aristolochiaceae representa
una convergencia evolutiva, y no un antecesor común, porque los estudios
filogenéticos de secuencias de ADN de los 3 genomas han demostrado una robusta
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relación filogenética entre Aristolochiaceae y otros Piperales dentro del clado de las
Magnoliidae.
Un carácter muchas veces pasado por alto de las monocotiledóneas es su crecimiento
simpodial. Hay otras angiospermas simpodiales, pero las monocotiledóneas son casi
exclusivamente simpodiales. Aun los géneros arborescentes ramificados, como Aloe,
son simpodiales: los nuevos simpodios crecen cerca del ápice del anterior y desplazan
la inflorescencia terminal en una posición lateral, pero estas plantas siguen siendo
simpodiales. La ramificación en las monocotiledóneas arborescentes es lograda por la
producción de más de un simpodio terminal, pero esta ramificación es limitada por las
demandas que hace en el sistema vascular de los simpodios más viejos, que no pueden
expandirse para cumplir con los requerimientos cada vez más grande. La mayoría de
las monocotiledóneas forman agrupaciones de hojas en parte de cada ciclo de
crecimiento, o son geófitas, la elongación internodal en esos casos es muy pequeña.
En resumen, las monocotiledóneas son consideradas monofiléticas en base a su hábito
herbáceo, sus hojas con venación paralela y una base envainadora, su embrión con un
único cotiledón, sus plástidos de las células cribosas del floema con muchos cristales
proteínicos cuneados, sus tallos con la estela que es una atactostela, sus numerosas
raíces adventicias, su crecimiento simpodial, y sus flores trímeras (con tres piezas por
verticilo) pentacíclicas (con cinco verticilos).
Las monocotiledóneas típicamente tienen polen monosulcado, probablemente una
retención de una característica ancestral entre las angiospermas.
Es notable que las monocotiledóneas nunca tienen hojas con dientes con glándulas, si
hay dientes son más o menos espinosos (como en Ceratophyllaceae).
Es notable que las flores monosimétricas de las monocotiledóneas se presentan
frecuentemente en la misma forma que en muchas eudicotiledóneas nucleares, es
decir, con el sépalo medio adaxial, siendo la principal excepción la mayoría de los
Zingiberales. Pero no está claro por qué debería ser así. De hecho, la orientación de las
flores en las monocotiledóneas es bastante variable, y depende de la presencia y
orientación del prófilo (bracteola), y también de la existencia de otras estructuras en el
pedicelo
notaron la variabilidad de la posición de las bracteolas de las
monocotiledóneas, ellos sugieren que puede ser porque las flores axilares en realidad
representan racimos reducidos.
El desarrollo de las hojas de las monocotiledóneas continúa siendo materia de estudio.
Un "Vorläuferspitze", una protrusión abaxial cónica o cilíndrica usualmente pequeña
en el ápice de la hoja madura, es muy común en monocotiledóneas. Representa la
parte distal (superior) de la hoja, y en dicotiledóneas es lo que desarrolla la lámina. Sin
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embargo en algunas monocotiledóneas, el pecíolo y la lámina se piensa que se
desarrollan de la parte proximal (baja) del primordio foliar, y es el equivalente a la base
foliar de las dicotiledóneas. En otras monocotiledóneas (en particular Acorales y
Alismatales) la lámina parece desarrollarse de la parte distal del primordio foliar, y por
lo tanto su desarrollo es al menos en parte similar al de las dicotiledóneas. Por otro
lado dentro de Araceae, las hojas de Scindapsus pueden desarrollarse en una forma
"típica" de monocotiledóneas, pero no las de Arisaema, Orontium, ni Zamioculcas.
Dado lo poco que aún se conoce, el desarrollo "típico" de las hojas de las
monocotiledóneas puede ser una sinapomorfía de sólo un subgrupo de
monocotiledóneas, es decir, de todo el grupo salvo Acorales y Alismatales.
Para ver una lista de todos los caracteres conocidos de monocotiledóneas y cuáles de
ellos son posibles apomorfías ver la página del Angiosperm Phylogeny Website.
Diversidad
Inflorescencia (amarilla) y espata (blanca) de una cala.
