Comunicaciones mensulles del Instituto Intet'f\llCional de Ia POllIU. Berna (Suiza) Secci6n 4 Clenci. d.lsuelo 7S a continu.ci(m Efeetos que ejerce la temperatura sobre el intercambio y la seleetividad del potasio en los suelos de Delaware· (Temperature effects on potassium exchange and selectivity in Delaware soils) D.L. Sparks y w.e. Liebhardt DepartamentO'- de-Phytotechnia, Universidad de Delaware, Newark, Delaware 19711,EE.UU. De: Soil Science, Vol. 133, Nr. 1, 10-17, Enero 1982, EE.UU. Resumen Pretendemos describir en este trabajo las investigaciones que lIevamos a cabo para conocer el efecto que ejerce la temperatura sobre la disponibilidad de K uti­ Iizando aOlilisis cantidad-intensidad (C/I), y sobre la selectividad de Ken horizon­ tes Ap y 821 t de un limo arenoso tipo Kalmia (Hapludults), de una arena limosa Evesboro (Quartipsamments), y de un limo esquistoso Matapeake ~Hapludults) de la Planicie Costera de Delaware.' La sucesi6n mineral predominante de la fracci6n de aralia <2-~ consistfa en vermiculita. mica y vermiculita cloritizada, con menores cantidades de caolinita y cuarzo. Los analisis cantidad-intensidad (C/I) revelaron que mientras la temperatura aumentaba de 0 a 40 0 C. la cantidad de K absorbida por los suelos descendia. Para concentraciones electroliticas iniciales semejantes. AK (diferencia de la concentraci6n de K entre las soluciones iniciales y de equilibrio) descendia, mientras que la relaci6n de actividad de K+ ante (Ca2+ + Mg2+)Yi 0 AAk , aumentaba. De este modo, para mantener una cantidad igulitl de K sobre el suelo en tanto que la temferatura aumentaba, se necesitaba una relaci6n mas alta de K ante (Ca 2 + + Mg +)'" en Ie soluci6n. La relaci6n de actividad del equilibrio potSsico (AA;>, que es una medida del K disponible, aumentaba en los horizontes del suelo a medida que aumentaba la temperatura. EI parametro del K labil (AK"), cambiaba poco con la temperatura, aunque la capacidad tampOn potencial (CTP"), que se relaciona con el CEC del suelo. des­ cendia al aumentar la temperatura. Los coeficientes de selectividad del potasio (kid, basados en la ecuaci6n Gapon, descendian al aumentar la temperatura, 10 que indicaba que'decreera la sorci6n de K relacionada con Ca2+ +Mg 2+, al aumentar la temperatura. A medida que aumentaban las temperaturas desde 0 a 40 0 C, la cantidad de K en la solucian de equilibrio aumentaba de un promedio de 19.3 a 20,9 moles/litroydesde 14,Oa 17,Ox 104 moles/litroen los horizontes Ap y 821 t, respectivamente, de los tres suelos. Sin embargo, las cantidades de Ca y Mg en la soluci6n, descendian al aumentar la temperatura• • Publicado con eI consentimirento del cIitector de la Del_e Agricultural Ellperiment Station como .Misadlaneoua Paper No. 924. Contribution No. 124 of the Plant Science Department.. Introduccion Un reeiente estudio advertia que los niveles de K en los suelos de los analisis en los que se empleaba como extractor acido doble diluid~ (0.05 N HO y 0.25 N H2S04). variaban considerablemente durante el ano en un suelo Kalmia de Delaware (Liebhardt y Teel. 1977). Las muestras del suelo reeogidas basica­ mente de forma mensual de las parcelas testigo (0 kg K/ha). de un estudio en el campo (Liebhardt etal•• 1976) con maiz (Zea mays L.) eran mas a1tas en K a finales de mayo. los niveles de K en los suelos analizados descendian mientras que el maiz se desarrollaba. 10 cual se atribuia a la absorcion por el cultivo. los niveles de K en los suelos analizados permanecian proximos al nivel del muestro de agosto durante los mesas de invierno. y despues de esto aumentaban de manera sorprendente con el muestreo de mayo. Las fluetuaciones en los niveles de los suelos analizados podian atribuirse a las reacciones dinamicas del equilibrio de K que existen entre las diversas fases del potasiodel suelo (Sparks. 