Los pacientes reclaman un papel activo en la toma de decisiones

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Primera reunión de la Plataforma de Pacientes con el consejero de Salud de Euskadi
Los pacientes reclaman un papel activo en la toma de
decisiones sobre los servicios sanitarios que reciben
 El presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes de España, Tomás
Castillo, ha expuesto las propuestas de este colectivo al consejero de Salud del País
Vasco, Jon Darpón
 La Plataforma ha destacado el valor de la unidad creada entre 26 organizaciones de
pacientes con implantación estatal para ejercer un papel activo en la toma de
decisiones sobre los derechos a la salud y los servicios que reciben los pacientes.
 Y es que la Plataforma de Pacientes reúne a 26 organizaciones de pacientes y
representa a unos 10 millones de personas con enfermedad crónica o síntomas
cronificados, lo que la convierte en el primer interlocutor de los pacientes en España
6 de octubre de 2015.- Los pacientes reclaman su papel activo de una vez por todas en la
toma de las decisiones sobre sus derechos de salud y los servicios que reciben por parte de
las autoridades sanitarias. Así lo ha trasladado el presidente de la Plataforma de
Organizaciones de Pacientes, Tomás Castillo, al consejero de Salud de Euskadi, Jon Darpón,
en el primer encuentro formal entre ambos celebrado ayer.
El hecho de participar activamente junto a la Administración sanitaria se hace más necesario
teniendo en cuenta el valor creado por la unidad de 26 organizaciones de pacientes con
implantación estatal reunidos en esta Plataforma de Organizaciones Pacientes.
“Representamos a 10 millones de pacientes con distintas enfermedades y síntomas
cronificados, pero con un objetivo común: defender la mejor atención posible para tener
una calidad de vida digna”, ha expuesto Castillo al consejero.
Hoy por hoy, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes es el primer interlocutor de los
pacientes frente a la Administración por su representatividad estatal.
En Euskadi, diversas asociaciones de pacientes están integradas en esta Plataforma a través
de sus federaciones nacionales como pueden ser la Federación de Párkinson, ALCER, la
Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) o la Asociación Española Contra el
Cáncer (AECC)…
El presidente de la Plataforma ha explicado al consejero su interés por abrir una línea de
comunicación constante con su Consejería y con el resto de Comunidades Autónomas para
poner en marcha “cambios necesarios y urgentes para mantener la calidad de nuestro
Sistema Nacional de Salud”.
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Entre estos puntos, destacan disminuir los tiempos de espera y eliminar las diferencias
territoriales en la asistencia sanitaria y en el acceso a los tratamientos y medicamentos,
como recoge el Barómetro EsCrónicos 2015, auspiciado por la mayoría de las organizaciones
integradas en la Plataforma.
Otro de los objetivos es avanzar hacia servicios de salud que reorganicen sus procesos
asistenciales en torno a la cronicidad. En estos momentos, están organizados para atención
a pacientes agudos, cuando los pacientes que más frecuentan estos servicios son los
crónicos, que van en aumento conforme va envejeciendo la población, ha explicado el
presidente.
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