Aros y calas:
Los aros y las calas pertenecen a la familia de las aráceas. Lo que la gente normalmente
cree que es la flor de las aráceas, es en realidad la inflorescencia, siendo las flores
diminutas y distribuidas todo a lo largo de una espiga gruesa llamada espádice;
mientras que lo que parece ser el gran pétalo de la flor, es en realidad la bráctea que
nace debajo de la inflorescencia, llamada espata. Las inflorescencias y las espatas son
de variados colores. En el espádice maduran los frutos que son pequeñas bayas. Los
espádices y espatas son característicos de esta familia y la hacen muy fácil de
reconocer.
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Lentejas de agua
Las lentejas de agua se encuentran en aguas estancadas de todo el mundo. Son plantas
muy reducidas, con vástago sin diferenciarse en tallo y hojas, de forma lenticular, a
veces con pequeñas raíces debajo de la superficie del agua.
Debido a su viraje hacia el hábito acuático, tanto el vástago como la inflorescencia han
resultado muy reducidos, teniendo que acudir a los análisis moleculares de ADN para
conocer su ubicación filogenética. De esta forma ha sido demostrado que son una
subfamilia de la familia de las aráceas.
Espádice de Acorus calamus
Cálamo:
El cálamo (Acorus) es nativo de América del Norte y Asia pero naturalizado en Europa
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desde antiguo. Son hierbas de tierras húmedas, con una inflorescencia que parece nacer
al costado de una bráctea foliosa. La raíz de Acorus calamus (el "cálamo aromático"), con
aceites esenciales, se empleaba como anestésico y estimulante contra la fatiga, en dosis
mayores produce efectos alucinógenos. Los aceites esenciales aromáticos también se han
aprovechado en perfumería y como saborizantes, y también en insecticidas.
Como las aráceas, son hierbas con una inflorescencia que es una espiga gruesa (espádice)
con una bráctea que aquí también fue llamada espata, y sus frutos también son bayas,
por eso tradicionalmente habían sido ubicadas con las aráceas. Sin embargo Acorus tiene
un número de caracteres que son ancestrales en las monocotiledóneas, quizás incluyendo
los aceites esenciales. Hoy en día es el único género de la familia Acoraceae, que es la
única familia del orden Acorales.
Elodea y afines
La Elodea (también conocida como "yana"), así como otros géneros de la familia
Hydrocharitaceae, es conocida en los acuarios de todo el mundo. Es nativa de
Norteamérica pero fue introducida en muchos lugares del resto del mundo, a veces
convirtiéndose en una maleza. Vive enteramente bajo el agua, salvo sus pequeñas flores
que flotan encima del agua, unidas a la planta por delicados tallos. La mayor parte de la
multiplicación es vegetativa, a través de hijuelos que se sueltan y enraizan de nuevo.
Todas las hidrocaritáceas son acuáticas, la mayoría de agua dulce aunque hay algunos
géneros de agua salada.
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Pastos marinos
Los llamados "pastos marinos" evolucionaron dentro de una serie de familias
cercanamente emparentadas entre sí: Zosteraceae, Cymodoceaceae, Ruppiaceae y
Posidoniaceae. Debido a sus hojas más o menos lineales poseen un aspecto parecido a
los pastos terrestres pero no están emparentados cercanamente con éstos.
Una familia estrechamente emparentada a los pastos marinos es Potamogetonaceae,
que consta de plantas de agua dulce.
Dioscorea y afines
Dioscorea (también conocido como "ñame" o "yam") es conocido porque sus
tubérculos proveen alimento a Nueva Guinea y África Oriental, y junto con otros
géneros pertenece a la familia de las dioscoreáceas. La familia se caracteriza por ser
enredaderas con hojas de venación primaria palmada, las venas primarias luego de
separarse todas en el mismo punto, se expanden por toda la hoja y se curvan todas
hacia arriba volviéndose a encontrar en el ápice, las venas secundarias son reticuladas,
todo esto en lugar de la típica venación paralela del resto de las monocotiledóneas.
Pertenece a un orden (Dioscoreales) que tiene muchas familias de venación reticulada.
Su fruto comúnmente es una cápsula loculicida triangular y trialada.
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Pandano y afines
El pandano, junto con otros géneros que poseen las mismas hojas e inflorescencias,
forman la familia de las pandanáceas que es una familia nativa de los trópicos del Viejo
Mundo. El pandano, a pesar de ser una monocotiledónea tiene un porte arborescente,
y tiene raíces que nacen por sobre la superficie del suelo. Es uno de los árboles más
útiles del Pacífico, utilizado para cestería, alimentación, etc.