1980: Sparks etal.• 1980: Sparksy Liebhardt. 1981). Puesto que la concentraci6n de K en la soluci6n y en las formas intercambiables de K descendian. debido a la absorci6n por el cultivo 0 a la lixiviaci6n de K en los horizontes mas bajos. el potasio podia liberarse lentamente desde las fases no intercambiable y mineral (Cooky Hutcheson, 1960: Rich. 1972: Sparks, 1980). Esto parece admisible en el suelo Kalmia. porque contiene feldespatos y micas (Liebhardt et al.• 1976: Sparks y Liebhardt. 1981). Liebhardt y Teel (1977) no investigaron el efecto que ejerce la temperatura sobre los niveles de K de los suelos analizados. Aunque la temperatura puede desempenar un importante papal en las reacciones de K en los suelos. poco se ha publicado en la literatura especializada sobre el efecto que ejerce la temperatura en el intercambio de.K y especialmente sobre su seleetividad en los'sistemas del suelo. En soluciones puras. donde estan implicados iones homovalentes. el aumento de la temperatura trae como conseeuencia el descenso en la selectivi­ dad. mientras que el aumento de la temperatura en sistemas en los que predomi­ nan espacies heterovalentes da· por resultado un aumento en la 'selectividad (Coleman. 1952; Bonery Pruett. 1959a y b; Loven y Thomas. 1965). Vanselow(1932) investig6 el intercambio de Ca-NH 4 + en una arcilla de bento­ nita a 25 y 75 °C descubriendo que lacantidad de NH 4 + en la soluci6n de equili­ brio era mayor aun cuando los niveles de NH 4 + intercambiable fueran inferiores a los de las temperaturaS mas altas. Bums y Barber(1961) estudiaron el efeeto que ejerce la temperatura en la libe­ raci6n de K de formas no intercambiables a!'lte las intercambiables. descubriendo que. a medida que aumentaba la temperatura aumentaba la cantidad y la tasa de Iiberaci6n del K no intercambiable. Es sabido que la temperatura del suelo afecta a la absorci6n del K por la planta. A medida que aumentaba la temperatura del suelo aumentaba la absorci6n de K Qn las pllintulas de trigo (Miliary Davey. 1967), yen la soja (Wallace. 1957). Racientemente. Ching y Barber (1979) informaron que la longitud de la rafz del maiz era ocho veees mayor y que la concentraci6n de Ken el vastago era ~2.2 veces mayor cuando la temperatura de la raiz aumentaba de 15 a 29 0 C. Walker (1969) senal6 que. mientras aumentaba la absorcion de K. existia un descenso concomitante en la absorci6n de Ca por las plantulas de maiz en tanto aumentaba la temperatura. Las plantulas mostraban deficiencia de Ca con temperaturas altas. La temperatura afecta a muchos de los parametros qufmicos. Los coeficientes de actividad (y) descienden al aumentar la temperatura en soluciones de electroli­ tos debiles alcanzando un maximo de aumento para descender despues al aumentar la temperatura en soluciones de electrolitos fuertes (Hamedy OMoen. 1 95~. Deist y Talibudeen (1967) descubrieron que (y) del K y Ca adsorbidos descendfan al aumentar la temperatura. La hidr61isis de las sales de AI en solucio­ 2 4/78 nes acuo-as se mejOl'aba al aumentar la temperatura (Thome y Roberts, 1948; Matijevicy Tezak. 1953). las soluciones preparadas en fresco. 0 soluciones a las que se a"adio acido, contenian solamente iones trivalentes. mientras que en el envejecimiento 0 en el calentamiento la soluci6n resultaba uria formaci6n dimera (Matijevicy Tezak. 1953). Turnery Ross (1970) descubrieron que una soluci6n Ala3 se convert!a en gibbsita cuando se calentaba desde lOa 40 ° C. Rich (1 960) .descubri6 queJa hidrolisis se retrasaba por calentamiento seco de una vermiculita saturada AI, perc cuando se hervia una suspension de vermiculita y AI aparecia la hidrolisis conforme quedo evidenciado por la fijacion de NH..