1. DENOMINACION DISTINTIVA: CLEXANE® 2. DENOMINACION

1.
DENOMINACION DISTINTIVA: CLEXANE®
2.
DENOMINACION GENÉRICA: Enoxaparina sódica.
3.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
• Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa, en particular, la que puede asociarse con cirugía
ortopédica o general.
• Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes no quirúrgicos, debida a enfermedad
aguda, incluyendo insuficiencia cardiaca, falla respiratoria, infecciones graves y enfermedades
reumáticas.
• Tratamiento de trombosis venosa profunda, con o sin embolia pulmonar.
• Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
Tratamiento de angina inestable e infarto del miocardio sin elevación del segmento ST, administrada de
manera concomitante con ácido acetilsalicílico.
• Tratamiento del infarto agudo del miocardio con elevación del segmento ST (IMEST) incluyendo pacientes
que sean manejados médicamente y pacientes manejados con Intervención Coronaria Percutánea (ICP)
subsecuente.
4.
VIA DE ADMINISTRACION:
Inyección subcutánea: La enoxaparina sódica es administrada por vía subcutánea para la prevención de la
enfermedad tromboembólica venosa, tratamiento de trombosis venosa profunda, tratamiento de la angina
inestable/ infarto agudo del miocardio sin elevación del segmento ST y tratamiento del infarto agudo del
miocardio con elevación del segmento ST.
Inyección de un bolo intravenoso: Para infarto agudo del miocardio con elevación del segmento ST se inicia
con la inyección inmediata de un bolo simple seguida por una inyección subcutánea.
Inyección en la línea arterial: Esta es administrada a través de la línea arterial del circuito de diálisis para la
prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
No debe ser administrada por vía intramuscular
La jeringa pre llenada está lista para su uso inmediato.
Método de administración subcutánea profunda: La inyección debe administrarse preferentemente con el
paciente recostado. La Enoxaparina sódica se administra mediante inyección subcutánea profunda. No se debe
expulsar la burbuja de aire de la jeringa antes de la inyección, para evitar la pérdida del medicamento al usar
jeringas pre llenadas de 20 y 40 mg. La administración debe alternarse entre la pared abdominal anterolateral y
posterolateral izquierda y derecha. La aguja debe introducirse totalmente en sentido vertical, dentro de un
pliegue de piel sostenido con delicadeza entre los dedos pulgar e índice. El pliegue de piel no debe soltarse sino
hasta que se haya completado la inyección. No debe frotarse el sitio de la inyección después de su aplicación.
5.
PRESENTACIONES:
Caja con 2 jeringas prellenadas con o sin dispositivo de seguridad con 20 mg/0.2 mL
Caja con 2 jeringas prellenadas con o sin dispositivo de seguridad con 40 mg/0.4 mL
Caja con 2 jeringas prellenadas con o sin dispositivo de seguridad con 60 mg/0.6 mL
Caja con 2 jeringas prellenadas con o sin dispositivo de seguridad con 80 mg/0.8 mL