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Azucenas o lirios y tulipanes
Las azucenas o lirios (Lilium) y los tulipanes (Tulipa) pertenecen a la familia de las
liliáceas. Típicamente poseen flores con 6 tépalos en 2 verticilos, nunca fusionados
entre sí, son muy vistosas y coloridas y a veces tienen punteados que son para atraer a
los polinizadores. Poseen 6 estambres y el ovario es súpero (está por arriba del
nacimiento de los tépalos y estambres).
Zarzaparrilla y afines
Las zarzaparrillas y afines (familia de las smilacáceas) poseen el mismo patrón de
venación en las hojas que Dioscoreaceae, pero el fruto es una baya (en Dioscoreaceae
raramente es una baya). Además en la base de las hojas presenta zarcillos.
No está especialmente emparentado con Dioscoreaceae, está más emparentado con
Liliaceae.
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Orquídeas
Las orquídeas (familia de las orquidáceas) son hierbas con flores de morfología muy
distintiva que las hace fáciles de reconocer. La flor tiene simetría bilateral, esto es, se
puede trazar una raya imaginaria al medio y se la divide en dos planos de simetría
iguales, uno a derecha y uno a izquierda. Los 3 sépalos son coloridos y vistosos (por
eso algunos los llaman tépalos externos) y hay uno a cada lado y otro al medio arriba,
es decir en el lado dorsal de la flor. Los 3 pétalos (a veces llamados tépalos internos),
también vistosos, están ubicados alternadamente entre los sépalos, dos a los lados y
uno en el medio abajo (en el lado ventral). Este último se llama "labelo" porque posee
una morfología singular. Entre las orquídeas se encuentran algunos de los sistemas de
polinización más complejos e interesantes de entre todas las angiospermas.
Las orquídeas son conocidas por poseer muchas especies de gran valor ornamental. La
vainilla también es una orquídea.
Flores de Gladiolus. Hay 6 tépalos, sólo 3 anteras y el ovario es ínfero. Nótense también las
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hojas ensiformes.
Iris, gladiolos y fresias
Los iris (Iris), los gladiolos (Gladiolus) y las fresias (Freesia), entre otros géneros,
pertenecen a la familia de las iridáceas. Son hierbas con 6 tépalos, como muchas
monocotiledóneas, pero se diferencian del resto en que generalmente las hojas son
ensiformes (con forma de espada) y unifaciales (los dos lados de la hoja se ven
similares, sin diferenciación morfológica entre la cara superior y la inferior). Además,
poseen sólo 3 estambres (en lugar de 6 como la mayoría de las liliáceas), insertos en la
base de los tépalos externos. El ovario, a diferencia de Liliaceae, es ínfero (esto es,
nace antes del nacimiento de los tépalos y anteras).
El azafrán son los estigmas secos de una iridácea llamada Crocus sativus.
Aloe y afines
El aloe pertenece a una familia de plantas nativas de los trópicos del Viejo Mundo,
llamada Asphodelaceae (asfodeláceas). Como sus hojas suculentas lo indican,
usualmente son de hábitats áridos. Las hojas se agrupan en rosetas, en la base o el
final de los tallos.
Como pasa en las liliáceas, las flores poseen 6 tépalos, 6 estambres y un ovario súpero,
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y durante mucho tiempo se las anidó dentro de las liliáceas, aunque ahora se sabe que
no están especialmente emparentadas con ellas. Los tépalos nunca son punteados y
las inflorescencias, a diferencia de las de las liliáceas, son indeterminadas (es decir que
el ápice de la inflorescencia crece y da flores indefinidamente, como resultado las
flores más cerca del ápice son más jóvenes y las más alejadas son más antiguas).
La especie más conocida es la famosa Aloe vera.
Cebollas y ajos
La cebolla, el ajo, el puerro, la cebolleta, todas son especies altamente emparentadas y
pertenecen al género Allium de la subfamilia Allioideae (alioideas) de la familia
Amaryllidaceae (amarilidáceas). Son fáciles de identificar debido al olor a cebolla o ajo
que despiden, lo que se ha llamado olor aliáceo, es la única familia con los compuestos
químicos que dan este olor particular.