+ reducida y CEC. Los objetivos perseguidos por este estudio fueron determinar los efectos que ejerce la temperatura en el intercambio de K mediante el empleo de analisis C/I y de la selectividad de K en tres de los principales tipos de suelo de Delaware. Materiales y metodos empleados Sueltas muestras del suelo se recogio de los horizontes Ap y 821 t de un suelo de arena Iimosa Evesbaro (Quanipsamments). de un suelo de limo arenoso Kal­ mia (Hapludults), y de un suelo de limo esquistoso Matapeake (Hapludults) de Delaware. Estos suelos representan tres de los principales tipQS de suelo en el Estado y los de Evesboro y Matapeake constituyen las mayores superficies de la region de la Planicie Costera Atlantica. Los suelos se secaron al aire y fueron tritu­ rados para pasar por un cedazo de malla 2 mm en su preparacion para los analisis del labaratorio. < Analisis para la caracteriucian del terreno EI analisis del tamano de las panicuJas se determino por,el metodo del hidr6­ metro (Day. 1965). EI analisis mineralogico, por difraecion a los rayos-X. se realizo en la fracci6n de arciIJa < 2-lJm. Con anterioridad al fraecionamiento de la panicula del mineral del suelo, segun el tamano las submuestras se trataron con H202 al 30% para extraer la materia organica (Kunze, 1965) y con Na-ditionita­ citrato-bicarbanato para extraer los oxidos de Fe. (Mehra y Jackson. 1960). La arena se separo del esquisto y la arcilla por tamizado humedo, y la arcilla separada del esquisto por centrifugaci6n y decantaci6n. Los difraetogramas a los rayos·X se obtuvieron por medio de un aparato Oiano XRD 8300 AD, empleando una fuente de radiaci6n CuKo y un monocromatografo de grafito de discos de ar~iIlas orien· tados, preparados de acuerdo con los procedimientos establecidos por Rich y Barnhisel (1977). La materia organica se d~termin6 por el metoda Walkley-Black segun que fue modificado por Allison (1965). y la capacidad de intercambio del cati6n por una saturaci6n Mg02 con el subsecuente desplazamiento poi ea02 (Rich. 1962; Okazaki et al., 1963). Los ea, K y Mg intercambiables se extrajeron con 1 N NH..OAc (Jackson. 1958) y analizados por espeetofotometria de absorcion at6­ mica. Las mediciones del pH se obtuvieron de una mazda sueJo-agua 1: 1. < Determinaciones cantidad-intensidad (C/I) Las muestras del suelo (0.2 a 7,0 g) se pesaron por duplicado en pequenas cantidades en una serie de tubas contrifugos de polipropileno de 8O-m1. A las muestras se anadieron 50 ml de solucion, que fue de 0,002 M eao 2 y de 0 a 0,002 M KO. Los tubos fueron cerrados con tapones y equilibrados en un vibra­ dor altemativo durante 20 horas a 0, 25 y 40°C. La temperatura se Iimit6 a 3 0,3 °C en camaras de crecimiento de temperatura controlada. Las muestras se centrifugaron y el flotante fue filtrado yanalizado para Ca. K y Mg por espectofo­ tometria de absorci6n at6mica. Las coneentraciones de Ca y K 58 corrigieron .a sus aetividades quimicas. Los coeficientes de actividad media 58 calcularon por medio de la ecuacion extendida Oebye-Hiickel (Moore. 1972). (1) coefk:ien1'8 de 8ClMdad media del e1l1C1rOlito valenc:ia del caMn valenc:ia del anl6n . a I donde C; 1:;, - £3 .