LISOSOMAS peroxisomas - Biología Celular y Molecular

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Dra. Carmen Aída Martínez
Unidad didáctica de Biología Celular y Molecular.
USAC. Guatemala
Lisosomas



Son vesículas membranosas
que contienen enzimas que
permiten la digestión
celular.
Son esféricas u ovaladas, se
localizan en el citoplasma.
Las enzimas son
sintetizadas en Ribosomas
adheridos a RER y empacas
en Golgi.
Lisosomas

Los lisosomas son
necesarios
 Nutrición
 Defensa
 Reciclado de
componentes
celulares

Las vesículas puden
tener diferentes
procedencias:



Endosomas
Fagosomas
Autofagosomas
Endocitosis
1) Sintesis de la
enzima lisosomal y
adición del azúcar
RE Rugoso
Carbohidrato
Enzima
2) Fosforilación de
manosa , por la
acción secuencial
de dos enzimas
3) La manosa 6
fosfato se une al
receptor y las enzimas
se empaquetan en
vesículas de
transporte.
5) Reciclado
del receptor
Endosoma
tardío
Lisosoma
4) El bajo pH de los
endosomas tardíos
promueve la
disociación de
enzima y receptor.
Enzima
Enzimas Lisosomales
Sustrato
Fosfatasas
Fosfatasa ácida
Fosfomonoesteres
Fosfodiesterasa ácida
Fosfodiesteres
Nucleasas
Ribonucleasa ácida
RNA
Desoxiribonucleasa ácida
DNA
Proteasas
Catepsina
Proteínas
Colagenasa
Colágeno
Enzimas que hidrolizan GAG
Iduronato sulfatasa
Dermatansulfato
b-galactosidasa
Queratansulfato
Heparan N-sulfatasa
Heparansultato
a-N- acetilglucosaminidasa
Heparansultato
Polisacaridasas y Oligosacaridasas
Glucosidasa
Glugógeno
Fucosidasa
Fucosil oligosacaridos
Manosidasa
Manosil oligosacaridos
Sialidasa
Sialil oligosacaridos
Enzimas que hidrolizan esfingolipidos
Ceramidasa
Ceramida
Glucocerebrosidasa
Glucosil ceramida
Hexosaminidasa
Gangliosido GM2
Arilsulfatasa A
Galactosilsulfátido
Enzimas que hidrolizan lípidos
Lipasa Acida
Triacilgliceroles
Fosfolipasa
Fosfolípidos

La concentración activa de iones H, se debe a
una bomba de protones de la membrana
lisosómica, que transporta protones desde el
citosol
Formación del
lisosoma



Endosoma temprano
Endosoma tardío
Lisosoma
autofagosomas

La autofagia es
utilizada por la célula
para deshacerse de
organelos obsoletos

El organelo es
encerrado por una
membrana derivada
del REL y se originar
un autofagosoma
que luego se fusiona
con un lisosoma o un
endosoma tardío.
fagocitosis

Células especializadas como los macrófagos y
neutrófilos engullen (fagocitan) partículas o
microorganismos y forman un fagosoma
fagosomas
Peroxisoma


Son organelos
rodeados de una
membrana sencilla, y
una matriz de aspecto
granular.
Son ovoides de
aproximadamente 0.2
a 2.0 mm de diámetro.
Funciones del Peroxisoma
Participan en :
 Metabolismo lipídico , en especial en el acortamiento de
los ácidos grasos de cadena muy larga, para su completa
oxidación en las mitocondrias.
 La oxidación de la cadena lateral del colesterol, necesaria
para la síntesis de ácidos biliares;
 También interviene en la síntesis de ésteres lipídicos
del glicerol (fosfolípidos y triglicéridos) e isoprenoides.
Funciones del Peroxisoma

También contienen
enzimas que oxidan
aminoácidos, Bases
nitrogenadas y otros
sustratos utilizando
oxígeno molecular con
formación de peróxido
de Hidrógeno (H2O2).
Funciones del Peroxisoma

El Peróxido de hidrógeno es un producto tóxico, que se
degrada rápidamente dentro del propio peroxisoma por
la enzima oxidativa catalasa en agua y oxígeno .
2 H2O2 → O2 + 2 H2O

La catalasa es también capaz de utilizar el peróxido de
hidrógeno para reacciones de oxidación , como por
ejemplo, la oxidación de sustancias tóxicas como
los fenoles, etanol, formaldehído, entre otros, los cuales
son posteriormente eliminados. Tal es el mecanismo de
destoxificación realizada por el Hígado y los Riñones.
Biogénesis del Peroxisoma
Sus proteínas de membrana y
enzimas se ensamblan en
ribosomas libres
Las proteínas completas son
transportadas a la membrana
del peroxisoma a través de
peroxinas de la membrana.
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