Como las liliáceas, poseen 6 tépalos y 6 estambres con ovario súpero, y durante un
tiempo se las anidó dentro de las liliáceas, pero hoy se sabe que no están
especialmente emparentadas con ellas (están más cercanamente emparentadas con el
resto de las amarilidáceas). La inflorescencia es parecida a una umbela y se encuentra
siempre al final de un largo escapo. Las flores son pequeñas a medianas.
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Hábito de Amaryllidoideae.
Tépalos (crema) y paraperigonio (amarillo) en Narcissus.
Amarilis, narcisos y afines
Las amarilis (Amaryllis), los narcisos y otros géneros pertenecen a la largamente
reconocida subfamilia de las amarilidóideas de la familia de las amarilidáceas. Poseen 6
tépalos, 6 estambres y, a diferencia de las también largamente reconocidas liliáceas,
un ovario ínfero (que nace por debajo del nacimiento de los tépalos y estambres).
En los narcisos y otros géneros, los tépalos se prolongan hacia adentro en una
"corona" o "paraperigonio". Las flores se hallan dispuestas en inflorescencias cimosas
de crecimiento determinado, en la extremidad de un escapo, a veces están
compactadas y parecen umbelas, y raramente están reducidas a una única flor,
pareciendo flores solitarias.
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Espárragos y afines
Los espárragos (género Asparagus) y otro género más pertenecen a la subfamilia
Asparagoideae de las asparagáceas. Las hojas son normalmente reducidas y más o
menos escamosas. Las inflorescencias nacen en la axila de las hojas. Las flores son
pequeñas. Asparagus se encuentra en el Viejo Mundo y el otro género en México.
Prefieren los climas áridos o mediterráneos.
Como las liliáceas, las flores poseen 6 tépalos y 6 estambres con un ovario súpero, y
durante mucho tiempo se las anidó dentro de las liliáceas, aunque ahora se sabe que
están más emparentadas con otros géneros de asparagáceas, y se las considera una
subfamilia de asparagáceas.
El espárrago es el tallo joven de Asparagus officinalis.
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Agave en flor.
Ágave, Yuca y afines
Los ágaves (Agave), las yucas (Yucca) y otros géneros son de la familia Agavaceae
(agaváceos). Muchos miembros de esta familia, a pesar de ser monocotiledóneas, son
arborescentes, como el árbol de Josué (una especie de Yucca). Se encuentran en el
Nuevo Mundo, en regiones templadas y cálidas, y son especialmente diversas en
México (donde se fabrica el tequila de la fermentación de Agave tequilana). Las hojas
son muchas veces grandes, xeromórficas, fibrosas o raramente suculentas, en rosetas
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en la base o el final de las ramas.
Las flores presentan 6 tépalos y 6 estambres, y el ovario es súpero o ínfero,
tradicionalmente se las ubicaba dentro de las liliáceas o dentro de las amarilidáceas,
pero ahora se consideran una familia separada.
Jacintos y afines
Los jacintos (Hyacinthus) y afines (subfamilia de las hiacintoideas) se encuentran en
Europa, África y Asia, en hábitats templados a tropicales, pero son más diversas en
áreas de clima mediterráneo (es decir, con una estación seca pronunciada durante el
verano). No son comestibles debido a que presentan compuestos venenosos. Las hojas
son bastante carnosas y mucilaginosas y se disponen en una roseta basal.
Las flores presentan 6 tépalos y 6 estambres con ovario súpero, y tradicionalmente se
las ubicaba dentro de las liliáceas, pero ahora se sabe que están más emparentadas con
otros géneros de asparagáceas, y se las considera una subfamilia de la familia de las
asparagáceas. A diferencia de las liliáceas, los tépalos nunca son punteados.
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Palmeras
Las palmeras (familia de las arecáceas) son una familia largamente reconocida y fácil
de distinguir. A pesar de ser monocotiledóneas son arborescentes, con las hojas en
corona al final del tallo, divididas en forma pinada o palmada. Las inflorescencias
presentan brácteas y las flores tienen el perianto separado en 3 sépalos y 3 pétalos. El
fruto es una drupa, usualmente de una sola semilla.
Entre las palmeras se encuentran muchas especies de valor ornamental, además de
otras como el cocotero, la palmera datilera, el palmito, el ratán, la cera de carnaúba, la
rafia, y otras.