~ 2.303 (OkT)~ 1000 fuerza i6nica de la soIuci6n - 'h I; C; 1:;,2 (2) (3) concentraci6n del ion i valancia dill ion i .OO8nrNI'I (4) Q IS donde N l: - o - k T - OkT distancia de aproximaciOn . . . ce<eana nUmerodeAvogadf'O - 6.024X1023 molkulasmol- I cargael8Clf6nica - 4.802 X 10- 10 llIIU constanta dieWctrica del medium 180 para eI agua) constante de Boltzmann - 1.380X10- HI erg mole-I y lemperatura absoluta , Los valores a y 0 son dependientes de la temperatura (Hamedy Owen. 1958). y los valores empleados en las tres temperaturas fueron: O°C (a-0.4883; 0-0.3241 X 1O-~; 20°C (a-0.5042; 0-0.3276x 1 O-~; 40°C (a=0.524; 0-0.3315X10-~. Los valores ~ para K y para Ca fueron tomados como 3X10- 11 y 6X10- 11 em; respectivamente. para las tres temperaturas (Klotz. 1964). La relacion de aetividad (RA, 58 calcul6 como sigue: (Beckett. 1964). (5) donde Cca. Ctc. c,.g = concentraciones de equilibrio de Ca. K. y Mg; l1>KCI ­ coeficiente de actividad de KCI; y<l>CaCI2 "" coeficiente de actividaa de CaCI 2 . A partir de las graficas de.l1K (diferencia de concentracion entre las soluciones iniciales y las de equilibrio. 0 el factor de cantidad) en las ordenadas y el de Ra k (relacion de actividad para K. 0 el factor de intensidad) en las abscisas, R~ se detennino al valor RAk Cl1ando.l1K =0. EI parametro .I1Ko fue el valor .11K obtenido cuando la porciOn lineal de la grafica C/ I se extendi6 para intersectsr la ordenada. EI valor CTpk fue el valor de la pendiente de la porci6n lineal de la parcela. Coeficiente de selectividad de K EI coeficiente de selectividad de K, basado en la ecuaci6n Gapon (Kelley. 1948). se determin6 por el metodo disenado f.?r Rich y Black (1964). El coeficiente de selectividad kK/Ca 2 +. Mg +. se calculo como sigue: 4 4/78 K+ (sorbido) Ca+++Mg++ (sorbido) 6 K+ (soluci6n) (CaH + Mg 2 +)1'> (soluci6n) ( ) La coneentraci6n del cati6n sorbido se expres6 en meq/ 100 9 de suelo. y los cationes en la soluci6n como moles/ Iitro. Discusi6n de laa resultadoa Los suelos de Kalmia y Ellesboro eontenian un promedio del 70 al 74% de arena en los horizontes Ap y 821 t. respectivamente (euadro 1). EI suelo Mata-­ peake eontenia mayores cantidades de esquisto y areilla que los otr-os dos suelos. AI aumentar la profundidad aumentaba el eontenido en arcilla y el CEC. en tanto que decrecia la materia organica en los tres suelos. La sequencia mineral predo­ minante de la fracci6n de areilla <2·~m de los tres suelos era vermieulita c1oriti­ zada. mica y vermieulita. con menorescantidades de caolinita yeuarzo (euadro 1). La presencia de mica y vermieulita indicaria los posibles lugares especificos para K (Rich y Black. 1964; Sparks y Liebhardt. 1981). Efectoa que ejerce la temperatura sabre loa parametroa C/ I Entre K y RA k existen exeelentes relaciones en cada una de las temperaturas y para cads uno de los suelos con eoeficientes de correlaci6n simples oscilando desde 0.983 a 0.990 (cuadro 3. fig. 1 y 2). Mientras la temperatura aumentaba. la cantidad de K adsorbido por el suelo de Kalmia descendia (fig. 1 y 2). Aunque no se muestran. sa apreciaban las mismas tendencias para los suelos Evesboro y Matapeake. Para concentraciones iniciales del electrolito similares AK disminuia en tanto que RAk aumentaba. ya que la temperatura aumentaba desde 0 a 40 0 C. De esta manera. para mar'ltener una cantidad igual de K en el suelo mientras aumentaba la temperatura. sa necesitaba una relaci6n mas alta de K ante (Ca+Mg)1'> en la soluci6n. Cuadra 1 Propiedades quimicas. mineral6gicas y fisicas seleecionadas de los suelos empleados Horizon18 Analisis tamailo P8nicula. Materia CEC orvanica. mg/l00 Arena Wmo Atcilla '*' Wmo arenoso Kalmia 72.3 17.8 8211 68.0 17.0 9.9 15.0 1.7 0.3 4,1 4.8 VC,b. VR2. M13. K~. azs MI,. VR2. VC3. K~. 0Zs Wmo arenoso EWlIlIboro Ap 76.5 15.0 8211 72.2 14,4 8.5 13.4 1.5 0.6 4,0 4,2 VC,. M12. ClJ. K!<4. azs VC,. M12. VR3. K!<4. Cls. Wmo esquistoso Matapeaka Ap 14.5 70.0 8211 7.0 71.0 15.5 22.0 2.3 1.9 8.9 10.5 '*' Ap Sequencia mineral de la fracci6n de arciUa <211m VCI. VR2. M13. 