Totoras
Las totoras (familia Typhaceae sensu stricto, tifáceas en sentido estricto) son hierbas
características de hábitats acuáticos y humedales. Las hojas son lineales y muchas
veces esponjosas. Poseen inflorescencias determinadas, terminales, altamente
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modificadas con numerosas flores pequeñas densamente agrupadas, las
inflorescencias como resultado tienen aspecto de espigas elongadas o aglomeraciones
globosas, las flores masculinas posicionadas arriba de las femeninas. Son polinizadas
por el viento.
Flores (violetas) y brácteas (rosadas) de una inflorescencia de ananá. El clavel del aire también
posee flores violetas sobre brácteas rosadas.
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Hábito del musgo español, una bromeliácea.
Piña, clavel del aire y afines
El ananá o piña (Ananas comosus) y el clavel del aire (Tillandsia aeranthos) pertenecen
a la familia de las bromeliáceas. Las bromeliáceas poseen hojas carnosas que forman
una roseta basal que almacena agua. Sus flores son vistosas y coloridas, y cada una
posee una bráctea que también es colorida y conspicua. El perianto está dividido en 3
sépalos y 3 pétalos. Las bromeliáceas se encuentran en las zonas cálidas de América
(salvo una sola especie en África).
Otra especie emparentada es el musgo de España (Tillandsia usneoides, que no crece
en España sino en América) utilizado para empacar.
Pasto de ojos amarillos
Los pasto de ojos amarillos" (Xyris) y algunos otros géneros más pertenecen a la familia
de las xyridáceas. Poseen una inflorescencia muy característica, que nace de 1 a
muchos escapos, con las flores formando una cabeza como un cono o una espiga al
final del escapo, con brácteas persistentes imbricadas dispuestas en espiral. Las flores
poseen 3 sépalos, 3 pétalos, 3 estambres y usualmente 3 estaminodios, y 3 carpelos de
ovario súpero.
Son plantas características de regiones húmedas tropicales a subtropicales, y Xyris
suele ser cultivada especialmente en acuarios. Las vistosas flores de Xyris son efímeras,
y las corolas se abren usualmente por sólo unas pocas horas. Usualmente sólo una o
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dos flores por cabeza se abren al mismo tiempo. La polinización puede ser
predominantemente cumplida por abejas almacenadoras de polen. Los estaminodios,
con sus pelos, pueden facilitar la polinización juntando el polen y presentándoselo a las
abejas, o pueden engañar a las abejas atrayéndolas con la creencia de que hay polen.
Eriocaulon y afines
Las eriocauláceas han sido llamadas "las Compositae de las monocotiledóneas"
(Compositae es la familia del girasol y la margarita, lo que parece la flor es en realidad
la inflorescencia, siendo cada "pétalo" una flor, y cada semilla una flor). Al igual que las
compuestas, lo que parece la flor es en realidad la inflorescencia, al final de uno o
muchos escapos. La inflorescencia está rodeada por un involucro de brácteas de
consistencia de papel. Las flores son pequeñitas y muchas veces poseen pelos, poseen
sépalos (2-3), pétalos (2-3), estambres (2-6) y carpelos (2-3), y los estambres y carpelos
están claramente expuestos, lo que sugiere que son polinizadas por viento, aunque los
nectarios presentes en Eriocaulon sugieren que la polinización por insectos también
ocurre, aunque los visitantes parecen ser infrecuentes.
Están presentes en regiones tropicales y subtropicales, con unas pocas extendiéndose
en hábitats templados, usualmente húmedos.
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Plantación de trigo.
Bosque de bambúes.
Pastos y afines
Las poáceas, también llamadas gramíneas, entre los que se encuentran muchas de las
forrajeras más importantes y los cereales, son la familia económicamente más
importante de todas las angiospermas. En general son hierbas (aunque los bambúes
pueden ser leñosos y grandes), sus tallos son cañas macizas en los nudos y huecas en
los entrenudos, las hojas son muy características y están compuestas por vaina y
limbo, entre ellos está presente una lígula. La inflorescencia es también muy
característica, es llamada "espiguilla", está encerrada a los lados por dos brácteas
llamadas glumas, y cada flor de la espiguilla está encerrada a su vez por dos brácteas
más llamadas lemma y pálea. El perianto de la flor está muy reducido y las anteras son
largas y expuestas, así como también los estigmas de los carpelos, evidenciando la
polinización por viento que ocurre en la familia. El fruto se llama "grano" o "cariopse",
es un fruto seco indehiscente similar a un aquenio pero con el pericarpio fusionado a la
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semilla.