04 VR,. VC2. M13. 04 al VC - VennicuJita clorotizada; VR - Venniculita; MI - Mica; KK az - Quarzo. bl Rasetiado 1 - mas abundant.; 6 - 10 menos abundant•. 5 0Zs Caolinita; a - Clorita; Cuadra 2 Efecto qUI! E'lerCe la temperatura sobre los parametros ell en los suelos de Delaware TemperalUra, AK" RA" cr.... "C rneq/l00 9 moles/I'" rneq/l00 9 Ap 0 25 40 -0.31 -0.35 -0.39 0.036 0.043 0.047 8.86 8.79 8.20 8211 0 25 40 -0.02 -0.05 -0.08 ,0.001 0.007 0.011 6.82 6.10 5.49 Ap 0 25 40 -0.20 -0.23 -0.25 '0.021 0,025 0.028 5,62 4.84 4.20 8211 0 25 40 -0.02 -0.04 -0.05 0.001 0.003 0.007 4.80 4.30 3.90 Ap 0 25 40 -0.40 -0,42 -0,46 0.058 0.063 0.065 9.20 9.10 8.98 8211 0 25 40 -0.09 -0.10 -0.12 0.003 0.004 0.005 8,91 8.54 8,42 Horizonte Wrno arenoso Kalmia Wrnolll'_E~ Wrno esquisloso Matapeake " EI proceso de adsorcion de K en estos tres suelos pudiera paracar exotermico (l1H es negativo), porque la extension de la adsorcion de K descendia al aumentar la temperatura (rig. 1 y 2). Para que la adsorci6n de K fuera exotermica tendria que estar de acuerdo con los descubrimientos hechos par otros investigadores (Deist y Talibudeen. 1967; Filep y Khargiran, 1977). EI parametro R~. que es una-medida del K disponible. aument6 en los hod­ zonte5 Ap y 821 t de los tres suelos al aumentar la temperatura, EI Ra: mas bajo en los horizontes 821 t sa debio probablemente a la mayor fijaci6n de K del subsuelo. ya que existia mas arcilla en este horizonte (Sparks y Uebhardt, 1981) que con­ tenia vermiculita y mica como los minerales arcillosos mas dominantes (cuadra 1). Se demostr6 que el ultimo era el responsable de la fijaci6n de K en los suelos (Rich y Black, 1964; Sparks et al., 1979; Sparks. 1980). Estos datos podrian sugerir que las temperaturas de los suelos del campo afectarian significativamente a la disponibilidad de K en estos suelos durante un ano. EIl1K, 0 parametro de K labil, cambiaba poco, y el CTP!< (l1KI RA*), 0 parametro de capacidad tampan potencial. que se relaciona con el eEe de los suelos. des­ ciende al aumentar la temperatuta (cuadro 2, fig. l Y 2). Deist y Talibudeen (1967) descubrieron que el eEe descendia al aumentar la temperatura en algunos suelos britanicos. • 6 4178 Cuadro 3 Coeficientes de correlaciOn simple y ecuaciones de predicci6n dB aK versus RAk como una funci6n de la temperatura en los horizontes AP y B21 t de los suelos de Delaware HorizonN TempenltUl1I. °C Umo_Kalmill Ap ECU8ci6n de predicci6n 0.992 0.990 0.990 ~-8.86 RAk_0.31 ~-8.79 RAk_0.35 ~-8.20 RAk_0.39 ~-6.82 RAk_0.02 40 0.9811 0.991 0.980 0 25 40 0.994 0.981 0.996 ~-5.62 RAk-O.20 0 25 0.995 0.998 0.996 ~-4.30 RAk_O.04 0.990 0.989 0.991 ~-9.20 RAk_0.40 6K-9.10 AAk_0.42 ~-8.98 RAk-0.46 0.980 0.983 0.984 ~-8.91 0 25 40 8211 Valor r ' 0 25 ~-6.10 RAk_0.05 ~-5.49 RAk_0.08 Umo _ _ EWllboro Ap 8211 40 Umo esquistoso M_peake Ap 0 25 40 8211 0 25 40 6K-4.84 RAk_0.23 ~-4.20 RAk-o.25 6K-4.80 RAk_0.02 ~-3.90 RAk -0.05 RAk_0.09 RAk_0.10 ~-8.42 RAk_0.12 ~-8.54 EsIos wIonlis r y las ecuaciones de p<edic:r::i6n repr_1a reIaci6n entnt t.ti: I/llBUS RAk para Ia partlIli­ "-' de Ia CI.IMI CII. La inclinaci6n se emp!e6 para caIcuIar C1l*. 1 Efectos que ejerce la temperatura sobre la selectividad de K y sobre los cationes en la soluci6n Los coeficientes de selectividad del potasio (kid. basados en la ecuaci6n Gapon (Kelley. 1948). decrecian al aumentar la temperatura (cuadro 4). Por ello. el k K indicarici la sorci6n decreeiente de K por cada uno de los suelos con temperatura aeciente (Rich y Black, 1964). La cantidad de K en la soluci6n de equilibrio como una funci6n de la temperatura (cuadro 4) probaba esta conclusi6n. Por ejemplo. en ellimo arenoso de Kalmia, mientras que la temperatura aumentaba desde 0 a 40 o C.lacantidad de Ken lasoluci6n deequilibrioaumentabadesde 19.5 a 21.2 y desde t 4.8 a t 8.7 moles/litroX 10- 4 en los horizontes.