Las gramíneas han conquistado prácticamente todos los hábitats y regiones del
planeta, siendo la familia dominante de muchos ecosistemas, como las praderas y las
sabanas. Gramíneas importantes para la alimentación humana son la caña de azúcar,
el trigo, el maíz, el arroz, la cebada, el sorgo, la avena, el mijo. Entre las gramíneas
utilizadas como forrajeras se encuentran plantas de los géneros Bromus, Festuca y
Lolium, entre otros.
Hábito del junco.
Juncos y afines
Los juncos (Juncus) junto con otros géneros que forman la familia de las juncáceas, han
colonizado todos los ambientes en especial los de las zonas templadas, y se polinizan
por viento. Las hojas, parecidas a las de los pastos, poseen vaina y lámina pero no
tienen lígula. Las inflorescencias normalmente están condensadas en glomérulos
terminales.
Muchos miembros de esta familia lucen superficialmente como pastos, pero las flores
poseen tépalos obvios, las hojas son trísticas, y los frutos son cápsulas.
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Ciperáceas
Las ciperáceas son plantas graminiformes, muchas de ellas polinizadas por viento. Los
tallos suelen ser más o menos triangulares en el corte transversal, sin hojas por encima
de la base. La flor no posee perianto o lo posee muy reducido a escamas, cerdas o
pelos.
La inflorescencia básica de las ciperáceas es una espiguilla, al igual que la de los pastos,
por eso en una época se las creía la familia más emparentada con los pastos, aunque
ahora se sabe que no están especialmente emparentadas con ellos (están más
cercanamente emparentadas a los juncos). Como pasa con los juncos, las ciperáceas
pueden ser confundidas con los pastos, pero no tienen lígula, sus hojas son trísticas, y
sus vainas son cerradas. Además, las flores de los pastos están encerradas por dos
brácteas (la lemma y la pálea) mientras que las de las ciperáceas están encerradas por
una sola bráctea.
Quizás la ciperácea más utilizada haya sido Cyperus papyrus, con la que se fabricaban
los papiros en el antiguo Egipto.
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Hojas y flor de Commelina. El tercer pétalo es pequeño e inconspicuo.
Flor encerrada por sus brácteas de Tradescantia pallida.
Comelináceas
Las comelináceas son bien conocidas como ornamentales. Son hierbas, a veces
suculentas, con hojas planas o con forma de V en el corte transversal, en la base de las
hojas con una vaina cerrada. La flor posee un perianto dividido en 3 sépalos y 3 pétalos
(aunque a veces el tercer pétalo es de otro color y pequeño e inconspicuo, pareciendo
que hay sólo dos pétalos). Las flores de las comelináceas están abiertas por un solo día.
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Camalotes y afines
Los camalotes (o jacintos de agua) y afines (familia de las pontederiáceas) son plantas
acuáticas de flores vistosas que se abren por un solo día. Los tallos son esponjosos, las
inflorescencias (a veces reducidas a una única flor) pareciendo racimos o espigas. Las
flores poseen 6 tépalos vistosos.
Pontederia y Eichhornia (el "camalote" o "jacinto de agua") son utilizados como
plantas ornamentales acuáticas. Además, el camalote es una conocida maleza que
invade lagos, ríos de aguas tranquilas, diques y embalses.
Bananos y afines
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Los bananos (familia de las musáceas), nativos de regiones tropicales y naturalizadas
en Centroamérica, son plantas herbáceas perennes, generalmente de gran tamaño. Las
hojas son de base envainadora y las grandes vainas se solapan formando un
pseudotallo (el verdadero tallo es subterráneo). Las hojas muchas veces están rotas en
muchas partes de forma perpendicular a la vena principal. Las inflorescencias son
comúnmente llamadas "mano de banana", las inflorescencias femeninas más cerca del
nacimiento del pedúnculo, y las masculinas más alejadas. Las flores son de simetría
bilateral, con 6 tépalos. El fruto es siempre una baya (la banana). Son polinizadas por
murciélagos o pájaros.
Inflorescencia de un ave del paraíso. Las flores poseen 3 tépalos externos libres (amarillos) y 3
internos soldados (azules, sólo se ven los 2 laterales). Se ven las hojas detrás.
Árbol del viajero.
Ave del paraíso y afines
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La familia de las strelitziáceas es originaria de regiones tropicales de Sudáfrica (aves del
paraíso), Sudamérica (platanillo) y Madagascar (árbol del viajero), aunque son
plantadas en todo el mundo como ornamentales. Son plantas herbáceas, aunque en el
árbol del viajero puede ocurrir, al igual que en los bananos, que las vainas de las hojas
endurecidas formen un pseudotallo. Las hojas son dísticas, grandes. Las flores se
agrupan en inflorescencias envueltas por una conspicua bráctea, y son de simetría
bilateral, con 6 tépalos, los 3 externos libres y los 3 internos soldados, los internos
desiguales (el interno medio más pequeño que los laterales).
La flor mariposa es muy utilizada como ornamental. Nótese la simetría fuertemente bilateral y
el único estambre agarrado al estilo.
Jengibre, Flor Mariposa y afines
Varias especias pertenecen a la familia de las zingiberáceas, como el jengibre, la
cúrcuma y el cardamomo, y también plantas de valor ornamental como la flor
mariposa, la flor nacional de Cuba. Son hierbas aromáticas picantes con aceites
esenciales, las hojas son alternas y dísticas todo a lo largo del tallo, las flores de
simetría marcadamente bilateral con cáliz, corola, 1 solo estambre agarrado al estilo, y
usualmente varios estaminodios.
Son plantas tropicales, con la mayor diversidad en el sudeste asiático.
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Flor de Canna.
Achira y afines
La achira y otras especies emparentadas (género Canna, único de la familia de las
canáceas) son originarias de las regiones tropicales y subtropicales de América.
La flor posee cáliz, corola, 1 solo estambre con 1 antera unilocular (es decir es una
media antera), y lo que parecen ser pétalos son en realidad 3 o 4 estaminodios
petaloideos. El estambre también es petaloideo y parecido a los estaminodios, y el
estilo es aplanado y colorido.
Son conocidas tanto como ornamentales como por su valor alimenticio
3.2. Las Dicotiledóneas:
Las dicotiledóneas comprenden unas 200.000 de las 250.000 especies conocidas de
plantas con flores (Angiospermas). Presentan las siguientes características:
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Flores normalmente formadas por cuatro verticilos: cáliz, corola, androceo y gineceo.
En cada verticilo el número de piezas suele ser en múltiplos de 4 o 5.
Crecimiento en grosor (secundario) a partir del cambium vascular, que da lugar a la
madera y la corteza de las plantas leñosas.
Nerviación de las hojas pinnada o reticulada.
Raíz principal desarrollada a partir de la radícula.
Semillas con dos cotiledones. Los cotiledones son las hojas embrionarias.
Haces vasculares formando anillos.
Granos de polen con tres surcos o poros.
Los caracteres pertenecientes a las angiospermas ancestrales y perdidas en la rama de
la que se originaron las monocotiledóneas son:
La radícula del embrión no aborta como en las monocotiledóneas sino que da origen a
una raíz primaria persistente (en las monocotiledóneas la función de absorción la
cumplen las raíces adventicias),
Los nervios de las hojas forman patrones pinados o palmados ("venación reticulada") a
diferencia de las monocotiledóneas que adquirieron una venación paralela,
Los verticilos de las flores están formados por 4 o 5 piezas generalmente (en lugar de 3
como en las monocotiledóneas),
Un carácter que tradicionalmente fue atribuido a las dicotiledóneas, que es el polen
tricolpado y los derivados de éste (en las monocotiledóneas el polen es monosulcado),
en realidad es un carácter originado en un subgrupo de las dicotiledóneas llamado
Eudicotyledoneae, siendo el polen del resto de las dicotiledóneas monosulcado, que es
como se encuentra en las monocotiledóneas (y en la angiosperma ancestral).