~ y 821 t. respectiva­ mente. Sin embargo. la cantidad de ea y Mg en la soluci6n eran decrecientes en ambos horizontes a medida que aumentaba la temperatura. En la actualidad. solamente podemos espeCular sobre el mecanismo(s) para explicar la decrec;iente selectividad de K al aumentar la temperatura en estos suelos. por 10 que sera preciso lIevar a cabo nuevos trabajos de investigacion. La presencia de mica y vermiculita en estos suelos (cuadro t) podria indicar la existencia de lugares especfficos para K (Rich, 1964; Rich y Black. t 964). Estos lugares.o "zona en cuna- encubririan selectivamente grandes cationes hidrata­ dos tales como ea2+ y Mg2+ y favoreceria la selecci6n de iones mas pequenos tales como NH 4 + Y K+ . Sin embargo. con temperatura aumentaba, la hidrataci6n de ea2+ desciende relativamente a la de K+ . Por ello. el tamano no es tan impor­ tante en la selectividad de K. Estos suelos tambien contenfan vermiculita c1oriti­ 7 zada, la que probablemente contenia AI (OH). entrecapas (Rich, 1960), Las c islas. AI(OH). servian como apoyo para mejorar la selectividad de K. Sin embargo, con temperaturas aumentadas, la hidr61isis del material AI(OH). aumentaria (Rich, 1960), 10 que produciria un polimero mas largo. Esto podia producir el colapso de la intercapa y de esta manera disminuir la selectividad de K. Los valores kK fueron menores en el horizonte Ap que en el B21 t de estos tres suelos (cuadro 4). Esto podia esperarse, ya que habia mas areilla en el horizonte B21 t que podia producir mas lugares para la $Orei6n de K. La selectividad mas alta de K en este horizonte podia atribuirse tambien a la mica del subsuelo general­ mente mas alta y a los contenidos de vermiculita presentes (cuadro 1). EI ultimo generalmente tiene valores mas altos kK (Rich y Black, 1964). Como consecuencia de que los valores k" eran mas altos en el horizonte 821 t que en el.Ap, se sorbia mas K y aparecla menos K en la soluci6n eri el equilibrio del horizonte 821 t (cuadro 4). Adicionalmente. aparecia una cantidad mas alta de Ca y Mg en la soluci6n en el horizonte B21 t que en el Ap en cualquiera de las temperaturas. los valores k" tendian a ser mas altos en eI suelo de limo esquistoso de Matapeake que en los otros dos duelos, Esto es probablemente reflejo de los contenidos arcillosos considerablemente altos en este suelo, que fueron altos en vermiculita y mica (cuadro 1). ,60 .50 ,40 ,30 .20 '. .10 0 ,055 -.10 ARIl. (moles/I) l? CIl -.. -.20 ¥ -,40 8 r:r -,30 E <I • OloC 25°C • 40°C o -.50 -.60 -.70 -.80 -.90 -1.00 -1.10 -1.20 Fig. 1 Efecto que.ejerce la temperatura sobre los parametros de OJI en el hod­ zonte Ap del suelo Kalmia. 8 4/78 ·70 .60 .50 .40 .30 .20 ClIO -g 8 ..... .10 0 E -.10 >i <I .020 .030 .040 .050 -.20 -.30 -.40 • O°C 25°C 440°C. o -.50 -.60 -.70 -.80 Rg. 2 Efecto que ejerce la temperatura sabre los paramet;os de Q/ I en el hori­ zonte 821t del soolo Kalmia. 9 Cuadro 4. - Efectos que eierce la temperatura sabre los coeficientes de selectivi­ dad de K (kKl Y sabre la cantidad de Ca. Mg y Ken saluciones en equllibrio de los suelos de Delaware Allison LE.: Total carbon. In M.mods of soil _lysis. C."'. Black ~ed.). Agronomy 9: 1346-1365. Am. Soc. Agron.• Madison. WIS. (1965), 8tlci<ert P. H. T.: Studies on soil polaSSium: 2. The 'immediate' Qll relations of labile potassium in the soij. J. Soil Sci. 15:~23 ~1964). Bonner O. 0:, Pruert R.R.: The effect of temperature on ion-ehange equilibria: 2. 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