La presencia de algunos caracteres considerados tradicionalmente característicos de
las dicotiledóneas, se encuentran tanto en las dicotiledóneas como en las
gimnospermas, por lo tanto son plesiomorfías de todas las plantas con semilla, que
fueron perdidas en las monocotiledóneas, a saber:
La presencia de dos o más cotiledones en los embriones, a diferencia de las
monocotiledóneas que poseen sólo uno,
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En el corte transversal del tallo ("estela") se observa que el xilema y el floema se
disponen formando un anillo, según un patrón llamado eustela (a diferencia de la
atactostela de las monocotiledóneas),
El tallo crece en grosor con formación de leña o madera ("crecimiento secundario"), a
diferencia de las monocotiledóneas que han perdido la capacidad de crecer en grosor
de esa forma (algunas monocotiledóneas, como las palmeras, crecen en grosor por
aumento del tejido parenquimático, sin formación de leña).
Clasificación:
Se dividen en 6 subclases:
3.2.1. Subclase Magnoliidae:
Flor de Nymphaea mexicana
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Reúnen un importante número de caracteres primitivos
Flores generalmente con un perianto evidente, siempre polipétalas o apétalas
(algunas veces simpétalas)
Gineceo típicamente apocárpico.
Androceo frecuentemente con numerosos estambres, algunas veces laminares
o acintados, iniciados en secuencia centrípeta.
Polen principalmente binucleado, a menudo uniaperturado o derivado de
uniaperturado
Primordios seminales bitégmicos y crasinucelados.
Semillas a menudo con un embrión pequeño y endosperma conspicuo, a veces
embrión grande y endosperma reducido o ausente; ocasionalmente más de dos
cotiledones
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3.2.2. Subclase Hamamelidae
Amentos de Corylus avellana
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Urtica membranacea
flores más o menos fuertemente reducidas y a menudo
unisexuales, dispuestas con frecuencia en amentos, pero nunca
formando pseudantos bisexuales y perianto pobremente
desarrollado o ausente.
Nunca con numerosas semillas en placentas parietales
Granos de polen triaperturados o derivados de triaperturados, a
menudo porados, con exina granular, más rara vez exina
columelada
Amento de Alnus
glutinosa
3.2.3. Sublclase Caryophyllidae
Flor de Dianthus superbus
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Generalmente herbáceas o casi herbáceas, las especies
leñosas habitualmente con crecimiento secundario
anómalo.
Flores por lo general más o menos bien desarrolladas con
un perianto evidente y pétalos presentes o ausentes.
Androceo con estambres, cuando son numerosos,
iniciados en secuencia centrífuga.
Granos de polen triaperturados o derivados de
triaperturados, rara vez porados; trinucleados o
binucleados.
Placentación central-libre o basal, en un ovario
compuesto.
Primordios seminales bitégmicos, crasinucelados, a
menudo campilótropos o anfítropos.
Semillas con perisperma en vez de endosperma.
Flor de Holosteum
umbellatum
3.2.4. Subclase Dillenidae
Flor de Cistus ladanifer
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Hábito herbáceo y frecuentemente leñoso.
Flores por lo general más o menos bien desarrolladas con
un perianto evidente con pétalos libres o menos a
menudo connados (simpetalos), rara vez ausentes.
Androceo con poliandria centrífuga.
Granos de polen triaperturados o derivados de
triaperturados; típicamente binucleados (excepto
Brassicaceae).
Placentación sólo rara vez central-libre o basal.
Ovulos rara vez campilótropos o anfítropos (excepto
Capparales).
Semillas rara vez con perisperma
Flor de Cheiranthus cheiri
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3.2.5. Subclase Rosidae
Flores de Genista hirsuta
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Flores en general más o menos bien desarrolladas con un
perianto evidente, polipétalas, menos a menudo apétalas, rara
vez simpétalas.
Androceo con poliandria secundaria centrípeta (rara vez
centrífuga).
Granos de polen triaperturados o derivados de triaperturados.
Placentación rara vez parietal (excepto Saxifragaceae), o rara vez
central-libre o basal en un ovario compuesto unilocular. A
menudo dos o varios lóculos con uno o dos primordios seminales
por lóculo.
Flor de Pisum sativum
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3.2.6. Subclase Asteridae
Flores de Digitalis purpurea
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Flores en general bien desarrolladas con un perianto evidente, simpétalas (rara vez
polipétalas o apétalas).
Androceo con estambres isómeros con la corola o en menor número, nunca opuestos
a los lóbulos.
Granos de polen triaperturados o derivados de triaperturados.
Generalmente con dos carpelos, ocasionalmente 3-5 o más.
Óvulos unitégmicos y tenuinucelados
REINO VEGETAL 2.001
BIBLIOGRFIA
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